应用BDP光度法测定水中微量阴离子表面活性剂

本文报导了用溴化—1—苄基—4—(4—二乙基氨基苯偶氮)吡啶盐(BDP)光度法测定水中微量阴离子表面活性剂,实验结果,回收率为90.2％—104.8％;标准偏差为O.0193;变异系数为O.64％。     

维多利亚兰B光度法测定水中阴离子表面活性剂

在明胶和硫酸介质中,维多利亚兰B与十二烷基苯磺酸钠生成稳定的兰色配合物。ε595_(nm)=2.30×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。基于这一反应,可以测定城市污水中阴离子表面活性剂含量。用本法进行11次实际样品的平行测定,其相对标准偏差为2.1％,标准加入法测得回收率为94.5％～99.1％。     

阴离子表面活性剂在油砂和净砂表面的吸附规律

为了更加真实地了解表面活性剂在地层岩石表面的吸附状况，对比研究了阴离子表面活性剂ABS在抽提清洗前、后地层岩心表面的吸附情况。实验表明，阴离子表面活性剂ABS在抽提清洗前、后砂岩（分别称为油砂和净砂）表面的吸附有很大程度的不同。与净砂相比，ABS在油砂表面达到平衡吸附的时间较长，饱和吸附量约降低21％。ABS在砂和净砂表面的吸附等温线均呈典型的“S”型，但在油砂表面的吸附量在出现最大值后又大幅度下降。NaCl的存在将增加ABS在油砂和净砂表面的吸附量，而碱则减少其吸附量。     

阴离子表面活性剂在油砂和净砂表面的吸附规律

为了更加真实地了解表面活性剂在地层岩石表面的吸附状况 ,对比研究了阴离子表面活性剂ABS在抽提清洗前、后地层岩心表面的吸附情况。实验表明 ,阴离子表面活性剂ABS在抽提清洗前、后砂岩 (分别称为油砂和净砂 )表面的吸附有很大程度的不同。与净砂相比 ,ABS在油砂表面达到平衡吸附的时间较长 ,饱和吸附量约降低2 1%。ABS在油砂和净砂表面的吸附等温线均呈典型的“S”型 ,但在油砂表面的吸附量在出现最大值后又大幅度下降。NaCl的存在将增加ABS在油砂和净砂表面的吸附量 ,而碱则减少其吸附量。     

水中阴离子表面活性剂的光度测定法

根据阳离子显色剂与阴离子表面活性剂缔合反应原理,建立了以吸光度值降低方式测定水中阴离子表面活性剂的方法.实验筛选了阴离子表面活性剂、沉淀剂兼指示剂的种类和用量,探讨了酸度、温度、静置时间、试剂加入顺序和共存离子对实验结果的影响,并以标准加入法和直接测定法准确测定了实际水样中阴离子表面活性剂的含量.该法具有实验步骤简单、操作简便和不用萃取剂等优点.     

阴离子表面活性剂在液／固界面的吸附和传质性质研究

用自行研制的电导池检测器测定了十二烷基苯磷酸钠和松木钠分别在石英砂和油砂上的脉冲一应答曲线，并用富里叶分析法求出不同温度和不同流速下．上述体系阴离子表面活性剂在液／固界而的吸附平衡常数和传质系数．研究了温度和流速对阴离于表面活性剂水溶液／成岩矿物体系吸附和传质性能的影响规律．     

水中阴离子表面活性剂测定影响因素的探讨

阴离子合成洗涤剂主要指烷基苯磺酸钠（LAS和ASS）,是一种表面活性剂。直链烷基苯磺酸钠（LAS）对人体粘膜和皮膜有刺激作用,可引起皮炎。当水体中的活性剂含量为0．5豪克／升时,水面将漂浮起一层泡沫;含量为10毫3L／升时,鱼类难以生存,对人体健康的危害,视水中洗涤剂的浓度大小而异,且由于LAS带有直链的烷基磺酸钠不易氧化和生物分解,所以,阴离子洗涤剂已成为当前水污染重要的指标之一。阴离子合成洗涤剂主要来自洗涤剂生产废水和工业、洗发业的洗涤水,以及生活污水。测定水中阴离子洗涤剂的方法有：较早应用仪器分析法为红外法和电位滴定法和化学分析方法中的亚甲蓝比色法。     

流动注射分光光度法测定水中阴离子表面活性剂

本文选取流动注射法测定阴离子表面活性剂,使用美国LACHATQC8500型全自动流动注射分析仪,在最佳的测试条件下,对水样中阴离子表面活性剂进行方法学试验。在0.025～1.000mg/L范围内,可以获得较好的线性方程,相关系数达到0.99993;最低检出限为0.010mg/L;回收率为99%～112%,精密度RSD为1.0%～3.0%。此方法适合检测水中阴离子表面活性剂的含量,并针对本校饮用水在阴离子表面活性剂方面进行安全检验,结果全部合格。     

