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贵刊八六年第四期上刊登了余金建同志的《如何判断电解溶液导电性的强弱》一文,文中提出”判断溶液导电性强弱的标准应为:在一定条件下,单位体积内自由移动的离子的当量激(离子的摩尔数×离子所带电荷数)越多,溶液的导电性越强。”这一结论是不恰当的,是片面的。 相似文献
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长期以来,人们都认为无水硫酸不能导电,目前中学化学课本中也一直认为无水硫酸不能导电。电解质能够导电要具备导电的外因,就是说,电解质要受极性水分子的作用或热作用,才能电离产生自由移动的离子,有自由移动的离子存在,电解质溶液才能导电。电解质溶液的导电是离子导电。硫酸是电解质,无水硫酸没有水分子的作用,不能电离产生自由移动的离子,因而,一直认为无水硫酸不能导电。笔者在做电解质的导电性实验时,发现:把两根碳棒插入试验的物质中,线路中串连小电珠,接通直流电源。硫酸溶液导电装置中的小电珠发亮,硫酸溶液能导电。试验浓硫酸(比重1.84,98%),小电珠发亮,浓硫酸能导 相似文献
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在中学讲授电解质溶液导电及电解时,总要给学生讲解:电解质溶液之所以能够导电,是由于溶液里有能够自由移动的离子,通电后,在电场的作用下,这些自由移动的离子作定向移动,阴离子向阳极移动,阳离子向阴极移动。为了讲授这些知识,建议配合以下演示实验,这样学生就更容易理解和掌握。 相似文献
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梳状丙烯酸酯类共聚物凝胶电解质的传输性能与自由体积 总被引:1,自引:0,他引:1
用三种分子量大小不等的聚乙二醇单甲醚(PEGME)与甲基丙烯酸甲酯-马来酸酐共聚物[P(MMA-co-MAh)]反应,制备了三种支链长度不等的梳状共聚物(MMA/MAh-g-PEGME), 并以此为基体, 加入增塑剂碳酸丙烯酯(PC)和高氯酸锂(LiClO4), 采用溶剂浇铸法制备了三种凝胶聚合物电解质(GPE)膜, 研究了其离子传输性能, 发现该聚合物凝胶电解质的离子传输机理符合VTF (Vogel-Tamman-Fulcher)方程, 即离子传输性能与凝胶体系自由体积的大小有关; 采用正电子湮没寿命谱仪(PALS)研究了GPE 体系的自由体积特性, 获得了各支链长度不同的共聚物凝胶电解质的自由体积分数, 分析各自由体积与离子传输性能之间的关系, 建立了共聚物结构、凝胶聚合物自由体积及其传输性能之间的关系. 发现梳状共聚物支链长度越长, 凝胶电解质的自由体积越大, 离子传输性能越高. 相似文献
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盐对C8-卵磷脂胶团溶液相分离的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
借助描述胶团溶液相变过程的唯象理论,结合有关电解质作用的理论模型,分析了盐对C8-卵磷脂胶团相分离的作用,导出加盐后C8-卵磷脂胶团溶液的吉布斯自由能,并据此推导出该溶液相谱临界温度随盐度类型和离子强度变化的规律,以及溶液中盐离子与卵磷肥分子相互作用的机制。 相似文献
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膨润土对干电池溶液中重金属离子的吸附作用 总被引:25,自引:0,他引:25
膨润土对干电池溶液中重金属离子的吸附作用蒋引珊,董振亮,张雨力(长春地质学院应用化学系长春130026)关键词膨润土,蒙脱石,电池溶液,重金属离子,吸附由于膨润土中主要矿物蒙脱石特殊的层状结构和离子导电性、凝胶性,充当电池糊层材料既节省粮食又降低成本... 相似文献
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交联聚醚聚氨酯的表征及其聚集态转变和自由体积特性的正电子湮没研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用全反射红外光谱(ATR-IR)对聚合物的结构进行了表征,证明其为交联聚醚聚氨酯(PEU),且其碱金属盐络合物的导电性与其自由体积有关。在110~350K温度范围内测量了PEU的正电子湮没寿命谱,结果表明正电子湮没寿命谱的温度关系可灵敏地反映聚合物的聚集态转变及其自由体积特性随温度的变化。得到了PEU的次级转变、玻璃化转变及结晶相的熔融变化等方面的信息。并由实验测得的o-Ps寿命计算出不同温度下PEU中自由体积孔洞的尺寸。 相似文献
