火焰原子吸收光谱法测定砂金中金,银

本文研究了用王水溶解砂金样品，在１％王水介质中，使银生成氯化银沉淀与金定量分离。滤液控制１％王水介质用以测定金。沉淀用５％热硫有脲溶解，控制为１％硫脲介质用以测定银。利用本方法测定了砂金样品中金和银得到了满意结果。金的回收率为９９．６％－１００．８％，银的回收率为９７．２－９９．２％。     

巯基棉分离富集—火焰原子吸收光谱法测定钠盐试剂中的痕量镉

偏硼酸钠，无水乙酸钠，无水碳酸钠，磷酸氢二钠等试剂中的痕量镉，经巯基棉分离和富集后，以火焰原子吸收光谱法进行测定。方法简便，快速，测定的相对标准偏差均小于４．６１％。     

罗丹宁螯合纤维分离富集火焰原子吸收法测定矿石中痕量金和钯

0.3g罗丹宁螯合纤维在 2 0 %王水介质中对 Au Cl-4、Pd Cl2 -4分离富集 ,10 m L 30 g/ L硫脲 - 2 %盐酸溶液解脱 ,火焰原子吸收法测定矿石中痕量金和钯。回收率达 99% ,相对标准偏差小于 3%。     

巯基棉富集分离-火焰原子吸收光谱法测定食盐中痕量镉

通过巯基棉富集分离后 ,用火焰原子吸收光谱法测定了食盐中的痕量镉 ,研究了巯基棉富集 Cd( )的条件 ,实验回收率 92 %— 98% ,RSD<6 .0 %。本实验方法简便 ,可用于食盐中痕量镉的测定     

火焰原子吸收光谱法测定重晶石中镉

本文介绍了用火焰原子吸收法测定重晶石中微量镉的方法。利用本方法测定重晶石中的微量镉得到了满意的结果。回收率９７．５％￣１０１．２％，相对标准偏差（ＲＳＤ）１．６８％￣４．４９％。     

巯基棉分离富集-火焰原子吸收法测定中药材中的铅

通过巯基棉分离富集后 ,采用火焰原子吸收方法成功测定了怀药 (怀山药、怀牛膝、怀菊花、)中的痕量铅 ,并对富集铅的条件及洗脱条件、干扰因素进行了探讨。本实验回收率在 97 0 %～ 1 0 2 0 % RSD <4 3 %。此方法简单易行、方便快速 ,结果令人满意 ,可用于测定中药材中的痕量铅。     

巯基棉分离富集原子吸收光谱法测定铜精矿中金银

本文详细地研究了在ＨＣｌ介质中,巯基棉分离富集Ａｕ,Ａｇ,ＫＩＯ３－ＨＣｌ解脱Ａｕ,原子吸收分光光度法测定金、银的方法。本方法一次溶样连续测定Ａｕ,Ａｇ,简便快速,分析结果可靠,在Ａｕ３２μｇ,Ａｇ４００μｇ范围内,Ａｕ回收率９８．８％－１０１．２％,ＲＳＤ为３％,Ａｇ回收率９７．３％￣１０１．３％,ＲＳＤ为２％。     

负载纳米二氧化钛分离富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量金的研究与应用

报道了负载对二甲胺基苯亚甲基若丹宁(DMABR)的纳米二氧化钛分离富集-火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定痕量金的新方法。该方法具有操作简便、线性关系良好,灵敏度高和精密度高等优点。在动态条件下系统地研究了溶液pH值、流速、洗脱条件和干扰离子对痕量金分离富集的影响。结果表明,在pH为3.5时样品溶液以0.6mL.min-1流速过柱,金可被负载纳米二氧化钛定量富集。吸附的金可用0.1mol.L-1HCl-0.5mol.L-1硫脲以0.5mL.min-1流速完全洗脱。在优化的实验条件下,负载纳米二氧化钛对金的动态吸附容量为23.19mg.g-1。线性范围为0～0.40μg.mL-1,r=0.9993,检出限(3σ,n=11)为2.34ng.mL-1,相对标准偏差(RSD%)为2.9%(n=6,c=0.10μg.mL-1),加标回收率在96.7%～101.7%之间。方法用于实际水样中痕量金的测定,结果满意。     

泡沫塑料快速富集－石墨炉原子吸收法测定化探样品中的痕量金

本文系统研究了泡沫塑料快速富集－石墨炉原子吸收法测定金的方法，对泡沫塑料富集、分离金和石墨炉原子吸收法测定金的条件均做了详细的研究。该法用于化探样品中金的测定，结果与推荐值相符。     

火试金富集-石墨炉原子吸收光谱法测定阳极泥中的微量铂和钯

试样经火试金法富集后,贵金属合粒用HCl、HNO3溶解,用石墨炉原子吸收光谱法直接测定阳极泥中的微量铂和钯.该方法的加标回收率为:Pt 94%-108%、Pd 95.8%-104.4%.方法简便、快速.     

