Catalytic Kinetic Spectrophotometric Determination of Trace Iridium

A kinetic spectrophotometric method for the determination of trace iridium (Ⅳ) has been established, which is based on its catalytic effect of the oxidative color reaction of diantipyryl-(o-chloro)- phenylmethane (DAoCM) with potassium periodate. It has been applied to the determination of trace iridium in ores.     

催化动力学褪色光度法测定痕量铜

用催化动力学方法测定微量铜,早在20世纪初已有报道,所用的催化反应体系各不相同。也有用催化褪色反应的动力学方法测定痕量铜（Ⅱ）。本试验结果发现,在空气中,铜（Ⅱ）对钛（Ⅲ）氧化褪色反应有催化作用。     

催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根

在硫酸介质中，痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化酸性铬深蓝的反应有极强的催化作用，研究了最佳反应条件，发现在氨缓冲溶液中酸性铬深蓝具有良好的极谱峰，以极变法监测催化反应过程中酸性铬深蓝浓度的变化，建立了催化动力学极谱法测定痕量亚硝酸根的方法，方法的线性范围为0．20－1．34μg.ml^-1，检出限为0．088μg.ml^-1，应用于雪水，雨水中痕量亚硝酸根的测定，结果满意。     

催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根

亚硝酸根广泛存在于环境、水体、食品等物质中,它可与胺类及酰胺类化合物反应生成致癌物亚硝胺,因此,它是水质、环境、食品等检测的重要项目之一。催化动力学光度法测定亚硝酸根已有不少报道,而催化荧光法测定亚硝酸根的报道不多。吡啰红B是一种生物染色剂,在水溶液中发射红色荧光。试验发现,稀磷酸介质中,溴酸钾氧化吡哕比B使荧光猝灭,亚硝酸根对此氧化还原褪色反应具有灵敏催化作用,据此建立了测定亚硝酸根的催化荧光光度法。本法灵敏度较高,选择性好,简便快速,用于水及蔬菜中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。     

催化动力学极谱法测定痕量钼

在稀Ｈ２ＳＯ４介质中，钼（Ⅵ）对硫酸联氨还原乙基橙的反应有强烈的催化作用。建立了催化动力学极谱法测定痕量钼的新体系，方法线性范围为２０－３００ｎｇ／ｍＬ，检出限为３．５４ｎｇ／ｍＬ。方法应用于尿中中钼的测定，结果满意。     

催化动力学电位法测定痕量铬

铬是广泛存在于自然界的一种元素,而铬(Ⅵ)是一种致癌物质,严重危害人类身体健康.微量铬的测定方法主要有光度法[1]、原子吸收光谱法[2]等.近年来已有采用催化动力学光度法测定铬[3,4],而用于测定铬的动力学电位法尚未见报道.作者发现在稀硫酸介质中,铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化碘化钾的反应具有明显的催化作用,作者曾以此体系测定了痕量亚硝酸根和甲醛[5,6].本文在室温(25℃)下,采用固定浓度法,通过测量反应达到一定电位值时所需时间(t),1/t与铬(Ⅵ)浓度(C)具有良好的线性关系,据此建立了测定痕量铬的催化动力学电位分析法.方法灵敏度高,线性范围宽,简便快速,用于水样中痕量铬的测定,结果满意.     

催化动力学分光光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,甲醛对溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应有催化作用,研究了其动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学分光光度法,该方法的线性范围为0.30~3.00 mg.L-1,检出限为0.15 mg.L-1,该法用于饮料中痕量甲醛的测定,标准加入回收率为95.5%~97.0%,RSD为1.8%~2.0%。     

Flow-Injection Catalytic Spectrophotometric Determination of Trace Amounts of Nitrite

ABSTRACT

A flow-injection catalytic spectrophotometric method is proposed for the determination of nitrite based on its catalytic effect on potassium bromate oxidation of acridine orange in phosphoric acid medium. The reaction is monitored spectrophotometrically by measuring the decrease in absorbance of acridine orange at 491.5 nm coupling with the stopped-flow technique. The calibration curve was linear between 3.4 and 65 ng/mL, and the detection limit was 2.2 ng/mL. Up to 30 samples can be analyzed per hour with a relative precision of ca. 1.9%. The proposed method was successfully applied to the determination of nitrite in waters and food samples with satisfactory results.     

催化反应-示波极谱法测定痕量钒

在硫酸介质及100℃水浴加热条件下,钒(Ⅴ)对过硫酸铵氧化二苯羟乙酸生成二苯甲酮这一慢反应具有强烈的催化作用,据此拟定了一个测定8.0～100ng/ml钒的催化反应-示波极谱法,并用于测定铝合金及纯铝中钒的含量。     

催化光度法测定水中痕量汞

痕量汞的存在对在稀硝酸介质中亚铁氰化钾及1,10-二氮菲之间的反应有明显的催化作用,在508 nm波长处测定催化体系及非催化体系的吸光度A及A0并计算其吸光度差△A,该体系的△A与相应汞的质量浓度从2.0×10-3～6.4×10-2 mg·L-1之间呈线性关系(r=0.987 6),其摩尔吸光率为5.92×105 L·mol-1·cm-1.对一件水样按此方法测定其汞含量,测得结果的RSD(n=6)值为0.134%.按标准加入法进行了回收率试验,所得结果在97.5%～102.7%之间.     

