铷与铯的离子交换分离 Ⅱ.用硝酸或硝酸-丁醇作淋洗液的阳离子交换分离

本文用平衡法测定铷、铯在稀硝酸或稀硝酸-甲醇(或正丁醇)与华东化工学院阳-42号树脂间的分配系数,比较用硝酸及硝酸-醇作淋洗液分离铷、铯的效果,并确定0.47M硝酸是较好的淋洗液.     

用环爐技术分离钾、铷、铯

借助于环炉技术,用磷钨酸作交换剂,分离了微量的钾、铷、铯。先用0.1N硝酸:乙醇-1:2溶液冲洗出钾;然后借助于辅环,用0.1%硝酸银溶液冲洗出铷;铯则留于原斑点不动。操作时间不超过15分钟。钾、铷、铯离子的检出限量皆为5微克;三者的可分离最高比值为300:50:50(微克)。逾此分离不清。     

火焰分光光度法测定卤水中铷和铯

随着电子、自动化、宇航和原子能工业的飞跃发展,铷、铯资源的勘探和开发愈加引起重视。遗憾的是在自然界仅找到铯的矿物,因而从液体矿-卤水中提取它们,就成为一条重要途径。从基体为碱与碱土金属的卤水中分离出铷、铯存在着较大的困难,且又缺乏特效试剂,因而目前主要用仪器分析法测定,其中以火焰分光度法最为普及。我们用四苯硼钠将卤水中铷、铯随钾共沉淀分离,继溶于正丁酮-甲醇-水     

氟化氢铵消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定地球化学样品中的锂铷铯

建立了氟化氢铵消解样品,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定地球化学样品中锂、铷和铯的方法。方法经国家土壤和水系沉积物标准参考物质验证,方法的检出限锂0.012μg/g、铷0.038μg/g、铯0.045μg/g,相对标准偏差锂0.41%～1.3%、铷0.32%～0.94%、铯1.3%～2.5%,能够满足地球化学样品分析测试的质量要求。并且有效地避免了铷和铯在样品消解过程中的挥发损失。方法具有操作简便、测试成本低、分析效率高等特点,适合于批量样品的分析测试。     

用原子吸收法测定氯锡酸铷和氯锡酸铯中的钾、铷、铯和锡

工业上以四氯化锡从提锂后富含铷和铯的混合碱母液中分步沉淀出铯和铷,以制取它们的化合物。分析上也利用上述反应作为重量法测定铷和铯的方法。有关铯和铷的氯锡酸盐中钾、铷、铯、锡的分析测定文献中未见报导。因为样品在中性或酸性溶液中极难溶解,碱融样品又会引入大量外来碱金属元素(特别是钾)而使分析造成困难。     

12杂多酸铵盐的离子交换性质——Ⅲ.钾、铷和铯在磷钼酸铵纸上的电泳分离

碱金属离子的纸电泳分离已有不少方法^[1-3]。Alberti等^[4]曾用磷酸锆离子交换纸在盐酸介质中电泳分离钾、铷和铯。本文作者考虑到磷钼酸铵作为离子交换剂对碱金属离子具较高的选择性^[5,6],故将磷钼酸铵固定在滤纸上作成离子交换纸,以硝酸铵和硝酸为电解质溶液对钾、铷和铯的电泳行为进行研究。     

Rb_2CO_3-C_2H_5OH-H_2O三元体系在40℃的溶解度及其应用

铷和铯是稀有分散的成盐元素 ,以往研究工作甚少 ,近年来铷和铯及其化合物在高新技术中的应用正受到人们的关注[1 ] 。钾、铷和铯的化学性质十分相似 ,尤其是铷与铯的分离和纯化难度很大 ,从矿物、盐卤和地热水资源中分离提取铷和铯的过程中 ,通常很难获得纯度较高的产品 ,开展铷盐纯化技术的研究具有重要的实际意义。混合溶剂用于盐类的分离和纯化 ,一直受到重视。文献[2 ] 中仅报道了对碱金属碳酸盐 醇 水在 2 0℃时两相的分层关系 ,没有研究过饱和状态下的三相关系。根据碳酸铯在 30℃乙醇中的溶解度比碳酸铷大 5倍以上 ,我们采用国产…     

