在线电生锰(Ⅲ)流动注射化学发光法测定地塞米松磷酸钠

采用在线恒电流电解产生Mn(Ⅲ)与流动注射化学发光法相结合,基于地塞米松磷酸钠可使Mn*#-Na2SO3新体系化学发光大大加强的现象,建立了测定地塞米松磷酸钠的新分析方法.其线性范围为1×10-4～1×10-2 g/L;检出限为7×10-5 g/L;RSD为1.2%.该法成功地应用于针剂中地塞米松磷酸钠的测定.     

在线电生Mn(Ⅲ)流动注射化学发光法测定氨基比林

将恒电流电解法与流动注射技术相结合 ,在线电解定量产生不稳定化学发光试剂 Mn( ) ,基于 Mn( )能直接氧化氨基比林产生化学发光 ,建立了流动注射电化学发光测定氨基比林的新方法。在优化的实验条件下 ,测定氨基比林的线性范围为 5.0× 1 0 -7～ 1 .0× 1 0 -4 g/m L ,相关系数为 0 .9996,方法的检出限为 2 .0× 1 0 -7g/m L,相对标准偏差 r=2 .1 % ( 1 .0× 1 0 -5g/m L,n=1 1 )。该方法已应用于针剂、片剂中氨基比林的测定。     

在线电生锰(Ⅲ)流动注射化学发光法测定肾上腺色腙

将在线恒电流电解产生锰（Ⅲ）与流动注射化学发光法结合,基于电解产生的高活性锰（Ⅲ）直接氧化肾上腺色腙产生强化学发光,建立了测定肾上腺色腙流动注射化学发光新方法。该法测定肾上腺色腙的线性范围为 １×１０－８～ １×１０－５ ｇ／ｍＬ,检出限为 ５ ×１０－９　ｇ／ｍＬ,相对标准偏差为２．０％。该法具有简单、快速、重现性好等优点,应用于针剂和片剂中肾上腺色腙的测定,结果满意。     

流动注射-化学发光法测定头孢拉定

1　引　　言头孢拉定 (ｃｅｐｈｒａｄｉｎｅ ,ＣＥＰ)是广泛用于临床治疗的一种头孢类抗生素药物。目前对其测定的主要方法有高效液相色谱法、分光光度计、荧光法和吸附极谱法等。利用Ｃｅ 与某些含巯基的化合物作用产生化学发光从而测定这些化合物的研究已有文献报道 ,但未见用于头孢拉定的测定。头孢拉定的降解产物含有巯基 ,本文采用流动注射技术考察了该降解产物与Ｃｅ 作用产生化学发光的条件 ,发现罗丹明 6Ｇ对该化学发光体系有很强的增敏作用 ,据此建立了测定头孢拉定的新方法。该方法用于胶囊中头孢拉定含量的测定 ,结果令人满意…     

测定甲氨喋呤的在线电生次氯酸根流动注射化学发光法

将在线恒电流电解产生ClO -与流动注射化学发光分析法结合 ,基于甲氨蝶呤对ClO - -鲁米诺体系化学发光的抑制作用 ,建立了测定甲氨蝶呤流动注射化学发光新方法。该法测定甲氨蝶呤质量浓度的线性范围为2×10～4×102 μg/L,检出限为1×10μg/L,相对标准偏差为2.1 %(8×10μg/L,n=9) ,已应用于片剂和针剂中甲氨蝶呤的测定。该法具有简单、快捷、灵敏等特点     

测定甲氨蝶呤的在线电生次氯酸根流动注射化学发光法

将在线恒电流电解产生ClO-与流动注射化学发光分析法结合, 基于甲氨蝶呤对ClO--鲁米诺体系化学发光的抑制作用, 建立了测定甲氨蝶呤流动注射化学发光新方法. 该法测定甲氨蝶呤质量浓度的线性范围为2×10 ～ 4×102 μg/L, 检出限为1×10 μg/L, 相对标准偏差为2.1%(8×10 μg/L, n=9), 已应用于片剂和针剂中甲氨蝶呤的测定. 该法具有简单、快捷、灵敏等特点.     

流动注射胶束增敏光泽精化学发光法测定谷物中Fe(Ⅲ)

用流动注射胶束增敏光泽精化学发光法测定谷物中Ｆｅ（Ⅲ）,其结果与原子吸收法相当吻合,该法仪器设备简单,操作方便。     

流动注射化学发光法测定扑热息痛

研究发现在碱性条件下 ,扑热息痛对鲁米诺 -铁氰化钾体系发光反应具有强烈的抑制作用 ,据此建立了流动注射化学发光测定痕量扑热息痛的新方法。扑热息痛浓度在 4 .0× 1 0 - 5～1 .0× 1 0 - 3g L范围内与发光强度呈良好的线性关系 ;检出限 ( 3σ)为 2 .4× 1 0 - 6 g L。相对标准偏差 (C =8.0× 1 0 - 4 g L ,n =1 1 )为 2 .3 %。方法用于片剂中扑热息痛含量测定 ,结果与标准方法一致。讨论了此体系发光机理     

化学发光法测定铬的进展

综述了化学发光测定铬的进展、文中叙述了化学发光试剂、影响因素、选择条件、流动注射及其测定方法，初步探讨了铬的化学发光机理．     

流动注射化学发光法测定甲氧氯普胺

在酸性条件下，甲醛对高锰酸钾氧化甲氧氯普胺的化学发光反应有很强的增敏作用，据此，建立了流动注射化学发光法测定甲氧氯普胺纳新方法。方法的线性范围为0．4-100μg/mL，检出限为0．2μg/mL，对10μg/mL的甲氧氯普胺标准溶液连续11次测定的相对标准偏差为1．8％。方法已用于药物中甲氧氯普胺含量的测定。     

