特性粘数测定中的动能改正问题

液体的粘度这个物理量是表征流体在受到切应力后在层流情况下对流动的阻力,是流体的一个重要物理常数。当高聚物溶解在溶剂中,其溶液有一个很明显的特征,那就是即使高聚物在溶液中的浓度非常小,溶液的粘度增加很多,可以大大超过原来纯溶剂的粘度。1930年斯陶丁格(Staudinger)提出此浓粘度(单位浓度的溶液粘度的增值百分数)η_(sp)/C 与高聚物的分子量成正比,从而可以由粘度来测定分子量。这个方法经过不断改善和充实后得到了很大的成功,溶液粘度法已程成为目前应用最广泛的高聚物分子量测定     

第5届全国大学生化学实验邀请赛(试卷C3)实验C3 粘度的测定及应用

一、实验目的(1)掌握用乌氏粘度计测定粘度的方法。(2)测定一未知高聚物的平均分子量。二、实验原理及实验内容1实验原理高聚物是由单体分子经加聚或缩聚过程而合成的,其聚合度不一定相同,一般高聚物是摩尔质量大小不同的大分子混合物,摩尔质量常在103~107之间,通常所测的高聚物摩尔质量是一个统计平均值。高聚物溶液的粘度是它流动过程中内摩擦力的反映。粘度比较大是高分子溶液的基本特征之一,并且其特性粘度与平均摩尔质量有关,可利用这一关系测定其摩尔质量。有关粘度的定义式如下:相对粘度ηr:ηr=ηη0(1)式中,η为高聚物溶液的粘度,…     

高温粘度计

某些高聚物如聚乙烯、聚丙烯和聚三氟氯乙烯等在室温时找不到合适的溶剂,在100—150℃的温度范围内才能溶解(高压聚乙烯的溶解温度略低些),因此,测定这些高聚物的分子量需要高温的设备。用粘度法测定高聚物的分子量时通常所用的粘度计对上列高聚物都不很方便,因高聚物溶液在过滤除尘和移液过程中由于冷却而产生沉淀,引起浓度误差,因此需要特制的粘度     

一点法测定特性粘数

高聚物的分子量可由溶液的特性粘数求得。特性粘数通常要从几个浓度的溶液粘度作图外推得到,这是比较麻烦费时的。为了提高测定特性粘数效率和尽快得到可靠的数据,以便指导生产实践,文献中早有从一个浓度溶液的测定数据计算特性粘数。近年来,许多人仍重视该问题的研究,并设计成了一种快速测定一个浓度溶液的粘度计和计算     

氰乙基纤维素/二甲基甲酰胺液晶溶液的流变行为

本文通过测定不同浓度的溶液在不同温度和切变速率下的粘度,讨论了氰乙基纤维素/二甲基甲酰胺溶液的流变行为。溶液的流动曲线表明,该溶液是一种假塑性液体。在浓度较高时,存在屈服现象,屈服应力的大小与浓度和温度有关。溶液的浓度—粘度曲线表示出典型的液晶行为。粘度与浓度的关系和屈服应力与浓度的关系相似。溶液的临界浓度随温度的升高而增加。在单相区(各向同性相或液晶相),粘度随温度升高而降低,表观流动活化能大于零。但在两相区,粘度随温度的升高而增大,表观流动活化能小于零。该实验得到的临界浓度与通过光学的方法所得的临界浓度是一致的。     

丙烯腈-衣康酸共聚物稀溶液的粘度行为

采用乌氏粘度计研究了丙烯腈-衣康酸共聚物稀溶液的粘度行为,探讨了羧基含量对聚丙烯腈稀溶液偏离Huggins方程的异常行为的影响.结果表明:随着羧基含量增加,溶液粘度偏离Huggins方程越严重,要准确测定聚丙烯腈树脂的分子量,必需适当提高其溶液浓度,避开偏离区域.     

一组新的高分子溶液粘度与浓度关系函数式

<正> 粘度法是测定高聚物分子的大小与结构最简便、最常用的方法.在用粘度法测定高聚物分子大小与结构时,需求得极限粘数[η].为此,需确立高分子溶液粘度与浓度的关系,文献中有过种种不同的函数式.通常,将ηsp/c、logηsp/c、lnηr/c对c或ηsp/c对ηsp作图外推到c为零或ηsp为零得[η].Heller对各种外推方法进行了详细的研究,可是到目前为止,采用的成对外推公式不多,且有明显的缺陷.     

