新型含酚羟基Schiff碱化合物的比色阴离子传感器

设计合成了一种含酚羟基Schiff碱类受体1-羟基-4-氯-二苯甲酮-2,4-硝基苯腙受体分子1.利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱考察了其与AcO -,H2PO4-,F-,Cl-,Br-,I-等阴离子的作用.当加入AcO -,F-和H2PO4-时,导致紫外光谱的可见光区明显变化(大约130nm红移),同时伴随着从亮黄色到粉红色的“裸眼”颜色变化.通过在DMSO-d6核磁滴定实验进一步研究了探针1和F-相互作用的本质.     

基于偶氮苯酚类的比色传感器识别阴离子

设计合成了3个含酚羟基数量不同的偶氮苯化合物S1、S2和S3作为传感分子,研究S1、S2和S3对阴离子的比色识别,并探讨传感分子的结构与识别阴离子能力之间的联系。 结果表明:传感分子S1、S2和S3对F^-、H₂PO4-和AcO^-比色识别灵敏度高。 在CH₃CN中S1、S2和S3的F^-检测限达到1.25×10^-73.62×10^-7 mol/L,S2、S3对H₂PO4-和AcO^-的检测限也达同一数量级。 S1、S2和S3对阴离子F^-、H₂PO4-和AcO^-比色识别能力取决于阴离子的空间构型、电荷密度和碱性共同作用的结果。 ¹H NMR滴定结果表明,识别机理是S1、S2和S3的酚羟基与阴离子形成了分子间的氢键。     

一种新的流动型镍离子光纤反射传感器

本设计了一种新的流动型镍离子光纤反射传感器，原理基于固定于阴离子交换树脂上的亚硝基红盐与镍离子的络合反应，从而引起探头表面反射光强度发生变化，可进行１．０×１０＾－７－１．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内镍离子的测定，并具有良好的可逆响应，出限为１．０ｎｇ／ｍｌ。     

新型间苯二酚杯芳烃硫脲衍生物对阴离子的识别

通过间苯二酚杯芳烃连续三步反应, 以较高产率合成了分子中连有8个和12个硫脲端基的间苯二酚杯芳烃的酰胺衍生物. 用紫外可见光谱法研究了两个代表性化合物4,6,10,12,16,18,22,24-八[6-(苯基硫脲基)-己氨甲酰基甲氧基]-2,8,14,20-四苯基杯[4]间苯二酚芳烃(THBC)和4,6,10,12,16,18,22,24-八[2-(苯基硫脲基)-1-甲基乙基-1-氨甲酰基甲氧基]-2,8,14,20-四苯基杯[4]间苯二酚芳烃(TPBC), 对各种阴离子(AcO^－, H₂PO₄^－, HSO₄^－, H₂PO₄^2－, C₁₂H₂₅-C₆H₄-SO₃^－, Cr₂O₇^2－, B₄O₇^2－, Cl^－, Br^－)的识别性能, 结果表明它们对AcO^－, H₂PO₄^－, HSO₄^－等阴离子有较好的配位作用, 能形成1∶3的配合物.     

一种高灵敏度高选择性的荧光素基比色荧光锌传感器

本文报道了一种基于荧光素的锌离子传感器FN1,其在甲醇溶液中显示了对锌离子极高的灵敏度和选择性。随着锌离子的滴加,紫外-可见光谱中最初在371 nm处的吸收峰消失,在437 nm处出现了一个新峰。当在混合金属离子的甲醇溶液中滴加了相对于二价金属离子的等物质的量浓度的锌离子或相对于一价金属离子0.5倍物质的量浓度的锌离子后,锌离子积分荧光强度增强了近37倍（Φ=0.48,λ_max(em)=513 nm）,估算的锌离子检测限为7 μg·L^-1。基于紫外-可见光、荧光和质谱的结果,讨论了1∶1的FN1/Zn²⁺配合物的结合机理。     

一种具有快速响应特性的光导纤维铁传感器

将邻氨基苯甲酸共价偶联到聚乙烯醇基质上,制得一个基于荧光碰撞猝灭机理的测定Fe^3^+的光导纤维化学传感器。此传感器响应速度仅为90ms,且可逆性好。用它测定铝合金中的铁含量,取得满意的结果。     

