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本文研究了若干因素对聚乙烯醇与苯乙烯辐射接枝共聚反应的影响,并对接枝产品的性能作了初步鉴定。 在体系里加入适量的水,接枝即甚易发生,此后接枝率先随着聚合物膜片的水含量而急剧增加,然后趋于平坦,而均聚反应速度增加较慢,且在较低的水含量时就不再上升。研究了剂率对接枝过程的影响,发现在常温当所用剂率大于100伦/分时,接枝反应完全受单体扩散控制,此时,接枝速率与剂率的依赖关系式V=KI~n中的n值趋近于零。 在10~80℃范围内,接枝与温度关系的曲线在60℃通过一极大值,然后下降。但均聚反应在整个温度范围内一直随温度而不断地增加,并在温度高于60℃时出现自动加速现象,这大概是凝胶效应的缘故。氧的存在对接枝反应起抑制作用。发现适量氧或空气 的存在可以使均聚反应受到显著抑制,而接枝反应仅略为减慢。接枝产品在沸水或沸苯中的溶胀比与接枝量成线性关系,膜片的抗酸碱性能因接枝而有明显改善。 相似文献
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研究了以高锰酸钾为引发剂,苯乙烯-丙烯腈共聚用单体与纤维素的接枝共聚。讨论了影响接枝共聚反应的一些参数,反应规律和接枝共聚物的结构及性质。实验表明,在以水为介质的反应体系中,接枝共聚反应可顺利进行。 相似文献
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腐植酸与丙烯腈接枝共聚的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了低pH水溶液中丙烯腈与煤腐植酸的接枝共聚反应。以K_2S_2O_8-Fe(Ⅱ)和K_2S_2O_8-AH_2(抗坏血酸)引发体系效果最佳;各种来源的腐植酸的接枝度差别不大,均大于75%,部分接枝物在强碱下降解。 相似文献
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丙烯腈在聚丙烯上接枝共聚 总被引:1,自引:0,他引:1
丙烯腈在聚丙烯上非均相接枝共聚,得杨梅形氰基树脂。研究了接枝共聚条件对单体转化率和接枝率的影响。表观聚合速度可表示为,碰撞频率因子和聚合活化能分别是1.36×1011s-1和99.2kJ.mol-1。从光学显微镜观察到改性树脂在水中接枝连束的分布状态。丙烯腈和二乙烯基苯在聚丙烯上接校共聚,再经二甲苯率取,得笼形氰基树脂。二乙烯基苯在单体中的相对含量对树脂的溶胀性能和笼孔尺寸有很大的影响,制取功能材料时应予适当调节。扫描电镜照片展示了笼形树脂的笼腔和网络结构形态。 相似文献
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腐植酸与苯乙烯的接枝共聚改性 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了腐植酸(HA)与苯乙烯(St)以H_2O_2-FeCl_2为引发体系的接枝共聚。结果表明,HA对St聚合有阻聚及滞聚作用。接枝度在H_2O_2/FeCl_2=3(摩尔比)时有极大值,提高聚合温度可使接枝效率和接枝度同时增加、增加St-HA的用量比可使接枝度增加,但接枝效率降低,接枝比基本不变。由接枝共聚物的红外光谱分析得出HA与PSt是以C-O-C连接的。接枝共聚物的磺化产物在水和酸性介质中均能溶解。 相似文献
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丙烯腈(AN)—苯乙烯(St)与聚丙烯(PP)非均相接枝共聚,得杨梅形树脂。研究了AN/St摩尔比对接枝聚合的影响,发现苯乙烯相对含量增大时,非接枝物产量增加,接枝率和接枝效率相应下降。从接枝物的C、H、N分析可计算出聚丙烯、丙烯腈和苯乙烯的组成比例。此外,用二乙烯基苯(DVB)作交联剂,制备了PP-g-(AN-co-St-co-DVB)接枝共聚物—交联型薄壳树脂,交联剂的存在使单体转化率和接枝效率高达100%。 相似文献
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研究了以高锰酸钾为引发剂羟丙基马尾松磨木浆粕与丙烯腈接枝共聚的基本反应规律。结果表明,所研究的体系具有较高单体转化率、高接枝效率和低均聚的特点。当高锰酸钾予处理时间大于10分钟,温度高于50℃,浓度达0.057N时,接枝增量趋于稳定;但当高锰酸钾浓度高于0.99N,温度在65℃以上时,接枝增量反而下降,这可能是由于高锰酸钾氧化接枝底物造成。在50℃,硫酸浓度为0.021M时,接枝增量有一最大值。接枝增量和均聚率随聚合时间的延长而增加,120分钟后基本趋于稳定,接枝增量随单体浓度的提高而明显增加,但均聚率却无明显变化。 相似文献
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近年来,用少量橡胶对碳链高聚物进行接枝改性的研究,引起了人们的兴趣。用这种方法得到了一系列具有高冲击强度的塑料。但是,过去的工作大部分是用少量合成橡胶与碳链高聚物用机械-化学方法进行接枝;系统的研究工作尚不多,特别是对接枝共聚物的结构与性能关系还研究得很少。不久以前我们曾较系统地研究了少量天然橡胶与 相似文献
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高密度聚乙烯粉末的电子束辐射接枝王勇,黄劲,李瑞海(成都科技大学纺织工学院,成都610065)(成都科技大学高分子材料系610065)关键词:HDPE粉末,电子束辐射,接枝聚合本文采用电子束予辐射法使聚乙烯粉末表面产生活性中心,然后通过液-固相接枝共... 相似文献
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<正> 由于苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)竞聚率的差异,在乳液共聚中所得产物为组成不均匀的共聚物,因此一般在反应后期通过复杂计算和实验验证补加消耗快的单体,或采用回收大量单体等方法得到组成均匀的共聚物。St-AN乳液共聚物的分子量较大,产物不 相似文献
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