Über die Umlagerung des Cinchonins durch Säuren

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Über die Adsorption des Bariumhydroxyds durch die Huminsäuren

Zusammenfassung Die Adsorbierbarkeit von Ba(OH)₂ durch Humins?uren kann man als Charakteristik betrachten nicht nur der gew?hnlichen Humins?uren, wie es in der Arbeit von G. Stadnikoff, K. Ssyskoff und A. Uschakowa festgestellt wurde, sondern auch als Kennzeichen der Hymatomelans?uren und derjenigen Humins?uren, welche nur unter erh?htem Druck mit w?sseriger Natronlauge aus einer Kohle extrahiert werden k?nnen. Der experimentelle Teil dieser Arbeit wurde ausgeführt unter Mitwirkung von A. A. Uschakowa. Herrn Prof. Dr. G. L. Stadnikoff, dem ehemaligen wissenschaftlichen Leiter der Forschungsanstalt, sei an dieser Stelle für die mir w?hrend der Durchführung dieser Arbeit erteilten Ratschl?ge mein bester Dank ausgesprochen.     

Über die Hydrolyse des Caseïns durch Salzsäure

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Über die Hydrolyse des Lactids der Milchsäure

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Über die partielle Hydrolyse des Triamidomesitylens

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Über die Oxydation normaler fetter Säuren

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Über die stufenweise Dissoziation zweibasischer Säuren

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Über die stufenweise Dissoziation zweibasischer Säuren

Zusammenfassung Die früher angegebenen Verfahren zur Berechnung der Konstanten beider Dissoziationsstufen bei zweibasischen Säuren aus der Leitfähigkeit werden ergänzt durch die Formeln für die Einführung des genauen Wertes der Konzentration der zweiwertigen Anionen bei der gleichzeitigen Berechnung beider Dissoziationskonstanten, ferner durch verbesserte Formeln für die Rechnung dieser Konstanten nach der Methode der kleinsten Quadrate und durch ein bei stark dissoziierten Säuren anwendbares Verfahren, bei dem zuerst die Konstante der zweiten Dissoziationsstufe aus den Beobachtungen bei großer Verdünnung und erst mit deren Hilfe die Konstante der ersten Dissoziationsstufe gerechnet wird.     

Über die Hydrolyse des Eiereiweißes

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Über die Konstitution der Disulfosäuren des Metaxylols

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Über die Bildung von Milchsäure aus Triosen durch Einwirkung von Säuren

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Über die Veresterung von Dioxybenzoesäuren durch alkoholische Salzsäure

Zusammenfassung Es wird die Veresterungsgeschwindigkeit der 1, 2, 4- Dioxybenzoesäure in wasserarmem Alkohol gemessen und die monomolekularen Reaktionskonstanten wenigstens innerhalb der Versuchsfehler der Salzsäuremenge proportional gefunden.Es werden die Veresterungsgeschwindigkeiten der 1, 3, 5- und der 1, 3, 4-Dioxybenzoesäure sowohl in wasserarmem als auch in wasserreicherem Alkohol gemessen und gezeigt, daß sie in ersterem Alkohol langsamer, in letzterem aber, wie bei allen übrigen bisher untersuchten Säuren, schneller wachsen als die Chlorwasserstoffkonzentrationen.Es werden Formeln aufgestellt, welche die Abhängigkeit der Veresterungskonstanten der beiden letzteren Säuren vom Wassergehalt des Alkohols und der Salzsäurekonzentration darstellen.Es wird gezeigt, daß sich beim 1, 3, 5-Dioxybenzoesäureäthylester auch in wasserreicheren weingeistigen Salzsäurelösungen keine Verseifung konstatieren läßt.Es wird gezeigt, daß der Eintritt der zweiten Hydroxylgruppe in Ortho- oder Parastellung zum Carboxyl die Veresterungsgeschwindigkeit relativ stärker verzögert, der in Metastellung relativ schwächer beschleunigt als der Eintritt der ersten OH-Gruppe in diese Stellungen.Es wird das Verhalten der 1, 3, 5- und der 1, 2, 4-Dioxybenzoesäure bei verschiedenen HCl- und H₂O-Konzentrationen mit dem der früher untersuchten Säuren verglichen und ihm analog gefunden.     

Über die Veresterung der Nitrozimtsäuren durch alkoholische Salzsäure

Zusammenfassung Es werden die Veresterungsgeschwindigkeiten dero-,m- undp-Nitrozimtsäure in wasserarmem Alkohol gemessen und die der beiden zuerst genannten Säuren der HCl-Konzentration proportional, die derp-Säure aber rascher anwachsend gefunden; doch besteht bezüglich dieses Punktes wegen der Unsicherheit der Konstanten der letzteren Säure noch einiger Zweifel.Es wird die Veresterungsgeschwindigkeit derm-Nitrozimtsäure auch in wasserreicherem Alkohol gemessen und ihre Konstante durch eine Formel als Funktion vom Wassergehalte des Alkohols und der Salzsäurekonzentration dargestellt.Diem-Nitrozimtsäure verestert am langsamsten, dieo-Nitrozimtsäure wahrscheinlich am raschesten.Die Nitrogruppe wirkt bei Eintritt in den Benzolkern der Zimtsäure beschleunigend auf die Veresterungsgeschwindigkeit.Es werden die Löslichkeit dero-,m- undp-Nitrozimtsäure bei 25° in 99·97 prozentigem Alkohol gemessen.