NdCl3-FeCl3-石墨层间化合物的合成

采用熔盐交换法成功地合成了ＮｄＣｌ３ＦｅＣｌ３ＧＩＣ, 用ＸＲＤ 技术和Ｘ射线能谱仪（ＥＤＳ） 对其层间结构及各元素的相对含量进行了表征。研究表明, 其结构为２,３ ,４ 阶混合结构,３ 阶ＮｄＣｌ３ 的特征层间距为１－６５３６ ±０－００２４ ｎｍ , 并探讨了稀土氯化物石墨层间化合物的形成机制。     

MoO3在介孔分子筛MCM—41上分散状况的研究

采用XPS和XRD方法,测定了MoO3在未经改性的MCM－41及用Al2O3和TiO2改性后的MCM－41上的单层分散阈值,发现,MoO3在用Al2O3和TiO2改性后的MCM－41上的单层分散阈值比未经改性的MCM－41上的要提高三分之二。另外,借助MoO3/MCM-41、MoO3/Al2O3-MCM-41、MoO3/TiO2-MCM-41系列样品的比表面积和孔分布测定,研究了MoO3在未经改性的MCM－41及用Al2O3和TiO2改性后的MCM－41上的分散状况。     

Structure Characterization of CuCl2-FeCl3-H2SO4 Graphite Intercalation Compounds

"Graphite intercalation compounds with CuCl2-FeCl3-H2SO4 were synthesized via a hydrothermal treatment at 150 oC and exfoliation method. The structure and composition of these graphite intercalation compounds were analyzed by means of X-ray diffraction, energy dispersive X-ray and high-resolution transmission electron microscopy. The results demonstrate that the CuCl2-FeCl3-H2SO4 molecules were successfully intercalated into the interlayer of the graphite sheets. The temperature dependence of magnetization was measured from 5 K to 300 K. Two antiferromagnetic transitions of the graphite intercalation compounds were observed at low temperatures. The critical transition temperatures are estimated to be about 50 and 102 K. The related magnetic properties are discussed briefly."     

在离子液/水体系中超声合成MoO_3纳米棒及其表征(英文)

采用超声波的方法在离子液(1-丁基-3-甲基氯代咪唑盐离子液,[BMIM]Cl)中合成了直径分布在80~150 nm的MoO3纳米棒.采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)和选区电子衍射(SAED)对所合成材料的微观结构和形貌进行了表征.此外,考察了反应时间、加入[BMIM]Cl的量以及其它咪唑基离子液对产物的影响并提出了可能的反应机理.最后对在不同温度煅烧下所得的α-MoO的甲烷催化燃烧活性进行了表征.     

金属石墨层间化合物的量子化学和热力学研究

采用量子化学密度泛函B3LYP方法,对碱金属、碱土金属和过渡金属石墨层间化合物(A-GIC,AE-GIC和T-GIC)进行计算.从原子净电荷、Mulliken重叠布居和轨道电子数等角度讨论了A-GIC和AE-GIC的电子结构与成键特性,初步阐明了结构与性能的关系.根据计算结果,结合热力学分析,讨论实验上尚未知的过渡金属石墨层间化合物合成的可能性.     

MoO3—SiO2表面复合物金属催化剂载体的制备与表征

采用ＭｏＯＣｌ４的盐酸溶液负载于ＳｉＯ２的表面反应法，制备了负载型和键联型两种ＭｏＯ３－ＳｉＯ２（ＭｏＳＯ）表面复合物载体。利用红外光谱法研究了ＭｏＳＯ的表面构造及其化学吸附性能；并利用ＴＰＲ技术考察了该表面复合物载体对负载金属Ｐｄ，Ｃｕ氧化物还原过程的影响。     

三氧化钼/苯胺层状复合材料的制备

以三氧化钼为无机主体, 用十二烷基胺对三氧化钼层间进行改性, 成功地制备了三氧化钼/苯胺层状复合材料. X射线衍射、元素分析、扫描电子显微镜、红外光谱测试及差热分析结果表明, 苯胺分子已成功地插入三氧化钼层间, 所得复合物化学式为[ANI]0.4MoO3. 插层后, 三氧化钼仍保持规则有序的层状结构, 其层间距扩大至1.318 nm. 讨论了无机主体与有机客体之间的相互作用、苯胺在层间的可能排布形式以及苯胺插入层间的反应机理.     

