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毛细管区带电泳分离和测定嘧啶碱 总被引:1,自引:1,他引:1
本报道毛细管区带电泳分离和测定胞嘧啶,胸腺嘧啶,尿嘧啶,羟乙基氟尿嘧啶,尿嘧啶丙酸和5-氟尿嘧啶,在熔硅毛细管(70cm×75μmi,d,有效长度63cm)上,以0.01mol/L硼砂缓冲溶液(pH=9.25)作电解质,电压为20kV,温度为35℃,真空进样1s,于270nm处检测,可在8min内完全分离上述6种嘧啶碱,塔板数达到2.5×10^5,碱基检测限为(0.9~3.6)×10^-6mol 相似文献
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高效毛细管电泳柱端安培检测异丙嗪 总被引:4,自引:0,他引:4
本文用高效毛细管区带电泳柱端安培检测了抗组胺药物特异丙嗪。讨论了缓冲溶液浓度,pH值对柱效的影响,为提高检测的重现性考察了电极的电化学处理条件。在优化的实验条件下,异丙嗪的线性范围为1.×10^-7-1×10^-4mol/L,检测下限为3.5×10^-8mol/L,分离并检测了尿样中的1×10^-7mol/L的异丙嗪。 相似文献
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高效毛细管电泳—电化学法检测烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了一种测定烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的毛细管电泳电化学检测方法。采用30cm×25μm的石英毛细管分离NADH与脲酸,以微型碳糊电极测定经分离后的NADH的含量。在pH7.5的磷酸盐缓冲溶液中,标准工作曲线的范围为1.0-100μmol/L;最代检测浓度为0.60μmol/L。 相似文献
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稀土离子及胺和氨基酸的高效毛细管区带电泳电导检测 总被引:1,自引:0,他引:1
用自制高效毛细管电泳装置研究毛细管电泳电导检测,由用阴离子交换膜管制作的导电接口连接电泳毛细管和电导池,高电压被有效隔离,实现柱后电导检测,用长60cm、内径50μm石英毛细管,以pH4.0的7×10 ̄(-3)mol/LNaAc ̄(-2)×10 ̄(-3)mol/LHIBA-HAC溶液为载体,在18kV电压下,轻重三种稀土Nd、Gd、Yb的混合物8min内完成分离检测。用上述毛细管,以pH为5.8的5×10 ̄(-3)mol/LNaAc-HAC溶液为载体,在20kV电压下乙二胺、三乙胺、组氨酸、谷氨酸混合有机物7.5min内完成分离检测。 相似文献
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以谷氨酸棒状杆菌作为生物催化剂,与基础氨气敏电极结合制成对L-天冬门酰胺响应的微生物电极,在30℃时选择PH=8.5的硼酸缓冲体系,测得电极的线性范围为7.1×10^-5-1.1×10^-2mol/L,斜率为51.4mV/dec,检测下限为2.0×10^-5mol/L,响应时间为4-7min寿命达30d以上。 相似文献
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毛细管电泳在拮抗药物对氨基苯甲酸,对羟基苯甲酸和磺胺分析测… 总被引:3,自引:0,他引:3
本报道了一种用毛细管区带电泳法分离与测定对氨基苯甲酸、对羟基苯甲酸及磺胺类药物的新方法。电泳条件为:用20mmol/L硼砂-20mmol/LH3PO4-20mmol/Lβ-环糊精-4%乙醇作电泳液,L-抗坏血酸为内标,280nm为检测波长,样品由电进样方式10kV/10s)引入毛细管(51.2cm×50μmi.d.,有效分离长度为38.5cm).在24.5℃下,6min内三可达基线分离(电泳电 相似文献
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镍纳米粒子-离子液体修饰碳糊电极的制备及其对多巴胺的测定 总被引:1,自引:2,他引:1
制备了镍纳米粒子-离子液体修饰电极,在0.1 mol/L磷酸缓冲溶液(pH 6.0)中研究了多巴胺(DA)在修饰电极上的电化学行为.与裸电极相比,DA在该修饰电极上的氧化还原电位明显降低,氧化还原反应的峰电流明显增大,DA的峰电流与其浓度在2.0×10~(-8) ~1.0×10~(-4) mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为6.5×10~(-9) mol/L.该修饰电极对抗坏血酸具有明显的抗干扰能力. 相似文献
