三带模拟移动床色谱分离过程的实验分析

在自行设计组装的一套三带模拟移动床色谱系统基础上,对三带模拟移动床色谱系统的分离过程和主要的操作参数切换时间及柱不对称性的影响作了比较详细的分析.通过具体的分离实验,验证了三带模拟移动床色谱的主要操作参数切换时间对分离结果的影响.     

三带模拟移动床色谱的实验研究

在自行设计组装的一套Ｂ型三带模拟移动床色谱系统的基础上,对系统参数及所选分离对象的吸附参数进行了测定．对Ｂ型三带ＳＭＢＣ的分离过程及主要操作参数的影响作了简要的分析．针对具体的分离对象,验证了Ｂ型三带ＳＭＢＣ切换时间、进样流速与冲洗流速对分离结果的影响．研究结果表明,三带模拟移动床色谱溶剂消耗大的缺点可以被克服,三带模拟移动床色谱仍具有重要的实际应用价值     

三带模拟移动床色谱的实验研究

在自行设计组装的一套B型三带模拟移动床色谱系统的基础上,对系统参数及所选分离对象的吸附参数进行了测定.对B型三带SMBC的分离过程及主要操作参数的影响作了简要的分析.针对具体的分离对象,验证了B型三带SMBC切换时间、进样流速与冲洗流速对分离结果的影响.研究结果表明,三带模拟移动床色谱溶剂消耗大的缺点可以被克服,三带模拟移动床色谱仍具有重要的实际应用价值.     

B型三带模拟移动床色谱的智能控制

针对三带四柱B型逆流模拟移动床色谱(Simulated Moving Bed Chromatography，简称SMBC)系统进行了智能控制设计.首先利用模糊控制实现了对SMBC系统的稳态过程控制，其次利用专家系统控制其动态过程，实现了分离产品纯度高、产量大的要求.实验结果表明，该控制具有良好的动态特性和鲁棒性.     

B型三带模拟移动床色谱的智能控制

针对三带四柱B型逆流模拟移动床色谱 (SimulatedMovingBedChromatography ,简称SMBC)系统进行了智能控制设计 .首先利用模糊控制实现了对SMBC系统的稳态过程控制 ,其次利用专家系统控制其动态过程 ,实现了分离产品纯度高、产量大的要求 .实验结果表明 ,该控制具有良好的动态特性和鲁棒性     

模拟移动床分离紫杉醇

以东北红豆杉树叶为原料,采用无毒、无污染的乙醇作为提取溶剂．在高分子树脂柱和模拟移动床色谱(SMBC)系统上逐级提纯紫杉醇,除去大量非紫杉烷与紫杉烷类杂质,得到了高纯度的产品、同时,对紫杉醇前处理过程中洗脱液条件,随后的SMBC系统实验中的切换时间等条件进行了优化,并总结出一套优化操作条件,为纯化紫杉醇提供了合理的工艺路线．     

非线性三带模拟移动床色谱的半解析优化计算

针对三带模拟移动床色谱的实际模型，用一种融合了前馈与反馈的半解析优化计算方法对三带模拟移动床色谱过程进行了模拟．首先，由非线性单柱色谱理论解析地给出一个三带模拟移动床色谱的主要操作参数即切换时间值，然后利用所得结果与目标量之间的偏差来校正切换时间，在理论指导下进行优化搜索，切换时间能很快达到最佳值．将测得的系统参数引入计算，并将计算结果用于实际操作，得到了很好的分离效果．     

三带模拟移动床的设计及自动控制

介绍了色谱分离中三带模拟移动床的设计及整个系统自动控制的实现。该系统已在实验室运行，取得了很好的分离效果。     

非线性三带模拟移动床色谱的半解析优化计算

针对三带模拟移动床色谱的实际模型,用一种融合了前馈与反馈的半解析优化计算方法对三带模拟移动床色谱过程进行了模拟.首先,由非线性单柱色谱理 论解析地给出一个三带模拟移动床色谱的主要操作参数即切换时间值,然后利用所得结果与 目标量之间的偏差来校正切换时间,在理论指导下进行优化搜索,切换时间能很快达到最佳 值.将测得的系统参数引入计算,并将计算结果用于实际操作,得到了很好的分离效果.     

模拟移动床色谱提纯槲皮素

运用模拟移动床色谱分离技术 ,提取银杏叶水解物黄酮苷元中的槲皮素 ,在洗脱液配比为甲醇∶水=7∶3(体积 ) ,进样流速uF =0 1mL min ,冲洗流速uP =3 0mL min时 ,去除前杂质的洗脱流速uD =1 0mL min ,切换时间tS =9min ;去除后杂质的洗脱流速uD =0 8,L min ,切换时间tS =14min .经HPLC检测 ,产品中槲皮素质量分数达 90 %以上 .     

