二氧化碳在铜表面的吸附研究及其光致分解

使用X光电子能谱(XPS)及高分辨电子能量损失谱(HREELS)研究了二氧化碳在铜表面的吸附及其光化学反应.通过实验条件控制将物理吸附及化学吸附的二氧化碳吸附物种分别分离在规整铜表面及无序铜表面上,并使用193 nm激光对其照射研究其相应的光化学反应.结果表明只有化学吸附的二氧化碳物种在光诱导下发生了解理反应,而物理吸附的二氧化碳未发生反应.     

时间分辨脉冲光声量热法及其应用

光声量热法是一种研究快速光化学反应的新方法，已广泛应用于有机和有机金属化学中涉及自由基中间体以及生物体系中光诱导化学反应生成亚稳态物质的动力学和热力学性质的研究。本文介绍了光声量热的基本原理、实验装置和它在化学、生物体系中的应用。     

极谱法在环境分析中的应用

<正> 随着科学技术的发展,对极谱法提出了进一步的要求,快速、高灵敏度和高分辨率的极谱方法诸如溶出伏安法、催化极谱法、示波极谱、交流极谱、方波极谱和脉冲极谱法等相继问世。极谱法用于环境样品分析广泛采用了新技术,某些元素的伏安法或与脉冲极谱相结合的方法其灵敏度可与无火焰原子吸收光谱法比美。极谱法设备简单,价格低廉,加之方法在不断改进,因而在成份复杂的环境样品分析中得到日趋广泛的研究和应用。     

银-氯化钾-吡啶甲酸体系的表面增强Raman光谱

测试了吡喃甲酸的固体, 溶液和配合物的普通Raman光谱及其SERS光谱, 用 冲极谱测量吡啶甲酸在汞电极上的极谱氢催化波, 取得了半波电位数据, 估计了吡啶甲酸各个异构体的吸附能力, 结果指出吡啶甲酸的增强因子和吸附能力间有平行关系.     

卤化银成像与非均相光催化

在光化学反应过程中有两个基本事件:一是接受光能,二是光化学反应本身.如果参加反应的物质只有一种,在光照条件下分解成组成它的各因素,即为光分解反应.卤化银颗粒经曝光形成潜影银的过程,就是卤化银光致分解产生银原子簇的反应过程.     

相敏交流极谱仪

为了提高极谱分析的灵敏度和分辨能力并扩大其应用范围,发展了种种新的极谱方法,交流极谱就是其中的一种。与直流极谱法相比,交流极谱的分辨能力以及前放电物质的允许量     

超分子凝胶中的光化学反应

超分子凝胶中的光化学反应是比较特殊的一类反应,通常是将具有光响应活性的基团或分子引入到超分子凝胶的自组装体系中,因此,能够将超分子凝胶独特的性质与光化学反应的优势有效地结合起来,构筑新型的光功能材料,这使得此类超分子凝胶在光信息存储、光开关及光转换器件等前沿领域具有广阔的应用前景.本文主要总结近年来国内外包括作者课题组对超分子凝胶中光化学反应方面的研究进展,以及其在多重响应凝胶、手性光学开关以及手性合成方面的应用.     

光化学中的离子型反应机理

光化学反应机理模式的概述光化学是研究电子重新分布的所谓电子激发态分子反应的。光化学反应是与同时发生的物理现象,即光物理,例如,光的辐射和吸收、热量的变化等密切相关。现代光化学反应机理的研究发展了化学反应性及结构理论的基本概念。这使实验化学家们可以用描述基态反应中电子移动方     

光促进的糖基化反应研究进展

糖类化合物与蛋白质、核酸均为基本的生命物质.糖不仅是生物体内的能量来源与结构物质，而且在许多生化过程（分子间识别、细胞间信息传递、免疫应答反应、细胞的分化和凋亡等）中也发挥着极为重要的作用.相较于核酸和蛋白质，糖类由于其种类的多样性和结构的复杂性，难有统一、高效的合成方法.伴随着光化学反应在有机合成中的应用，光促进的糖基化反应也吸引了越来越多科研工作者的注意.主要根据光促进糖基化反应使用的光源（紫外光、可见光）、催化剂（金属催化剂、非金属催化剂）的类型对近年来光促进糖基化反应的发展和应用进行分类总结和展望.     

方波极谱的原理及其技术

一、引言方波极谱的特点是有效地消除了一般极谱电容电流对还原电流测量的干扰,这方法是Barker在研究汞表面上的快速电极反应机构时发现的,对提高极谱测定的灵敏度和分辨能力有一定贡献。方波极谱能够测定可逆反应离子的浓度低至4×10~(-8)克分子/升,在大量前方放电物质同时存在时(甚至50,000比1)痕量物质仍能测定。方波极谱还可测定扩散系数、电极反应电子数和反应速度常数等。由于近年超纯分析的发展,方波极谱法得到了多方面的应用而日益受到重视。     

受限介质中光化学反应的研究

提高化学反应的选择性始终是化学家关注的热点. 本工作以光Fries重排反应、Norrish/Yang光环化反应、9-取代蒽衍生物的光二聚反应以及不对称光化学反应为例, 结合近年来在受限介质中光化学反应研究的最新进展, 总结了利用受限介质控制化学反应选择性的一般规律.     

