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共聚物小球溶胀性能的快速自动测定方法 总被引:3,自引:1,他引:3
本文用自制的应用传感技术和计算机采集、处理数据的溶胀性能自动测定仪准确快速地跟踪了共聚物小球(以下简称白球)的溶胀过程,与经典间断称重测溶胀性能方法进行了比较,并最后提出测定白球溶胀性能的新方法。 相似文献
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自制了一台应用传感技术计算机采集和处理数据的溶胀性能自动测定仪,并成功地测定了共聚物小球(以下简称白球)的表观压缩模量及应力松弛性能,提供了定量表征白球力学性能的新方法。 相似文献
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通过丙烯酸甲酯与二乙烯苯的悬浮聚合合成了大孔白球,将大孔白球用多乙烯多胺胺解,得到弱碱树脂;该弱碱树脂再与甲酸甲醛进行甲基化反应,获得大孔弱碱树脂D280测定了D280的各种基本性能,并将其应用于柠檬酸提取工艺中,研究了该树脂对柠檬酸的吸附性能。 相似文献
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自Hollis[1]首次介绍大孔聚芳烃小球用作气相色谱固定相以来,已有多种牌号商品;而类似骨架的大孔苯乙烯-二乙烯苯共聚物(俗称白球)早已大规模地用于离子交换树脂的生产中,但是对于必然伴生的小颗粒白球(例如小于70目)一般弃去不用.我们以某工厂筛分掉的白球为原料,研究了它们用作气相色谱固定相的可能性. 相似文献
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苯乙烯/二乙烯苯大孔共聚物孔结构稳定性的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
本文以甲苯和液腊为混合致孔剂,制备了苯乙烯和工业二乙烯笨(DVB)及其异构体间位二乙烯苯(m-DVB)和对位二乙烯苯(P-DVB)为交联剂的共聚物小球,测定了共聚物在不同溶剂中的溶胀性能以及溶胀前后,其比表面积(S),孔容(V),平均孔径和孔分布等物理性能、找出了它们彼此间的变化规律,初步探讨了溶剂对共聚物孔结构稳定性的影响。这对获得正确的孔结构参数及吸附性能是十分重要的。 相似文献
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本工作合成的高交换容量苯乙烯大孔强碱1型阴离子交换树脂80A,理化性能接近于Amberlite IRA900C的水平。80A的重量交换量为4.0~4.4meq/g(干树脂),比表面积为40~50m~2/g,平均孔径为90~100。80A的中间体,是苯乙烯—二乙烯苯共聚物(白球)及其氯甲基化产物(氯球)。白球交联度为6~10,以汽油、液体石腊为混合致孔剂。氯甲基化反应,采用无水三氯化铝为催化剂,反应温度35~40℃,反应时间约8小时,氯球的氯含量高达20~23%。 相似文献
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大孔PAMPS/PVA半互穿网络型水凝胶的制备及其性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以PEG6000为成孔剂, 合成了大孔聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸)/聚乙烯醇半互穿网络型(s-IPN)水凝胶. 红外分析表明, PVA与PAMPS之间形成了较强的氢键, 使得PVA分子上的C—O伸缩振动吸收峰移向了低波数处. X射线衍射分析发现, 当PVA用量较高时, 由于部分的PVA结晶, 使得凝胶的半互穿网络结构不均匀. 电镜分析结果表明, 没有使用成孔剂的凝胶表面成褶皱形, 不存在任何孔洞结构; 而以PEG6000为成孔剂的凝胶表面存在相互贯穿的大孔结构. 研究了该水凝胶的溶胀性能, 结果表明, 该水凝胶的平衡溶胀度在116至320之间; 而成孔剂PEG6000的加入能较大幅度提高凝胶的溶胀速率, 凝胶在240 min之内就能达到溶胀平衡. 对凝胶抗压缩性能的研究表明, 当PVA用量为9.1% (w)时, 凝胶的抗压缩强度最大, 可达12.0 MPa; 而成孔剂的加入会在一定程度削弱凝胶的抗压缩强度. 该凝胶具有较好的电场敏感性, 研究发现, 将吸去离子水达到溶胀平衡的凝胶放入施加有电场的0.2 mol8226;L-1 NaCl溶液中时, 凝胶迅速偏向阳极. 而PVA和成孔剂PGE6000的用量均对凝胶的偏转速度以及最大偏转角存在较大的影响. 相似文献
