在C-R3A上显示色谱图程序

在气相色谱分析中,为了摸索合适的色谱条件,往往需要进行多次试验。如能使色谱信号直接客观地反映在色谱数据处理机(C-R3A)的荧光屏上,这不但可以节约许多热敏记录纸,而且观察也方便、直观。 有关这方面的文章虽已有报道,但这些程序尚不完善。为此,我们进行了多次修改和试验,编写出本程序,其特点是: 1.由于我们在程序的有关语句中成功地引进了参数衰减(ATTEN)和纸速(SPEED),并且经过测算和试验而求出了两者的校正值,这样不仅较好地解     

用C-RЗA跟踪显示色谱图的程序

近年来,我国使用C-R3A机处理气相色谱仪分析结果的用户越来越多。可是,目前与色谱仪联用的C-R3A机,大都是处理一些计算问题,而不能在分析过程中跟踪显示色谱图,尤其是在摸索分析条件的过程中,每注入一次试样,打印机都要给     

一种能在CRT上显示色谱计算结果的程序

日本岛津C-R3A色谱数据处理机(以下简称C-R3A)较期前身C-R2A具有体积小、功能强、存贮量大等优点。但C-R3A不能在CRT上直接显示计算结果和绘制色谱图,只能靠打印机打印是其缺陷。我们应用BASIC语言设计了能在CRT上直接显示计算结果和绘制色谱图的程序,经试用证明,程序运行效果良好,大大方便了使用,还可节省大量热敏打印纸,希望对使用     

元素周期表的显示程序

以ＶＩＳＵＡＬＢＡＳＩＣｆｏｒＷＩＮＤＯＷＳ（Ｖ３．０）为开发工具，编写了在ＷＩＮＤＯＷＳ３．１环境下运行的元素周期表显示程序。该软件测试版可显示周期表中各元素的电子排布、同位素、原子量、原子序数等内容。安装简单，使用方便     

程序涂渍色谱柱

In this paper,previous research work on the gradient coated column is reviewed.Investigation on thistopic shows that distribution of stationary phase along the column is very important. lf a gradient coatedcolumn is properly selected,analysis may be completed in a shorter time.     

新型程序涂渍色谱柱程序效应的研究

新型程序涂渍色谱柱程序效应的研究许鸿生，洪辉（湘潭大学化学系，湘潭，４１１１０５）关键词新型程序柱，程序效应，气相色谱关于程序涂渍色谱柱的问题，国内外研究指数函数程序柱的较多［１～３］，色谱柱涂渍结构改变后，组分的保留行为及柱效能都发生较大变化．作者...     

程序涂渍色谱柱的研究

程序涂渍色谱柱即柱内固定液和载体的比例按一定程序变化,合理安排可缩短高沸组分的保留时间,提高柱效,因而具有一定的实际意义。本文对程序涂渍的实践和理论问题进行了初步的探讨。     

计算机预测液相色谱梯度洗脱程序

用高效液相色谱法分析复杂样品时,往往会遇到样品中各物质的保留时间分布很宽的问题。溶剂梯度洗脱技术为解决这一问题开辟了一条有效的途径。但此技术在应用过程中,由于大多凭借经验设定溶剂梯度洗脱程序,所以,建立起一个比较好的程序就需要摸索较长的时间。近年来,国内外某些色谱工作者试图用计算机预测溶剂梯度洗脱程序,但有关详细情况迄今尚未见报道。     

气相色谱任意多阶程序升温优化

本文采用启发式寻优策略优化任意多阶程序升温操作条件,克服了已报道的寻优方法的局限性。根据本文的原理和计算,作者还编制了相应的计算机程序,并用实验证实了本方法的有效性。     

线性程序升温气相色谱基本方程的新应用——Ⅰ.同柱不同载气时如何获得相似的色谱图

1960年,H.W.Habgood和W.E.Harris提出了线性程序升温气相色谱基本方程: integral from n=T_0 to T_r ((1/V_r)dT=r/F) (1)建立了溶质保留温度(T_r)与初始柱温(T_0)、溶质恒温保留体积(V_R)、升温速率(r)、载气流速(F)之间的联系,从而阐明了操作条件对T_r的影响方式,可用于预测不同程度下的T_r值。     

