等电位间隔法处理电位滴定数据

在两点电位滴定法理论基础上,提出了等电位间隔法处理电位滴定数据。经对文献和实验数据处理,结果与二阶微分法一致。     

等电位间隔-电位滴定法测定聚维酮碘

<正>聚维酮碘(PVPI)是表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮与碘的复合物,又称强力碘、碘伏等。聚维酮碘克服了单质碘的腐蚀性、过敏性的缺点,安全性高,无毒、无刺激、稳定性强、不致敏,且水溶性好,作用缓和而持久,具有广谱杀菌作用,是卫生部唯一进入国家药典的食碘消毒药,被称作温和性碘,其溶液、     

两点电位滴定法测定盐酸曲马多含量

1　引　　言盐酸曲马多是一种安全高效、无成隐性的新型镇痛药 ,目前我国药典还未收录。对其含量的测定 ,我国卫生部推荐用高效液相色谱法。作者根据盐酸曲马多药物中含有可电离卤素的特点 ,提出一种测定盐酸曲马多含量的新方法———两点电位滴定法。该法只需在滴定计量点前附近记录两次标准溶液体积和相应电极电位值 ,利用公式计算滴定计量点 ,即可确定盐酸曲马多含量。方法简便易行 ,测定结果与传统电位滴定法一致 ,是一种测定盐酸曲马多含量的简便实用方法。2　实验部分2 1　仪器与试剂　ｐＨＳ 3Ａ数字型酸度计 (厦门第二分析仪器厂 )…     

两点电位滴定法测定染料亚甲基蓝的含量

将两点电位滴定法应用于亚甲基蓝等含可电离氯离子的碱性染料的测定。只需在滴定终点前附近记录两次AgNO3标准溶液体积和相应的电极电位值,利用两点法公式计算滴定终点,从而确定亚甲基蓝含量,此法简便、灵敏、准确。     

两点电位滴定法测定盐酸二甲双胍

盐酸二甲双胍是 95药典新增降糖药物 ,有关其测定方法国内外报道较少[1,2 ] ,我国药典规定为非水滴定法和吸光光度法[3 ] 。这些方法均需较复杂的样品处理 ,分析过程冗长 ,影响分析速度。本文提出的两点电位滴定法只需记录滴定终点前附近的两组滴定数据 ,由相应公式计算滴定终点体积 ,从而确定盐酸二甲双胍的含量。方法简便易行 ,精密度高 ,测定结果与药典法一致 ,是测定盐酸二甲双胍的简便方法 ,特别适合于片剂中盐酸二甲双胍含量的测定。1　方法原理电位滴定的终点可由两点法确定[4 ,5] :Ｖｅ =10 ΔＥ/Ｓ - 1Ｖ110 ΔＥ/Ｓ - 1×Ｖ1Ｖ2　…     

两点电位滴定法及其应用

提出了只需两组数据即可计算电位滴定计量点的电位滴定数据处理新方法－两点法，并在此理论基础上，提出了两点电位测定法。该法只需记录两次电极电位值和相应滴定剂体积，利用公式即可计算滴定化学计量点。详细讨论了各因素对方法准确度的影响，给出了衡量滴定进行程度的客观指标，为两点位置的选择提供了充分的理论依据。实验结果表明：该法操作方便，数据处理简单，精密度与准确度均较高，分析速度较经典电位滴定法有较大提高。     

极弱酸碱的直接电位滴定

讨论了用两点电位滴定法直接测定pKn(或pKb)在10左右的极弱酸碱的可行性。该法只需在计量点后适当位置测定两组滴定数据，即可确定滴定计量点。与线性电位滴定法比较，两者结果一致。     

两点电位滴定法在非水滴定中的应用

硝酸舍他康唑主要用于治疗浅表性真菌新药,加巴喷丁是近20年来开发出能增强神经抑制和构思,控制神经兴奋的新一代抗癫痫药物,目前广泛应用于难治性癫痫等病历[1]。两种药物含量测定方法为高氯酸非水电位滴定。传统电位滴定法需要以较小的滴定体积间隔测定大量的滴定数据,数据处理比较繁琐,给实际应用带来诸多不便。在前人研究基础上,提出了识别电位滴定终点的方法并进行了实际应用[2-4]。依据该法,只需在滴定计量点前附近记录两次标准溶液体积和相应电极电位值,利用公式即可计算化学计量点。经对硝酸舍他康唑与加巴喷丁测定,方法精密度与准…     

