虹膜色素上皮细胞Na^＋—K^＋—ATP酶的超微结构定位

Na+-K+-ATP酶存在于细胞膜,具有进行钾钠离子交换的机能,并与细胞内离子、水物质等的输送有关,因此被称为钠钾泵[1].本文采用电镜酶组化方法对兔虹膜色素上皮细胞Na+-K+-ATP酶的分布进行了研究.     

体外冲击波对肝细胞及其质膜Na^＋—K^—ATP酶活性的影响

体外冲击波碎石术对胆石症病人进行治疗的过程中对肝细胞的超微结构和功能有无不可逆的损伤是值得探讨的。用电镜酶细胞化学方法结合电镜Ｘ射线显微分析法对冲击波作用后肝细胞质膜Ｎａ＾＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶活进行检测，结果显示：施冲击波１５分钟后，肝细胞质膜Ｎａ＾＋－Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶的活性见下降，４５分钟降至最低，随后逐渐恢复，２个月时已完全恢复接近正常对照，与相同时程肝细胞微结构变化对比，酶活性受损较早，恢复亦     

用超微细胞化学定位技术揭示ATP酶在牛膝菊低温适应性中的作用

采用超微细胞化学定位技术,在2℃低温处理下,比较研究牛膝菊抗、敏种群叶片间ATP酶的活性定位及低温适应性,结果表明:正常情况下,牛膝菊抗、敏种群叶片的ATP酶均定位于细胞壁,且酶的活性反应无明显差异;2℃低温处理后,抗、敏种群叶片的ATP酶定位位点和活性反应表现出明显差异。其中抗性种群ATP酶起初只定位于细胞壁,在处理4 h后酶活性反应大大增加,细胞膜也出现了致密的线条状分布,在处理8 h时叶绿体边缘也出现酶活性定位点,处理12 h时活性反应下降但结构仍完整;而敏感种群ATP酶仅定位于细胞壁,且定位量没有增加,8 h时出现质壁分离、酶活性完全消失,12 h时细胞超微结构彻底破坏。牛膝菊种群间对低温适应能力不同表现出的抗性差异与ATP酶活性有密切关系。     

电镜标志酶细胞化学的技术关键及其探讨

电镜标志酶细胞化学的技术关键及其探讨金立强，马素霞，万美玲，祝纪山，张东生（南京铁道医学院电镜室，南京２１０００９）经过几年的探索、引用或改进，我们建立了ＡＣＰ、ＣＭＰ酶、Ｇ６Ｐ酶、ＴＰＰ酶、５′－核苷酸酶、Ｍｇ￣（＋＋）－ＡＴＰ酶、Ｎ￣＋－Ｋ￣＋－...     

小麦花药发育过程超微结构和酶结构化学研究

通常认为是保护组织的药壁表皮和与花粉囊开裂有关的药室内壁细胞,在单核花粉粒到花粉粒成熟前夕一直保持着活跃的生命活动状态。细胞内具丰富活力旺盛的细胞器,尤其是粗面内质网和囊泡发达的高尔基体以及胞间连丝,细胞核,核仁中的ATP酶活性和线粒体内嵴的细胞色素酶活性达到最强,在二细胞后期,药壁表皮细胞内出现球型颗粒积累,且随着花粉粒的发育逐渐增多,以至当花粉粒被淀粉粒充满时,该颗粒剧增,相当一部分药壁表皮细胞被球型颗粒充满,这时药隔薄壁细胞内也有大量的相同颗粒积累,分析认为药壁表皮细胞内的球型颗粒是来自药隔维管细胞营养物质的积累,药壁表皮和药室内壁细胞旺盛的代谢活性可能与绒毡层解体和花粉粒对营养物质的需求相关。从四分体到单核花粉粒时期,小孢子的发育主要以细胞质的繁殖和体积的增大为主,细胞器数量增加不明显,线粒不发达的内嵴上没有细胞色素氧化酶活性,细胞核和核仁中有ATP酶活性。第一次有丝分裂完成后,花粉粒内壁开始发生,内壁的形成需要能量与质膜参与,成熟的内壁中具径向的,膜性结构的管状通道,在管状通道和外壁的微通道中有显著的ATP酶活性,成熟花粉粒萌发孔区的ATP酶活性更显著。二细胞时期,花粉粒细胞质活性发生较大的变化。各种细胞器成倍增长,功能明显增强,能量出现自给,代谢达到高潮,线粒体内嵴变得发达,内嵴上出现细胞色素氧化酶活性且逐渐增强,成熟的花粉粒被淀粉粒和内嵴发达具显著细胞色素氧化酶活性的线粒体充满。     

植物叶肉细胞内果糖1.6—二磷酸酶（FDPase）的电镜细胞化学定位法

本义在探讨果糖1.6—二磷酸酶(FDPase,EC3.1.3.11)细胞化学反应条件的基础上,初步建立了植物叶肉细胞内FDPase的电镜细胞化学定位法。本研究表明:FDPase的最适pH约为8.6;最适底物浓度约为1mM;mg～(+2)是FDPase活性绝对必需的;FDPase是一种膜束缚酶,它特异性地定位于叶绿体的类囊体膜。     

