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在氯化鋁的催化影響下以丁二酸酐作用於環已烯而製得γ-(Δ~1-環已烯基)-γ-丁酮酸。其他的Lewis酸如氯化鐵及氯化錫都經用作催化劑而進行試驗;但未得滿意的結果。將γ-(Δ~1-環己烯基)-γ-丁酮酸還原為γ-(Δ~1-環己烯基)丁酸時,Wolff-Kishner及黄鳴龍的方法都經過了試驗,但僅前法獲得成功。最後將广γ-(Δ~1-環己烯基)-丁酸環化而成Δ~(9∶10) -α-八氫萘酮則是以通常的Darzens法完成的。 相似文献
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在上一报中报道了通过烯胺合成α,β-不饱和酮及饱和酮的方法。为了解在较大分子中α-酰基烯胺的稳定性及其行为我们进行了下述反应: 相似文献
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本文报道了3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮的高效合成方法。其特点是以邻甲基苯甲酸为原料,采用"一锅法"经过酯化,自由基溴代,形成季鏻盐三步反应得到2-[(溴三苯基正膦基)甲基]苯甲酸甲酯;随后经过改进的Wittig反应,酯水解合成了邻乙烯基苯甲酸;再与KI/I2溶液发生环合反应生成3-碘甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮;最后发生消除反应得到所需要的产物。该方法具有原料易得、价格低廉、反应条件温和、收率高等优点。化合物结构用1H NMR、13C NMR和IR表征。 相似文献
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a-4-氯丁酰基环戊酮和a-4-氯丁酰基环己酮极易发生分子内O-烷基化,分别生成a-亚四氢呋喃-2-基环戊酮和a-亚四氢呋喃-2-基环己酮,而不发生C-烷基化,相应的a-乙酰基环酮也不易发生C-烷基化,而在EtONa-EtOH中反应生成酮酸酯。 相似文献
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At room temperature, the reducing reaction between the bis(diphenylphosphino)butane (dppb) ligand and the compound [Cu(tfac)2] (tfac=2-thenoyltrifluoroacetone) gave luminescent copper(Ⅰ) complex [Cu(dppb)(tfac)]2. They have been characterized by physicochemical and spectroscopic methods. Crystal structure of the title complex shows that 2-thenoyltrifluoroacetone behaves as chelating ligand and dppb coordinates as bridging bidentate ligand to Cu(Ⅰ) atoms in the newly prepared copper(Ⅰ) complex. The crystal is monoclinic, space group P21/n, with cell parameters a= 1.031 0(2) nm, b= 1.8730(4) nm, c= 1.7630(4) nm, β = 95.10(3)°, Z = 4, V= 3.391 0(12) nm3, R= 0.060 3, wR= 0.1434. CCDC: 228393. 相似文献
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以2-异丙基硫杂蒽酮为原料,乙腈为溶剂经硝酸铈铵氧化得到中间体2-异丙基硫杂蒽酮亚砜,在硫酸存在的条件下,再与联苯反应得到锍盐中间体,最后以醇类和水为混合溶剂,锍盐中间体与六氟磷酸钾进行离子交换得到10- (4-联苯基)-2-异丙基噻吨酮硫鎓六氟磷酸,通过紫外光谱、红外光谱和核磁共振测定,对产物进行了结构确证。 相似文献