稀土(Ⅲ)抑制化学发光作用的研究

研究了15种稀土(Ⅲ)对鲁米诺-过氧化氢-铬(Ⅲ)体系化学发光的抑制作用及其影响因素,在此基础上首次建立了稀土(Ⅲ)流动注射化学发光分析法,其特点是:对测定任何混合稀土和测定经分离后的单一稀土分量都只需采用一种稀土(Ⅲ)作标准,或在轻、重稀土组中各采用一种稀土(Ⅲ)作为测量标准;灵敏度较高,线性范围(10~(-7)～10~(-4)mol/l)宽,检出限为2.4×10~(-8)mol/l;仪器简单、操作方便,分析快速。     

流动注射-化学发光法测定地质样品中的痕量钴（Ⅱ）

1 引言 化学发光分析具有灵敏度高、线性范围宽、仪器简单价廉等优点,已被用于免疫分析、水样分析和其它简单样品中无机组分的分析.但由于选择性较差,目前还很少见到利用该方法测定地质样品中痕量元素的报道.我们详细研究了流动注射-化学发光法测定地质样品中痕量钴的条件,实现了化学发光法测定地质样品中的痕量钴.     

流动注射-化学发光法测定阿莫西林

阿莫西林在硫酸溶液中的降解产物与Ce(Ⅳ)在罗丹明6G的增敏作用下可产生化学发光。据此建立了流动注射化学发光测定阿莫西林的新方法。该方法线性范围为0.01～20.0mg·L~(-1),检出限为0.008mg·L~(-1),相对标准偏差(n=11,C=1.0mg·L~(-1)为0.7％。方法用于药物中阿莫西林含量的测定,结果满意。     

流动注射—化学发光法测定苯甲醛

依据苯甲醛增强没食子酸－过氧化氢－氢氧化钠体系化学发光的性质，建立了苯甲醛的流动注射化学发光分析法。     

鲁米诺化学发光熄灭法测定铕

研究了Ｅｕ（Ⅲ）对Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｈ２Ｏ２－Ｃｒ（Ⅲ）体系化学发光的熄灭效应,在此基础上建立了铕的流动注射化学发光分析法。分析灵敏度高,线性范围宽,仪器设备简单,操作方便。     

电生次氯酸根流动注射化学发光法测定L-多巴

将恒电流电解产生ClO~-与流动注射化学发光分析法结合,基于L多巴对ClO~-Luminol体系化学发光的抑制作用,建立了测定L多巴流动注射化学发光新分析法.该法测定L多巴的检出限为8×10~(-10)g/mL,线性范围为2×10~(-9)～1×10~(-7)g/mL,相对标准偏差为3.0%.该法具有简单、快速、灵敏的特点,应用于药片中L多巴的测定,结果满意.     

流动注射-抑制化学发光法测定镱(Ⅲ)

在碱性介质中, Yb(Ⅲ)对Luminol-KMnO4体系化学发光强度具有抑制作用, 据此建立了一种测定Yb(Ⅲ)的化学发光新方法. 在优化的实验条件下, 化学发光强度与Yb(Ⅲ)的浓度在4.0×10-7～1.0×10-4 mol/L范围内呈现出良好的线性关系. 其检测限(3σ)为5.0×10-8 mol/L, 对8.0×10-5 mol/L的Yb(Ⅲ)溶液进行测定, 相对标准偏差为3.9% (n=11). 本法已应用于合成样品中的镱的测定.     

流动注射化学发光增强法测定单宁酸

发现单宁酸对Luminol KIO4 Mn2 +碱性体系的化学发光有较强增敏作用 ,据此建立了流动注射化学发光增强法测定单宁酸的新方法。该法简单、快速、线性范围宽 ,测定单宁酸的检出限为 9× 10 -9mol/L ;线性范围为 3× 10 -8～ 5× 10 -6mol/L ,对于 1× 10 -6mol/L单宁酸测定的相对标准偏差 1 5 % (n =11)。应用于五倍子中单宁酸的测定 ,结果满意。     

流动注射-化学发光法测定片剂中氨基比林

采用流动注射技术 ,研究了氨基比林 -高锰酸钾 -连二亚硫酸钠体系的化学发光行为。对影响化学发光强度的诸因素进行了实验探讨 ,建立了化学发光法测定片剂中氨基比林的新方法。方法的检出限为 6× 1 0 -8g/m L,线性范围为2 .0× 1 0 -7～ 8.0× 1 0 -5g/m L。对浓度为 4.0× 1 0 -6g/m L的氨基比林的相对标准偏差为 1 .8%     

流动注射电致化学发光法测定香烟中的绿原酸

１　　引　　　　言绿原酸（ＣＡ）是广泛存在于水果、绿茶、烟草、中药等高等植物中的一种多酚衍生物。ＣＡ不仅具有抗氧化、缓解紧张、刺激植物生长的功能,还会影响多种酶的活性;ＣＡ是原咖啡和烟草中苦味的主要来源,通过改变其含量可以改善咖啡和烟草的品质。因此,建立高灵敏度的ＣＡ检测方法对于研究植物生长、确定咖啡和烟草产地、提高其品质具有重要意义。本文研究发现ＣＡ能强烈抑制鲁米诺的电致化学发光强度,籍此建立了ＣＡ的流动注射电致化学发光抑制检测法,与化学发光方法相比,该法可获得更低的检出限和更宽的线性范围。结…