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聚乙二醇在蓖麻油皂化反应中的相转移催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以聚乙二醇(PEG)为相转移催化剂对蓖麻油的皂化反应进行了研究.实验结果表明:聚乙二醇在蓖麻油皂化反应中有明显的催化作用,可使反应温度降低,反应时间大大缩短,通过对不同分子量PEG催化效果的研究,发现其中以PEG-400的催化效果为最好。此外,本文还讨论了反应温度、碱用量以及催化剂用量对反应的影响。 相似文献
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本文报导了由淀粉和丙烯腈接枝共聚制备淀粉接枝丙烯腈高吸水树脂H—SPAN的一种方法,并对其性能进行了初步研究. 相似文献
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在反相C18色谱柱上建立了测定邻苯二酚醚化的相转移催化合成产物的高效液相色谱方法。流动相为甲醇(A)和含0.2%醋酸水(B)的混合溶液,A:B=80:20(v/v),流速1.0mL/min,紫外检测波长270nm,内标物为苯乙酮。应用该法分析测试了不同反应条件下实验室合成产物共50多个样品,结果满意。 相似文献
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淀粉丙烯腈接枝共聚物的皂化及皂化物性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
淀粉与丙烯腈在[Mn(H_2P_2O_7)_3]~(3-)的引发作用下合成淀粉丙烯腈接枝共聚物,再在碱性条件下,进行皂化,制得皂化产物。本文确定了皂代反应的最佳条件,测定了不同接枝率皂化产物的吸附性能。通过对皂化产物的氮含量和羧基含量的测定以及扫描电镜和红外光谱的分析,确定了皂化产物的组成、形态与结构。在此基础上,探讨了皂化物的吸附机理。最后研究了皂化产物水溶液的流变学性质。 相似文献
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酯化-皂化法合成樟脑副产物油分析及脱氢催化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过色-质联用仪分析酯化-皂化法合成樟脑副产物油的主要成分,用气相色谱仪测定不同催化剂条件下副产油的组成,探讨了副产油主要成分产生的可能机理,对工业生产樟脑催化剂的选择有一定的参考价值。 相似文献
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研究了PGE为固液相转移催化剂,固体K2CO3碱一步合成三唑酮,考察了二元溶剂,碱,PTC,不同滴加方式对三唑酮收率的影响。结果表明:在适当条件下,三唑酮收率可达65.4%。 相似文献
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超声波在氮酮合成中的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以CTMAB为固—液相转移催化剂,在超声波作用下,制得氮酮(Azone),实验结果表明,当反应温度为60±2℃时,在24kHz的超声波作用下,反应6h后氮酮的产率达70.2%~71.8%,较不使用超声波时缩短反应时间4h.产品折光率及红外图谱符合文献值。 相似文献
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从工业开发的角度对近10多年来水-有机两相烯氢甲酰化的研究进展作了谰述。重点介绍了具有环境友好特色、在均相络合催化工业生产历史上具有重要意义的进展-丙烯水-有机两相氢甲酰化制正丁醛的RCP/RP工艺的成功开发, 相似文献
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头孢三嗪聚乙二醇催化合成研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了聚乙二醇催化合成头孢三嗪的工艺,探讨了聚乙二醇分子量,用量,反应温度及反应时间等对缩合产物收率的影响。当用聚乙二醇-800作为相转移催化剂,在二氯甲烷-水溶剂中于0℃反应4 ̄6h收率94%。 相似文献
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皂化粗甘油的精制工艺新探 总被引:2,自引:0,他引:2
根据粗甘油原料情况,选择了较为成熟的阴、阳离子交换树脂混合交换法进行精制,并对主要工艺条件进行了新探索,提出了新的中间产物检测方法,经纯化的甘油用GB605-77中化学试剂级标准进行了主要项目检测,结果令人满意。 相似文献
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该文以四氢呋喃和乙醇的二元混合溶剂为主要提取剂,对万寿菊颗粒中叶黄素的提取皂化工艺进行了研究。实验分别考察了加入四氢呋喃与乙醇的比例、反应时间、料液比、加水体积、加碱量、反应温度对叶黄素得率的影响。在单因素试验的基础上,选取影响较大的4个因素采用L9(34)正交试验考察对叶黄素得率的影响,以得率为指标,确定最佳工艺条件为A1B2C2D3,即料液比为1∶20,加碱质量1.6 g,反应时间4 h,THF∶乙醇=2∶8。由此可知:此条件下叶黄素得率为1.14%,所得浸膏中叶黄素的含量达到10.32%。 相似文献
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本文对季铵盐(相转移催化剂)存在下无水氟化钾催化Perkin反应进行了研究和讨论。研究结果表明,季铵盐能提高无水氟化钾对Perkin反应的催化效果。 相似文献
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