有机化学新领域──固态光化学的研究

介绍了有机化学新领域──固相光化学研究的重要意义和特点。通过色氨酸类、核酸碱基衍生物同稠环化合物异种分子间固态光化学的研究，揭示出这种反应的高选择性和专一性，对反应历程也进行了初步研究，为合成化学提供了新方法。利用晶格控制物质，使不易进行光化学反应的物质可顺利地定向进行光化学反应，亦可直接用于合成Ｄ或Ｌ手性化合物，省去拆分。对Ｃ－Ｔ络合物（电荷转移）和分子化合物的固态光化学也进行了研究。     

光产碱反应及其应用

光产酸剂作为光引发剂具有良好的引发效果，广泛应用于高分子领域，但使用光产酸剂会引起基材的腐蚀，而光产碱剂则无此弊病，故引起许多学者的兴趣。主要综述了光产碱剂和光产碱的类型、光化学反应机理及其应用。     

Gemini型表面活性剂疏水链中肉桂酸基团的光致二聚反应

采用紫外光谱、 红外光谱和质谱研究了Gemini型表面活性剂N,N'-二对丁氧基肉桂酰胺基胱氨酸钠(SDBCC)溶液的光化学反应过程和产物, 分析了SDBCC浓度对分子疏水链中肉桂酸基团光化学反应产物分布和光致二聚产率的影响. 结果表明, 在不同浓度下, SDBCC分子疏水链中的肉桂酸基团的光化学反应过程均以光致二聚反应为主, 且为分子内光致二聚产物. 但聚集体形成前后在光照过程中肉桂酸基团的光致二聚反应产率随SDBCC浓度的变化趋势不同, 聚集体形成前光致二聚反应产率随浓度的增加而增大, 聚集体形成后光致二聚反应产率随浓度的增大而减小. 综合光化学反应过程、 拓扑条件和聚集体结构进一步分析了胶束和囊泡的存在对SDBCC分子疏水链中肉桂酸基团光致二聚反应的影响.     

利用光声效应进行材料无损分析的最新进展

一、前言近年来,随着各种新型功能材料的研制,要求对这些材料进行无损、无接触检测,就可了解其中微量杂质及其存在状态的呼声日趋强烈。根据这些要求,笔者就光声光谱(PAS)的应用进行了检测技术的开发研究。物质吸收光能以后,不产生发光及光化学反应,而经过无辐射跃迁过程使吸收能变成热能,PAS就是利用测定这种热能而获得物质的光学及热学信息的一种测定方法。从测定原理来看,PAS可分为以下三     

有机化学新领域—固态化学的研究

介绍了有机化学新领域－固相光化学研究的重要意义的特点。通过色氨酸类、核酸碱基衍生物同稠环化合物异种分子间固态光化学的研究。提示出这种反应的高选择性和专一性。对反应历程也进行了初步研究。为合成化学提供了新方法。利用晶格控制物质，使不易进行光化学反应的物质可顺利地定向进行光化学反应，亦可直接用于合成Ｄ或Ｌ手性化合物，省去拆分。对Ｃ－Ｔ络合物（电荷转移）和分子化合物的固态化学也进行了研究。     

富勒烯[60]的光化学反应研究

从光物理出发,综述了近几年富勒烯「６０」的光化学反应研究进展。Ｃ６０能发生诸多的光化学反应：（１）光氧化;（２）光氢化还原;（３）「２＋２」光环化加成;（４）与叔胺的光加成;（５）与氨基酸的光加成;（６）与金属有机化合物的光加成。     

甲氨喋呤经紫外光照射后的低温燐光分析及应用

甲氨喋呤经ＵＶ光化学反应后Ｌｉｎｇ光增强,寿命变短,Ｌｉｎｇ光增强程度与ＭＴＸ量呈线性相关。建立了ＭＴＸ经ＵＶ光化学反应后的Ｌｉｎｇ光分析法,灵敏度高,专一性好,应用于脑肿瘤病人脑室给药后脑液中ＭＴＸ的浓度分析,并计算药物动力学参数。     

243～263nm CH3COCH3 的多光子电离研究

在243～263 nm紫外光波段通过质量选择光电离激发谱研究了丙酮（CH3COCH3）的光化学反应通道。分析母体离子CH3COCH3+和碎片离子CH3CO+ 、 CH3+的光电离激发谱和质谱峰宽可以知道: 此光波段丙酮分子的光化学反应主要包括了丙酮分子经由(S1,T1)中间态产生母体离子的（1+1）双光子电离通道,母体离子进一步解离产生碎片离子CH3+的“光电离-光解离”通道和丙酮分子经由(S1,T1)中间态解离成中性自由基碎片CH3CO后再进一步被双光子电离的“光解离-光电离”通道。由母体离子光电离激发谱双光子阈值波长（255.67 nm）给出的丙酮电离势（IP）为（9.696±0.004）eV。     

痕量铁的光化学伏安分析法及其应用研究

在稀硫酸介质中及活化剂草酸存在下，痕量铁（Ⅲ）对结晶紫光化学褪色反应有强烈催化作用，结晶紫的光化学反应产物于－０．７０产生一灵敏的２．５次微分级谱波。