一种基于氢氧反应热的催化氧气传感器

基于对氢氧反应热的测量 ,设计了1种测量气体中微量氧气含量的传感器 ,它由嵌入反应池的微型薄膜铂电阻 ,氧化锰 -钯催化剂构成 ,铂电阻构成惠斯顿电桥 ;在催化剂作用下 ,氢氧反应放热使反应池内温度升高 ,引起铂电阻值变化 ,使电桥偏移产生响应信号 ;采用直通全消耗微反应池 ,待测氧气可被完全利用 ,使用参比池和恒温装置减小环境温度和湿度波动影响 ;设计的传感器对1～1200×10 -6(w)的氧气呈线性响应 ,定量下限为1×10-6(w) ,90%信号响应时间小于5s;该传感器具有结构简单、响应迅速、灵敏度高、稳定性好等特点。     

一种新型比色荧光双通道水相检测氰根离子的化学传感器

合成了一种新型的,能在含水介质中比色荧光双通道单一选择性识别CN^-的传感器分子1-羟基萘甲叉酰肼乙基-3-羟基萘甲叉酰肼甲基苯并咪唑溴鎓盐(J1)。 在J1的DMSO/H₂O (体积比3:2)HEPES 的缓冲体系(pH=7.2)中分别加入F^-、Cl^-、Br^-、I^-、AcO^-、HSO₄^-、ClO₄^-、H₂PO₄^-、SCN^-和CN^-等阴离子后,只有CN^-的加入会使得溶液颜色发生明显的变化,由无色变为深黄色。 相应地在J1的DMSO/H₂O (体积比4:1)HEPES的缓冲体系(pH=7.2)中加入CN^-,溶液发出明亮的黄色荧光。 这一识别过程,不会受到其它阴离子的干扰。 紫外-可见光谱的最低检测限为1.57×10^-7 mol/L,检测线性范围为3.875×10^-4~2.15×10^-2 mol/L。 荧光光谱的最低检测限为4.63×10^-6 mol/L,检测线性范围为0.8×10^-4~1.60×10^-3 mol/L。 此结果表明,J1是一种良好的用于识别 CN^-的化学传感器,在含水介质中对CN^-具有选择性好、灵敏度高以及抗干扰性强的识别性能。 与此同时,基于J1对于CN^-的高选择性识别我们制备了CN^-的检测试纸,该试纸能够方便、快捷、准确地检测水中的CN^-。     

一种新型的基于苝四酰亚胺衍生物的比色和荧光传感器对二价铜离子的选择性识别

设计合成了一种新型型型型型型酰亚胺为骨架并含有乙二胺二吡啶型型受体1,用1HNMR,13CNMR,MS以及元素分析等对其结构进行了表征.利用紫外-可见光谱（UV-vis spectrum）与荧光光谱（fluoresence spectrum）研究了其对不同金属离子（Zn^2＋,Cd^2＋,K^＋,Na^＋,Mn^2＋,Ni^2＋,Ag^＋,Ca^2＋,Co^2＋,Cr^3＋,Cu^2＋,Mg^2＋,及Sr^2＋）型识别性能.结果表明受体1对二价铜离子具有较好型选择识别性能,主客体间通过金属配位作用形成1型2型络合物.在这些众多型金属离子中,铜离子能够猝灭1型荧光强度,这可能是由型发色团与质子化吡啶之间产生型光致电子转移（PET）作用所致.向受体1溶液中加入上述金属离子时,仅仅铜离子能使该溶液发生明显型颜色变化,这说明受体1对铜离子型选择性识别可通过肉眼检测.因此,本文提供了一种荧光灵敏、肉眼可见、简便型检测铜离子型有效方法.     

阴离子生色传感器基于质子转移机理

带有酚羟基的化合物1,2和3能够用作阴离子选择性生色传感器.它们对氟离子和醋酸根离子表现出明显的颜色变化,而对其它卤素离子没有响应.这种选择性可以用质子转移机理来解释.化合物1 含有两个酚羟基,在和过量的氟离子作用时,两个酚羟基表现为逐步去质子化.紫外光谱,核磁氢谱,核磁氟谱证明了这一点.     

Novel Hydrazone‐Based Tripodal Sensors: Single Selective Colorimetric Chemosensor for Acetate in Aqueous Solution

A series of novel tripodal colorimetric anion sensors based on hydrazone CHN NH groups have been synthesized and their recognition behavior with anionic guests has been studied. In DMSO solutions, sensors 1 and 2 show colorimetric responses for F⁻, H₂PO⁻₄ and AcO⁻, while in DMSO/H₂O (9:1, V/V) solutions, sensor 1 shows single selectivity for AcO⁻. ¹H NMR titration confirms that the tripodal sensors could bind anions through the collaboration of three hydrazone groups and anions residing in the central cavity of the sensors.     

