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用HNO3-HCl溶解试样,在几个相同量的试液中,分别加入质量浓度依次递增的5种元素的标准溶液,用火焰原子吸收法连续测定了Fe、Pb、Sb、Zn和Ni的含量,建立了优化的仪器测定条件,并对可能存在的元素进行了干扰试验。结果表明,Fe、Pb、Sb等5种元素的回收率为98.0%~102.3%,相对标准偏差为1.4%~2.5%。 相似文献
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电解分离基体—原子吸收光谱法测定氧化铜光谱标样中Pb,Ni,Zn,Fe 总被引:2,自引:0,他引:2
用电解法分离基体铜,电解液经浓缩后直接火焰原子吸收光谱法测定。方法简便、准确。回收率为98—103%。测定0.000x—0.000x%含量的样品。其变异系数为1.8—6.9%。 相似文献
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建立了用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定高纯铝中Fe、Cu、Mg、Zn、Ti的方法。详细讨论了基体元素和共存元素对分析元素的光谱干扰,以及盐酸用量的影响;选择了合适的分析谱线,同时得出了各元素的检出限。证明用基体匹配的方法在Fe 259.940nm、Cu 327.396nm、Mg279.079nm、Zn 213.856nm、Ti 334.941nm处可准确、可靠地测定高纯铝中含量范围在0.001%~0.01%的Fe、Cu、Mg、Zn、Ti元素。 相似文献
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建立了ICP-AES法测定红土镍矿中Ni;Ca;Ti;Mn;Cu;Co;Cr;Zn和P含量的方法。样品用HCl、HNO3溶解,加入HF和HClO4,加热至HClO4烟冒尽,用HCl溶解盐类,过滤,采用ICP-AES法同时测定滤液中Ni、Ca、Mn、Cu、Co、Zn、P;残渣经灼烧、挥硅、K2S2O7熔融、HCl浸取,所得溶液与滤液合并,测定溶液中Cr和Ti含量。方法检出限:P为0.022μg/mL,其它元素在0.0032~0.0085μg/mL之间,方法的精密度(n=7)在1.4%~2.9%之间。分析结果与分光光度法、XRF法和AAS法分析结果的相对误差:Ni、Cu、Co、Cr小于5%,Ti和Mn小于10%,Zn小于15%,Ca和P小于19%。 相似文献
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报道了采用ICP-AES法测定AuNiGd合金中Ni、 Gd、 Pd、 Fe、 Bi.对测定元素的波长、测定条件进行了选择;考察了基体和无机酸对测定的影响;在优化条件下,对试样进行测定,其相对标准偏差(n=15) Ni 1.6%、 Gd 1.8%、 Pd 13%、 Fe 4.9%、 Bi 13%;回收率 Ni 98%~105%、 Gd 97%~99%、 Pd 101%~105%、 Fe 98%~104%、 Bi 104%~106%. 相似文献
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微波诱导等离子体(MIP)应用于原子吸收光谱法(AAS)起始于1970年,当时由于灵敏度不高,加之是在减压条件下工作,因而未能引起人们的重视。1988年,本室采用常压Ar—MIP作为AAS的原子化器,用电热进样的方法测定了Cu、Ag、Pb等元素,获得了较好的结果。Ng等人采用气功雾化的进样方法,用MIP—AAS测定了Cu、Mn、Ca等元素,其特征浓度在μg/ml水平。本文是在上述研究的基础上,改用超声雾化方法将样品引入MIP中,用水冷凝和浓H_2SO_4吸收相结合的方法去溶,研究了对Mg、Pb和Zn的测定,并用于实际样品分析,取得了较好的结果。 相似文献
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XRF 熔融制样法测定铜精矿中的Cu、Fe、S、Pb、Zn、As、Bi、Mo 总被引:3,自引:2,他引:3
提出了以熔融制样法,用PW1404X射线荧光光谱仪测定铜精矿中Cu、Fe、S、Pb、Zn、As、Bi、Mo,探讨了铜精矿的预氧化条件,熔融条件和玻璃化试剂地制样的影响。 相似文献
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以ABS塑料为研究对象,采用微波消解法进行样品的前处理,使用电感耦合等离子体发射光谱法测定ABS塑料中Pb、Cd、Hg,结果表明,Pb、Cd、Hg加标回收率均在95~105%之间,测试精密度均小于3%,该方法在缩短样品前处理时间的同时得到较高的元素消解回收率和较为理想的精确度,适用于ABS塑料中重金属含量的快速测定。 相似文献
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本文采用新型D-238树脂,使待测元素与基体La分离。用6mol/L HNO_3解脱非稀土杂质,ICP-AES法同时测定4N光学级La_2O_3中8个痕量非稀土杂质。方法的检出限为0.2~2.8μg/g,相对标准偏差<8%。 相似文献