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指出了教材中检测强弱电解质溶液导电性实验装置的不足之处,介绍了改进后实验装置的电路图、装置图,并对整个实验装置的准备、实验的操作与实验现象、实验过程中应注意的事项等方面作了一个详细的说明。 相似文献
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采用交流伏安法、电化学阻抗谱(EIS)和Mott-Schottky 分析技术研究了无锡钢电镀液中氟离子电化学行为. 结果表明, 在氧化还原过程中氟离子抑制铬离子化学状态转变, 降低铅合金和铅氧化物阳极的氧化电流密度, 改变铅合金和铅氧化物阳极的氧化还原历程. EIS 结果表明电场作用下溶液中铬氧离子团发生聚合, 在铅合金阳极表面形成感抗现象. 含氟溶液中铬氧离子团在阳极表面的感抗现象消失, 溶液导电性提高. Mott-Schottky 曲线显示氟离子提高阳极材料的载流子密度, 铅合金阳极和铅氧化物阳极均为n 型半导体. 相似文献
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在盐类的水解中,存在水解平衡,水解平衡也是一种化学平衡,它同样遵循化学平衡移动原理,我们应该将化学平衡移动原理准确运用于盐类水解平衡,不可断章取义。[题目]25℃时,等体积等物质的量浓度的NaF和NaCl溶液中离子总数相比()A.前者多B.后者多C.一样多D.无法确定(注:原题出自任 相似文献
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采用全反射红外光谱(ATR-IR)对聚合物的结构进行了表征,证明其为交联聚醚聚氨酯(PEU),且其碱金属盐络合物的导电性与其自由体积有关。在110~350K温度范围内测量了PEU的正电子湮没寿命谱,结果表明正电子湮没寿命谱的强度关系可灵敏地反映聚合物的聚集态转变及其自由体积特性随温度的变化。得到了PEU的次级转变、玻璃化转变及结晶相的熔融变化等方面的信息,并由实验测得的o-Ps寿命计算出不同温度下 相似文献
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用实际液体的自由体积取代vander Waals流体的自由体积,导出了修正的无热溶液理论;修正了似晶格模型中,每个格胞所占的节大小相同的假设,使原始的无热溶液理论成为修正后理论的一种特殊情况。 相似文献
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大量的文献报道了聚合物溶液体系中聚合物玻璃化转变温度(Tg)与组成之间的关系,这些理论公式大多是基于经典热力学理论,自由体积等理论得到的,这些结果在一些聚合物溶液体系中与实验结果是符合的.在一些聚合物-溶剂体系中,Tg与组成的关系之间出现了反常的"cusp"点,两个玻璃化温度等现象,部分理论值与预测值出现较大偏差,可以用自由体积理论和自聚集理论加以定性的解释.但是依然缺乏普遍的理论来解释和预测上面现象的发生,需要进一步完善和发展聚合物溶液体系中玻璃化转变温度与组成之间的关系. 相似文献
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高温及超临界条件下 MgCl2与CaCl2水溶液中离子水化与缔合的量子化学计算 总被引:3,自引:0,他引:3
对NaCl等碱金属水溶液的研究表明,室温条件下,离子在溶液中以水合形式存在,而在高温及超临界时,阴阳离子将结合成为离子对.采用量子化学计算,研究了MgCl2与CaCl2水溶液中水化与缔合的情况.通过Gaussian98软件包计算了阳离子的水化自由能以及离子对的生成能,从而获得水合离子与离子对的热力学稳定性及其随温度、压力的变化情况.通过比较热力学稳定性,考察了两种溶液中水化与缔合的变化情况.研究结果表明,MgCl2与CaCl2水溶液中离子水化与缔合的变化趋势与碱金属溶液基本一致,但是存在一个过渡区域,该区域内离子对与水合离子共存,因此需要采用不同于碱金属溶液的方法处理MgCl2与CaCl2水溶液. 相似文献
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本文研究了18种α-氨基酸的快原子轰击质谱,发现添加三氟乙酸溶液能显著提高灵敏度,改善谱图。特征碎片主要有中性丢失CO2H2,H2O,NH3的离子以及R^+离子。侧链的性质决定了碎片的产生和离子的强弱。 相似文献