三正辛胺萃淋树脂在线富集流动注射火焰原子吸收法测定痕量金

建立了用三正辛胺萃淋树脂(TOA)在线富集-流动注射火焰原子吸收法测定痕量金的新方法。并对富集时间、进样流速、洗脱时间、洗脱流速 、介质酸度、洗脱液的浓度及酸度、共存离子等对实验的影响因素进行了研究。实验表明,富集倍率为24倍,检测限为1.3 μg ·L-1。用本法测定电镀废液中的痕量金,结果满意。     

双微柱在线富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中痕量镉

采用单阀双阳离子交换树脂微柱并联,设计了双柱交替采样逆向洗脱在线富集系统,该系统与原子吸收测量技术相结合, 实现了在线富集-火焰原子吸收光谱法测定水中镉, 富集1 min时, 分析速度为60样/h, 测定镉的特征浓度为0.931 μg·L-1, 线性范围分别为0～90 μg·L-1, 相对标准偏差分别为2.69 %、检出限(3σ)为0.808 μg·L-1该法对实际水样加标回收率在95.0%～103.7%之间。     

交联壳聚糖预富集火焰原子吸收光谱法测定水中总锰

提出了用交联壳聚糖(CCTS)预富集、火焰原子吸收光谱法测定水中总锰的新方法。研究了CCTS对Mn (Ⅶ)的吸附行为,结果表明：在pH 3.00时,CCTS对Mn(Ⅶ)的吸附率最高,达98%。考察了吸附时间、CCTS用量、温度、样品体积以及共存元素对吸附率的影响;探讨了吸附机理。方法的检出限(3σ)为1.86 μg·L-1,相对标准偏差(RSD)为2.0%(n=10)。用于南湖水和长江水中总锰的测定,结果满意。     

铝的空气-乙炔火焰原子吸收法测定的研究

本文建立了一种用空气－乙炔火焰原子吸收法直接测定土壤中铝的分析方法。研究了添加四甲基氯化铵（ＴＭＡＣ）对测定铝时的增感效果,方法简便,快速实用,应用于土壤标准样品的测定,获得满意的结果。     

间接原子吸收法测定维生素C的含量

利用银离子可被维生素C还原为银沉淀的原理,建立了原子吸收法间接测定维生素C含量的方法。实验中考察了温度、时间、Ag+用量对反应的影响,选取反应在室温下进行,反应时间为35min,氧化剂用量为1.0μg·mL-1 的Ag+溶液2.0mL。同时优化了测定银的最佳原子吸收条件。建立的方法易于操作,检出限小于1.0μg·mL-1,相对标准偏差为2.04％,线性范围宽,不受样品颜色干扰且其他共存物质干扰也较小,弥补了其他分析维生素C的方法的一些不足,样品测定结果和药典中的碘量法一致,该法的回收率为99.30％～106.06％,结果较为满意。绘制了两种标准曲线,其中绘制以银为标准的工作曲线更简便,而以维生素C为标准的工作曲线相比更准确。     

火焰原子吸收法测定人造奶油中的镍

本文介绍了用火焰原子吸收分光光度法测定人造奶油中镍的方法,样品处理过程简单,结果具有良好的精密密度和准确度,测定结果相对偏差为3．04％,平均回收率为97．7％。     

火焰原子吸收法测定钢铁中钴时的背景吸收及消除

对于背景校正装置的原子吸收分光光度计,用火焰原子吸收法测定钴时,由于铁等有背景吸收（指铁的背景通过吸收池以后的背景,称为背景吸收）,故无法用标准加入法测定钢铁中低含量钴。本文对测钴时的背景吸收及铁的干扰做了详细的研究,用金２４２．８ｎｍ谱线做为测钴时背景吸收校正线,可完全扣除背景吸收。用标准加入法测定了钢及高温合金中低含量钴。     

三正辛胺棉富集分离原子吸收光谱法测定金

论述了三正辛胺棉的制备及吸附金的条件和解脱方法。采用火焰原子吸收法进行测定。方法的测定范围为0.2-40g/t，相对标准偏差为2.3%，将该法用于制定黄铜矿中的金，其结果与传统的泡沫塑料富集-硫脲解脱原子吸收法测定结果一致，而本法分离效果好，测定速度快，操作简便。     

在线流动注射N1923萃淋树脂预富集火焰原子吸收法测定痕量金

研究了富集酸度、进样体积、洗脱流速、富集时间、洗脱液的浓度和酸度、共存离子的影响 ,建立了N1 92 3萃淋树脂富集在线流动注射火焰原子吸收法测定痕量金的新方法。富集倍率为 32倍 ,检测限为 1 μg·L- 1 。用于电镀金废液的在线测定 ,方法灵敏度高、操纵简便、结果较好。