甲基紫分光光度法测定痕量钒

在碱性条件下,甲基紫（ＭＶ）与钒（Ｖ）反应形成紫色缔合物,吸收峰位于５８０ｎｍ,缔合成组成摩尔比为Ｖ（Ｖ）：ＭＶ＝１：３,表观摩尔吸光系数ε５８０＝２．５＊１０＾７Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ）的测定,结果令人满意。     

催化-分光光度法测定痕量稀土

本文研究了稀土-钼(Ⅵ)-偶氮氯膦Ⅲ三元异金属络合物与亚硫酸钠反应的机理。提出了一个高灵敏度的催化-分光光度测定痕量稀土的方法。轻稀土的表观摩尔吸光系数(e)为(7～5.65)×10~5mo1-1·cm~(-1),重稀土的ε则较低。反应的适宜条件为:80±0.5℃恒温30分钟,pH=6.0～6.2。     

动力学-分光光度法测定痕量钴

利用痕量钴(Ⅱ)在氨水介质中加速过氧化氢氧化溴酚红褪色这一反应,建立了测定痕量钴(Ⅱ)的新方法。方法灵敏度为2.1×10~(-10)g/mL,测定范围0—4μg/25mL。方法简便、快速,分析费用低,已用于测定高纯氧化镍、硝酸镍中的痕量钴(Ⅱ)。     

2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮分光光度法测定中药中痕量锗

研究了新试剂2羟基3甲氧基苯基荧光酮(HMPF)与锗的显色反应。建立了测定几种中药中锗的光度分析方法。在磷酸(2+1)介质和非离子型表面活性剂OP介质中,2羟基3甲氧基苯基荧光酮与锗发生灵敏的显色反应,其最大吸收峰为505.50nm,表观摩尔吸光系数为1.56×105L·mol-1·cm-1,锗量在0～12μg/25mL符合比耳定律。锗与试剂的显色反应有良好的选择性,绝大多数金属离子特别是钙、镁、铁、锌和钼有非常高的允许量,可直接应用于几种中药中锗的测定,结果满意。     

2,4-二氯苯基荧光酮催化分光光度法测定痕量钴

研究了在氢氧化钠介质中 ,钴 (Ⅱ )催化过氧化氢氧化 2 ,4 二氯苯基荧光酮 (DClPF)的退色反应 ,建立了高灵敏度测定痕量钴 (Ⅱ )的新方法。其检出限为 2 0× 1 0 - 12 g/mL ,测定的线性范围为 0～ 5 0ng/1 0mL ,方法简便快速 ,无需加热 ,允许干扰量较大 ,应用于维生素B12 中钴的测定并进行回收试验 ,结果满意。     

分光光度法测定痕量钯

在 pH为 7.5 0的条件下 ,Pd2 +与甲基紫、溴化钾反应形成紫色缔合物 ,吸收峰位于 5 80nm ,Pd2 +浓度在 10 0～ 80 0 μg/L范围内与吸光度成正比 ,表观摩尔吸光系数ε580 =2 .4× 10 5L/ (mol·cm) .方法操作简便 ,灵敏度高 ,用于试样中痕量Pd2 +的测定 ,结果令人满意 .     

流动注射-分光光度法测定痕量过氧化氢

在NaOH-Na_2CO_3介质(pH=12.0)中,Cu~(2+)对过氧化氢氧化钙试剂羧酸钠褪色的反应有催化作用,据此建立了测定痕量过氧化氢的流动注射分光光度法.该方法的线性范围为0.1~2.4μg/mL,进样频率为120次/h,应用本法测定雨水中痕量过氧化氢,获得了满意的结果.     

离子浮选-分光光度法测定水中痕量铁

泡沫浮选法在水质分析中的应用,国外已有许多报道。其中的共沉浮选法在国内已有报道,但离子浮选法国内未见报道。我们根据Fe~(2+)和二氮杂菲生成的配阳离子与阴离子表面活性剂形成离子缔合物而被浮选的特点,试用离子浮选-分光光度法测定水中痕量铁,获得了较好的结果。     

流动注射在线分离分光光度法测定痕量总酚

在盐酸介质中，利用对氨基苯磺酸-亚硝酸钠-苯酚的重氮化-偶合反应，联用流动注射溶液处理技术，对工业废水在线自动化分离和预浓集处理，实现了实际样品中酚的在线分离富集及测定。利用单纯形优化法选择了最佳实验条件。方法的线性范围为0．1—20mg/L；进样频率为36／h；检出限为O．02mg／L。该方法用于工业废水中痕量酚的测定，其测定结果与4-氨基安替比林比色法对照，经统计学处理，没有显著性差异。     

负载水杨酸荧光酮-活性炭吸附富集-分光光度法测定水中痕量钒

采用负载水杨酸荧光酮－活性炭对水中的痕量钒（Ｖ）进行预分不铫度法测定。探讨了活性炭吸附钒（Ⅴ）的吸附效果及有机试剂的影响和机理１００ｍｇ活性炭负载水杨酸荧光酮后可以大大提高对钒（Ⅴ）的吸附能力,同时可消除干扰的金属离子。方法用于天然水样中痕量钒（Ⅴ）的测定。     