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介绍了微波消解电感耦合等离子发射光谱法测定铜精矿中Cu、Pb、Fe、Cd、As、Hg的方法,并对消解剂及消解条件进行了研究,该方法可满足日常化学分析及检测. 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定红土镍矿中的Cd、Co、Cu、Mg、Mn、Ni、Pb、Zn、Ca9种元素 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了使用电感耦合等离子体-原子发射光谱法同时测定红土镍矿中Cd、Co、Cu、Mg、Mn、Ni、Pb、Zn、Ca的分析方法.采用盐酸、硝酸和氢氟酸处理样品,以盐酸作为测定介质,在选定的仪器工作条件下直接测定.各元素的测定检出限为0.0001~0.0033μg/mL,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.15%~1.89%... 相似文献
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目的对样品前处理、酸度及茶叶中共存元素干扰的影响等因素进行探讨,方法用微波消解前处理样品,ICP-AES法同时测定茶叶中铅(Pb)、砷(As)、镉(Cd)、镍(Ni)等元素含量。结果该法的回收率在84.5%~115%之间,精密度RSD均小于9%,结论该法能满足茶叶测定要求。 相似文献
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通过基体匹配法消除光谱干扰,采取降低雾化气流量、提高冷却器流量和降低蠕动泵泵速以减少进样量的措施直接进样,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定水-乙二醇型难燃液压液中Ca、Mg、Zn添加剂元素含量的分析方法。实验结果表明:所测各元素的相对标准偏差均小于5%,线性相关系数大于0.999,加标回收率在97%~105%,方法的检出限均小于0.15mg/L。方法无需对样品进行预处理,直接进样检测,具有分析速度快、操作简单、测定结果可靠等特点,可以实现水-乙二醇型难燃液压液中Ca、Mg、Zn元素的含量分析。 相似文献
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微波消解电感耦合等离子发射光谱法测定铜精矿中Cu、Pb、Fe、Cd、As、Hg 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了微波消解电感耦合等离子发射光谱法测定铜精矿中Cu、Pb、Fe、Cd、As、Hg的方法,并对消解剂及消解条件进行了研究,该方法可满足日常化学分析及检测. 相似文献
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《中国无机分析化学》2019,(1)
以ABS塑料为研究对象,采用微波消解法进行样品的前处理,使用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定ABS塑料中Pb、Cd、Hg,结果表明,Pb、Cd、Hg加标回收率均在95.0%~105%,测定相对标准偏差(RSD)均小于3%,方法在缩短样品前处理时间的同时得到较高的元素消解回收率和较为理想的精密度,适用于ABS塑料中重金属含量的快速测定。 相似文献
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采用常压湿式消解、常压微波消解两种方法处理近海海洋生物体,以石墨炉原子吸收法测定Cu、Pb、Cd和氢化物发生原子荧光法同时测定Hg、As。实验表明,以常压湿式消解法处理生物体,其Cu、Pb、Cd回收率分别为92%、103%、105%,而Hg、As的回收率分别是52%、58%。以常压微波消解法处理生物体,其Cu、Cd、Hg、As回收率分别为86%、94%、112%、94%,但用于Pb的测定,其回收率严重偏低。常压湿式消解、常压微波消解分别被用于海洋生物体样品中Cu、Pb、Cd和Hg、As的测定,有较好的测定结果。 相似文献
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石墨炉AAS中气体直接进样技术的研究——氢化物法测定As、Sb、Bi、Sn、Ge和Pb 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出将气体样品经石墨炉的载气入口由载气直接引入石墨炉的技术,实现了石墨炉原子吸收光谱中气体样品的直接进样测定,并成功地应用于氢化物气体的分析,测定了砷、锑、铋、锡、锗和铅,其灵敏度为2.0×10~(-9)g~8.1×10~(-10)g;检出限为2.1×10~(-9)g~6.0×10~(-11)g;线性范围上限为30μg/1~400μg/1;精密度(R.S.D)为0.76%~2.4%。 相似文献
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采用低压微波消解系统, 以HNO3、HCl、H2O2、HClO4和HF消解样品, 用H3BO3络合过量的F-, 并研究了Cl-对测汞的影响、共存元素的干扰、H3BO3对各元素的影响, 建立了低压微波消解─ICP-AES法测定聚氯乙烯塑料及其制品中Pb、Cd、Cr和Hg的方法. Pb、Cd、Cr和Hg的检出限(3σ)分别为: 0.012、0.002、0.006、0.020 μg/mL, 相对标准偏差为0.5%~4.0%, 回收率为95%~101%. 该方法可推广应用到其它塑料中Pb、Cd、Cr和Hg的测定, 已应用于实际的检测工作. 相似文献