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The title compound N-(2,6-difluorobenzoyl)-N'-[5-(4-trifluoromethylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea(C17H9F5N4O2S, Mr = 428.34) has been synthesized by the reaction of 2-amino-5-(4-trifluoromethylphenyl)-l,3,4-thiadiazole with 2,6-difluorobenzoyl isocyanate, and its
crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to monoclinic, space group P21/n with a = 10.7316(13), b = 10.5617(13), c = 16.037(2) (A), β =106.408(2)°, V= 1743.6(4) (A)3, Z = 4, Dc = 1.632 g/cm3, μ = 0.260 mm-1, F(000) = 864, the final R = 0.0599 and wR = 0.1420 for 3467 observed reflections with I > 2o(Ⅰ). The urea group, which adopts a planar configuration mediated by the intramolecular N-H…O hydrogen bond, is nearly coplanar with the thiadiazole and 4-trifluoromethylbenzene rings. The title compound was found to exhibit good fungicidal activity against Rhizoctonia solani and Botrytis cinerea. 相似文献
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通过2-氨基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应, 合成了10种新的芳酰基脲.它们的结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱进行了表征.并用X射线单晶衍射法测定了化合物2j的晶体结构, 结果表明, 该化合物晶体属三斜晶系, 空间群为P-1, a=0.54191(15) nm, b=0.7766(2) nm, c=1.7161(5) nm, α=98.668(5)°, β=95.103(5)°,
γ=101.070(5)°, V=0.6955(3) nm3, Z=2, Dc=1.653 g/cm3, F(000)=352, μ=0.289 mm–1.初步的生测试验结果表明一些目标化合物具有良好的植物生长调节活性. 相似文献
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2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类化合物的合成、结构与体外抗癌活性 总被引:19,自引:0,他引:19
以天然产物没食子酸为原料经醚化、酯化、酰肼化、成盐、闭环、硫醚化六步反应合成了6个2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类衍生物, 釆用铟催化下水相合成目标化合物8, 具有反应条件温和, 合成收率高的特点; 用IR, 1H NMR, 13C NMR和元素分析对各化合物进行了表征及结构确证, 并用X射线单晶衍射法测定了化合物8a [2-(2-氯-5-吡啶甲基)硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑]的晶体结构, 采用MTT法进行了新化合物抑制PC3和BGC-823癌细胞体外试验, 结果表明在5μmol•L-1浓度下化合物8e对PC3的抑制活性为55.71%. 化合物8b对BGC-823细胞抑制活性为66.21%. 相似文献
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以2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑和氯乙酸乙酯为原料,水相快速合成中间体(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫乙酸乙酯,该中间体再与芳氧乙酰氯反应,高产率得到6种目标化合物[5-(芳氧乙酰氨基)-1,3,4-噻二唑-2-基]硫乙酸乙酯(5a-5f)。所有这些化合物都经过了红外、元素分析以及核磁共振氢谱的表征。采用离体平皿法对目标化合物进行了除草活性试验,部分化合物显示出良好的除草活性,而小麦对其耐受。 相似文献
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The title compound N-(2,6-difluorobenzoyl)-N'-[5-(4-trifluoromethylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea(C17H9F5N4O2S,Mr = 428.34) has been synthesized by the reaction of 2-amino-5-(4-trifluoromethylphenyl)-1,3,4-thiadiazole with 2,6-difluorobenzoyl isocyanate,and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction.The crystal belongs to monoclinic,space group P21/n with a = 10.7316(13),b = 10.5617(13),c = 16.037(2) ,β = 106.408(2)°,V = 1743.6(4) 3,Z = 4,Dc = 1.632 g/cm3,μ = 0.260 mm-1,F(000) = 864,the final R = 0.0599 and wR = 0.1420 for 3467 observed reflections with I > 2σ(I).The urea group,which adopts a planar configuration mediated by the intramolecular N-H...O hydrogen bond,is nearly coplanar with the thiadiazole and 4-trifluoromethylbenzene rings.The title compound was found to exhibit good fungicidal activity against Rhizoctonia solani and Botrytis cinerea. 相似文献