硝酸铷在醇水混合溶剂中的溶解度

本文通过简单精确的分析方法测定了硝酸铷在水、水＋甲醇以及在水＋乙醇中在不同温度下的溶解度。在甲醇和乙醇存在的情况下，硝酸铷在水的溶解度都明显降低。通过四参数方程对试验数据拟和，取得了满意的结果。同时也测定了三元体系在“饱和”和“非饱和”状态下的折光率，并对折光率和醇及盐的浓度进行关联。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定低品位锂云母中的铷和铯

建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定低品位锂云母中铷和铯含量的方法。通过试验确定了最佳的样品处理条件,以铑为内标校正基体干扰,确定方法对铷和铯的检出限(3s)分别为0.032,0.018μg·L^-1,标准曲线线性相关系数均大于0.999 7。对实际样品进行11次测定,相对标准偏差(n=11)为2.3%~4.6%;加标回收试验的回收率为96.5%~105%。经国家标准品验证,本方法的测定值与标准值相符。该方法快速准确,能满足低品位锂云母中铷和铯的分析要求。     

Rb2CO3—C2H5OH—H2O三元体系在40℃的溶解度及其应用

铷和铯是稀有分散的成盐元素,以往研究工作甚少,近年来铷和铯及其化合物在高新技术中的应用正受到人们的关注^[1]。钾、铷和铯的化学性质十分相似,尤其是铷与铯的分离和纯化难度很大,从矿物、盐卤和地热水资源中分离提取铷和铯的过程中,通常很难获得纯度较高的产品,开展铷盐纯化技术的研究具有重要的实际意义。混合溶剂用于盐类的分离和纯化,一直受到重视。文献^[2]中仅报道了对碱金属碳酸盐－醇－水在20℃时两相的分层关系,没有研究过饱和状态下的三相关系。根据碳酸铯在30℃乙醇中的溶解度比碳酸铷大5倍以上,我们采用国产碳酸铷商品作为试验物料,在测定了40℃时Rb2CO3-C2H5OH-H2O三元体系平衡溶解度相关系的基础上,进行简单的纯化处理,使该产品纯度得到进一步提高。     

电感耦合等离子体质谱法测定固体盐中铷和铯

正铷、铯具有很强的化学活性和优异的光电效应,不仅在电子器件、特种玻璃、生物化学和医药等传统应用领域中有较大的应用,还在磁流体发电、离子推进发动机、激光能转换电能装置等新兴领域中显示了强劲的生命力。我国拥有十分可观的铷、铯资源,但分布比较分散,通常与其他矿物相伴。目前,可开采的矿物主要为锂云母、铯榴石等,但随着矿物的逐年枯竭,寻找新的铷、铯矿迫在眉睫。盐湖中含有丰富的铷、铯资源,虽然含量较低,但总储量可观,仅青     

标准加入-原子吸收光谱法测定卤水中的铷和铯

卤水学名为盐卤,是由海水或盐湖水制盐后残留于盐池内的母液,主要成分有氯化镁、硫酸钙、氯化钙及氯化钠等,味苦、有毒。卤水中铷和铯的提取方法是国内外学者的研究热点,因为卤水中铷和铯的浓度直接决定提取方法的选择和提取价值的大小,因此对卤水中铷和铯测定方法的研究具有重要的意义。     

离心加速纸上色层分析钾、铷、铯在磷钼酸铵纸上的层析

我们曾将磷钼酸铵固着于滤纸作为交换剂,以硝酸铵和硝酸的乙醇水溶液下行展开,锂、钠、钾、铷和铯可以一次分离,缺点为所需时间达六小时之久^[1].而离心加速纸层析可大为提高层析速度,虽已用于有机物^[2-5]分离但少见于无机离子^[6,7].本文报告钾、铷、铯在磷钼酸铵纸上的离心加速层析,并对展开剂的浓度、流速、转速对此移值的影响进行研究,展开时间可缩短至一刻钟.     