季铵型离子液体为溶剂的纤维素溶液流变性能研究

研究以一种新型的离子液体季铵盐/DMSO作为溶剂对纤维素浆粕进行溶解,利用旋转粘度计测定不同浓度季铵盐/DMSO/纤维素溶液的粘度与温度关系,发现高浓度高聚合度纤维素溶液的粘度受温度影响更大。利用马尔文旋转流变仪测定不同浓度季铵盐/DMSO/纤维素溶液的流变性能,发现该溶液为切力变稀的非牛顿流体,并分析了溶液组成及温度对非牛顿指数、结构粘度指数的影响,通过Arrhenius方程计算发现,季铵盐/DMSO纤维素溶液的粘流活化能变化不受溶液浓度影响。     

无机盐和尿素对直链烷基苯磺酸钠浓溶液粘度性质的影响

在303.2±0.1K,测定了直链烷基苯磺酸钠(SLABS),硫酸锂.硫酸钠,碘化钠和尿素溶液对水的相对粘度-浓度曲线;SLABS与添加剂的混合溶液对原SLABS溶液的相对粘度-浓度曲线,测定表明,无机盐对SLABS浓溶液有显著的增粘效果, 各种艳所达到的最大粘度有显著差别,盐达到一定浓度会与SLABS形成沉淀, 其增粘能力达到极限,这些结果用胶团溶液结构,离子与胶团的相互作用,离子的水合能力,水结构改变和活度积效应来解释,尿素明显地降低SLABS浓溶液的粘度.用硫酸钠增粘时,尿素浓度越高最大粘度越低,相应的盐浓度越高.这些结果用尿素与水合单体(表面活性剂)形成尿合单体,使参与水合单体与胶团平衡的SLABS实际浓度降低来解释.     

粘度法测定高聚物分子量实验技术上应该注意的一些问题

用溶液粘度法来測定高聚物的分子量已經是目前应用得最广泛的方法,这不但因为溶液粘度法需要的设备簡单,測定技术容易掌握,而且实驗結果有相当高的精确度。通过特性粘数-分子量关系式,可以計算試样的粘均分子量,如果試样的特性粘数-分子量关系式尚未訂定,也可以从特性粘数值作为分子量相对数值的衡量,对一般工业生产和研究試驗室中有关高聚物分子量測定方面的要求,已經能够很好地滿足。粘度法的基本原理和实驗技术已經有专門文章和书籍介紹过,这里只想討論一些常見的实驗差錯及其产生的原因。粘度法測定高聚物的分子量基于經驗式     

一种简单的熔结玻片漏斗洗滌装置

用粘度法和光散射法測定高聚物的分子量,都需要应用熔結玻片漏斗过滤溶液,以除去溶液里可能存在的尘埃顆粒。熔結玻片漏斗在使用以后,玻片中总会含有少量高聚物,需要先用大量溶剂洗滌,再以洗液清洗,这样不但耗費溶剂,而且也很費时,如果溶液中的高聚物只能在較高温度下溶解,那末清洗操作就会更加困难。     

强电解质溶液粘度的研究

研究对强电解质溶液粘度的影响因素,18种强电解溶液在不同温度和不同浓度下的粘度测定结果显示,强电解质溶液的粘度和离子强度、温度倒数分别成指数关系,符合经验公式:lnη=lna+b/T+kl,且粘度和电解质的电荷强度、离子半径等相关.     

粘度法测定聚丙烯酰胺的分子量

前言粘度法测定向高聚物分子量,是物理化学基本实验之一。通过该实验不仅能初步了解高聚物溶液的某些性质,而且在实验技能、数据处理方面,也能得到一定的训练。采用的体系一般分两大类:非水溶液或水溶液。如二甲基硅氧烷-甲苯、聚甲基丙烯酸甲酯-苯、聚苯乙烯-甲苯;聚乙烯醇-水、聚乙二醇-水或聚     

测定本体粘度的拉伸蠕变方法

测量高聚物粘度的方法很多。对高粘度样品经常采用拉伸蠕变方法,这时测定的是拉伸粘度习η_T: σ=η_T(?)_f其中σ是拉伸应力,(?)_f是由此引起的拉伸流动的应变速率。由于高聚物是粘弹性材料。因此必须设法区分弹性形变和流动形变,才能得到η_T值。Bueche和Kraus等曾分别用拉伸蠕变方法研究聚甲基丙烯酸甲酯和聚顺丁二烯的本体粘度。他们所用的处理方法有三     