胃癌超微结构酶细胞化学研究：五种细胞器标志酶的电镜观察

本文应用超微结构酶细胞化学方法对14例胃癌细胞和1例正常胃粘膜上皮细胞ALPase、ACPase、G6Pase、TPPase和CCOase等五种细胞器标志酶进行了超微结构水平的定位观察,结果表明:1.正常胃粘膜上皮无ALPase反应,ACPase、G6Pase、TP-Pase和CCOase均见于相应细胞器,与其功能代谢相一致。2.部分管状腺癌细胞AL-Pase定位于腔缘及肠型微绒毛,提示它们可能来源于肠化上皮或癌细胞具有向肠上皮分化的倾向;部分管状腺癌细胞ALPase无反应,但保留着胃粘膜上皮的某些特征,表明可能来源于胃固有粘膜上皮。粘液腺癌TPPase和ACPase反应明显,其高尔基体较发达,浣酶体泌噬作用活跃,说明其分泌和消化功能均较强。低分化腺癌各标志酶无反应或反应微弱,与其相应细胞器功能低下或结构异常有关。     

大鼠心肌偶联的电镜及酶细胞化学研究

大鼠心肌偶联的电镜及酶细胞化学研究王仁鹏，吕银慧，陈希炜（第三军医大学中心实验室，重庆６３００３８）本文应用常规电镜和葡萄糖－６－磷酸酶（Ｇ６Ｐ酶）细胞化学技术对大鼠心房及心室心肌细胞的心肌偶联进行了超微结构观察，以期为心肌细胞的兴奋－收缩偶联功能提...     

人芽囊原虫的超微结构和酶细胞化学研究

人芽囊原虫寄生于人的肠道,早年曾认为属真菌类而称之为人酵母菌,且为非病原体。近年的研究资料和临床报告表明人芽囊原虫属原生动物,为引起腹泻的病原体。我们对该原虫进行了透射电镜观察,以期为研究其生物学特性等提供基础资料。虫体按形态与结构分为空泡型(图1)、复分裂型(图2)、颗粒型和阿米巴型(图3)。空泡型为基本类型,虫体最外层无细胞壁而为细胞膜,表面常可见细胞衣;虫体中部有巨大的中央体(Cb),其并非空泡,而是呈中等电子密度的均质状结构,外包一层单位膜(图1),结合有关资料分析,推测其可能为贮存能源物质的细胞器,故此可随着细胞增殖而分隔或出芽产生颗粒(图2),以便在需要时提供转化为能量的物     

小鼠精子获能及顶体反应过程中Ca^2＋及Ca^2＋—ATPase的研究

利用焦锑酸钾电镜定位Ｃａ＾２＋的技术，及铅捕获法定位细胞Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ的技术，研究小鼠了获能及顶体反应过程中Ｃａ＾２＋及Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ的变化，结果表明，获能前精子顶体囊外缘有Ｃａ＾２＋分布，顶体膨胀时，Ｃａ＾２＋消失，开始顶体反应时，顶体外膜，顶体囊泡及顶体后区有Ｃａ＾２＋分布，顶体反应后，仅顶体后区有Ｃａ＾２＋分布精子尾部线粒体及轴丝始终有Ｃａ＾２＋分布。     

小鼠精子附睾成熟过程中Ca^2＋及Ca^2＋—ATPase的研究

利用焦锑酸钾方法和电镜酶组织化学定位方法，研究了小鼠精子在附睾成熟过程中的Ｃａ＾２＋及Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ变化。结果发现：附睾头中的精子内元Ｃａ＾２＋或极低，而Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性极强，可能是由于Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ的作用将Ｃａ＾２＋从精子内排出了精子外；在附睾体中，精子Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性降低，而Ｃａ＾２＋浓度迅速上升，并且发现Ｃａ＾２＋来自于附睾管细胞；到了附睾尾部，精     

应用细胞化学法与X-射线能谱仪对深低温停循环后脑神经细胞中Ca++浓度的定量研究

用草酸－焦锑酸钾细胞化学法显示深低温（１８℃）停循环（ＤＨＣＡ）１２０ｍｉｎ后脑神经细胞内Ｃａ＋＋的分布及超微结构改变，同时利用Ｘ－射线能谱仪测量细胞内Ｃａ＋＋浓度以及停循环时应用１．６－二磷酸果糖（ＦＤＰ）保护液后细胞内Ｃａ＋＋浓度的变化。结果显示：（ＤＨＣＡ）１２０ｍｉｎ后脑神经细胞超微结构破坏严重，细胞内Ｃａ＋＋浓度明显增加。但在（ＤＨＣＡ）期间应用（ＦＤＰ）脑保护液后可以明显减轻术后神经细胞内Ｃａ＋＋聚积与脑损伤，是（ＤＨＣＡ）下脑保护的可行方法。