离子交换法提取磷矿硝解液中稀土元素的影响因素研究

实验研究了001*7阳离子交换树脂对贵州省织金县含稀土磷矿的硝酸溶解液中稀土元素的提取情况,并采用正交实验法对EDTA的浓度、EDTA的p H、交换时间、淋洗时间等因素对提取稀土元素的影响进行研究。实验结果表明:正交实验条件下吸附率:最低31.3%,最高84.48%;淋洗率:最低31.58%,最高51.06%;最优实验条件为:酸解液p H=0.9,淋洗剂p H=10,EDTA浓度为0.04,交换时间为70 min,淋洗时间为40 min;最优条件下的吸附率35.53%(一次吸附),淋洗率82.56%(一次淋洗)。     

有色金属分析情报网第二次锂铷铯分析经验交流会在江西分宜召开

1984年12月27—30日在江西省分宜有色金属冶炼厂召开了有色金属分析情报网第二次锂铷铯分析经验交流会。全国14个单位21名代表参加了会议,7位代表作了专题报告,对锂铷铯的分析现状及其     

吸光光度法测定岩石中钐和钕

本文利用Dowex50阳离子交换树脂先将稀土元素和钾、铷、锶、钡与其它元素分别定量分离,再在微型柱中用α-羟基异丁酸作梯度淋洗,从稀土元素中分离出钐和钕,既可用吸光光度法测定,也适用于质谱分析.     

一种新颖的用于碱土金属离子色谱法测定的淋洗液

目前用于碱土金属离子色谱法测定还找不到较理想的淋洗液。Dionex方法采用的间苯二胺盐酸盐不稳定,见光变成棕色产物,毒化分离柱的树脂,使其寿命缩短。用硝酸铅作淋洗液又无合适的再生抑制柱树脂的方法,用硫酸钡作淋洗液虽有再生方法但时间长达6～20小时。最近报导的用硝酸锌作淋洗液,再生时间为1.5小时,但再生后需平衡30分钟。本文提出用硝酸铍-硝酸溶液作为淋洗液测定碱土金属离子可达到快速分离和易于再生的效果。 1.仪器和试验: (1)DTONEX16型离子色谱仪,保护柱CGI;分离柱CSl;抑制柱CSC-1。     

尿中铷的原子吸收测定

从事铷盐生产的人员,或多或少地会从口或鼻中引进铷盐,其同位素Rb-86具有放射性,对人体有害。铷同钾、钠一样,能由肾脏进入尿液。通过尿中铷的测定,可以考察劳动保护措施的效果。微量铷的测定,通常使用原子吸收法测定。由于尿中含钠量高,且含有机物,干扰铷的测定。文献报导了用仲-BAMBP萃取分离铷、铯。我们采用4-叔丁基-2(a-甲苄基)苯酚(t-BAMBP),将铷从尿中萃出,用盐酸反萃后进行测定。标准加料     

t-BAMBP萃取-原子吸收分光光度法测定矿物中微量铷、铯

利用4-叔丁基-2-（α-甲苄基）酚（t-BAMBP）萃取矿物中微量的铷和铯,再利用原子吸收分光光度法测定其在萃取剂中的浓度．并对稀释剂的选择、萃取酸碱度、相比影响、萃取时间及干扰离子等进行了研究．实验结果表明,检出限分别为铷:0.02μg/g,铯:0.08μg/g。标准浓度在0~200μg/50mL时,线性关系大于0.9989,样品加标回收率为96.4%~104.4%之间,相对误差小于1%．     

萃取-原子吸收分光光度法测定卤水中的铷和铯

用取代酚尤其是4-仲丁基-2-(α-甲苄基)酚(BAMBP)萃取铷和铯已引起很大的注意。萃取铷和铯最适宜的NaOH和BAMBP的浓度是1.0M。锂、钠离子没有明显萃取。加入试剂之前,如果加入适当量的酒石酸钠用作掩蔽剂,可防止镁和铁离子的沉淀。本法成功地应用于卤水中定量测定铷和铯,其检测限比一般方法低,相对误差±6％。方法快速、简便、灵敏。我们原先采用大粒度磷钼酸铵富集后,用碱溶解再以BAMBP萃取进行测定。以后