铜锌等过渡金属离子与Aβ肽作用研究进展

老年痴呆症的一个主要病理学特征是脑部出现淀粉样沉积,其主要成分是由40~42个氨基酸残基组成的淀粉样β多肽(Amyloidβ- peptide,简称Aβ).铜锌等过渡金属离子与Aβ肽的沉积直接相关,研究这些金属离子与Aβ肽的作用对理解老年痴呆症的病理过程并开发相应的治疗药物至关重要.文章综述了过渡金属离子Cu、Zn和Fe与Aβ肽作用的研究进展.     

以模型化合物方法对铜离子与Aβ肽的配位模式的初步研究

通过合成模型化合物模拟铜离子与Aβ肽的配住环境,利用配合物的晶体结构及可见光谱数据,研究了铜离子与Aβ肽的配住模式,发现铜离子与Aβ肽不太可能形成N2O2配位模式.     

食用菌中多糖与锌离子配合工艺优化

采用食用菌为原料,采用微波辅助热水解提取法提取出复合多糖,并用凝胶树脂对提取液中复合多糖进行纯化.对复合多糖与锌离子配合反应及产物进行初步的探讨研究.确定最佳的反应条件为反应温度为60℃、反应时间为60 min、p H值为9.0,在此条件下,锌离子∶多糖配合比为1∶1(物质的量比).采用红外光谱对产物进行了表征.     

酵母菌对锌离子的吸附研究

研究了啤酒酵母对Ｚｎ＾２＋的吸附行为,酵母菌能有效结合Ｚｎ＾２＋、ｐＨ＝６时吸附量大、工及Ｃａ６２＋、Ｍｇ＾２＋对吸附量影响不大,常温可进行吸附,其吸附模型符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ等温吸附方程。     

两种海藻吸附锌离子的比较研究

采用裙带莱、紫菜作为吸附剂，吸附溶液中Zn^2 ．结果表明，裙带莱对Zn^2 的吸附约需要2h达到平衡，紫菜约需1h，适宜的pH值范围均为3～6．裙带莱对Zn^2 的吸附等温线适宜用Freundlich方程来表达，紫菜对Zn^2 的吸附适宜用Largmuir方程表达．从kangmuir方程的拟合得知：裙带莱对Zn^2 的最大饱和吸附量为10.5mmol/g，是紫菜的5.5倍．     

介孔氧化铝吸附锌离子的研究

本文将超重力技术制备的比表面积高、孔径分布窄的介孔氧化铝用于吸附污水中的Zn2+,考察了吸附剂用量、pH值、温度、Zn2+初始质量浓度和吸附时间等因素对吸附效果的影响。结果表明,对于初始质量浓度20 mg/L的Zn2+溶液,介孔氧化铝最优吸附条件为吸附剂用量1.2g/L、pH 5.0、温度25℃。在Zn2+吸附中,超重力法介孔氧化铝对Zn的吸附率比对比吸附材料提高了1~2倍。吸附过程与准二级动力学速率方程和Langmuir吸附等温线模型拟合较好,为单分子层的化学吸附过程。     

污水中富集锌离子的微生物菌种理化性质的研究

以分离自南京某钢铁厂的污水处理池中的微生物菌种为实验材料,选取了其中对于高浓度的锌离子耐受性最强的黄杆菌属(Flavobacterium Bergey)的一种菌株,通过正交实验研究了培养基初始锌离子浓度、培养温度和培养基初始pH等3个因素对该微生物菌种吸附培养基中锌离子能力的影响.结果表明该菌种吸附锌离子的最适条件为培养基初始pH为2、培养温度为27℃、培养基初始锌离子浓度为1 000 mg/L,为在工业废水处理中应用该菌种吸附和去除锌离子提供了理论依据.     

钴(Ⅱ)离子、汞(Ⅱ)离子与硫氰酸根反应之研究

Co2 离子,Hg2 离子与硫氰酸根SCN-反应,其反应产物为蓝紫色的四硫氰合汞(Ⅱ)酸钴Co[Hg(SCN)4]沉淀,而不是Hg[Co(SCN)4].本文从配合物的稳定常数Kf及设计的3个小实验,对反应产物为蓝紫色沉淀Co[Hg(SCN)4]进行了研究.     

用锌离子从人尿中分离尿激酶

用低浓度锌离子从人尿中沉淀尿激酶（ＵＫ）,锌离子浓度为３ｍｍｏｌ／Ｌ时,沉淀回收率为８７％～９３％,用ｐＨ１０～１０．５的２０ｇ／Ｌ硫酸铵按１∶４（ｇ∶ｍｌ）溶解ＵＫ沉淀物,ＵＫ溶解得率为９７％。溶解液用７０％饱和度的硫酸铵盐析,ＵＫ盐析收率为９１％,粗品纯度为４．０８×１０５ＩＵ／ｇ,固体效价为３．６×１０４ＩＵ／ｇ,总收率在７７％～８２％之间。每吨尿（５．００×１０６ＩＵ计）可得ＵＫ粗品（３．８～４．１）×１０６ＩＵ。该粗品可用离子交换层析或亲和层析进一步纯化。     

锌与羟基的配位作用及晶状氢氧化锌的溶度积

为对文献[1]报道的ε-Zn（OH）2的溶度积值作更准确的测定,用溶解度法研究了Zn2+与羟基的配位作用,在25℃下测定了ε-Zn（OH）2在不同浓度氢氧化钠溶液中的溶解度（μ=2）.在所研究体系中揭示出存在Zn（OH）+,Zn（OH）20,Zn（OH）3-和Zn（OH）42-配离子.用图解法和松驰法计算出相应配离子的稳定常数相一致,结果为:β1=8.1×104,β2=6.3×1011,β3=3.9×1014,β4=1.2×1018.同时求出了更为准确的ε-Zn（OH）2的溶度积Ksp=10×10-17.     