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以聚乙二醇6000为成孔剂,由自由基引发N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和丙烯酸(AAc)共聚交联得到大孔凝胶,研究了凝胶对环境温度的响应性能.在凝胶制备过程中,PEG6000分子充当成孔剂,得到的凝胶具有大孔结构.这种大孔结构有利于水分子的进出,大孔凝胶对温度变化有较快的响应速率.增加亲水单体AAc的含量,凝胶的LCST有所升高,凝胶的亲水性增强,在较低温度下凝胶的溶胀率也随之升高.振荡实验表明,所得的大孔凝胶具有反复使用的能力. 相似文献
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以交联聚乙烯醇为载体的阴离子交换剂的合成与性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
大孔乙酸乙烯酯-异氰尿酸三烯丙酯共聚物树脂经醇解生成亲水性的交联聚乙烯醇,然后相继与环氧氯丙烷和二乙胺反应,合成出含二乙基氨基羟丙基的阴离子交换剂,研究了交联聚乙烯醇环氧基化的最佳条件,发现以二甲基亚砜作溶剂能够显著地提高活化程度,反应时间以3h为最佳,并研究了该阴离子交换剂的交换量、亲水性、热稳定性、溶胀稳定性,发现它具备常压分离蛋白质所需的基本性能,是较为理想的生化用的离子交换剂。 相似文献
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利用两步种球溶胀法制备带环氧基团的大孔树脂,将3-氨基苯硼酸修饰在大孔树脂表面,得到大孔硼酸亲和材料P_(GMA-HEMA-EGDMA)@APBA。使用扫描电镜,红外光谱对所制备材料进行表征,并通过静态吸附、动态吸附考察其吸附性能。结果表明,硼酸亲和材料对左旋多巴的最大吸附容量可达22.81μmol/g,具有较好的特异性吸附能力。动力学显示,材料对左旋多巴的吸附在50 min内迅速达到平衡,吸附行为符合准二级动力学方程。吸附等温线研究表明,实验数据拟合更符合Langmuir吸附等温模型,且吸附过程为放热。硼酸亲和材料对猫豆中左旋多巴的回收率可达88.9%,再生性能良好,有望应用于左旋多巴的分离与纯化。 相似文献
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高交联大孔苯乙烯—二乙烯苯共聚物的磺化反应 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了高交联大孔苯乙烯-二乙烯苯共聚物在有溶胀剂和无溶胀剂条件下,反应温度、反应时间及共聚物合成时所用致孔剂对其磺化反应的影响。结果显示,当磺化反应在不同溶胀剂介质中进行时,共聚物的交换容量随交联度变化可呈现不同的关系。与低交联大孔共聚物(交联度7%)比较,高交联大孔共聚物(交联度60%)磺化反应速度更快,反应能在低得多的温度下进行,同时溶胀介质对磺化产物的交换容量的影响变得很小。60%交联的共聚 相似文献
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以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)提高戊二醛(GA)交联的聚乙烯醇(PVA)凝胶在1 mol/L的H2SO4溶液中的溶胀度,制备出一种用于柔性超级电容器的凝胶聚合物电解质膜,并对该电解质膜的结构、形貌、溶胀度、力学性能和电导率等进行了表征.在此基础上,组装了一种基于石墨烯电极的柔性超级电容器.结果表明:随着PVP用量的增加,膜孔数量增多且孔径增大,溶胀度增加,电导率提高,但力学强度下降.电解质膜中PVP质量分数为20%时,所组装的柔性超级电容器的比电容为111 F/g,其电化学性能的温度依赖性较低,稳定性较好. 相似文献