萘环羧酸类四乙酰葡萄糖酯合成及生物活性研究

以萘环化合物为母体，合成了三个萘环羧酸类四乙酰葡萄糖酯化合物．通过元素分析、ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ确证了化合物结构．并对其中β－萘氧乙酸四乙酰葡萄糖酯和α－萘乙酸四乙酰葡萄糖酯化合物作了生物活性试验，结果表明，所测化合物亦具生物活性．同时还对α－萘乙酸四乙酰葡萄糖酯化合物进行热分解试验，了解其热稳定性．     

三(三甲基硅氧基)甲基丙烯酰氧丙基硅烷的合成研究

用3种方法合成了三（三甲基硅氧基）甲基丙烯酰氧丙基硅烷，通过核磁共振氢谱和红外吸收光谱确证其结构，其中一步法产率可达60%以上，纯度可达98%以上，与文献报道方法相比，产率提高了10%，成本降低了30%。     

二氧化硅负载丙氧甲基苯并冠醚的合成与性能

烯丙氧甲基多缩乙二醇与１，２－双（羟乙氧基）苯双对甲苯磺酸酯在氢化钠存在下关环缩合，得到９－烯丙氧甲基－２，３－苯并１８－冠－６与１５－冠－５．二者分别依次以三乙氧基硅烷硅氢化，气相法二氧化硅固载，再与氯亚铂酸钾反应，得到二种新型二氧化硅固载苯并冠醚铂配合物，它们在用量为烯烃摩尔量１０－５时，烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应仍能顺利进行．     

水杨酸烃基二甲硅基甲酯—镧配合物的合成及其生物活性

报道了三种新型植物生长调节剂－水杨酸烃基二甲硅基甲酯与镧配合物的合成。它们的结构经元素分析，ＩＲ和ＨＮＭＲ表征，并通过对水稻根生长试验，初步测定了它们的生物活性。     

含硅混合烃基卤化锡的合成与结构表征及生物活性

合成了7个含硅烃基卤化锡。通过元素分析、IR、^1H NMR和^13C NMR测定了这些化合物的结构。生物活性试验的初步结果显示,4个含硅二烃基二卤化锡对宫颈癌（Hela）和肺癌（SPC-A-1）的癌细胞具有较好的体外抗癌活性,3个三烃基卤化锡具有良好的杀菌和杀螨活性。     

13X分子筛在合成α—萘乙酸二甲基烃基硅甲酯中的催化活性

报道了１３Ｘ分子筛在合成一类新型植物生调节剂－α－萘乙酸二甲基烃基硅甲酯中的催化活性，实验结果表明，以分子筛ＮｉＸ型作催化剂，三种α－萘乙酸二甲基烃基硅甲酯的合成收率比不用分子筛分别提高２６％，１５％和１３％。     

不饱和格氏试剂与5一苯亚甲基巴比妥酸的共轭加成

我们曾报道了乙烯型烯烃基溴化镁与亚烃基丙二酸二乙酯、亚烃基乙酰乙酸乙酯及亚烃基丙二酸亚异丙酯的共轭加成,鉴于亚烃基巴比妥酸也具有环状的α,β-不饱和羰基的结构,研究它与不饱和格氏试剂的加成反应也是有意义的。Shalaby曾报道了5-苯亚甲基巴比妥酸衍生物的环外双键能与烷基和芳基卤化镁进行加成。本文研究了乙烯型烯基溴化镁与5-苯亚甲基巴比妥酸类的共轭加成反应,用过量的乙烯基类溴化镁与亚烃基巴比妥酸反应,得到一系列β,γ-不饱和仲烃基巴比妥酸等新化合物,其反应式如下:     

不饱和格氏试剂与不饱和醋的共轭加成Ⅲ亚烃基乙酰乙酯与乙炔基溴化镁的加成

在我们的第Ⅰ报和第Ⅱ报中,曾研究了乙烯基类溴化镁与亚烷基丙二酸酯及亚烃基乙酰乙酸乙酯的1,4-加成.因此,可以预期乙炔基类溴化镁对于亚烷基丙二酸酯或亚烃基乙酰乙酸乙酸将具有类似的加成行为.Jones曾报道用四氢呋喃作溶剂制得的乙炔基溴化镁与简单羰基化合物进行了加成反应.吴钧和等研究了乙炔基溴化镁与α,β-不饱和酮的加成作用,而得到1,2-加成产物.     

相转移催化法合成多亚甲基—二芳酰基及芳氧乙酰基二硫脲衍生物

以二元脂脂肪及芳酸或芳氧乙酸为原料,PEG－600为催化剂,用固－液相转移催化法合成了12个未见文献报道的多亚甲基－二芳酰基及芳氧乙酰基二硫脲衍生物,并用元素分析,^1H NMR,IR及MS鉴定了其结构,初步生物活性测试显示,部分化合物具有较好的生物活性。     

杂芳基硼化合物的合成

利用２－溴噻吩、镁屑、硼酸三正丁酯或三氟化硼乙醚室温下一锅反应分别合成了一噻吩基、二噻吩基硼酸,三噻吩基硼烷及其衍生物．利用５－甲基－２－呋喃基锂、２－苯并呋喃基锂与硼酸三正丁酯或三氟化硼乙醚低温下反应合成了几种含呋喃基硼化合物．利用烃基格氏试剂与噻吩基硼酸正丁酯低温下反应合成噻吩基烃基硼酸衍生物     

含硅有机锡催化合成香料苯乙酮环乙二缩酮

以二[(三甲基硅基)亚甲基]二氯化锡和三[(三甲基硅基)亚甲基]氯化锡为催化剂,通过苯乙酮和乙二醇合成苯乙酮环乙二缩酮的反应,探讨了含硅有机锡化合物的催化活性,并讨论了催化剂用量、溶剂、反应时间等因素对反应的影响。实验结果表明,含硅有机锡化合物是合成苯乙酮环乙二缩酮     

