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相似文献
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1.
超大孔Fe和V—Ti分子筛的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
袁忠勇  刘述全 《分子催化》1995,9(6):457-463
水热法合成了具有超大孔MCM-41分子筛结构的含Fe和V-Ti分子筛,通过XRD,骨架IR,ESR,^29SiMAS NMR,紫外漫反射等测试表征证实,Fe原子在FeMCM-41分子筛骨架上,V和Ti同是进入V-TiMCM-41分子筛骨架。  相似文献   

2.
不同结构母体对制备钛沸石的影响   总被引:6,自引:1,他引:6  
以ZSM-5,ZSM-11,β,Y,ZSM-12和ZSM-48型沸石为体进行气固相同晶取代,考察了母 体对钛进入沸石骨架难易程度的影响。结果表明,以ZSM-5,ZSM-11和β型沸石为母体,钛较易进入沸石骨架,而以Y,ZSM-12和ZSM-48型沸石为母体,钛很难进入沸石骨架。  相似文献   

3.
利用XPS考察了超细Mo/Al2O3的氧化态反应后的表面结构性质,结果表明,氧化态催化剂中Mo主要以Mo^6^+形式存在,而反应后则以Mo^6^+和Mo^4^+两种价态共存,硫亦存在-2及+6两种价态,不同价态Mo,S物种存在的比例受催化剂Mo含量及制备方法的影响。Mo含量增加,Mo^6^+所占的比例逐渐减小,Mo^4^+所占比例逐渐增加,S^6^+所占的比例膛渐减小,Mo^4^+所占比例逐渐增加  相似文献   

4.
甲烷单加氧酶的催化机理   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了来源于Methylomonassp.GYJ3菌的甲烷单加氧酶(MMO)催化机理,结果表明,用还原剂处理基于酶可得么不同还原态的羟基化酶,其中全还原态的羟基化酶具有MMO催化活性,还原酶和调节蛋白单独存在的均没有MMO活性,确定了羟基化酶组分是MMO的催化活性中心,用紫外光谱法证实了NADH和还原酶之间的相互作用,即还原酶接受NADH的电子,使氧化态的FAD转化为还原态的FAD,MMO的电子传  相似文献   

5.
应用XRD、XPS、IR、^29sIMASNMR,^27AlMASNMR和NO-IR吸附等手段对一系列经不同温度焙烧的Mo/USY催化剂中USY骨架结构破坏过程和Mo在USY分子筛中的烧结行为进行了研究。结果表明,Mo在USY上分散和烧结时,存在一个Mo对USY分子筛骨架铝的抽提过程,Mo和USY分子筛表面分散时,抽提该分筛骨架Si(2Al)中少量的Al,但当焙烧温度升高,Mo开始烧结时,Mo主要  相似文献   

6.
甲烷单加氧酶的催化性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了来源于ethylomonas sp.GYJ3菌的甲烷单加氧酶(MMO)的催化性能,结果表明,当组成该酶的三个组分,羟基化酶、调节蛋白B和还的酶的摩尔比为1:1.7:2.0时,重组的MMO体系酸疼的比活最高,为342nmol/(mg.min),当反应体系的PH在6.5-7.5时,MMO酶的活力最大,研究了纯MMO催化甲烷羟基化反应作丙烯环氧化反应的特性,以及金属离子和电子本对MMO催化反应的影  相似文献   

7.
研究了少量甲基丙烯酸钠存在下单体极性对甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯无皂乳液共聚合的影响。单体极性降低,使粒径减小,聚合整编提高,乳液表面张力和粘度降低,粒子表面电荷密度增大,聚合物分子量提高。MMA/NaMA无皂乳液聚合物只呈现一个玻璃化温度Tg,BA/NaMA无皂乳液聚合物呈现两个Tg,MMA/BA比为2:1-1:2的MMA/BA/NaMA无皂乳液聚合物呈现四个Tg,这是由于粒子外机相对富含OSO  相似文献   