KBrO3-KBr紫外分光光度法测定痕量苯酚

研究了在盐酸介质中以 KBrO3-KBr 紫外分光光度法测定痕量苯酚的条件,在浓度为 0.6mol/L HCl,3×10-5mol/L KBrO3,5×10-4mol/L KBr,6×10-4mol/L KI 溶液中测定苯酚时,线性范围为 0.10～2.5mg/L,表观摩尔吸光系数为 1.89×104L·mol-1·cm-1,Sandell 指数为 4.98μg/cm2.本法已用于测定废水中苯酚.     

KClO3-甲基紫催化光度法测定痕量溴的研究

在稀H2SO4介质中,以抗坏血酸为活化剂,痕量溴可强烈催化KClO3氧化甲基紫的反应,研究了反应的最佳条件及动力学参数,建立了测定痕量溴的新方法.方法的线性范围为0.0012～0.18 μg/mL,检出限为8.92×10-10g/mL.方法可用于大米、小麦及海带样品中痕量溴的测定.     

2,3,7-三羟基-9-水杨基荧光酮分光光度法测定痕量铌

以酒石酸作为辅助络合剂,在表面活性剂溴化十六烷基吡啶存在下及pH 5.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,显色剂2,3,7-三羟基-9-水杨基荧光酮与铌(Ⅴ)形成稳定络合物,其最大吸收波长位于560nm处,据此提出了分光光度法测定铌钽矿浸出液中铌含量的方法。铌(Ⅴ)的质量浓度在4～240μg·L-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光率为1.44×106L·mol-1.cm-1。方法用于铌钽矿样品中痕量铌的测定,测定结果与国家标准方法测定值相一致。     

分光光度法测定水中痕量钴

在氨水与聚乙烯醇存在下，痕量Ｃｏ＾２＋对Ｈ２Ｏ２氧化亚甲基蓝的褪色反应有抑制作用，由此建立了一种高灵敏度分光光度测定痕量钴的方法，测定范围为０－１．００μｇＣｏ×２＋／２５ｍＬ，用于水中钴的分析，结果满意。     

分光光度法测定痕量锰?

碱性条件下,锰?与甲基紫、溴化钾反应形成紫色缔合物,吸收峰位于580 nm,表观摩尔吸光系数ε580=1.6×106 L*mol-1*c m-1,锰浓度在20～160 μg/L范围内遵守比耳定律.本法操作简便,灵敏度高,用于试样中痕量锰的测定,结果令人满意.     

硫代米蚩酮-十六烷基三甲基溴化铵胶束增溶分光光度法测定痕量金

本文就十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对金(Ⅰ)-硫代米蚩酮(TMK)络合物胶束增溶作用进行了试验,发现在pH 2.2—2.8条件下,络合物的灵敏度均比Au(Ⅱ)-TMK在水相中提高一倍左右。测得摩尔吸光系数为1.32×10~5,检出限为0.01μg·mL~(-1):在540—550mn吸收峰最大:0—20μg/25mL符合比尔定律。两年来的生产实践证明,方法具有简便、快速、灵敏度高、重视性好等优点。     

苯基荧光酮荧光分光光度法测定痕量锗的研究

锗具有增血、抗炎症、抗衰老等多种医疗功能 ,因此 ,越来越受到人们的关注。荧光光度法测定微量锗已有报道[1～ 4] 。用苯基荧光酮荧光度法测定锗未见报道。本文利用苯基荧光酮与锗在醋酸 醋酸钠缓冲溶液中络合物形成速度快的优势 ,使其先在缓冲溶液中显色 ,然后在 0 .3ｍｏｌ ＬＨＣｌ介质中测定其荧光强度 ,用于粉煤灰中痕量锗的测定 ,得到满意结果。1　实验部分1 1　仪器与试剂ＲＦ - 5 4 0荧光分光光度计 (日本岛津 )。锗标准溶液 ( 1ｇ Ｌ) :称取 0 .1 0 0 0ｇ纯锗粉于 5 0ｍｌ小烧杯中 ,加入 5ｍｌＮａＯＨ ,再加入几滴 30 %Ｈ2 Ｏ2…     

邻硝基苯基荧光酮褪色分光光度法测定痕量钴

研究了Ｃｏ（Ⅱ）在碱性介质催化过化氢氧化邻硝基苯基荧光酮（ｏ－ＮＰＦ）这一主影响反应 因素,建立了测定痕量Ｃｏ（Ⅱ）的新方法。灵敏度为４．３×１０６－１０ｇ／Ｌ;测定范围为０￣０．５ｎｇ／２５ｍＬ方法简便快速,用于药物维生素Ｂ１２中Ｃｏ（Ⅱ）含量的测定,样品分析结果良好。