北京师范大学外束PIXE分析装置的建立

北京师范大学串列实验室建立了外束质子激发X荧光(PIXE)分析装置.外束引出窗口采用7.5μm厚Kapton膜.为了保护加速器系统,在外束管道中安装自己设计制作的快速真空保护阀.考虑到绝缘样品不能直接测量束流积分,在RBS靶室放置175nm金箔,并建立了金RBS峰面积和束流积分之间的关系,这样在采集外束PIXE能谱的同时,通过记录金箔RBS信号就可获得束流积分.对GBW07306水系沉积物有证标准物质进行了外束PIXE测量及定性分析,并与真空PIXE结果进行了比较.     

北京师范大学大气颗粒物外束PIXE分析系统

北京师范大学串列加速器实验室建立了大气颗粒物外束PIXE分析系统,并利用标准样品获得了16种大气颗粒物常见元素的外束PIXE分析系统刻度因子.对Z≥15的大多数元素,刻度因子的重复性较好,相对标准偏差在2%左右.通过降低样品与探测器Be窗之间空气层的有效厚度来削弱空气对低能X射线的吸收作用并降低空气中Ar元素的峰面积,可使标准样品中Mg的探测限由9 157ng.cm-2降至331ng.cm-2,Al的探测限由645ng.cm-2降至191ng.cm-2.大气颗粒物样品中Al及原子序数高于Al的元素外束PIXE的探测限约为内束PIXE的2～6倍.     

外束PIXE束流均匀性测量与改善

外束PIXE束流均匀性是对非均匀性样品进行PIXE定量分析的基础.利用IP板对北京师范大学GIC4117 2×1.7 MV串列加速器外束PIXE束流均匀性进行了测量.通过在准直光栏前改用5μm的铝箔散焦膜,并用刀口厚度仅为0.1mm的铝准直光栏代替原有的碳准直光栏,改善前外束PIXE束流中心直径3.6mm内的离散程度为-65%~50%,改善后为-4.9%~2.8%.改善后的PIXE可直接用于Tisch安德森8级气溶胶采样器样品的元素定量分析,以及PIXE公司的分级式撞击采样仪第1~7级样品的元素定量分析.     

大学生常用化妆品中砷含量的检测分析

目的:对高校学生常用各类型化妆品中砷含量进行调查分析。方法:新银盐法测定4种不同种类化妆品样品中砷含量,结果依据2007年版《化妆品卫生规范》(砷含量不得超过10 mg/kg)进行卫生学评价。结果:所检测的4类化妆品(防晒霜、润肤霜、粉底、面霜)中,砷含量在0.186 1~4.045 3 mg/kg之间,浓度依次为润肤霜>防晒霜>粉底>面霜。结论:本次实验所测定的化妆品样品中砷含量未超过国家标准。     

原子荧光光谱法检测草苁蓉中砷和汞的含量

该文着重介绍了采用微波消解的处理方法,用原子荧光光谱仪逐一测量大兴安岭地区草苁蓉中的砷和汞元素,实验对仪器进行了优化,并对方法进行了验证。以及原子荧光光谱法检测草苁蓉中砷和汞的原理、标准溶液的配制、仪器的选择和参数的设定,检测数据,检出限,精密度及其回收率。实验结果表明,相关系数R在0.9990以上,相对标准偏差在3%以下,加标回收率在92%～108%之间,采用该方法可准确测量出草苁蓉中砷和汞元素,该方法值得推广。     

对砷渣中砷含量测定方法的改进

铜冶炼过程中产生含砷的废渣,这种渣中的砷在溴化钾和硫酸联胺存在下能定量的溶解于1：1HCl中。本文据此对“GB／T3884．9—2000溴酸钾法测定砷量”进行了简化。简化后适用于这种砷渣中砷的测定。     

集装箱底板用胶合板中铬、砷含量的检测

根据木材绝干质量恒定的原理,通过优化集装箱底板用胶合板的制备过程和目标物质添加方式,制备出含有一定浓度铬、砷元素的集装箱底板用胶合板.对制得的阳性样品进行处理,利用原子吸收分光光度计测定铬,原子荧光分光光度计测定砷,检测结果表明制备的阳性样品中目标物质的均匀性和抗流失性良好.该检测方法快速、简便,其精密度、准确度以及所用仪器的灵敏度均能满足日常检测工作的需要.     

离子色谱法测定头发中汞的含量

利用离子色谱法，选用具有双功能基的分析柱，PDCA洗脱体系以及5－Br-PADAP柱后衍生体系，建立了汞的高灵敏度测定方法，对样品的分析结果表明，其他金属离子对Hg^2 的分离测定没有影响。     

面粉中砷的含量的测定

采用国标第一法——银盐法,测定周口地区A、B、C三个厂家的面粉中砷的含量,参照国家食品卫生标准评价面粉中重金属砷的含量是否超标.该法降低了背景吸收干扰和灰化损失,提高了灵敏度、改善了精密度.方法检出限为20 pg,回收率为90%-94%.方法准确可靠,具有一定实用价值.结果表明:三家面粉均为合格产品,可放心食用.     

淮北地区儿童头发中微量元素锌含量初探

本文用原子吸收分光光度法,测定了淮北地区576名儿童头发中锌的含量.结合临床标准,对数据进行统计学处理,结果是发锌不同含量的出现频率,符合高斯分布.其中位值在110ppm左右;因此把该数值看作是健康儿童发锌含量的正常值.     