模拟移动床色谱提纯槲皮素

运用模拟移动床色谱分离技术,提取银杏叶水解物黄酮苷元中的槲皮素,在洗脱液配比为甲醇∶水=7∶3(体积),进样流速uF=0.1 mL/min,冲洗流速uP=3.0 mL/min时,去除前杂质的洗脱流速uD=1.0 mL/min,切换时间tS=9 min;去除后杂质的洗脱流速uD=0.8 ,L/min,切换时间tS=14 min.经HPLC检测,产品中槲皮素质量分数达90%以上.     

模拟移动床分离紫杉醇

以东北红豆杉树叶为原料,采用无毒、无污染的乙醇作为提取溶剂.在高分子树脂柱和模拟移动床色谱(SMBC)系统上逐级提纯紫杉醇,除去大量非紫杉烷与紫杉烷类杂质,得到了高纯度的产品.同时,对紫杉醇前处理过程中洗脱液条件,随后的SMBC系统实验中的切换时间等条件进行了优化,并总结出一套优化操作条件,为纯化紫杉醇提供了合理的工艺路线.     

替考拉宁-3模拟移动床色谱分离的前处理

采用HPLC方法对替考拉宁 3粗原料进行了前处理研究 .试验结果表明 ,当固定相为YGW_C18H37,粒度为 30 - 40 μm ,流动相甲醇∶水 =5∶5 (体积比 ,室温 )时 ,用HPLC方法分离的替考拉宁 3产品 ,适宜用作模拟移动床色谱进一步分离和提纯     

替考拉宁-3模拟移动床色谱分离的前处理

采用HPLC方法对替考拉宁-3粗原料进行了前处理研究.试验结果表明,当固定相为YGW-C18H37,粒度为30-40μm,流动相甲醇:水=5:5(体积比,室温)时,用HPLC方法分离的替考拉宁-3产品,适宜用作模拟移动床色谱进一步分离和提纯.     

模拟移动床色谱法分离C60的条件选择

用模拟移动床色谱对C60进行了分离。工作参数：直径1cm长10cm的半制备柱;固定相为ODS;残余液流速2．2mL/min,萃取液流速2mL／min,进样流速12mL/h;室温;切除C60前杂质的流动相V（甲醇）：V（甲苯）=60：40,切换时间14．5—15．5min;切除C60后杂质的流动相V（甲醇）：V（甲苯）=50：50,切换时间19．5—20．5min;在上述条件下,对80％C60固体粉末进行分离,C60的纯度可达95％,收率大于70％。结果表明,这种方法是可行的,易于实现工业化。     

模拟移动床色谱法分离C60的条件选择

用模拟移动床色谱对C60进行了分离.工作参数:直径1 cm长10 cm的半制备柱;固定相为ODS;残余液流速2.2 mL/min,萃取液流速2 mL/min,进样流速12 mL/h;室温;切除C60前杂质的流动相V(甲醇):V(甲苯)=60:40,切换时间14.5-15.5 min;切除C60后杂质的流动相V(甲醇):V(甲苯)=50:50,切换时间19.5-20.5 min;在上述条件下,对80%C60固体粉末进行分离,C60的纯度可达95%,收率大于70%.结果表明,这种方法是可行的,易于实现工业化.     

模拟移动床色谱法分离C60的条件选择

用模拟移动床色谱对C60进行了分离.工作参数:直径1 cm长10 cm的半制备柱;固定相为ODS;残余液流速2.2 mL/min,萃取液流速2 mL/min,进样流速12 mL/h;室温;切除C60前杂质的流动相V(甲醇):V(甲苯)=60:40,切换时间14.5-15.5 min;切除C60后杂质的流动相V(甲醇):V(甲苯)=50:50,切换时间19.5-20.5 min;在上述条件下,对80?0固体粉末进行分离,C60的纯度可达95%,收率大于70%.结果表明,这种方法是可行的,易于实现工业化.     

近十年模拟移动床色谱在药物领域应用的文献分析

模拟移动床色谱(SMBC)技术在药物领域应用始于20世纪90年代.前期主要是理论性探索和实验室的初步试验;中期,进展到实验室药物分离条件最优化和优化理论模型及经验公式的程度;现在,工业化规模已经达到公斤级甚至吨级水平.     

近十年模拟移动床色谱在药物领域应用的文献分析

模拟移动床色谱 (SMBC)技术在药物领域应用始于 2 0世纪 90年代 .前期主要是理论性探索和实验室的初步试验 ;中期 ,进展到实验室药物分离条件最优化和优化理论模型及经验公式的程度 ;现在 ,工业化规模已经达到公斤级甚至吨级水平     

模拟移动床色谱法分离C_(60)的条件选择

用模拟移动床色谱对C60进行了分离。工作参数:直径1 cm长10 cm的半制备柱;固定相为ODS;残余液流速2.2 mL/min,萃取液流速2 mL/min,进样流速12 mL/h;室温;切除C60前杂质的流动相V(甲醇)∶V(甲苯)=60∶40,切换时间14.5-15.5 min;切除C60后杂质的流动相V(甲醇)∶V(甲苯)=50∶50,切换时间19.5-20.5 min;在上述条件下,对80?0固体粉末进行分离,C60的纯度可达95%,收率大于70%。结果表明,这种方法是可行的,易于实现工业化。