溶液中尼龙11的NMR弛豫研究

用 2DNMR(HMQC)技术归属了溶液中尼龙 11分子的主要1H和13 C NMR共振信号 ,并通过变温和变浓度 1H NMR弛豫时间的测定 ,得到了尼龙 11溶液中氢键结构变化的动力学信息 .结果表明 ,溶液中尼龙 11分子的弛豫行为与一般高聚物不同 ,随着温度升高 ,尼龙链间相互作用逐渐减弱 ,尼龙分子与溶剂小分子间相互作用逐渐增强 ,尼龙链间氢键逐渐离解 ,而离解出来的自由NH和CO基团又与溶剂小分子间生成氢键 .尼龙 11链卷曲堆积成无规线团状 ,一部分溶剂被包裹在内部并和α CO质子成为一个整体而一起运动 .变浓度实验弛豫过程呈现双指数特性 ,快弛豫部分随体系浓度增加而增多 ,表明聚合物溶液中凝聚缠结含量的增大 ,这种凝聚缠结是由溶液中氢键引起分子链物理交联成网而形成的 .随着浓度增加 ,溶液逐渐变成局部粘度较大的类似软固体     

聚电解质──壳聚糖浓溶液流变学性质研究：浓度、温度、溶剂pH值和外加盐对粘度及流动性的影响

本工作用日本岩本ＲＰＸ－７０５多功能流变仪测定了在不同浓度，温度，溶剂ｐＨ值和外加盐浓度对壳聚糖在甲酸水溶液中其浓溶液粘度η随剪切速率γ的变化关系，讨论了浓度，温度等对溶液粘度，流动活化能Ｅγ和流动指数ｎ的影响。发现溶剂ｐＨ值减小或溶液中外加盐浓度增加，溶液粘度变小，ｎ增大，表明非牛顿流动性减弱，并且进一步了零剪切粘度ηｏ和外加盐浓度Ｃｓ的依赖关系。     

液体表面张力、粘度综合测定仪

液体表面张力和粘度的测定是大学物理化学实验的基本实验内容之一。作者提出一种综合测定仪。可同时方便地采用五种方法测定试液的表面张力(采取单、双毛细管上升法、滴重法和气泡最大压力法)及试剂的粘度(采用奥氏毛细管粘度法)。也可方便地采取稀释法或变浓法连续测定多组分溶液在不同浓度下的上述两参数,进而求算分子截面积或求出聚合物的粘均分子量。有一机多用、方便教学演示的效果。     

用凝胶渗透色谱谱图计算氯化氯丁胶的粘度方程常数

众所周知,分子量对高聚物的使用性能和加工性能有重要的影响。测定高聚物的分子量是控制生产和了解产品性能的重要分析手段之一。而粘度法测定分子量,仪器简单,数据处理简便,是目前应用最广泛的测定分子量的方法之一。但是,为了从粘度数据得到分子量的确切数值,需要已知Mark-Houwink方程的K、a值,一般确定K、a值,需要将样品分级,并用绝对方法测定各个级分的分子量及测定各级分的[η]。用log[η]对     

聚电解质──壳聚糖浓溶液流变学性质研究：浓度、温度、溶剂pH值和外加盐对粘度及流动性的影响

本工作用日本岩本ＲＰＸ－７０５多功能流变仪测定了在不同浓度、温度、溶剂ｐＨ值和外加盐浓度对壳聚糖在甲酸水溶液中其浓溶液粘度η随剪切速率γ的变化关系．讨论了浓度、温度等对溶液粘度、流动活化能Ｅ_γ和流动指数ｎ的影响．发现溶剂ｐＨ值减小或溶液中外加盐浓度增加，溶液粘度变小，ｎ增大，表明非牛顿流动性减弱，并且进一步讨论了零剪切粘度η_０和外加盐浓度Ｃ_ｓ的依赖关系．     

氰乙基纤维素溶致性液晶折射率的研究

本文用折射率法研究了氰乙基纤维素在二甲基甲酰胺和二甲基亚砜中形成溶致性液晶的过程,测定了临界浓度C_1~*和C_2~*。对用该方法研究高聚物液晶溶液的有效性以及折射率与其浓度和溶液结构的关系进行了探讨。讨论了各种情况下的n—C曲线。