3－氯丙基三甲氧基硅烷的合成

采用氯铂酸／异丙醇和三苯基膦／环己酮为催化剂，在室温下能够使三氯硅烷与３－氯丙烯迅速发生硅氢加成反应，高产率地生成３－氯丙基三氯硅烷，继而将３－氯丙基三氯硅烷与无水甲醇同时滴加到沸腾的石油醚中进行醇解，合成了３－氯丙基三甲氧基硅烷     

γ—（乙二胺基）丙基三乙氧基硅烷的合成

γ-(乙二胺基)丙基三乙氧基硅烷是一种新型的偶联剂和交联剂。其合成方法可首先通过γ-氯丙基三氯硅烷与无水乙醇发生醇解反     

3－氯丙基三烷氧基硅烷的合成及其波谱表征

以醇／三乙胺方法合成了六种新的３－氯丙基三烷氧基硅烷；对产物结构的ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ和ＭＳ的特征波谱进行了表征。     

聚烯丙基胺硅胶复合材料的合成及其吸附性能

氯丙基三氯硅烷-硅胶;聚烯丙基胺硅胶复合材料的合成及其吸附性能     

合成三氯甲硅烷中多氯硅烷与甲基氯硅烷的形态分析

合成三氯甲硅烷中常含有多氯硅烷类和甲基氯硅烷类物质。目前对它们的研究仅限于理论方面,而实验研究较少。本文采用气相色谱质谱联用技术对合成的三氯甲硅烷中含有的多氯硅烷进行了解析,确认主要成分是六氯乙硅烷,其次是六氯乙硅氧烷和五氯乙硅烷;通过间接测试的方法实现了甲基氯硅烷与三氯甲硅烷、四氯化硅在HP-5ms色谱柱上的完全分离,并确认甲基氯硅烷类主要是甲基二氯硅烷、二甲基氯硅烷、甲基三氯硅烷。     

合成1，3－二（3－羟丙基）四甲基二硅氧烷的新方法

用二乙氧基二甲基硅烷与３－氯丙醇反应，合成了新化合物３－氯丙氧基乙氧基二甲基硅烷，然后用格氏反应代替Ｗａｌｔｅｒ的钠缩合反应，最后经水解制备了１，３－二（３－羟丙基）四甲基二硅氧烷，总收率为４２．０％。     

多孔硅球的活化和硅烷化

经甲烷磺酸水溶液活化处理的多孔硅球与γ－氨丙基三乙氧基硅烷的反应能力较浓盐酶活化方法有显著提高；多孔硅球与γ－氨丙基三乙氧基硅烷的反应由两个步骤组成，即先室温反应然后再回流；用改进方法制备的氨丙基硅烷化多孔硅球固定化胰凝乳蛋白酶时，其酶活力满足选择催化ＤＬ－苯丙氨酸甲酯水解的需要，相同反应条件下，多孔硅球比表面积越大，氨丙基硅烷化产物氨基含量越高。     

聚γ—（β—氰乙硫基）丙基硅氧烷铂配合物的合成与催化性能

γ－巯丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈反应，得到γ－（β－氰乙硫基）丙基三乙氧基硅烷．后者经气相法二氧化硅固载，再与氯亚铂酸钾反应，合成了聚γ－（β－氰乙硫基）丙基硅氧烷铂配合物．研究了该铂配合物对不饱和烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的催化特性．     

金纳米粒子在平整硅基表面上的组装

采用水相硅烷化方法,将３－氨基丙基－三甲氧基硅烷（ＡＰＳ）组装在湿化学法处理的单晶硅表面上。接触角、原子力显微镜（ＡＦＭ）、Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）表征结果显示得到了平整均匀的具有氨基表面的自组装膜。ＳＥＭ观察表明,１６ｎｍ的金纳米粒子可以在上述氨基表面上形成均匀的亚单层排布,得到了具有Ａｕ纳米粒子／ＡＰＳ／Ｓｉ形成的纳米复合结构,进一步的处理可以使金纳米粒子在表面上的排列由随机趋于有序化。     

聚γ-(β-氰乙基)胺丙基硅氧烷铂配合物的合成与催化性能

γ-氨丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈反应，得到γ-(β-氰乙基)胺丙基三乙氧基硅烷。后者用气相法二氧化硅固载，再与氯亚铂酸钾反应，合成了聚γ-(β-氰乙基)胺丙基硅氧烷铂配合物。研究了它对不饱和烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的催化特性。     

