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Rapid and quantitative immunological method for the determination of creatine kinase isoenzyme MB activity in serum相似文献
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Comparison of different enzymatic indicator systems for the determination of glucose in serum相似文献
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Jii Davídek Helena Henzlerová Josef Seifert 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1977,286(1-2):100-101
Summary An enzymatic method for the determination of dichlofluanid was based on the inhibition of papain. The relation of the percent inhibition to the dichlofluanid concentration is linear for 3.0–300 nmoles on a semilogarithmic scale. The method was applied to the determination of dichlofluanid residues in strawberry, leaves of strawberry and some canned products of strawberry, respectively. The lowest quantity which can be determined, is 0.1 ppm for strawberry, leaves and purée, and 0.05 ppm for syrup. The recovery varies between 68 and 82%.
Enzymatische Bestimmung von Dichlofluanid[N-(Dichlorfluormethylthio)-N,N-dimethylbenzolsulfonamid] durch Inhibition von Papain
Zusammenfassung Die prozentuale Inhibition der enzymatischen Aktivität ist der Konzentration von Dichlofluanid im Bereich von 3–300 nmol linear proportional (semilogarithmische Auftragung). Die Methode wurde zur Bestimmung von Dichlofluanidrückständen in Erdbeeren, Erdbeerblättern und in einigen Konservenerzeugnissen aus Erdbeeren angewandt. Die niedrigste bestimmbare Menge beträgt 0,1 ppm für Erdbeeren, Blätter, sowie Obstmark und 0,05 ppm für Sirup. Die Wiederfindensrate liegt zwischen 68 und 82%.相似文献
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H. -O. Beutler und G. Michal 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1977,284(2):113-117
Zusammenfassung Es wird eine neue enzymatische Methode zur Bestimmung von Äthanol in Lebensmitteln beschrieben. Äthanol wird in Gegenwart des Enzyms Alkohol-Dehydrogenase (aus Hefe, ADH, EC 1.1.1.1) durch NAD zu Acetaldehyd oxidiert. Die für diese Reaktion ungünstige Gleichgewichtslage wird durch Abfangen des Acetaldehyds mit Aldehyd-Dehydrogenase (aus Hefe, Al-DH, EC 1.2.1.5) verschoben. Die Versuchsbedingungen wurden optimiert. Die Reaktionszeit beträgt nur mehr wenige Minuten. Die Methode ist allgemein anwendbar. Besonders vorteilhaft ist auf diese Weise die Äthanolbestimmung in alkoholarmen Lebensmitteln wegen der großen Empfindlichkeit der Reaktion auszuführen. Der Test ist weitgehend störungsunabhängig und erlaubt Messungen von hoher Präzision.
New method for the enzymatic determination of ethanol in foodstuffs
In the presence of the enzyme alcohol dehydrogenase (from yeast, ADH, EC 1.1.1.1), ethanol is oxidized to acetaldehyde by nicotinamide-adenine-dinucleotide (NAD). The unfavourable equilibrium of this reaction is displaced to the side of the reaction products by removing acetaldehyde in another enzymatic reaction, using aldehyde dehydrogenase (from yeast, Al-DH, EC 1.2.1.5). The assay conditions were optimized. The reaction time is shortened to a few minutes. In this way, ethanol can be determined in various foodstuffs, with particular advantage if the alcohol content is low. This is due to the high sensitivity of the reaction. The assay is largely free from disturbances and yields measurements of high precision.相似文献
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Summary The preparation of a coimmobilized uricase-aldehyde dehydrogenase nylon-tube reactor is described and the reactor is characterized. Routine estimation of uric acid by use of a continuous-flow system can be performed with either an aldehyde dehydrogenase nylon-tube reactor aided by catalase and uricase in solution or a uricase-aldehyde dehydrogenase coupled-enzyme reactor, with only catalase in solution. The methods have been rigorously tested by inter-method comparison, precision analysis, recovery, interferences, and cofactor requirement. More than 5000 tests can be carried out with one coupled-enzyme reactor, which reduces the cost of enzymes in analysis to a negligible amount.Part of this paper was presented as poster at the Tagung für Biochemische Analytik, Munich 1980. [Abstract in this Journal 301, 161 (1980)] 相似文献
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Summary A relatively simple procedure for the isolation and determination of the prostaglandins present in human seminal fluid is described. It involves preliminary chromatographic purification of these compounds from the major non-prostaglandin impurities followed by their total elution in one solvent (one-step elution). The prostaglandins thus obtained were almost free from other lipids and were further resolved into prostaglandin-groups and individual prostaglandins by repeated thin-layer chromatography. Data are also presented for prostaglandin contents of fresh semen samples from five individuals and results compared with those from the stored samples.
Einfaches Verfahren zur chromatographischen Isolierung und Bestimmung von Prostaglandinen aus menschlichem Sperma
Zusammenfassung Das Verfahren umfaßt eine chromatographische Abtrennung der Verbindungen von den hauptsächlichsten Verunreinigungen und die Gesamtelution mit einem Lösungsmittel. Die von anderen Lipiden fast völlig freien Prostaglandine werden durch wiederholte Dünnschicht-Chromatographie in Gruppen und Einzelverbindungen getrennt. Werte werden angegeben über die Prostaglandingehalte von frischem im Vergleich zu gelagertem Sperma.相似文献