一种具有吡咯酰胺和脲的杂双位点受体的选择性氟离子比色识别

本文合成了一种具有吡咯酰胺和脲杂双识别位点的阴离子受体。利用紫外光谱法研究了该受体在乙腈溶液中对阴离子的识别作用。结果表明,该受体的识别能力比具有两个相同识别位点的受体的阴离子识别能力有所提高。同时,当仅当添加氟离子时,受体溶液的颜色会从无色变为黄色。表明,受体在氟离子的选择比色传感方面具有潜在的应用能力。     

长链烷氧基苯甲酰基硫脲的阴离子识别应用研究

通过紫外光谱、核磁滴定等方式研究了两种长链烷氧基苯甲酰基硫脲对阴离子的识别性能。结果表明受体1可以对CN^-表现出良好的单一识别能力,F^-、AC^-和CN^-对受体2有明显UV-Vis响应,且在含15%H₂O的DMSO溶液中,受体2可以单一识别CN^-。由于受体分子内电荷转移(ICT)的程度较大,故对阴离子均表现出裸眼识别性能。受体与阴离子之间的检出限范围为1.24×10^-7～1.87×10^-5 M^-1,均表现出了较高的检测灵敏度。     

Synthesis of a Phenylhydrazone‐based Colorimetric Anion Sensor with Complementary IMP/INH Logic Functions

A dinitrophenyl hydrazone colorimetric anion sensor (receptor 1 ) was synthesized and its recognition properties towards various anions were investigated by naked eye observation and spectroscopic methods, namely UV‐vis and ¹H NMR titrations in DMSO. The addition of AcO^?, F^? and H₂PO₄^? to receptor 1 resulted in marked red shift of the charge‐transfer absorbance band (Δλ=91 nm, 407 nm to 498 nm) concomitant with a 'naked‐eye' detectable colour change from yellow to pink. However, both the colour and spectral changes were reversible by the addition of cations (M^II) of 3d^5‐10 as well as Cd^II, Hg^II, Mg^II and Ca^II. Subsequently, complementary IMP/INH logic functions based on colour and spectral switching (ON/OFF) were affirmed. The sensor can, thus be utilized as a colorimetric molecular switch modulated by F^?/M^II.     

A naked-eye detection of fluoride with urea/thiourea receptors which have both a benzophenone group and a nitrophenyl group as a signalling group

Two new colorimetric anion sensors have been synthesised where both a benzophenone group and a nitrophenyl group were used as signalling units and urea/thiourea moieties as binding sites. The receptors, effectively and selectively, recognised fluoride and carboxylate anions from other anions such as chloride, bromide, iodide, perchlorate, hydrogen sulphate and nitrate in DMSO.     

含有酚羟基的吖嗪类荧光探针的阴离子识别与传感研究

设计合成了含有酚羟基的萘吖嗪类荧光探针分子,利用紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱研究了探针分子的阴离子识别和光化学传感性能。研究结果表明,该探针分子可以通过比色（紫外-可见吸收光谱）和荧光发射光谱双通道识别检测氟离子。该探针分子是一类比率型阴离子荧光探针,作用方式为探针分子酚羟基的去质子化作用,这种激发态质子转移（ESIPT）是探针分子呈现比率荧光特性的原因。通过本实验不但可以让学生掌握紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱仪的使用方法,还能培养学生在分子识别与光化学传感领域的科研兴趣。     

Novel N,N＇-Diacylhydrazine-Based Colorimetric Receptors for Selective Sensing of Fluoride and Acetate Anions

Three novel and simple N,N＇-diacylhydrazine-based colorimetric receptors have been prepared. The binding properties of the receptors to anions such as F^-, Cl^-, Br^-, AcO^-, HSO4^- and HEPO4^- in acetonitrile solution were examined by UV-Vis spectroscopy methods, which show high sensitivity and selectivity to F^- and AcO^- over other anions. The results indicated that a 1 ： 1 stoichiometry complex was formed between the receptors and the anions, while ^1H NMR titrations confirmed hydrogen binding interaction between the receptors and the anions.     

基于2,4-二硝基苯腙的比色法阴离子探针

本文设计合成了4个双臂2，4-二硝基苯腙衍生物作为F^-和H₂PO₄^-阴离子的比色法检测用探针主体，并得到其中一个主体的单晶结构。4种受体可以通过溶液颜色的变化选择性识别F^-和H₂PO₄^-。UV-Vis和 ¹H NMR光谱研究表明受体与F^-和H₂PO_{4相似文献}