锡离子添加剂在碱性溶液中对锌电极的作用

通过对锌酸盐和锡离子的共沉积研究了锡离子对锌酸的电沉积作用。实验结果表明锌酸盐的沉积形态从枝晶转变为的紧凑的小晶粒。随着锡离子添加剂含量的增加，锌枝晶被显著抑制。讨论了抑制机理。除了锡沉积在最优生长位置阻塞锌沉积外，锡上的高沉积过电位也是一个重要因素。     

水系锌离子电池电解液添加剂的研究进展

水系锌离子电池具有比容量高、安全性高和经济性好的特点,是最具潜力的新一代电化学储能装置之一.然而,直接利用锌箔作为负极存在严重的锌枝晶和副反应等问题.近年来,大部分研究主要聚焦于通过电解液添加剂来抑制枝晶的生长和减少副反应的发生,以此获得高性能的水系锌离子电池.首先,介绍了水系锌离子电池概况;然后,系统总结了电解液添加剂抑制枝晶生长和副反应的机理;最后,对电解液添加剂策略在水系锌离子电池中的进一步发展提出了建议.     

伪极谱法测定锌在氟化物体系中形成配合物的稳定常数

伪极谱法是阳极溶出伏安技术的一个新领域，是形态分析有效的方法之一．实验表明Ｚｎ在ＮａＦ体系中的伪极谱行为属于半可逆，在Ｚｎ￣（２＋）浓度为２×１０￣（－８）ｍｏｌ／ｌ、ｐＨ＝８．０的条件下，测得锌与氟形成配合物的组成为ＺｎＦ￣＋，配合物的稳定常数为２０．与文献值比较一致．     

锌缺乏对海马锌离子及锌转运蛋白ZnT4表达的影响

目的探讨锌缺乏对小鼠大脑海马锌离子和锌转运蛋白4（Zinc Transporter 4,ZnT4）表达的影响.方法建立锌缺乏动物模型,给断乳后的CD-1小鼠分别喂养缺锌饲料和正常饲料,5周后取大脑海马组织,应用锌金属自显影技术、免疫组织化学技术和Western blotting技术分别进行两组海马锌离子含量和ZnT4表...     

混合离子液体中锌的电化学结晶及生长机理

在1-丁基-3-甲基咪唑氟硼酸盐和1-丁基-3-甲基咪唑氯化物组成的混合离子液体中,研究了锌在Pt,Cu,Fe-Ni基体上的电沉积过程.温度和ZnCl2的浓度等因素对锌电沉积的伏安行为会产生重要影响.计时电流实验表明,锌在上述3种基体上的电沉积涉及到扩散和动力学联合控制下的由2D瞬时成核到3D过程成核的晶核形成和生长过程.扫描电镜分析表明,高温和低浓度下,易形成线状或棒状的纳米沉积层;高浓度和较短的电解时间,将产生纳米颗粒的沉积物;高浓度和较长的电解时间,形成微米尺寸具有六方晶相的Zn沉积层.     

锡离子添加剂在碱性溶液中对锌电极的作用

通过对锌酸盐和锡离子的共沉积研究了锡离子对锌酸的电沉积作用.实验结果表明锌酸盐的沉积形态从枝晶转变为的紧凑的小晶粒.随着锡离子添加剂含量的增加,锌枝晶被显著抑制.讨论了抑制机理.除了锡沉积在最优生长位置阻塞锌沉积外,锡上的高沉积过电位也是一个重要因素.     

萃取法测定铊（I）与一价碘离子配合物的积累稳定常数

本文用二－（２－乙基己基）二硫代磷酸作为萃取剂采用萃取法测定铊（Ｉ）与一价碘离子配合物的积累稳定常数的方法。所得结果为：β１＝０．９３２，β２＝３．０８９，β３＝１１．５１８，β４＝４１．８８５。最大配位数ｎ＝４。     

配位滴定中混合离子滴定有关问题研究

配位滴定分析中，在含有M和N两种离子的混合溶液里，判断M离子能否被准确滴定，有两种方法：一是将M和N离子EDTA的反应作为平行反应，用条件lgCM^SP.kMY≥6和ΔlgCK′≥5及lgCN^SP.K′NIn≤-1进行判断；二是将N与EDTA的反应作为滴定反应的副反应，计算终点误差，依其值大小和滴定条件下N与指示剂是否显色作出判断，笔者在这篇文章中研究了两种处理方法的应用条件，并用实例对两种方法的优劣进行比较，研究结果表明：若不涉及指示剂，可采用第一种方法的前两个条件判断M离子能澡被准确滴定，涉及具体指示剂时，第一种方法不严谨，三个条件只能作为定性判断，宜采用第二种方法。     

离子液体[Bmim]BF_4中锌的电沉积研究

在l-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[Bmim]BE_4离子液体中,以Zn(BF_4)_2为锌盐,研究了在铂基底上锌的电沉积.对锌盐浓度、温度对锌电沉积的影响进行了研究,并分析了锌的成核机理.根据Scharifkera和Hills模型处理得到的无因次曲线,发现锌在铂电极上的电结晶在初始短时间内按三维瞬时成核机理形成.随着时间增长,成核过程变成既不是瞬时成核也非连续成核的一种混合成核模式.温度升高与锌盐浓度增加都使得锌的还原电位正移,过电位减小.SEM结果表明,在锌盐浓度与温度较高时得到的镀层较致密且颗粒相对较大.