1G-AFS法连续测定锌精矿中砷锑铋锡的不确定度分析

对HG-AFS法连续测定锌精矿中砷、锑、铋、锡的不确定度进行了分析。根据建立的数学模型计算出各种不确定度的分量并将其合成，最后得出HG-AFS法连续测定锌精矿中砷、锑、铋、锡的扩展不确定度。     

锑精矿中锡的快速测定

报道了大量锑中微量锡的分离方法。在一定的碱量条件下，使锑大部分沉淀，分离后的溶液用水杨基荧酮进行锡的光度法测定。     

国家标准方法测定锌精矿中锌的不确定度评定

对沉淀分离EDTA滴定法测定锌精矿中锌含量的测量不确定度来源进行了分析,并对EDTA标准溶液的滴定度、试样的质量、滴定体积、测定过程随机误差等不确定度分量进行了分析和量化,合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.20%和0.40%。     

碱熔-氢化物发生原子荧光光谱法连续测定锑精矿中的砷、铋、硒、锡

建立了氢化物发生原子荧光光谱法测定锑精矿中砷、铋、硒、锡的方法.研究了基体及共存元素的干扰情况,实验表明,在酒石酸、硫脲-抗坏血酸存在下,适当的增加酸度可以有效地消除干扰.采用Na2O2熔解样品,用HCl酸化,无需分离基体,实现了锑精矿中砷、铋、硒、锡的连续测定,其回收率为90.6%～103.8%,检出限分别为0.35、0.20、0.65和0.35 μg/L.应用该方法分析了锑精矿样品,结果令人满意.     

氢化物生成原子荧光法快速测定锑精矿中的砷、汞、硒、铋和锡

锑精矿;砷;汞;硒;铋;锡;氢化物发生 原子荧光     

火焰原子吸收光谱法连续测定锌精矿中锑钴镍

国标方法测定锌精矿中锑和镍，采用酒石酸王水溶样，萃取分离锌，比色法测定；钴的测定没有国标方法。比色法测定流程长，使用毒性有机物，工作强度大，有采用X-射线荧光光谱法测定，也有采用火焰原子吸收光谱法测定锑、钴和镍，但需将锑与钴、镍分开测定。本法用氟化氢铵、酒石酸、逆王水溶样可实现锑、钴和镍在同份样品溶液中快速连续测定，方法快速稳定、重现性好。     

氢化物-原子荧光光谱法连续测定锌精矿中砷、锑、铋、锡

用氢化物-原子荧光光谱法,一次性分解样品,在L-半胱氨酸存在下,实现了锌精矿中As、Sb、Bi、Sn的连续测定。其回收率分别为92．8％～105．0％、96．0％～109．3％、96．0％～111．6％和96．7％～103．7％;检出限分别为0．35、0．31、0．19和0．35μg／L。用该方法分析锌精矿样品,结果满意。     

火焰原子吸收光谱法连续测定纯铅中锑铋

纯铅中锑铋含量的测定有现行国家标准但方法繁琐、费时。本法用硝酸直接溶解，在硝酸介质中用火焰原子吸收光谱法测定锑铋，获得满意的结果。     

原子荧光光谱法测定化探样品中砷锑铋汞

研究用传统方法在其他条件基本不变的情况下,用自来水代替酒石酸,测定化探样品中砷,锑,铋和汞,方法简便,快速,结果准确可靠。     

原子荧光光谱法测定多金属矿标准样品中的砷、汞、铋

采取减少试样反应量及必要的分离手段，以原子荧光光谱法测定基体成分复杂、待测元素含量差异较大的多金属矿标标准样品中的砷、汞、铋，砷、汞、铋的检出限分别为0.2、0.01、1.3ng/mL，测定结果的相对标准偏差分别为1.88%-4.04%、2.1%-5.8%、1.1%-8.9%，线性相关系数均大于0.9970。标准样品的测定结果与推荐值基本吻合。该方法具有简单、快速、准确、精密度好等优点。     

