离子色谱法测定大气降雨中的阴离子

用离子色谱法测定酸雨中各种阴离子,现场调查了校园内酸雨污染情况,结果表明：校园内少数区域的雨水中存在F-超标现象,绝大部分区域硫酸盐、氯化物、硝酸盐、氟化物含量极低,达到国家地面水环境质量一类标准。本法与化学分析法相比,具有快速、准确、简便的特点,F-、Cl-、NO3-和SO42-的检出限分别为0.02、0.04、0.07、0.09mg.L-1,各阴离子标准加入回收率在96.4%—103.4%之间,可满足环保分析中常见阴离子的分析要求。     

离子色谱法测定清洗液废酸中的4种阴离子

介绍了清洗液废酸中F-、Cl-、SO42-和NO3-的测定方法,通过一定的前处理,减少清洗液废酸中金属离子及残留酸液的干扰,有效去除了对色谱柱带来的污染。利用优化的实验条件,准确测定了清洗液废酸中F-、Cl-、SO42-和NO3-的含量,检出限分别为0.04、0.09、0.71、0.27mg/L,回收率为94%—109%。     

电导抑制-离子色谱法同时测定生活饮用水中7种阴离子

建立一种同时测定F-、Cl-、NO2-、SOi42-、Br-、NO3-和PO43-7种阴离子含量的抑制电导离子色谱检测方法.离子色谱法选用ICS-3000型离子色谱仪(美国Dionex公司),Dionex IonPac AS11-HC色谱分析柱,Dionex IonPac AG11-HC色谱保护柱,ASRS300型-4mm阴离子抑制器,RFIC试剂控制器,KOH淋洗液30.0mmol/L,电导检测器进行分析.本法的线性范围广、相关性好,检出限低,结果准确,回收率在97.6％-103.4％.该方法操作简便快速,精密度和灵敏度都很高,且试剂无毒无害,可满足国家饮用水卫生标准的检测要求.     

离子色谱法测定水中氯离子含量不确定度评估

离子色谱法是水中阴离子最常用的分析方法,本文以氯化物为实例,进行了离子色谱法测定水中阴离子的不确定度评定。指出了对测试结果有重要影响的分量。     

不同茶叶清除超氧阴离子能力的化学发光研究

用黄嘌呤氧化酶-鲁米诺(XO-L)化学发光体系测量比较了17个品种的茶叶的清除O_2~-能力,结果发现,不同品种茶叶的抗氧化活性存在一定差异,一般情况下绿茶优于乌龙茶和红茶,名茶优于普通条,优级茶优于次级茶.还探讨了影响茶叶抗氧化能力的某些条件,总体上说茶叶抗氧化活性与茶叶品质、价格具有相关性.     

离子色谱法测定鲜牛奶中的氯化物

本文详细研究了离子色谱法测定鲜牛奶中氯离子的条件。样品经离心分离、过滤后直接进样分析。方法回收率为100.0-106.7%,测定结果的精密度为5.54%。     

离子色谱法测定大蒜中的糖

为了解大蒜多糖中单糖的组成,在AminoPac PA10(2×250mm)离子色谱分离柱上用10.0mM NaOH溶液作为流动相,以Au为工作电极,Ag/AgCl为参比电极的脉冲安培检测器,分离检测了大蒜多糖水解产生的单糖成分及含量.实验结果表明,大蒜多糖中阿拉伯糖、甘露醇、葡萄糖和果糖的相对含量分别为0.22%、6.43%、0.14%和93.20%.该方法具有灵敏度和精密度高、分离效果好及样品不需要衍生化处理的优点,适合大蒜样品中单糖或大蒜多糖水解后单糖的分析.     

离子色谱法测定气态污染物中硫酸雾方法

硫酸雾在空气中存在的3种环境条件，分别为外排废气、工作场所、外环境空气。目前国标法只对外排废气中硫酸雾监测采用铬酸钡分光光度法作了规定，对工作场所、外环境空气中硫酸雾检测没有成熟分析方法。作为改进和完善，研究建立了不同环境条件下硫酸雾监测分析方法。     

BHP废液中Cl^-的离子色谱法测定

一直以来，主要采用重量法测定BHP（Basic hydrogen peroxide）废液中氯化钾的浓度，一般要经过酸化、蒸发、烘干至称重才能得到分析结果，耗时长，操作繁琐。离子色谱法测定常见阴离子（F^-，Cl^-，NO3^-，SO4^2-等）以简便、快速、灵敏而著称，如果将离子色谱法引入BHP废液的分析，无疑将大大减少工作量，节约工作时间，提高工作效率。但是BHP废液碱性很强、过氧化氢浓度较高并且含有机稳定剂，必须预先进行样品前处理。实验采用电炉加热、灼烧分解，C18过滤有机物的前处理方法，     

