催化褪色光度法测定痕量钴

钴是人体健康不可缺少的微量元素，本文用酸碱指示剂间甲酚紫作为指示物质，催化动力学测定结果显示间甲酚紫在pH：10．0的NH3-NH4Cl缓冲溶液中呈紫色。Co(Ⅱ)对H2O2氧化这种紫色溶液褪色反应有催化作用，从而建立了测定钴的方法。该法可直接用于维生素B12和生物样品及地下水中Co(Ⅱ)含量的测定。     

煤矸石中痕量钴的催化光度法测定

研究了在 pH 10.0的 Na2B4O7－ NaOH介质中,痕量 Co(Ⅱ )催化 H2O2氧化桑色素的褪色反应,褪色程度与 Co(Ⅱ )量在一定范围内呈线性相关。基于此,建立了一种测定痕量 Co(Ⅱ )的光度法。结果表明方法的检出限为 7.6× 10－ 2 μ g/L, Co(Ⅱ )质量浓度在 0.0～ 50.0 μ g/L范围内符合比尔定律。结合 N530萃取剂萃取分离,测定了煤矸石中的痕量钴。     

重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色催化光度法测定痕量钴的研究

在醋酸－醋酸钠缓冲介质中痕量钴（Ⅱ）对重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应有显著的催化作用，催化反应的表现活化能为２５．６２ｋＪ．ｍｏｌ＾－１，据此建立了测定痕量钴的催化动力学分析法，线性范围为０～３５０ｎｇ．ｍＬ＾－１，检出限为２．０ｎｇ．ｍＬ＾－１（Ｃｏ），除Ｆｅ（Ⅱ）外，其余常见共存离子基本不影响钴的测定，本法重现性较好，用于测定人发，茶叶，土壤和废水中钴的含量，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量钴的研究

本文提出了钴（Ⅱ）催化Ｈ２Ｏ２氧化茜素红Ｓ褪色反应体系的新催化光度法。本方法灵敏度高，选择性好，精密度高（测２μｇＣｏ（Ⅱ）６次，ＲＳＤ＝１．４３％）适用于水样中痕量钴（Ⅱ）的测定。     

甲苯胺蓝催化光度法测定痕量钴

基于在NH3-NH4Cl缓冲溶液中,当柠檬酸存在时,痕量钴能灵敏地催化过氧化氢氧化甲苯胺蓝的反应,藉此建立了一种测定痕量钴的催化光度新方法。实验考察了影响因素,研究了该催化反应的最佳条件及动力学参数,探讨了反应机理。方法的线性范围为0~0.60μg/10mL,检出限为7.14×10-10g/mL。该法用于蜂蜜和维生素B12中痕量钴的测定,结果满意。     

负催化动力学光度法测定痕量钴

在HOAc-NaOAc缓冲液和氟化钠存在下,Co(Ⅱ)对过氧化氢氧化中性红的反应有较强的负催化作用,利用此性质建立了负催化动力学测定痕量钴的方法。方法线性范围为0．032-4．000ng·m1-1,用于人发中钴的测定,结果满意。     

三乙醇胺活化钴（Ⅱ）催化过硼酸钠氧化荔枝红色素褪色光度法测定痕量钴

基于三乙醇胺活化钴（Ⅱ）催化过硼酸钠氧化荔枝红色素的褪色反应，提出测定痕量钻的高灵敏的催化光度法。其摩尔吸光系数ε５００＝１．８×１０７Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；线性范围为０～０．４μｇ／Ｌ；工作曲线的回归方程为；相关系数ｒ＝０．９９９８；检测限１．０×１０－１３ｇ／ｍＬ。该褪色反应的表观活化能 Ｅ＝４２．１２ ｋＪ·ｍｏｌ－１，速率常数 ｋ＝１，６×１０－３·ｓ－１。此法用于血清、尿液等样品中钻的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定人发中痕量钴

钴是人体健康必不可少的痕量元素之一.大量研究表明,钴对铁的代谢、血红蛋白的合成、红细胞的发育成熟等均有重要的生理功能.特别是钴作为维生素B_(12)的主要有效成分及其它钴化合物的组成部分,发挥着高效能的生血作用.因此,测定人体中微量元素钴有着重要的临床意义.催化动力学光度法测定痕量钴已有报道.但利用Fe(Ⅲ)—S_2O_3~2—1,10-二氮菲催化动力学体系测定痕量钴尚未见报道,它是基于Co(Ⅱ)催化Fe(Ⅲ)氧化S_2O_3~(2-)反应.该方法灵敏度高,检出限为4.87×10~(-10)g·ml~(-1),测定范围为0～0.72μg·ml~(-1),重现性好.用于测人发中痕量钴,结果满意.     