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以5-氨基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯为起始原料, 设计合成了11个新型的2-取代硫醚-5-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶基)-1,3,4-噁二唑类化合物(5)和6个新型的2-取代硫醚-5-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶基)-1,3,4-噻二唑类化合物(8). 通过1H NMR, MS和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征. 初步的生物活性测试结果表明, 所合成的化合物均表现出不同程度的除草及杀菌活性, 其中化合物5k和8f的活性最好, 在50 mg/L浓度下对水稻纹枯病菌的抑制率达90%以上. 相似文献
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芳醛-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-巯基]-乙酰腙衍生物的合成及生物活性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用活性基团拼接法, 以2-巯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑为原料, 经硫醚化、肼解、腙化反应合成了8个芳醛-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-巯基]-乙酰腙衍生物, 并经过元素分析, IR, 1H NMR, 13C NMR对其结构进行了确认. 初步生物活性测试表明, 部分化合物具有一定的抑菌生物活性. 相似文献
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用2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑乙酸(Hatma)为配体合成出2种新型同构的稀土配合物[Ln(atma)3(H2O)2]n(Ln=La(1),Nd(2))。配体和2个配合物的结构均由X-射线单晶衍射法确定,同时对配合物进行了IR,TGA及元素分析。单晶结构表明,配体属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=2.1419(9)nm,b=0.40076(17)nm,c=1.7500(8)nm,V=1.4950(11)nm3,Z=4;配合物1和2的晶体都属于三斜晶系,空间群为P1,配合物1的晶胞参数为a=0.8820(3)nm,b=1.2306(4)nm,c=1.2586(4)nm,V=1.2913(7)nm3,Z=2;配合物2的晶胞参数为a=0.8834(4)nm,b=1.2283(5)nm,c=1.2510(5)nm,V=1.2821(9)nm3,Z=2。2个配合物均形成一维链状空间结构,通过丰富的氢键连接形成三维超分子结构。抗菌试验表明,配合物比配体表现出更好的生物活性。初步的植物生长实验表明,配合物对油菜和小麦的生长具有一定的促进作用。 相似文献
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以4-氰基苯酚和2-氯丙酸乙酯(或2-氯乙酸甲酯)为起始原料进行反应,得到2-(4-(1H-四唑-5-基)苯氧基)丙酸/乙酸酯,进而发生Huisgen反应合成了一系列新型1,3,4-噁二唑类标题化合物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR,IR,MS及元素分析或高分辨质谱得到表征和确认.用X射线衍射测定了化合物3q的晶体结构.初步生物活性测试结果表明,含有较小体积取代基的噁二唑化合物3c和3d在200μg/mL测试浓度下对水稻KARI酶分别具有94.5%和83.1%的抑制活性.化合物3p在100μg/mL浓度下对双子叶油菜(Brassica campestris)胚根生长抑制率可达82.4%. 相似文献
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N-(5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N''-芳酰基脲的合成、晶体结构及生物活性 总被引:4,自引:3,他引:4
通过2-氨基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了10种新的芳酰基脲.它们的结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱进行了表征.并用X射线单晶衍射法测定了化合物2j的晶体结构,结果表明,该化合物晶体属三斜晶系,空间群为P-1,a=0.54191(15)nm,b=0.7766(2)nm,c=1.7161(5)nm,α=98.668(5)°,β=95.103(5)°,γ=101.070(5)°,V=0.6955(3)nm3,Z=2,Dc=1.653g/cm3,F(000)=352,μ=0.289mm-1.初步的生测试验结果表明一些目标化合物具有良好的植物生长调节活性. 相似文献
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以芳甲酰肼和对硝基苯甲酰氯为主要原料, 合成出了10个酰氨基硫脲化合物5a~5j, 其中有6个(5d, 5f~5j)为新化合物. 在无需任何酸性催化剂条件下, 将制得的酰氨基硫脲在DMF中加热回流直接脱水关环合成出了9个2-芳基-5-(4-硝基苯甲酰氨基)-1,3,4-噻二唑化合物6a~6i, 其中7个(6b~6d, 6f~6i)为新化合物. 利用IR和1H NMR证明了化合物5存在两种异构体. 目标产物的结构通过IR, 1H NMR和元素分析进行了表征. 相似文献
17.
为了寻找新型高效低毒的农药先导化合物,采用1-[(杂芳基)甲基]-5-甲基-1H-1,2,3-三唑基-4-甲酰氯与2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑的缩合反应,合成了8种未见文献报道的目标化合物,其结构经IR,1H NMR和元素分析确证,部分化合物还经MS的进一步证实.初步的生物活性测试结果表明,部分目标化合物在100 mg/L浓度下对双子叶植物(油菜)显示出中等的除草活性和一定程度的杀虫活性(250 mg/L). 相似文献
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为了寻找新型高效低毒的农药先导化合物, 采用1-[(杂芳基)甲基]-5-甲基-1H-1,2,3-三唑基-4-甲酰氯与2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑的缩合反应, 合成了8种未见文献报道的目标化合物, 其结构经IR, 1H NMR和元素分析确证, 部分化合物还经MS的进一步证实. 初步的生物活性测试结果表明, 部分目标化合物在100 mg/L浓度下对双子叶植物(油菜)显示出中等的除草活性和一定程度的杀虫活性(250 mg/L). 相似文献
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