离子色谱测定土壤中Cl-和SO2-4

介绍了离子色谱法测定土壤中Cl-和SO2-4的可行性以及相关的前处理方法,通过一定前处理方法,减少土壤中杂质对测定的干扰和对色谱柱的污染.有效选取提取液的种类和浓度及提取时间,准确测定了土壤中Cl-和SO2-4含量.Cl-和SO2-4的相对标准偏差分别为2.70%、2.89%,检出限分别为0.1950、0.2230μg·mL-1,平均回收率分别为106.7%,95.8%.方法简便,快速、灵敏度高.     

离子色谱法进展

本文综述了近 30年来离子色谱在无机阴、阳离子 ,有机酸、碱和复杂样品分析方面的进展     

热水解离子色谱法测定岩石样品中的氯和硫

研究开发了一种热水解离子色谱法测定岩石样品中的氯和硫的方法技术。所研究开发的方法具有灵敏、高效、无干扰和准确的特点。实验研究和选择了热水解离子色谱测定的最佳工作条件。用测定的方法对6个国家一级岩石地球化学标准物质GSR1－6进行了分析测定，并在研究我国东部上地壳区域元素丰度实践中测定了2000件岩石样品。测定结果表明，测定值与标准物质的标准值一致。该方法的检出限分别国；氯31×10^-6。方法的精密度（RSD，％）对氯含量水平为40×10^-6，硫酸根含量水平180×10^-6时分别为6.1%和3.0%。     

褐藻硫酸根含量的离子色谱法分析

建立了碱熔-离子色谱测定褐藻中硫酸根含量的方法。样品采用NaOH熔剂,置于马弗炉500℃碱熔45min,经溶解,离心分离,阳离子交换树脂交换后,进样分析。色谱柱为IonPac AS11-HC,以KOH为淋洗液,设置梯度淋洗程序,淋洗液流速为1mL/min。在所选实验条件下,硫酸根在0.4—400mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数r为0.9991,相对标准偏差为2.42%,检出限为0.6mg/kg,回收率在92.17%—109.0%之间。实验证明该方法操作简单,分析快速,结果准确,精密度高,适合于褐藻样品中硫酸根含量的测定。样品分析结果显示褐藻硫酸根含量丰富,尤其是羊栖菜,平均硫酸根含量达40.54g·kg^-1。     

超声波提取-高效液相色谱测定茶叶中拟除虫菊酯农药残留

建立了超声波提取-高效液相色谱同时测定茶叶中甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯和氯菊酯农药残留的方法.以10mL正己烷-丙酮(30/70,V/V)超声提取、Florisil固相萃取小柱净化处理后,在220nm波长处,采用甲醇-水(78.5/21.5,V/V)作为流动相进行色谱分析.5种农药在0.5-50mg/L范围内具有良好的线性关系,检出限为0.1-0.15 mg/L.分析模拟样品,回收率为71.4%-104.4%,相对标准偏差小于10.0%(n＝5).     

碱熔-离子色谱法同时测定植株中氯和硫的含量

样品采用氧化镁-碳酸钠混合熔剂,在恒温马弗炉中800℃加热1h,冷却,用水超声浸提.用碱融-离子色谱法同时测定植株中氯和硫的含量.分析柱:AS14A 4-mm(4×250mm),淋洗液:8.0mmol/L Na2CO3-1.0mmol/L NaHCO3,再生液:50mmol/L H2SO4,流速:1.0mL/min,进样体积:20μL,外标峰面积定量.Cl在0.2-30μg/mL,S在3-100μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系.平均回收率Cl为96.95%;S为93.56%.相对标准偏差Cl为1.16%;S为1.42%.实验证明该方法操作简便、快速灵敏、准确.     

离子色谱-脉冲安培检测器分析饮料中单糖和二糖

建立了等度离子色谱-脉冲安培检测分析饮料中葡萄糖、果糖、蔗糖和乳糖的方法。采用CarboPacPA10分离柱对分离条件进行了优化,确定柱温为30℃、淋洗液为52mmol.L-1的NaOH溶液,在0.10—20.0mg.L-1范围内葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖呈良好线性,回收率分别为93.3%—112.5%、102.2%—111.6%、96.8%—99.6%、88.0%—102.6%,检出限分别为0.8、4.0、5.0、10.0mg.kg-1,精密度分别为0.18%—1.21%、0.53%—3.76%、0.65%—2.54%、1.65%—5.11%。检测了饮料中的单糖和二糖,效果良好。