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A simple, sensitive, and reliable method based on a multi-walled carbon nanotubes (MWNTs) modified carbon ionic liquid electrode (CILE) has been successfully developed for determination of dopamine (DA) in the presence of ascorbic acid (AA). The acid-treated MWNTs with carboxylic acid functional groups could promote the electron-transfer reaction of DA and inhibit the voltammetric response of AA. Due to the good performance of the ionic liquid, the electrochemical response of DA on the MWNTs/CILE was better than that of other MWNTs modified electrodes. Under the optimum conditions a linear calibration plot was obtained in the range 5.0×10(-8) to 2.0×10(-4) mol L(-1) and the detection limit was 1.0×10(-8) mol L(-1). 相似文献
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多巴胺在聚亚甲基蓝/石墨烯修饰电极上的电化学行为研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用电聚合方法在石墨烯修饰的玻碳电极表面制备了聚亚甲基蓝/石墨烯修饰电极(PMB/GH/GCE)。采用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)研究了多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)在该修饰电极上的电化学行为。在pH 6.9的磷酸盐缓冲溶液中,DA和AA分别在0.208 V和-0.108 V处产生灵敏的氧化峰,与其在聚亚甲基蓝和石墨烯单层修饰电极上的电化学行为相比,两者的峰电流明显增加,峰电位差达316 mV。研究表明,电聚合方法使亚甲基蓝牢固地非共价修饰到石墨烯上,并产生协同增效作用,较好地提高了电极的灵敏度和分子识别性能,有利于在大量AA存在下实现对DA的选择性测定。在1.00×10-3mol/L AA的存在下,DA的差分脉冲伏安法峰电流与其浓度在1.00×10-7~5.00×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限达1.00×10-8mol/L。将该方法用于盐酸多巴胺注射液的测定,结果满意。 相似文献
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用电化学聚合法制备了聚氨基黑10B/Nafion修饰电极,利用循环伏安法研究了多巴胺在此修饰电极上的电化学行为.在磷酸盐缓冲溶液(pH 6.0)中,多巴胺在修饰电极上呈现可逆的氧化还原峰.其峰电位都随pH值的增加而负移.多巴胺氧化还原峰电流与其浓度在0.2~30 μmol/L范围内呈良好的线性关系;检出限为1.0×10~7 mol/L.实验结果表明:本修饰电极具有良好的重现性、稳定性和较强的抗干扰能力.将此修饰电极用于多巴胺注射液和小牛血清中多巴胺的检测,结果令人满意. 相似文献
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采用循环伏安法(CV)制备了聚钙羧酸(PCCA)膜修饰的碳糊电极(CPE)。考察了电极对多巴胺(DA)、尿酸(UA)的电氧化催化性能。结果显示,聚钙羧酸膜修饰碳糊电极(PCCA/CPE)对DA有良好的电催化效果,DA呈现出一对准可逆的氧化还原峰,氧化峰电流与DA浓度在3.0×10-7~1.0×10-4mol/L范围内呈线性关系,检出限为1×10-7mol/L(S/N=3)。使用微分脉冲伏安法(DPV),DA和UA在PCCA/CPE上的氧化峰能完全分离(ΔEp=192 mV),且峰电流与浓度均呈现良好的线性关系,可实现对DA和UA的同时测定。实验还进行了实际样品测定。 相似文献
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研究多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)在聚伊文思蓝(Evans Blue)修饰电极上的伏安行为,建立差示脉冲伏安测定法.在pH4.5磷酸盐缓冲液中,聚伊文思蓝修饰电极对DA和AA有显著的增敏和电分离作用.DA和AA氧化峰电流与浓度分别在1.0×10-6~3.0×10-5mol/L和5.0×10-6~1.05×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限分别为2.5×10-7mol/L和3.0×10-7mol/L.当DA与AA共存时,由该修饰电极检测的二者氧化峰电位差达184 mV,故可同时测定DA和AA,并有效消除其它组分对DA测定的干扰,已用于实际样品中DA和AA含量的测定,结果令人满意. 相似文献
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纳米金双巯基修饰金电极差分脉冲伏安法测定多巴胺和抗坏血酸 总被引:2,自引:0,他引:2