溴酸钾电位滴定法测定锑

研究在室温下,1.0～3.2mol·L~(-1)盐酸介质中,用溴酸钾标准溶液氧化Sb(Ⅲ)至Sb(Ⅴ)以电位滴定确定终点的新方法,应用于巴氏轴承合金中锑含量的测定,方法简便、快速,结果准确可靠。     

用电位滴定法测定配合物的组成

本文提出了一种用电位滴定法来测定配合物真正组成的数学模型，只要有两组Ｅ～Ｖ数据即可直接计算出结果，方法简便快速，应用面也较广。     

电位双点滴定法测定巴比妥类药物

本文提出在Ｎａ２ＣＯ３水溶液中，ＡｇＮＯ３为滴定剂，用电位双点滴定法测定巴比妥类药物的含量。该方法测定巴比妥类药物简便快速。     

Potentiometric Titration of Weak Acids

Abstract

A desk-calculator program has been developed for determination of the equivalence point when a weak acid is titrated with a strong base. The stability constant (K^H _HA) of the acid can be computed simultaneously. When data from a potentiometric titration of boric acid with sodium hydroxide have been processed with the program the equivalence point has been determined with an accuracy of 0.3–0.4 per cent. The computed value of the stability constant of boric acid (log K^H _HA = 9.11) is in good agreement with the values given in literature.     

新的电位滴定终点识别方法

提出了只需两组滴定数据即可计算电位滴定化学计量点的新的电位滴定终点识别方法,并可以对计算结果进行误差判断。此方法是在两点法的基础上,可用较大的电位间隔进行滴定操作的新电位滴定方法。试验结果表明,对任意滴定体系,一般只需测定3~4组滴定数据即可得到符合误差要求的计算结果,通过大量试验表明,此方法结果与二次微分法的结果一致,且具有较高的精密度与准确度。分析速度较经典电位滴定法有较大提高。     

硫酸铵中氮含量的电位滴定检测

建立一种酸碱电位滴定法直接测定硫酸铵中氮含量的方法。样品溶解后,可直接用氢氧化钠标准滴定溶液进行滴定。为了保证检测的准确度,分别使用硫酸铵高纯试剂和邻苯二甲酸氢钾基准试剂对氢氧化钠标准滴定溶液进行标定,并对标定结果进行比较,两种方法基本无差异。同时,通过适量硫酸的加入避免了样品中游离硫酸对检测结果的影响。该方法检测速度快、检测精度高、绿色环保、易于控制,非常适合于硫酸铵中氮含量的检测。将本方法与蒸馏后滴定法(仲裁法)检测结果进行比较,两种方法无显著性差异。采用本方法测得氮含量的加标回收率为99.9 %-100.3 %,相对标准偏差(RSD,n=5)为0.03 %-0.05 %。分别使用实验方法和蒸馏后滴定法测定不同样品的氮含量,结果相吻合。     

场效应管电位滴定检测仪的研制

介绍了用场效应管研制的电位滴定终点检测仪的工作原理，性能及其应用。     

示波电位滴定法测定僵蚕中草酸铵

以高锰酸钾为滴定剂，用示波器指示终点，提出了在酸性介质中直接测定僵蚕中活性草酸铵的示范波电位滴定方法，该法灵敏度高（可指示８×１０＾－７ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＫＭｎＯ４的浓度变化），精密度好（ＲＳＤ＝０．０６％），简便快速，且不受颜色及混浊等干扰，用于中，日，欧等多国僵蚕品种中草酸铵的直接测定，结果与氯化钙沉淀重量法相差－０．２２～０．７８％。     

自动电位滴定仪测定磁性材料1YC8中钴的测量不确定度评定

采用自动电位滴定仪测定磁性材料1YC8中钴含量,建立了测量过程分量的数学模型,分析了测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定了测定结果的置信区间。给出磁性材料1YC8中钴的含量及其置信区间为10.92%±0.07%。     

用小波变换确定电位滴定终点

将小波变换在信号和图象处理过程中边缘检取的思想方法引入到化学中，以确定电位滴定的终点，能直接对测量的数据进行处理，不会引入人为的误差因素。计算精度可达实验精度的下限，且处理结果的判断非常简便，用本方法对实验数据进行处理，获得满意的结果。