Das S?ure-Base-Gleichgewicht von 4-(2-Pyridylazo)-resorcin

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Die Strukturbestimmung des 5,7-Dimethyl-2-amino-cumaroncarbonsäure-(3)-äthylesters mit Hilfe der Massenspektrometrie

Zusammenfassung Das Anlagerungsprodukt von Cyanessigester an das 2,4-Dimethyl-o-chinolacetat hat — entgegen früheren Annahmen¹ —die o-Amino-carbonsäureesterstruktur I. Dies läßt sich aus dem Massenspektrum dieser Verbindung eindeutig ableiten.Mit 1 Abbildung     

Die photometrische Bestimmung von Hydroxylgruppen mit Hilfe der Eisen(III)-Hydroxamatreaktion nach vorhergehender s?urekatalysierter Acetylierung

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Ti-Verbindungen mit fulvalenbrücken: Die struktur von [CpTiMe2]2(C10H8)

X-ray analysis for the orange-yellow thermally unstable crystalline compound [CpTiMe₂]₂(C₁₀H₈) (3(Me)), which results from methylation of [CpTiCl₂]₂(C₁₀H₈), confirms the presence of a fulvalene bridge. The two CpTiMe₂ fragments in 3(Me) are trans with respect to the fulvalene group.     

Zweikernige η5-pentamethylcyclopentadienyl-rhenium-komplexe mit einer chalkogenbrücke. Die molekülstruktur von [(η5-C5Me5)Re(CO)2]2(μ-Se)

We report the synthesis and characterisation of binuclear η⁵-pentamethylcyclopentadienylrhenium complexes, [(η⁵-C₅Me₅)Re(CO)₂]₂(μ-E) (E = S (2), Se (3), Te (4)), containing a chalcogen bridge in addition to a ReRe bond. According to the X-ray structural analysis, 3 possesses approximately C₂ molecular symmetry; the C₅Me₅ ring ligands occupy trans positions with respect to the central Re₂Se unit [d(ReRe) 3.032(1) Å, ∢ ReSeRe 74.9(1)°]. As expected, the complexes of the now complete series [CpRe(CO)₂]₂(μ-E) (E = O (1), S (2), Se (3), Te (4)) show a high degree of similarity in their corresponding mass, IR, ¹H and ¹³C NMR spectra.     

Chelatkomplexe von Eisen(II) und Kobalt(II) mit 2,6-Bis-(4-?thyl-2-pyridyl)-4-phenylpyridin

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Die potentiometrische Bestimmung von Menadion (2- Methyl-1,4-naphthochinon) und Hydrochinon mit Cer (IV)-sulfatl?sung

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Aminosäuren, 4. Mitt.: Farbreaktionen von Aminosäuren mit 4,5-Diacetyl-cyclohexen-(1)

Zusammenfassung 4,5-Diacetyl-cyclohexen-(1) (I) reagiert unter geeigneten Bedingungen mit Aminosäuren unter Farbstoffbildung.3. Mitt., Mh. Chem.84, 522 (1953); 1. Mitt. Mh. Chem.86, 201, 680 (1955).Gleichzeitig 11. Mitt. der Reihe Acylderivate cyclischer Verbindungen. 10. Mitt., Mh. Chem.90, 658 (1959); 9. Mitt., Mh. Chem.90, 579 (1959); 5. Mitt., Chem. Ber.92, 1706 (1959).