在裸金电极上自组装4,4-二甲基联苯硫醇(MTP)膜(MTP/AuSAMs),再电还原氯金酸溶液修饰纳米金,得纳米金双巯基修饰金电极(NG/MTP/Au).研究了多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)在NG/MTP/Au上的电化学行为,发现该修饰电极对DA、AA的氧化具有良好的电催化作用,多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)的氧化峰电位差达到155mV,可以实现对此二组分混合溶液的选择性测定.差分脉冲法测得的峰电流与DA、AA浓度分别在5.0×10-7~1×10-4mol.L-1和3.5×10-6~1.0×10-3mol.L-1范围内呈线性关系,检测限(3σ)分别为1.5×10-7mol.L-1和1.2×10-6mol.L-1,相关系数0.998. 相似文献
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The comparative electrochemical behavior of self-assembled monolayers of two Schiff's bases, 2-{[(Z)-1-(3-furyl)methylidene]amino}-1-benzenethiol (FMAB) and 2-{[(2-sulfanylphenyl)imino]methyl}phenol (SIMP) on a bare gold electrode (Au FMAB SAM-modified electrode and Au SIMP SAM-modified electrode, respectively), was investigated by means of cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy in a 0.1 mol L(-1) KCl solution that contains 5.0 × 10(-3) mol L(-1) [Fe(CN)(6)](3-/4-). The results revealed that the modified electrodes showed an electrocatalytic activity toward the anodic oxidation of dopamine by a marked enhancement in the current response and lower overpotential (60 and 90 mV for the Au FMAB and Au SIMP SAM-modified electrodes, respectively) in phosphate buffer solution at pH 6.0. The Au SIMP SAM-modified electrode was applied successfully to the determination of dopamine in the presence of a high concentration of ascorbic acid. Selective detection was realized in total elimination of ascorbic acid response-a method different from the ones based on the potential separations. The detection limit of dopamine was 5.0 × 10(-8) mol L(-1) in a linear range from 1.0 × 10(-6) to 1.2 × 10(-4) mol L(-1) in the presence of 1.0 × 10(-3) mol L(-1) ascorbic acid. The interference studies also showed that the Au SIMP SAM-modified electrode exhibited good selectivity in the presence of a large excess of uric acid and could be employed for the determination of dopamine in pharmaceutical formulations, plasma samples and human urine with adequate selectivity and precision. 相似文献
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采用脉冲电位法(PPSM)结合聚苯胺(PANI)的层层自组装制备了Pd/PANI交替沉积纳米多层膜, 并用于抗坏血酸(AA)和多巴胺(DA)的检测. 实验发现, 多层膜结构形貌及催化性能受前躯体K2PdCl6浓度、 脉冲条件及膜厚度等影响. 当K2PdCl6浓度为2×10-3 mol/L, 阴极脉冲电位为-0.3 V, 阶跃次数为17时, 5层Pd/PANI修饰玻碳电极对AA和DA的催化性能最佳; 在0.1 mol/L磷酸盐缓冲液中, AA和DA的氧化峰明显分离[ΔEp(AA, DA)=160 mV], 其峰电流与浓度分别在5×10-5~4×10-4和4×10-5~1×10-4 mol/L范围内呈较好线性关系, 实现了对AA和DA的同时测定. 该修饰电极具有良好的抗干扰性和稳定性. 相似文献