高灵敏催化光度法测定痕量钴

基于在氢氧化钠介质中，钴（Ⅱ）催化过氧化氢氧化５－溴水杨基荧光酮褪色的反应，建立了催化动力学光度法测定痕量钴的新方法，方法检出限为１．１×１０＾－１０ｇ／Ｌ，线性范围为２．５－８０ｎｇ，已成功地用于维生素Ｂ１２、人发及茶叶中痕量钴的测定。     

催化动力学光度法测定痕量NO2^—的研究

本文研究了在稀硫酸介质中,ＮＯ２＾－对ＫＢｒＯ３氧化甲基橙褪色反应的催化作用及其动力学分析,建立了测定痕量ＮＯ２的新方法,该方法的检出限为１．３×１０＾－１０μｇ／ｍＬ,线性范围为０．－１．４×ｇ／１０ｍＬＮＯ２,方法简便、灵敏、选择性好,于水及蔬菜中痕量ＮＯ２的测定,结果满意。     

2,4-二氯苯基荧光酮催化分光光度法测定痕量钴

研究了在氢氧化钠介质中 ,钴 (Ⅱ )催化过氧化氢氧化 2 ,4 二氯苯基荧光酮 (DClPF)的退色反应 ,建立了高灵敏度测定痕量钴 (Ⅱ )的新方法。其检出限为 2 0× 1 0 - 12 g/mL ,测定的线性范围为 0～ 5 0ng/1 0mL ,方法简便快速 ,无需加热 ,允许干扰量较大 ,应用于维生素B12 中钴的测定并进行回收试验 ,结果满意。     

流动注射催化动力学光度法测定碘的研究

本文采用流动注射技术,利用微量碘离子催化铁的硫氰酸配合物与亚硝酸钠的褪色反应,实现水中微量碘离子的催化动力学光度测定。该法测定碘离子的线性范围是1．0～7．0μg／mL,检出限为0．5μg／mL,相对标准偏差为5．0％。方法用于实际水样中微量碘离子的测定,结果令人满意。     

阻抑速差催化光度法测定痕量色氨酸和酪氨酸

研究了色氨酸、酪氨酸在硫酸环境中抑制碘对亚砷酸与硫酸铈氧化还原反应的催化作用及动力学条件。在0．001mol／L Ce(SO4)2,0．00125mol／L As2O3,0．013mg／L KI,0．025g／L和0．25g／L NaCl溶液中测定色氨酸和酪氨酸,其线性范围分别为0．0～0．65mg／L,0．0～4．0mg／L和0．0～1．3mg／L。0．10～4．0mg／L,用联立方程分别求出各自含量。用此法对醇溶蛋白质和混合氨基酸溶液中色氨酸和酪氨酸进行测定,混合氨基酸的色氨酸、酪氨酸测量值为0．8037g／L,3．591g/L;蛋白质的色氨酸、酪氨酸测量值为1．8g/kg、3．43g/kg;回收率在88％～109％;色氨酸和酪氨酸的RSD分别为4．8％和5．2％,结果满意。     

粉煤灰中痕量汞的催化光度法测定

在 p H3.5乙酸 -乙酸钠缓冲溶液中痕量汞 ( )对 K4[Fe( CN) 6 ]与 4 ,7-二苯基 -1 ,1 0 -邻菲 口罗啉 ( BPT)显色反应有催化作用 ,加入硫脲能提高其灵敏度 ,显色程度与 Hg( )量在一定范围内呈线性相关。借此建立测定痕量 Hg( )的分光光度法。实验表明 ,有色溶液的最大吸收波长为 535nm,摩尔吸光系数为 4 .5× 1 0 6 L·mol- 1· cm- 1 ,催化程度与 Hg( )量在 0 .0～ 2 .0 μg/ 50 m L范围内符合比耳定律 ,选择性较好。结合萃取分离 ,本法可用于测定粉煤灰中的痕量汞。     

亚硝酸根的催化光度法测定

本法基于甲酸介质中，亚硝酸根对溴酸钾氧化甲基橙褪色的催化效应，用正交法确定最佳测定条件。本法测定亚硝酸根的线性范围为０～０．２０μｇ／ｍＬ灵敏度为２．８３×１０－１０ｇ／ｍＬ。用于测定水样中的亚硝酸根，结果良好。     

催化动力学直接光度法测定微量1,10-菲略啉

本文研究了氨水介质中,1,10-菲咯啉加速过氧化氢氧化茜素褪色的新指示反应及其动力学条件,建立了动力学直接光度法测定微量1,10-菲咯啉的新方法。其灵敏度为6.80×10~(-9)mol/L,测定范围0～20×10~(-6)mol/L,操作简便、快速。该法用于测定乙醇溶液中的1,10-菲咯啉,获得满意的结果。     

催化动力学光度法间接测定水中痕量硫离子

在氨水介质中,硫离子可阻抑Fe(Ⅲ)催化过氧化氢氧化二甲酚橙褪色,并且催化体系和阻抑体系在570 nm处吸光度的差值与硫离子浓度呈线性关系,据此建立了阻抑动力学光度法间接测定痕量硫离子的新方法。方法的线性范围为0.0020~0.044mg/L,检出限为1.6×10-9g/mL,对0.040 mg/L硫离子进行10次平行测定的相对标准偏差为2.1%。方法用于废水中硫离子的测定,结果满意。     

二溴硝基偶氮氯膦催化动力学光度法测定痕量钴的研究

研究了在ｐＨ７．０磷酸盐介质中，钴催化Ｈ２Ｏ２氧化二溴硝基偶氮氯膦色反应，建立了催化光度法测定痕量钴的新方法，其检出限为５×１０＾－７ｇ／Ｌ，在０．５－３２μｇ／Ｌ范围内，钴与ｌｇ呈良好的关系。