催化动力学光度法测定痕量锌的研究

利用氨三乙酸为活化剂,锌催化过氧化氢氧化维多利亚蓝B褪色的指示反应,催化光度法测定痕量锌。方法具有一定的选择性。测量的线性范围为0.05~5.50μg.L-1,检出限为2.6×10-11g.mL-1,本法可直接用于头发、茶叶、火腿、牛肉等样品中痕量锌的测定,结果令人满意。     

痕量镉的催化动力学荧光分析法

Guilbault等曾捉及利用Cd(Ⅱ)对酶催化非荧光物质高香草酸氧化为强荧光化合物反应的抑制作用可测定镉,但迄今尚未见利用催化动力学荧光分析法测定痕量镉的报道,本文拟利用Cd(Ⅱ)和咪唑对Co(Ⅲ)-T(4-SP)P络合物生成反应的催化作用,建立痕量镉的催化动力学荧光分析法。     

负催化动力学光度法测定痕量铈

在中性介质中 ,Ce( )对过氧化氢氧化结晶紫的反应有较强的负催化作用 ,据此建立了负催化动力学光度法测定痕量铈的方法。方法线性范围为1 .9× 1 0 - 4～ 2 .0× 1 0 - 3μg/m L ,已用于人发和鸡毛中铈的测定。     

催化褪色光度法测定茶叶中痕量锰

锰 (Ⅱ )的光度法测定中 ,催化光度法测定已有报道[1～ 4 ] 。本文研究了在 pH 6 .3的KH2 PO4 Na2 B4 O7缓冲体系中 ,利用痕量Mn(Ⅱ )催化H2 O2氧化胭脂红的褪色来测定Mn(Ⅱ )的催化光度法。本法检出限为 1.1× 10 - 8g·L- 1,是测定Mn(Ⅱ )较灵敏的方法之一 ,其操作简便 ,试剂易得 ,灵敏度高 ,条件容易控制 ,选择性和重现性好。用本法测定茶叶样品中痕量锰 ,获得了满意的结果。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂72 2型分光光度计pHS 3C型酸度计CS 5 0 1SP型超级数显恒温器Mn(Ⅱ )标准溶液 :1.0 0 0 0 g·L- 1,使用时稀释至 0 .5 …     

流动注射催化动力学荧光法测定痕量钌

利用2-吡啶甲醛和苯甲酰肼合成了一种新的荧光试剂2-吡啶甲醛苯甲酰腙,对其进行了红外光谱和元素分析,证明了目标化合物的生成。运用2-吡啶甲醛苯甲酰腙-KBrO3这一反应体系为指示反应,采用正相流动注射2-吡啶甲醛苯甲酰腙乙醇水溶液试剂作为载流,注入样品(钌溶液)进行实验,发现2-吡啶甲醛苯甲酰腙被KBrO3氧化后荧光增强,Ru3 是极好的催化剂。据此,研究了该指示反应的适宜条件,共存离子的影响,并探讨了反应机理,建立了快速、简便、高灵敏度、高选择性流动注射催化动力学荧光测定钌的方法,检出限0.60μg/L,线性范围2.0~400μg/L。本方法成功地应用于人工合成样及矿样中痕量钌的测定。     

Catalytic Kinetic Determination of Trace Amounts of Palladium with Photometric Detection

 A new, simple photometric method for the determination of palladium was described. Palladium was determined photometrically at 600 nm and pH = 5.4 based on its heterogeneous catalytic effect on the reduction of thionine (TN) with hypophosphite (HP) using a probe-type photometer system (variable time method). The influence of reaction variables was discussed. The calibration curve was found linear in the range 0.11–5.55 μg/ml (at 30 °C) and the detection limit was 0.06 μg/ml. The relative standard deviation of the developed method was 1.6% (for 10 replicate determinations of 2.22 μg/ml Pd(II)). The effect of interference from other metal ions and anions was studied. The proposed method was successfully applied to catalysts, Pd–C, Al–Si–Pd (new and used). Received March 1, 2001 Revision August 10, 2001     

Catalytic Kinetic Determination of Trace Amounts of Copper with Polarographic Detection

Abstract

This method is based on the catalytic effect of copper(II) on the redox reaction between acid chrome dark blue and ascorbic acid in acetic acid-sodium acetate buffer solution and 1,10-phenanthroline as an activator. Acid chrome dark blue exhibits a sensitive polarographic wave at -0.375V Vs. SCE and change of acid chrome dark blue concentration is traced by a polarographic detection technique. The detection limit and the linear range of copper(II) are 2.34ng/ml and 5 to 50ng/ml respectively. This new catalytic method has been applied to the determination of copper in human hair, with satisfactory results.     

用耐尔蓝和高碘酸盐催化光度法测定痕量铱(Ⅳ)

研究了在弱酸性介质中,利用铱（Ⅳ）催化高碘酸钾氧化耐尔蓝（ＮＢ）形成桃红色产物,建立了催化光度法测定痕量铱的新方法。方法的线性范围为４．０￣４０μｇ／Ｌ;检出限为４．０μｇ／Ｌ,对４０μｇ／Ｌ Ｉｒ（Ⅳ）测定的ＲＳＤ为２．０２％。本法满意地用于某些矿石和冶金产品中铱的测定。     

催化近场激光热透镜光谱法测定痕量铱

将近场激光热透镜光谱分析法与动力学分析法相结合.基于铱(Ⅳ)催化高碘酸钾氧化耐尔蓝A的动力学反心,建立了催化近场激光热透镜光谱法测定痕量铱的新方法,并探讨了反应机理。结果表明:铱浓度在0.05～2.4μg/L范围内呈线性关系;俭出限为6.2 x 10-12g/mL。应用该方法测定矿样中痕量铱.结果满意。