8.
MZrO3(M=Ba,Sr,Ca)水热合成中结构与反应活性的关系   总被引:5,自引:2,他引:5  
MZrO_3(M=Ba,Sr,Ca)水热合成中结构与反应活性的关系郑文君,庞文琴(吉林大学化学系,长春,130023)关键词水热合成,MZrO_3(M=Ba,Sr,Ca),结构,反应活性钙钛矿型复合氧化物MZrO3(M=Ba,Sr,Ca)是重要的功能陶...  相似文献   

9.
Cr/MCM-41催化剂上的乙烯聚合行为   总被引:2,自引:0,他引:2  
何静  李峰  孙鹏  段雪  Howe 《催化学报》1998,19(6):588-591
以纯硅MCM-41为载体,负载Phillips烯烃聚合催化剂活性组分Cr.XRD及TEM表征结果表明,所得到的Cr/MCM-41催化剂具有良好的晶体结构和较理想的长程有序一维孔道.FT-IR和Raman光谱表征结果表明,Cr/MCM-41上不仅可发生乙烯聚合过程,而且形成的聚乙烯以结晶和无定形两种形态存在。乙烯聚合活性不仅与反应参数有关,而且与Cr的负载量密切相关,用于乙烯聚合后,Cr/MCM-4  相似文献   

10.
MnOx/ZrO2催化剂表面氧性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用XRD,TPD和TPR等技术研究了MnOx/ZrO2催化剂的表面特性,结果表明,ZrO2表面的MnOx物种主要以Mn2O3和MnO2形态存在,经还原-氧化处理后,MnOx物种的分散状况趋好。Mn-Zr之间的相互作用促进MnO2的分解,而抑制Mn2O3的分解。  相似文献   

11.
通过动态光散射、粘度和透光率测定,研究了聚(丙烯酰胺 丙烯酸)[P(AM AA)]/聚(丙烯酰胺 二甲基二烯丙基氯化铵)[P(AM DMDAAC)]聚电解质复合溶液的结构和性能.结果表明,P(AM AA)与P(AM DMDAAC)复合比、溶液浓度和氯化钠用量影响溶液中复合物的构象和流体力学半径.P(AM AA)与P(AM DMDAAC)分子链间适度的库仑相互作用,可形成均相P(AM AA)/P(AM DMDAAC)聚电解质复合溶液,复合物具有较伸展的构象和较大的流体力学半径,因而溶液粘度较高.P(AM AA)与P(AM DMDAAC)分子链间过强的库仑相互作用或小分子电解质的屏蔽作用,可使复合物构象卷曲,结构紧缩,流体力学半径减小,甚至产生相分离,导致溶液粘度降低.  相似文献   

12.
研究了少量甲基丙烯酸钠(NaMA)存在下单体极性对甲基丙烯酸甲酯(MMA)/丙烯酸丁酯(BA)无皂乳液共聚合的影响.单体极性降低,使粒径减小、聚合速率提高、乳液表面张力和粘度降低、粒子表面电荷密度增大、聚合物分子量提高.MMA/NaMA无皂乳液聚合物只呈现一个玻璃化温度Tg,BA/NaMA无皂乳液聚合物呈现两个Tg,MMA/BA比为2∶1~1∶2的MMA/BA/NaMA无皂乳液聚合物呈现四个Tg,这是由于粒子外面相对富含OSO-3和COO-基聚合物的亚层溶解了较多的水,使BA向粒子中心扩散,MMA向外扩散,造成组成差异和相分离而引起的.  相似文献   

13.
报道了6种线型簇合物(Et4N)2(M2M'S4O4)(M=Mo,W;M'=CO,NI,Fe)的合成,通过对UV-Vis,IR及XPS光谱的对比分析,讨论了簇阴离子(MWM'S4O4)^2-中心金属M'的d电子结构、氧化态以及(M'S4)的微环境,由此推了簇阴离子构型,并讨论了化合物的稳定性。  相似文献   