一种新的酶载体的制备及其在脂肪酶固定化中的应用

将３－（２,３－环氧丙基氧）丙基三甲氧基硅烷与经酸处理过的硅胶反应,制得３－（２,３－环氧丙基氧）丙基硅胶,每克硅胶上含３－（２,３－环氧丙基氧）丙基１．３２ｍｍｏｌ。以－（２,３－环氧丙基氧）硅胶为载体进行了脂肪酶的固定化,在固定化反应中,反应液中的酶仍保持着较高的活性,能回收循环使用。     

反射吸收红外光谱法研究铝表面硅烷试剂膜的结构与性能

采用反射吸收红外光谱法（RA－IR）研究了铝金属表面涂覆乙炮基三乙氧基硅烷（VS），环氧基三乙氧基硅烷（GS）和γ－氨丙基三乙氧基硅烷（γ-APS）溶液成膜后结构及膜与金属表面之间结合状态，比较并探讨了不同处理工艺条件下硅烷溶液在金属铝材上成膜后膜的特性。以指导硅烷用作金属表面处理新技术的优化和实用化处理过程。     

微接触印刷法控制硫化物晶体生长

十八烷基三氯硅烷;三氯硅烷;阵列;微接触印刷法控制硫化物晶体生长     

单链脱氧核糖核酸在石墨电极表面固定化的研究

用５％（Ｖ／Ｖ）３－氨基丙基三乙氧基硅烷（ＰｒＮＨ２硅烷Ⅱ）在石墨电极表面硅烷化以导入氨基（－ＮＨ２）,然后用乙基－（３－二甲基丙基）碳二亚胺盐要卤）ＥＤＣ）关活化剂,将单链ＤＮＡ（共价固定在石墨电极表面。采用显微分光光度法、红外光谱法和电化学方法对电极表面的ｓｓＤＮＡ层进行了表征,并用紫外－可见光谱法对电极表面固定化ｓｓＤＮＡ的杂交特性进行了研究。结果表明,ｓｓＤＮＡ可以比较均匀地固定在石墨电极     

新型手性联萘酚硅氧烷衍生物的合成与表征

手性联萘酚;氯丙基三乙氧基硅烷;Williamson成醚反应;结构表征     

铁表面硅烷试剂膜的反射吸收红外光谱

以大角度反射吸收红外光谱（RA－IR）研究了铁金属表面涂覆乙烯基硅烷，环氧丙氧丙基硅烷成膜后膜的结构及膜和金属表面之间的结合状态，比较和探讨了不同条件下处理溶液在金属上成膜后膜的特性，并以此来指导工艺预处理过程的处理条件。     

煤炭腐植酸的硅烷化

研究了风化煤、褐煤腐植酸（ＨＡ）及其氧解产物（ＮＨＡ）与卤硅烷的缩合反应。产物的组成分析、红外、ＤＴＡ、吸附性能和表面张力等测定结果表明，ＨＡ及ＮＨＡ同卤硅烷的反应活性与其羧基含量有较好的相关性，卤硅烷的反应活性ＲｎＳｉＣｌ４－ｎ〉ＰｈｎＳｉＣｌ４－ｎ（苯基氯代硅烷）。硅烷化产物具有较好的热稳定性与表面活性。     

硅烷化凹凸棒石负载H5PMo10V2O40催化合成苯甲醛乙二醇缩醛

以酸活化的凹凸棒石（Pa）为原料,用3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）嫁接法制备了以3-氨丙基三乙氧基硅烷（3-aminopropyl—triethoxysilane,APTES）硅烷化凹凸棒石（PaAms）为载体负载Keggin型H5PMo10V2O40杂多酸催化剂（PMoV／PaAPTES）,并用红外光谱分析、X...     

聚γ—（β—氰乙硫基）丙基硅氧烷铑配合物的合成与催化硅氢化…

γ－巯丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈加成，得到γ－（β－氰乙硫基）丙基三乙氧基硅烷，后者依次与气相法二氧化硅，三氯化铑作用，合成了聚γ－（β－氰乙硫基）丙基硅氧烷铑配合物，研究了其催化烯烃与三乙氧基硅烷硅氢加成反应的特性。     

N—硅甲基—N—甲酰基苯胺衍生物的合成和生物活性研究

研究了醇钠存在下取代苯胺与氯甲基硅烷在二甲基甲酰胺中的反应，的产和的经元素分析、ＩＲ和Ｈ ＮＭＲ光谱鉴定为Ｎ－硅甲基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物。