原子荧光光谱法测定自来水中砷含量

由于人为造成的污染,导致我们生存的环境,包括大气、土壤、水质、食品等都受到了不同程度的破坏,为了人类自身健康,这些污染应该引起每个人的高度重视。砷的化合物是有剧毒的物质,对它的检测具有重要的意义。本论述采用AFS一230E原子荧光光度计测定了自来水中的砷含量,绘制了标准曲线,线性关系良好,测定了检出限、相对标准偏差及样品回收率,取得了理想的结果,证明用原子荧光光谱测定自来水中砷含量的方法可行。     

食醋中砷含量快速测定方法的研究

研究了一种快速、准确测定食醋中砷含量的方法,即采用常压微波消解样品,使用氢化物－原子吸收法测定食醋中砷含量的方法。方法的加标回收率为93．5％－105％,相对标准偏差为0．6％－0．9％,检出限为0．035mg/L。     

Ag-DDTC法测定黄磷中砷含量的研究

探讨了GB7816—98用Ag—DDTC法测定黄磷中砷含量存在的缺点,分析了原因,提出了提高测定工作效率的改进办法。     

原子吸收法测量人体头发中微量元素的含量

人发中锌、铜、铁、钙、铅的含量在一定程度上能够代表其在人体中含量的实际水平。且人发具有取材方便，容易分析的优点，由此建立了原子吸收法测量人发中锌、铜、铁、钙、铅含量的方法，并详细叙述了实验方法与实验过程。     

恶性肿瘤患者与健康人头发中微量元素含量的研究

用ICP-AES法测定了34例恶性肿瘤患者头发中13种微量元素含量,并与同期厦门地区75例正常成人头发中微量元素含量作对照,分析结果:恶性肿瘤病人头发中Se、Cd、Ti含量显著高于正常人(p<0.001),而Zn、Cu及Mg含量显著低于正常人(p<0.1～0.001)、表明恶性肿瘤患者与正常人头发中某些微量元素含量存在显著差异,为诊断肿瘤提供了依据。     

阳极伏安法测定儿童头发中铅元素的含量

应用阳极伏安法，在0．1mol／L KNO3底液中(用Na2SO3除氧)，以玻碳电极为工作电极，测定了儿童头发中铅元素的含量．在选定的实验条件下，铅的浓度在0．05～263μg/ml范围内与峰高成线性关系，样品测定结果表明，方法简便，抗干扰能力强，重现性较好，结果准确可靠。     

江西省稻米中总砷和无机砷含量的测定与分析

选取江西省10个县市的100份新收获稻米为实验材料,分别采用电感耦合等离子体质谱法和高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法,测定了稻米中的总砷和无机砷含量。测定结果表明,该方法线性方程和相关系数良好,稻米粉标准物质测定结果良好。100份稻米中的总砷含量变化为0.045~0.382mg/kg,均值为 0.170mg/kg;无机砷含量变化为0.000~0.180mg/kg,均值为 0.067mg/kg;单因素方差分析结果显示,江西省10个县市稻米中的总砷和无机砷含量之间均存在不同程度的差异性,其中无机砷含量的差异性最为显著。实验结果证实,稻米无机砷中三价As³⁺含量较高,约占无机砷含量的90%。美国环境保护署健康风险评估结果表明,江西省稻米中无机砷含量的暴露对人体健康没有风险。     

学龄前儿童头发中四种元素含量正常值探讨

本文通过对学龄前儿童一百六十多例发样中锌、铜、钙、镁四种元素含量的测定及对正常值的分析,探索了学龄前儿童体内上述元素的营养状况及与幼儿生长发育的关系.发现幼儿缺锌、钙状况较为严重,注意到幼儿头发中锌含量随年龄增长呈现先下降然后上升的趋势,提出母乳喂养的幼儿其头发中锌含量较高,但到一定时期仍需补充锌含量.     

HG-AFS测定大气颗粒物中砷铅汞含量

采用石英滤纸和隔膜真空泵自制采样装置,对南宁市区的居民区、校园区、商业区和工业区进行连续5 d和10 d的大气颗粒物平行采样各两份,所得样品经微波消解后,用氢化物发生-原子荧光法(HG-AFS)测定砷、铅、汞的含量.实验表明:三种元素在空气中平均含量次序为:Pb>As>Hg;各元素含量在不同区域的具体次序如下:Hg,商业区>工业区>校园区>居民区;As和Pb,商业区>工业区>居民区>校园区;三种元素的最高平均含量Hg(1.540×10-4μg/m3),As(1.267×10-2 μg/m3)和Pb(3.319×10-2μg/m3)远低于我国(TJ36-96)<居住区大气中有害物质的最高容许量>中规定砷、汞和铅的最高容许浓度.     

同时检测土壤中铅镉铬汞砷重金属元素含量方法的优化

采用微波消解法对土壤进行一次消解。运用原子吸收法和原子荧光法同时检测土壤中铅、镉、铬、汞、砷5种重金属元素含量。针对易挥发元素汞和难溶元素铅、铬,对消解用酸体系进行了优化,并对原子吸收线性范围窄的问题进行了优化。检测结果表明:测定值在标准物质的不确定度范围内,相对偏差均小于8%。