14.
刘持标  叶兴凯 《催化学报》1997,18(2):140-143
利用MCM-41中孔分子筛为载体,制备了我载型八羟基喹啉铁/MCM-41催化剂。XRD,IR证明八羟基喹吉林 铁配合物成功地负载于MCM-41分子筛中。考察了八羟基喹啉铁/MCM-41对苯酚羟化反应的催化作用,和未负载的配合物相比,苯酚的转化率,对苯二酚的选择以及H2O2的利用率都有显著的提高。  相似文献   

15.
改变聚(甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯(P(MMA-co-St)中 甲基丙烯酸甲酯的含量(WMMA),通过一步法合成出聚环氧氯丙烷聚氨酯(PU(PECH)/P(MMA-co-St)IPN.DSC、TEM和动态粘弹谱研究结果表明:当P(MMA_co-St)中WMMA大于0.6时,IBN仅有一个Tg;当WMMA小于0.4时,IPN有2个Tg,TEM上出现相区,P(MMA-co-St)深度参数(δ)及δ的氢键作  相似文献   

16.
二氧化锰中Mn^2+Mn^3+Mn4^+测定方法的研究及应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了用选择性溶解法和计算法测定二氧化锰中Mn^2+、Mn^3+、Mn^4+,进而求得二氧化锰中的氧锰摩尔比,并且对这两种方法进行了比较。选择性溶解法能方便地测定Mn^2+、Mn^3+和Mn^4+,但需要严格控制其溶解条件,计算法则通过乙酰丙酮碘量法测定Mn^3+存在下的Mn^4+,有效地消除了Mn^3+的干扰,经过计算可以得到准确的结果,两者结果均与X射线衍射法谱图相吻合,对电容器阴极材料二氧化  相似文献   

17.
介绍了由P.Manaresi等人提出的修正的Mark—Houwink方程,该方程的新颖之处在于把特性粘数[η]与多分散性聚合物的Mn,Mw,和Mz相联系。方程中的参数不受分子量分布的影响,方程的有效性不仅经过大量具有连续性和不连续性的分子量分布的聚合物实例的检验,而且通过具体实验,指出了该方程应用于确定Mn、Mw、Mz,以及Mark—Houwink方程中K.α常数时的成功与不足之处。  相似文献   

18.
用a-溴代丁酸乙酯为引发剂,CuBr和2,2’-联吡啶为催化剂,研究了MMA、St、MA在80℃下,MMA在室温下(20℃)的自由基活性聚合机理。  相似文献   

19.
改变聚(甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯)(P(MMA-co-St)中甲基丙烯酸甲酯的含量(W_(MMA)),通过一步法合成出聚环氧氯丙烷聚氨酯(PU(PECH)/P(MMA-co-St)IPN.DSC、TEM和动态粘弹谱研究结果表明:当P(MMA-co-St)中W_(MMA)大于0.6时,IPN仅有一个Tg;当W_(MMA)小于0.4时,IPN有2个T_g,TEM上出现相区,P(MMA-co-St)溶度参数(δ)及δ的氢键作用分量(δh)与相态、力学性能有密切关系。  相似文献   

20.
用离子共聚法合成了硅锆层柱蒙脱石(SiZrPILM)和铁锆层柱蒙脱石(FeZrPILM),考察了它们对1,2,4三甲基苯(1,2,4TrMB)歧化反应的催化性能.1,2,4TrMB在催化剂样品上可发生歧化反应和异构化反应,歧化反应选择性达80%以上.随着催化剂预处理温度的提高,1,2,4TrMB转化率下降,歧化反应选择性和四甲基苯(TeMB)中1,2,4,5TeMB含量则升高.催化剂对1,2,4TrMB歧化反应有择形催化作用,1,2,4,5TeMB和间二甲苯、邻二甲苯为主要产物,并且其含量偏离其热力学平衡组成,TeMB中1,2,4,5TeMB的含量在85%以上.  相似文献   

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