MoO3基纳米复合材料的制备及其电化学性能研究

以MoO3为基体,分别用超声分散法与碳纳米管(CNTs),化学原位聚合法与聚吡咯(PPy)复合,制备了MoO3/CNTs,MoO3/PPy和MoO3/CNTs/PPy纳米复合材料。利用XRD、SEM、TEM对复合材料进行物性表征,在1 mol·dm-3的HCl溶液中对MoO3,MoO3/CNTs,MoO3/PPy和MoO3/CNTs/PPy四个样品进行电化学测试。结果表明,复合材料的比容量均高于MoO3,其中,由于MoO3/PPy特殊的一维核壳结构使其具有较高的比表面积,相比较其他复合材料而言,有更好的电化学活性。该材料的最大比电容为450.8F·g-1。     

Sn掺杂MoO_3的制备、表征及气敏性能

以仲钼酸铵和四氯化锡为原料,采用水热法制备了不同Sn掺杂比例的MoO_3;利用X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和Brunauer-Emmett Teller(BET)测试等手段对材料进行了物相、形貌结构和孔径表征;测试了其对乙醇、二氯甲烷、甲醇、甲醛、甲酸、四氯化碳、氨气和丙酮等气体的传感性能.结果表明,Sn掺杂未改变MoO_3的结构;290℃为气体传感测试的最佳测试温度;掺杂后的MoO_3对乙醇气体的灵敏度和响应时间均优于纯相MoO_3,Sn掺杂摩尔比为5%时效果最好,500 mg/m~3测试条件下对乙醇的灵敏度为19.64,响应时间为1.1 s.     

甲烷部分氧化制甲醛催化剂MoO_3／SiO_2及MoO-3·MxOy／SiO_2的程序升温还原研究

利用程序升温还原（ＴＰＲ）方法，研究了甲烷部分氧化制甲醛催化剂ＭｏＯ３／ＳｉＯ２及添加金属氧化物的ＭｏＯ３·ＭｘＯｙ／ＳｉＯ２（Ｍ＝Ｖ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｃｕ）催化剂上，活性组分在载体上的分散及ＭｏＯ３与ＭｘＯｙ的相互作用．发现钼含量的提高不利于ＭｏＯ３在ＳｉＯ２上的分散，催化剂表面晶相ＭｏＯ３随钼含量的提高而增多．ＳｉＯ２上担载的活性组分有一个最佳值，对应于最佳催化活性．ＭｏＯ３·ＭｘＯｙ／ＳｉＯ２催化剂中ＭｏＯ３与ＭｘＯｙ发生了不同的相互作用，影响催化剂表面的活性氧物种，导致它们对甲烷氧化活性和甲醛选择性的不同．ＭｏＯ３·Ｖ２Ｏ５／ＳｉＯ２是比较好的催化剂，且Ｖ２Ｏ５添加量有最佳值，对应甲烷氧化制甲醛也有较高的活性和选择性．     

The research on the high quality TiO2, MoO3-doped WO3 electrochromic film

The high quality TiO2, MoO3-doped WO3 electrochromic film was prepared by the sol–gel method for the first time. The sol, which has hydrogen peroxide (H2O2) and oxalic acid (H2C2O4), was very stable at room temperature and quite suitable for the deposition of films. The WO3 electrochromic film prepared from this doped sol had excellent performance, such as short response time, no cracks, good adhesion to the substrate, high coloring efficiency and longevity of service.     

粒度对石墨负极材料嵌锂性能的影响

研究了不同粒径（13～80 μm）石墨材料作为锂离子电池负极材料的嵌锂性能.结果表明，石墨粒度大小对嵌锂性能有明显影响，石墨的不可逆容量随着粒径的减小而逐渐增大，当粒径从80 μm减小到13 μm时，其不可逆容量增大了10％.而对可逆容量来说，随着粒径的减小，可逆容量逐渐增大;当粒径减小到20 μm时，可逆容量达到最大;再进一步减小石墨颗粒的粒径，可逆容量则随之减小.这表明石墨颗粒过大或过小都不利于锂离子的可逆脱嵌，只有合适的粒度才能最大限度地可逆脱嵌锂离子.根据不同粒度石墨的比表面的变化趋势，阐述了嵌锂性能随粒度变化的原因.     

旋转涂布法制备MoO3变色薄膜的研究

近二十年来,过渡金属氧化物半导体薄膜因其具有光致变色/电致变色特性,可作为无机变色材料广泛应用于信息存储、显示以及灵敏器件等方面,而成为材料科学领域的研究热点之一^[1～4].     

