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荧光法研究3-氨基苯硼酸与牛血清白蛋白间的相互作用 总被引:2,自引:0,他引:2
为了了解分子印迹反应的机理和最适宜的反应条件, 应用荧光猝灭法研究了3-氨基苯硼酸(APBA)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用, 二者的反应受到体系pH值、离子强度等关键因素的影响. 实验结果表明: 适宜的离子强度和pH值为6.25时, APBA与BSA的色氨酸残基的荧光猝灭反应的物质的量比为2∶1, 表观结合常数KA=1.0×1011 L2• mol-2, 说明二者间形成了较强的化学键. 通过上述研究, 明晰了3-氨基苯硼酸与牛血清白蛋白之间的作用机理, 有助于分离或富集蛋白质中BSA组分, 从而能够改进印迹和洗脱的效率. 相似文献
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以牛血清白蛋白(BSA)为模板分子,多巴胺为功能单体,磁性四氧化三铁-石墨烯-多壁碳纳米管(Fe_3O_4-G/MWNT)为载体,制备了一种新型磁性分子印迹聚合物材料(Fe_3O_4-G/MWNT@MIP),用于萃取牛血清白蛋白。用10 mmol·L~(-1)的磷酸盐缓冲溶液(pH 6.0,含1.0mmol·L~(-1) NaCl)将血清样品稀释10倍,加入20.0mg的Fe_3O_4-G/MWNT@MIP,振摇平衡20min,弃去液体,用5.0 mL的10 mmol·L~(-1) NaCl溶液(pH 6.0)洗涤固体,再用2.0 mL的0.5mmol·L~(-1) NaCl溶液(pH 5.0)解吸20min,将洗脱液移至超滤管中,以12 000转·min~(-1)离心20min后,取超滤液进行高效液相色谱分析。结果表明:Fe_3O_4-G/MWNT@MIP对BSA具有良好的选择性,最大吸附容量达56.79mg·g~(-1),重复使用20次后,最大吸附容量仅降低了7%。方法成功于应用于小牛血清中牛血清白蛋白的测定,加标回收率在90.0%~120%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)小于3.0%。 相似文献
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利用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱及圆二色(CD)光谱研究了模拟生理条件下的氨基己酸(ACA)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。 实验结果分析表明,氨基己酸对BSA的内源性荧光具有猝灭作用,属于动态猝灭过程。 计算了2种温度下ACA-BSA体系的结合常数、结合位点数及反应的热力学参数ΔG、ΔH和ΔS分别约为-21.00 kJ/mol、-0.64 kJ/mol和-72.00 kJ/(mol·K),由此推出了二者主要通过氢键和范德华力形成摩尔比为1∶1的复合物。 依据Forster非辐射能量转移理论求得二者之间的结合距离为2.3 nm。 位点取代实验指出氨基己酸主要结合在位点Site I。 CD光谱表明,氨基己酸诱导了BSA分子二级结构微变。 相似文献
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以牛血清白蛋白为模板蛋白质,聚(丙烯酸羟乙酯-乙烯基咪唑-1-(烯丙基乙酯)-3-乙烯基咪唑氯)[P(HEA-co-VIM-co-[AVIM]Cl)]为大分子功能单体和交联剂,通过氧化还原引发聚合法制备了蛋白质印迹水凝胶.圆二色光谱和同步荧光光谱结果表明,P(HEA-co-VIM-co-[AVIM]Cl)能够较好地维持牛血清白蛋白结构稳定性,而相同质量的HEA,VIM和氯化1-(烯丙基乙酯)-3-乙烯基咪唑([AVIM]Cl)的混合物对牛血清白蛋白的结构破坏严重.选择性吸附和竞争吸附的结果表明,用P(HEA-co-VIM-co-[AVIM]Cl)制备的印迹水凝胶比用HEA,VIM和[AVIM]Cl制备的印迹水凝胶具有更强的选择性和识别能力.在制备过程中维持模板蛋白质结构的稳定性有利于得到具有高识别能力和选择性的印迹聚合物.采用大分子单体印迹蛋白质的方法,可以有效地克服蛋白质在印迹过程中的结构容易变性的缺点,对蛋白质印迹技术的发展具有重要意义. 相似文献
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磁性壳聚糖微球对牛血清白蛋白的吸附性能 总被引:5,自引:0,他引:5
在微乳液体系中, 以戊二醛为交联剂制备了磁性壳聚糖纳米粒子(Fe2O3-CS). 采用透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(IR)、振动样品磁强计(VSM)等手段对纳米粒子进行表征. 结果表明, 纳米粒子的粒径在40 nm左右, 分散性良好, 具有较好的磁响应性能. 以碳二亚胺(EDC)为活化剂, 研究了Fe2O3-CS纳米粒子对牛血清白蛋白(BSA)分子的吸附性能, 并使用原子力显微镜(AFM)、紫外分光光度计(UV)进行表征. Fe2O3-CS粒子对BSA 的吸附大致符合Langmuir吸附模型, 298 K时饱和吸附量约为250 mg·g-1, 吸附常数为0.007 L·mg-1. 将BSA-粒子分散在不同pH的缓冲溶液中, 研究BSA-粒子复合物的稳定性. 用聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS-PAGE)对结果进行表征, 发现在碱性条件下BSA分子能从磁性粒子表面脱附下来. 相似文献
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利用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱研究了在缓冲溶液中不同温度下α-硫辛酸(ALA)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明,ALA对BSA的内源荧光猝灭为静态猝灭过程,猝灭常数KSV分别为4.65×103L/mol(26℃)和4.46×103L/mol(37℃)。依据Frster非辐射能量转移机制,得到给体(BSA)-受体(ALA)间的结合距离r=2.90 nm,能量转移效率E=5%。测定了该反应在不同温度下的结合常数KA=4.31×103L/mol(26℃),4.27×103L/mol(37℃),以摩尔比1∶1结合。根据不同温度下的结合常数确定了相互作用过程的热力学参数,并根据热力学参数确定了ALA与BSA之间作用力主要是静电作用。 相似文献
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A new bovine serum albumin (BSA) surface imprinting method was developed by the in-corporation of quantum dots (QDs) into molecularly imprinted polymers (MIP), which can offer shape selectivity. Preparation and adsorption conditions were optimized. Physical ap-pearance of the QDs and QDs-MIP particles was illustrated by scanning electron microscope images. Photoluminescence emission of CdS was quenched when rebinding of the template.The quenching of photoluminescence emissions is presumably due to the fluorescence reso-nance energy transfer between quantum dots and BSA template molecules. The adsorption is compiled with Langmuir isotherm, and chemical adsorption is the rate-controlling step.The maximum adsorption capacity could reach 226.0 mg/g, which is 142.4 mg/g larger than that of undoped BSA MIP. This study demonstrates the validity of QDs coupled with MIP technology for analyzing BSA. 相似文献