配位滴定法连续测定铜和锌的新指示剂

对2-（3,5-二氨-2-吡啶偶氮）-5-二甲基苯胺（3,5-diCl-PADMAB）作指示剂络合滴定铜和锌进行了研究。在pH5．0的乙酸-乙酸钠介质中,以3,5-diCl-PADAMAB作指示剂,EDTA为滴定剂连续测定铜和锌,滴定终点颜色变化敏锐,准确度高,铜和锌量各在0～20mg范围内与EDTA量成正比。方法用于合金中铜和锌的测定,分析结果的相对标准偏差为〈0．1％和〈0．4％。     

Determination of As,Bi, Sb and Sn in conifer needles from various locations in Poland and Norway by hydride generation inductively coupled plasma atomic emission spectrometry

Hydride generation inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (HG-ICP-AES) in the system with aerosolised sample introduction has been employed for the first time for analysis of conifer needles. Arsenic, bismuth, antimony and tin along with other trace elements were simultaneously determined in pine, spruce, yew and thuja foliage sampled from various locations in Poland and Norway. Quality of the measurements was assured by examination of two attested plant reference materials. The application of different analyte introduction techniques and interference effects from matrix elements, i.e. Na, K, Mg, Ca and transition metals in the analysis of needles are discussed.     

示波极谱法连续测定冰铜中铅锌

研究应用在一定酸度下用铁粉除铜,在HCl-NaOAc－聚乙烯醇底液中,连续测定冰铜中铅和锌。在该体系内,样品中铅和锌在滴汞电极上产生灵敏的还原波,峰电位分别为－0．41V和－1．06V,线性范围为0．1－50mg/50ml和1．0－30mg/50ml,回收率在96．3％－104％,重复性及稳定性均较好。     

冶金炉料中二氧化硅和碳化硅的联合测定

提出冶金炉料中二氧化硅及碳化硅的联合测定方法，硝酸－氢氟酸－盐酸溶解二氧化硅，用硅氟酸钾容量法测定，残渣经焦硫酸钾溶解杂质，不溶碳化硅以重量法测定，经试样全分析及精密度考证，方法简便、可靠．     

原子吸收光谱法测定水溶液中银不确定度的评定

分析了影响原子吸收光谱法(AAS)测定水溶液中银的主要因素,并对其所引起的不确定度分量进行评估。对含银0．10～2．00 mg·L-1的水溶液,置信水平95％时,测量结果的扩展不确定度为0．020 mg·L-1,有效自由度为50。     

分光光度计测铁矿石中钛的测量不确定度评定

紫外-可见分光光度计在化学分析中应用较为广泛。对于借助其进行化学分析测量不确定度的评定，目前较多见于溶液测定。实际应用中，测试样品多为固体，涉及到称样、溶解、稀释、定容等步骤。此文试从随机效应和系统效应的角度考虑，对紫外-可见分光光度计应用ISO4691：1985铁矿石中钛含量的测定——二安替比林甲烷分光光度法对铁矿石中钛的测量过程中的不确定度来源进行了较为全面的分析，并最终给出评定结果。     

火焰原子吸收光谱法测定铅锌混合精矿中高含量的银

建立了以硝酸-硫酸溶样,在碱性介质中用火焰原子吸收光谱法测定铅锌混合精矿中高含量银的分析方法对硫酸用量、碱性介质的浓度、干扰离子等进行了探讨在0～4μg/mL范围内,银含量与吸光度呈线性关系,相关系数为0．9993加标回收率为98．78％～102．56％,测量结果的相对标准偏差小于2．0％,测定范围为500～3000g/t。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水样中的砷（Ⅲ）、砷（V）

用氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境水样中的砷(Ⅲ)和砷(V)，在0～100μg／L范围内砷的浓度与荧光强度呈线性关系，相关系数r=0．9999。测定结果的相对标准偏差为0．7％，检出限为0．08μg／L。与二乙氨基二硫代甲酸银光度法进行比对，经F检验和t检验，两种方法无显著性差异。     

火焰原子吸收光谱法测定铅锌混合精矿中的氧化镁

对火焰原子吸收光谱法测定铅锌混合精矿中氧化镁的仪器工作条件,基体、杂质干扰,释放剂和酸度等进行了试验。在氯化锶和EDTA的盐酸介质中,采用空气-乙炔火焰测定氧化镁,不受铅、锌基体的干扰。方法简便、准确,线性范围为0～3μg/mL,相关系数r=0.9997,加标回收率为98.8％～102.6％,RSD<5.0％,测定范围为0.01％～3％。