利用拉曼光谱仪对MoO3薄膜的电致变色的研究

真空蒸镀的非晶态MoO₃薄膜在H⁺/碳酸丙烯酯溶液中进行电致变色时,其拉曼光谱发生相应变化,继续阳极退色时,其拉曼光谱又退回到初始状态,表明了薄膜的微结构在着色/退色循环中能发生可逆变化。阴极着色时,Mo-O₍₁₎峰向左移动,Mo=O₍₃₎峰向右移动,而Mo-O₍₂₎峰保持不动。根据拉曼峰位移与键强度的关系,我们还可以得出着色过程中注入的氢离子与O₍₁₎结合在一起的结论。     

三氧化钼与金纳米粒子复合薄膜光致变色特性的研究

MoO3具有光致变色特性,在大屏幕显示、高密度存储和灵巧窗等研究领域中具有潜在的应用前景^[1-3]。但由于MoO3薄膜中相当一部分光生载流子被复合,其参与变色反应的利用率很低,导致MoO3薄膜的变色效率较低,使其难以实现实用化。半导体表面修饰贵金属后,在半导体／金属界面上可形成Schottky势垒,这将有助于光生载流子的有效分离,从而提高其利用率。据此,本文采用在MoO3薄膜表面修饰金纳米粒子的方法,制备了MnO3和金纳米粒子的复合薄膜（MoO3/Au),变色试验结果表明,MoO3/Au复合薄膜的紫外和可见光变色效率相对MoO3薄膜均有较大的提高。     

MoO3/Al2O3催化氧化选择性合成亚砜

采用浸渍法制备了不同负载量的MoO3/Al2O3催化剂,讨论了MoO3,Al2O3和MoO3/Al2O3负载的催化剂作用下,利用H2O2进行硫醚氧化制亚砜的反应.结果显示MoO3/Al2O3催化剂负载量为20%时催化活性最高,原料转化率达100%,且没有副产物生成.将该方法应用到兰索拉唑前体的氧化反应中,收率达到80%.催化剂重复使用6次不失活.     

Density Functional Theory Study of MoO3 Molecule Encapsulated inside Single-walled Carbon Nanotubes~

The binding energies, geometric structures and electronic properties of molybdenum trioxide (MoO3) molecule encapsulated inside (8,0), (9,0), (10,0) and (14,0) single-walled carbon nanotubes (SWNTs) have been investigated using density functional theory (DFT) method. Due to curvature effect, the calculated binding energy values are different, the variation of which indicated that the stability of MoO3 /SWNT systems increases with increasing the radius of SWNTs. At the same time, owing to the presence of MoO3 molecule, the band gap of MoO3 /SWNTs systems decreases. The analysis of density of states (DOS) reveals hybridization between C-2p and Mo-4d and between C-2p and O-2p orbitals near the Fermi level, which results in electron transfer from SWNTs to MoO3 molecule. The present computations suggest that electronic properties of SWNTs can be modified by doping MoO3 molecule.     

元素在石墨炉内石墨探针表面上的原子化机理研究(ⅩⅣ)─钐的原子化机理

综合运用X射线衍射、X射线光电子能谱与俄歇电子能谱等表面分析手段研究了石墨炉中石墨探针表面钐样品的原子化过程。发现在石墨炉升温过程中,钐样品先转化为Sm₂O₃,再由Sm₂O₃热分解为SmO,原子化起源于SmO的热分解;在Sm₂O₃与探针接触的表面有碳化物生成,碳化物是造成记忆效应的重要原因。     

Electronic Effect of Carbon Support on Pt Catalyst Supported on Graphite Intercalation Compound

Graphite intercalation compounds(GIC) were tested as an experimental model for studying the electronic effect of carbon support on the catalytic activity and poisoning tolerance of Pt catalyst for direct methanol fuel cells. The GIC samples with different intercalation degrees were prepared by electrolyzing graphite flake in H2SO4 for varying the periods of time. The GIC-supported Pt catalyst was deposited electrochemically. The catalytic activity and poisoning tolerance of the GIC-supported Pt catalysts were evaluated. It was found that GIC with sulfate anion as intercalate was able to catalyze methanol electrooxidation, which could be related to the positive charges generated on the graphite layer upon intercalation. As intercalation degree increased, the catalytic activity of the GIC-supported Pt catalyst decreased while the poisoning tolerance improved. This suggests that electron donation from support to catalyst had great effect on both catalytic activity and poisoning tolerance of Pt catalyst. And intercalation can be adopted as another important way to make modification on carboneous catalyst support.