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牛血清白蛋白与酸性品红的结合反应 总被引:19,自引:0,他引:19
研究了在酸性溶液中牛血清白蛋白与酸性品红的结合反应,认为两者主要是通过静电引力而结合,结合反应符合Plsavento提出的相分配模型,并探讨了实验条件对结合反应的表观结合常数Kc、结合数n、Sandell灵敏指数的影响。 相似文献
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香豆素-3-羧酸分子印迹聚合物复合膜对底物的结合及渗透选择性质的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
在光照和引发剂的作用下, 模板分子香豆素-3-羧酸、 功能单体丙烯酰胺和交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)或三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸(TRIM)在聚偏氟乙烯(PVDF)微孔滤膜表面聚合形成分子印迹聚合物复合膜. 用高效液相色谱仪测定了分别以TRIM和EDMA为交联剂制备的分子印迹聚合物膜在不同溶剂中对混合底物的结合和渗透选择性. 结果表明, 以TRIM为交联剂的印迹膜对模板分子具有更高的结合和渗透选择性. 另外, 以乙腈或乙腈/水作为溶剂对分子印迹膜所作的实验和讨论有助于为从复杂样品中分离模板分子奠定理论和实验基础. 相似文献
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采用荧光光谱法和紫外-可见分光光度法研究了变色酸与牛血清白蛋白之间的相互作用。结果表明:变色酸对牛血清白蛋白有较强的荧光猝灭作用。根据Stern-Volmer方程得到了荧光猝灭常数,并判断由于与变色酸反应而导致牛血清白蛋白的荧光猝灭属于静态猝灭。采用Lang-muir单分子吸附模型计算了结合常数和结合位点数。从计算得到的热力学参数ΔH和ΔS推断了变色酸与血清白蛋白反应的作用力为氢键和范德华力。 相似文献
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Molecularly imprinted polymer(MIP) films for hemoglobin detection were prepared onto the Au/Cr coated surface plasmon resonance(SPR) sensor chips by the in situ electropolymerization of 3-aminophenylboronic acid(3-APBA).The formation of the films and rebinding processes of hemoglobin were monitored by in situ electrochemical-SPR(EC-SPR) spectroscopy,with allowed real-time observation of the simultaneous changes in electrochemical and optical properties of the films.Scanning electron microscopy(SEM) and atomic force microscopy(AFM)were used to characterize the surface morphologies of the MIP films.The effects of pH,ion strength,different metal ions on rebinding Hb,the specific binding and the selective recognition were investigated.The results obtained with the molecular imprinted SPR chips indicate a good adsorption of Hb in a range of 0.0005-5 mg/mL in 0.05 mol/L sodium phosphate buffer at pH=7.0.A linear calibration curve(R2=0.94) of the SPR sensor for Hb detection was obtained in a range of 0.05-5 mg/mL.The detection limit for hemoglobin by this method was 0.000435 mg/mL(S/N=3).Interference studies indicate that the MIP films have a good selectivity compared with the referenced proteins.The stability of the sensor was also established.Results indicate that the SPR sensor chip keeps 87.6% of its original response after 14 d of storage under dry and ambient conditions. 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(16):2377-2388
Capillary electrochromatography (CEC) is important for applications in enantiomer separation. The problems associated with column fabrication bring a challenge in developing monoliths with ease of preparation, robustness of separation, enhanced mass transfer, and lower pressure drop. In this research, the covalent binding of proteins on to a monolithic matrix was investigated to overcome the drawback of loss and/or denaturing of the biomolecules from physical adsorption and encapsulation method. A chitosan/silica hybrid monolith was prepared and a protein, bovine serum albumin, was covalently immobilized on the column. The prepared monolith was evaluated using the enantioseparation of D,L-tryptophan by CEC. It was found that separation of tryptophan enantiomers with a resolution of 2.44 was achieved by using 20 mmol L?1 phosphate buffer at pH 7.5. A higher chitosan concentration was also proven to be of possible use in the synthesis with the aid of acetic acid as the solvent. The much shorter retention time and increased separation ability demonstrate the advantages of capillary column under investigation. 相似文献