用BDEPAP·Ⅰ光度法测定水中阴离子表面活性剂

碘化１－苄基－４　４－二乙基氨基苯偶氮）吡啶是一个新的阳离子染料，能与阴离子表面活性剂如十二烷基苯磺酸钠形成离子缔合物，用氯仿萃取，萃取液在５６５ｎｍ测定吸光度，阴离子表面活性剂在氯仿中的浓度为０～１．６×１０￣（－５）ｍｏｌ·ｄｍ￣（－３）服从比耳定律，表观摩尔吸光系数为７．０×１０￣４．用于水中微量阴离子表面活性剂的测定．     

表面活性剂的吸附对在水中氧化铝微粉悬浮体稳定性的影响

测定了氧化铝微粉自不ＰＨ的水沉吟液中吸附十二烷基苯磺酸钠、氯化十四烷基吡啶和ＴｒｔｉｏｎＸ－１００（ＴＸ－１００）的吸附等温线及相应的电动电势ξ变化曲线。     

阴离子表面活性剂对草甘膦在土壤中吸附的影响

采用振荡平衡法研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下草甘膦在土壤中吸附行为的影响.结果表明:在SDBS小于其临界胶束浓度(CMC)时,草甘膦的吸附量随SDBS浓度的增加而减少;当SDBS浓度接近其临界胶束浓度时,草甘膦的吸附量最小;而当SDBS浓度大于其临界胶束浓度时,草甘膦的吸附量随SDBS浓度的增加而增加.随着SDBS质量浓度的增大,草甘膦的吸附常数呈现减少--增加--减少的变化趋势.     

原油中阴离子表面活性剂的分离方法

建立一种快速简便地将驱油用阴离子表面活性剂从原油中分离出来的方法 .即在极性硅胶柱上用不同极性的溶剂淋洗分离 ,将阴离子表面活性剂富集在淋洗液中 .用指示剂法及红外光谱法对分离情况进行检测 .对表面活性剂的定量测定表明 ,回收率可达 99%± 2 %     

关于阴离子表面活性剂分析过程中有关问题的探讨

在测试阴离子表面活性剂过程中,过分摇动会发生乳化的现象。运用标准样品进行分析比较,在分析过程中注意放气,再剧烈摇动100次后并没有发生乳化现象,不会使标准物质样品的分析结果超出保证值范围;空白试验的吸光度的问题及解决的方法也是重要环节。     

阴离子表面活性剂的测定方法及研究进展

大量的阴离子表面活性剂进入水体中可引起水质的恶化,已成为水质监测的一项必测指标。 文章综述了国内外近年来环境水体中阴离子表面活性剂的测定方法和研究进展。重点论述了发展较快的 分光光度法、色谱法和流动注射分析法等,并展望了在测定阴离子表面活性剂方法上的发展趋势。     

表面活性剂在非织造布表面的吸附

选用不同类型表面活性剂水溶液对涤纶、丙纶非织造布进行了处理,发现表面活性剂在非织造布表面的吸附主要是在纤维交叉处,且以垂直纤维表面定向排列的形式吸附.从毛细管上升法求得的阳、阴、非离子型表面活性剂的吸附等温线各不相同.1227的吸附等温线出现最大值;LAS和OII-10的吸附等温线分别近似于Brunauer的第五种和第四种类型吸附等温线.吸附需经历一段时间才能达到平衡.对于同种吸附质和吸附剂,达到吸附平衡所需的时间是恒定的,与起始浓度无关.经离子型表面活性剂溶液处理的非织造布表面比电阻比吸附前显著降低,这也证明了表面活性剂确实在其表面发生了吸附并改变了它的表面性质.     

低浓度水样阴离子表面活性剂分析方法改进

对亚甲蓝分光光度法做了一定改进,与标准方法相比准确度、精密度都符合质量控制要求.本方法适用于测定地表水、地下水及生活饮用水中阴离子表面活性剂,具有简单、快速、经济的优点.     

纸上吸光光度法研究——水中阴离子表面活性剂的测定

本方法采用阳离子显色剂亚甲基蓝试剂,与阴离子表面活性剂形成不溶于水的离子对沉淀,将沉淀吸滤在滤纸上,直接置于721型分光光度计中,用双波长吸光度差值法定量,操作简单、快速,选择性好,灵敏度高。对于0.5μg阴离子表面活性剂13次测定变异系数为2.2％。样品测试回收率在96-102％之间,以取样体积为20ml计,最小检出浓度为7.5×10~(-8)g/ml。     

地表水中阴离子表面活性剂测定方法的改进

针对亚甲蓝分光光度法GB7494-87测定地表水中阴离子表面活性剂存在的操作烦琐、试剂消耗量大等缺点进行两点创新改进,并与国标方法进行比对分析,结果表明,改进后的方法简化了操作步骤、减少了试剂用量,具有快速、便捷、环保的优点,同时线性关系良好,精密度与准确度测定结果与改进前相比有一定提高。