指数程序薄涂色谱柱的性能及用于己二酸的分析

在气相色谱分析中,有关程序涂渍色谱柱的研究已有报道,这种色谱柱较适合于厚涂柱的分析。本文所研制的指数程序薄涂色谱柱及分析应用,尚未见报道。该色谱柱是将一根色谱柱分成几段,将每段的固定液涂渍量按指数函数y=m~i(i=1,2,3)变化,而每段固定液量都不超过1％,色谱柱选定为1m。由于固定液量少,且采用指数程序涂渍,因此,色谱操作柱温可较低,分离效能较高,组分的保留时间短,很适合较高沸点、易分解化合物的直接快速分析。 此色谱柱应用于实际样品中己二酸(沸点为330℃,近沸点时分解)的分析,己二酸于160℃下出峰快,保留时间短,峰形较对称,容易定量。其最小检测量为0.80μg,回收率为101.5％,相对标准偏差为±5.9％。 实验部分 (一)主要仪器与色谱条件 1.仪器 上海103气相色谱仪,热导池检测器,岛津C-R3A数据处理机。 2.色谱条件 色谱柱为1m×0.3mm不锈钢柱;固定液为QF-1按0.34％、0.49％、0.7％涂渍;载体为硅烷化玻璃微球(80～100目);载气(H_2)流速40ml/min;桥流150mA;汽化温度172℃;柱温160℃;检测温度170℃。 (二)试剂     

程序升温毛细管气相色谱保留指数的计算

 ]本文提出了一种由程序升温保留值计算恒温保留指数的方法，对载气稳压型毛细管气相色谱仪在升温过程中流速变化对保留值的影响进行了校正。由两种升温速度的保留值可计算出某一特定温度下的保留指数，便于用文献保留指数数据进行定性。对三十多种不同类型化合物测定的结果表明，计算结果与恒温测定结果很符合。     

程序升温毛细管气相色谱的保留指数计算

Kovats提出的保留指数原系用于恒温分析,但由于要分析的样品越来越复杂,往往必须使用程序升温操作。van den Dool采用保留温度来计算程序升温下的保留指数,虽然计算方法简单,但只适用于单纯直线升温而不含恒温阶段的操作过程,其应用受到很大限制。Majlat等人的方法可应用于多阶升温,多阶恒温的过程,论述十分详尽。其关键是采用了Takacs等人推导的压力校正因子计算式:     

改进黏度在线凝胶色谱的测定结果

黏度在线凝胶色谱是一种同时配备浓度和黏度检测器的凝胶色谱,由于其测定过程简单直接,被越来越多地广泛采用,但因为数据处理方式和仪器精度的问题,其数均分子量、重均分子量与分散度结果存在较大误差.实验表明,选择适当的谱峰叠加处理、改进普适校正曲线精度、调整标样进样方式以及选择合适的积分点等手段可以明显改善存在的问题,从而大幅度地提高数均分子量、重均分子量与分散度的结果准确性.     

用台式色谱-质谱仪同时进行原油芳烃色谱和色谱-质谱分析

 摘要：用HP6890GC/5973MSD仪器,一次进样同时测定原油、烃源岩抽提物中芳烃馏分的芳烃色谱和色谱-质谱信息,效果良好,在有机地球化学研究工作中很有实用价值,方法具有高效、经济等优点。     

用台式色谱-质谱仪同时进行原油芳烃色谱和色谱-质谱分析

用ＨＰ６８９０ＧＣ／５９７３ＭＳＤ仪器,一次进样同时测定原油、烃源岩抽提物中芳烃馏分的芳烃色谱和色谱－质谱信息,效果良好,在有机地球化学研究工作中很有实用价值,方法具有高效、经济等优点。