含丙氧甲基冠醚侧基的线型聚甲基硅氧烷液膜离子传输性能

烯丙氧甲基１５－冠－５和１８－冠－６与甲基二氯硅烷进行硅氢加成，再与端羟基硅油反应，三甲基氯硅烷封端，得到两种冠醚含量适中、结构确定的含冠醚侧基的线型聚甲基硅氧烷．以两种聚合物冠醚为流动载体，采用大块液膜装置，研究了载体和阳离子的种类、成盐阴离子的种类、载体的浓度及盐的浓度对离子迁移的影响，并考察了膜的稳定性．     

BSF硅太阳电池重离子辐照的深能级瞬态谱

对ＢＳＦ硅太阳电池受碳、氧离子辐照前后的深能级瞬态谱进行了研究，结果表明碳、氧离子在硅太阳电池中引入的缺陷能级非常相似．都观察到了Ｅ１，Ｅ２，Ｅ３，Ｈ１，Ｈ２５个峰，其中氧离子注量超过４×１０１２ｃｍ－２时Ｅ２能级消失．根据能级的性质初步推断了这些能级所对应的缺陷类型．     

邻,对——羟基苯甲酰胺基氧乙酸的合成及其酸性的比较

本文报导用邻－羟基苯甲酰异羟肟酸，对－羟基苯甲酰异羟肟酸分别合成了邻－羟基苯甲酰胺基氧乙酸（Ｏ－ＨＡＢＯＡＡ）和对羟基苯甲酰胺基氧乙酸（Ｐ－ＨＡＢＯＡＡ）。用ｐＨ滴定法测定了它们的离解常数，结果表明，其酸性强弱为０－ＨＡＢＯＡＡ〉Ｐ－ＨＡＢＯＡＡ。     

γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷的合成研究

通过酯化法高产率地合成甲基丙烯酸烯丙酯(AMA)，并合成了一种用于硅氢加成合成γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷的新的催化剂，与所有已申请专利的合成方法采用的Speier催化剂相比，具有更高的催化活性，提高了产率且缩短了反应时间．讨论了在该催化剂作用下硅氢加成的各种影响因素．     

抗光晕染料5,6-二氨基-1,3-萘二磺酸铁络合物的合成研究

以吐氏酸（2－氨基－1－萘磺酸）为原料，用发烟硫酸丙次磺化，丙水解，合成染料中间体6－氨基－1，3萘二磺酸，中间体与重氮苯反应得偶氮化合物，再用Na2S2O4断开偶氮双键，酸化，合成5，6－二氨基－1，3－萘二磺酸，它在乙酸钾存在下与FeCl3反应，合成抗光晕染料5，6二氨基－1，3－萘二磺酸铁络合物，合成方法简便，特别是合成5，6－二氨基－1，3－萘二磺酸集偶联，还原断链，酸化结晶于一浴，具有创新性和良好的环保效应，产物进行了红外、紫餐光谱测定及高效液相色谱含量分析，产率高，产品含量＞98％。     

苯基-二[(三甲基硅基)亚甲基]锡化合物的合成和生物活性

合成了苯基-二[（三甲基硅基）亚甲基]碘化锡及6个苯基-二[（三甲基硅基）亚甲基]锡芳香酸酯,利用IR、^1H NMR、^13C NMR和元素分析确定了它们的分子结构,结果显示中心锡原子为四配位的单体结构;生物活性的初步测定结果表明,该类化合物具有一定的杀菌活性。     

三种新型含硅植物生长调节剂的合成及其生物活性

合成了三种新型含硅植物生长调节剂（Ⅴ－Ⅶ）,它们的结构经元素分析、ＩＲ和′ＨＮＭＲ表征。生物活性试验表明,药液质量浓度为２５mg/L时,三种目标化合物对水稻根生长比对照化合物（１－萘乙酸苯基二甲硅基甲酯,Ⅷ）分别提高１９％、１４％和１５％。     

N-苯氨基丙基烷氧基硅烷的合成

利用氯烃基烷氧基硅烷与苯胺反应的方法分别合成了N-苯氨基丙基三甲氧基硅烷、N-苯氨基丙基三乙氧基硅烷、N-苯氨基丙基甲基二甲氧基硅烷以及N-苯氨基丙基甲基二乙氧基硅烷，并对反应条件进行了优化．结果表明：在最佳反应条件下，4种产品的产率分别可达74％，81％，64％．69％．纯度皆可达95％以上．产品经红外光谱、核磁共振谱确证了其结构．     

含硫氮双齿配位基的有机硅聚合物负载的铑络合物的催化作用

含硫氮双齿配位基的有机硅聚合物和三氯化铑反应，制备了聚－γ－Ｎ（β－丁硫基）乙基胺丙基硅氧烷铑络合物和聚－γ－Ｎ（β－苯硫基）乙基胺丙基硅氧烷铑络合物．选用Ｉ－癸烯，Ｉ－十二烯、苯基烯丙醚、苯丙烯、甲基丙烯酸丁酯、环己烯、氯代十一烯和三乙氧基硅烷进行硅氢加成反应，另用丁烯进行氢化，以其实验结果评价其催化活性．实验结果表明两种铑络合物具有良好的催化活性，在１．５～１．８ｈ之内，含有４．９×１０－６ｍｏｌ的两种铑络合物可将Ｉ－癸烯，苯基烯丙基醚，Ｉ－十二烯硅氢化７８％以上．其选择性在９６％～１００％之间．对丁烯的氢化效果良好．