差示分光光度法

測量溶液吸收度的方法目前,比色分析(严格地說应称为吸收分析)在广泛地被应用着,由于近代仪器和技术上的发展,这种方法除了用直接法測量一般吸收度,以測定微量成分外,还能对吸收度过高(高浓度)或吸收度过低(低浓度)的溶液进行測量,以測定物貭中某一含量較高或过低的成分。在适当条件下,可以获得相当滿意的結果,其中对高含量(可达90％以上的成分)的測定而言,有时可达与重量或容量分析同等的精确度。根据使用溶液調节透光度标尺讀数为“0”和“100”     

全差示分光光度法及其应用

第五讲全差示分光光度法的应用设计在全差示光度法中,由于全差示特征参量微电流i决定着全差示光度法测量的精度和灵敏度,因此,在全差示光度法用于实际分析测定时,为充分发挥全差示光度法的长处,保证该法测量能在最佳差示条件下进行,就要解决全差示参量的优选和设计问题。这是有别于普通光度法应用技术概念的一个新问题。     

Au-TMK-TritonX-100全差示分光光度法测定痕量金

已报导测定痕量金的比色法均为目视比色测定。本文研究了TMK-Triton X-100与金显色反应的条件和性质,结果表明,显色反应的最佳酸度为pH2.5—4.3,最大吸收波长约在555nm,表观吸光系数为1.43×10~5L.mol~(-1).cm~(-1)、络合物能稳     

全差示分光光度法测定矿石中广泛含量钛

全差示分光光度法是我国近年来发展起来的一项新方法。此法的主要优点是精密度好(相对偏差可降至0.4%乃至0.2%以下),灵敏度高(与普通法比可提高10—20倍),测定范围广(可以从痕量测至高量:0.000X—99.X%)。我们试验用此法以过     

差示分光光度法测定茶多酚的含量

基于茶多酚在酸性条件下还原 Fe3+ 为 Fe2 + ,Fe2 + 与铁氰化钾生成可溶性兰色配合物 KFe[Fe (CN) 6 ],用差示分光光度法测定其吸光度 ,从而可间接测定茶多酚的含量。方法线性范围为 2μg/m L～ 1 2μg/m L ,ε=1 .97× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,RSD=1 .3 % (茶多酚含量 8μg/m L,n=1 1 )。测定结果与标准方法基本一致     

差示分光光度法测定药物制剂中的四环素

提出了四环素与钴离子络合反应测定四环素的新方法,线性范围为０．８－２５μｇ／ｍＬ,ε＝１．３３＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,回收率为９７．８％－１０１．５％。方法已用于制剂中四环素的测定。     

差示分光光度法测定钛合金中锆

本文以硫酸溶样,采用半二甲酚橙差示光度法测定钛合金中1％以上锆。对测定条件进行了选择,提出了在0.23mol/L的硫酸介质中,用抗坏血酸还原铁,酒石酸络合铌、锡以消除干扰,但其用量必须严格控制。干扰试验表明,在测定液中含有0.050mgFe(Ⅲ)、0.50mgFe(Ⅱ)、10mgMn(Ⅱ)、3mgCu(Ⅱ)、4mgCr(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、8mgV(Ⅳ、Ⅴ)、     

全差示分光光度法及其应用——第二讲 全差示分光光度法的原理(上)

一、全差示分光光度法的提出为了克服最精密差示法实际应用中的局限,杜治坤等于1980年提出了全差示光度法,并对全差示光度法的工作原理做了初步论证。全差示光度法规定,首先用一个特定取值的反向微电流向左放大读数标尺,然后,再在该反向微电流的作用下,以一个参比试液调百、结果同样可以达到在读数标尺     

全差示分光光度法及其应用 第三讲 全差示分光光度法的原理(中)

四、全差示分光光度法的误差分析分光光度计光度测量的误差集中表现在标尺读数的不确定性上。为了研究方便,可假定同一台仪器的读数误差在一定条件下是个定值(一般在0.2～1%T范国内),     

全差示分光光度法及其应用 第四讲 全差示分光光度法的原理(下)

六、差示浓度区间的位置与比尔定律偏差光度法的实际应用受比尔定律偏差的限制。就其形成原理而言,无非有光学和化学     

全差示光度法测定高含量铁

邻菲绕啉光度法测定低含量铁是成熟方法,我们在此法基础上运用于全差示光度法测定高含量铁,取得与重铬酸钾容量法相当的精密度,可消除汞、铬的危害。在拟定条件下,毫克量的常见元素不干扰;铜允许量虽少,但控制pH1.7显色可允许高达5毫克。显色试剂采取混合加入以简化操作。方法快速、准确、经济,适用于多种试样中低或高含量铁的测定。仪器和试剂配制771型双光路全差示比色计(浙江新安江分析仪器厂),440nm滤光片。混酸—磷酸:     

差示分光光度法测定矿石中高量钼

国外有人曾用加入过氧化氢使钼生成过钼酸后在386毫微米处用透光度比差示光度法测定钼铀合金中高量钼。但此法选择性、灵敏度不高,不宜于矿石分析。硫氢酸盐光度法是测定低量钼的常用法,近     

金-金试剂-吐温80显色体系全差示分光光度法测定矿石中金

金试剂(4,4'-四乙基二胺基二苯甲硫酮)是高灵敏度的金显色剂。本文在文献的基础上研究了金-金试剂-吐温80体系的显色反应、结果表明,显色反应的最佳酸度为pH2.0—5.嘬大吸收波长约在565nm,摩尔吸光系数为1.61×10~5;在吐温80存在下金与金试剂的组成比为1:4;在50mL体积中,金量在0—15微克范围内符合比尔定律。在拟定条件下,对于10μg     

5-Br-PADCAP分光光度法测定血清锌

为建立快速、简便、灵敏的分光光度法测定血清锌 ,在表面活性剂TritonX -1 0 0存在下 ,用 2 -(5 -溴 -2 -吡啶偶氮 ) -5 -[N ,N -二羧基甲基 ]苯酚 (5 -Br-PADCAP)作显色剂 ,不去蛋白分光光度法测定血清锌。结果表明 ,锌络合物最大吸收波长为 5 5 7nm ,线性范围 0～ 5 0 0μmol L ,摩尔吸光系数为 1 1 2× 1 0 5L·mol-1·cm-1。回收率为 99 9% ,批内变异系数 (CV)为2 1 % ,批间变异系数为 2 9% ,与原子吸收分光光度法 (x)比较具有良好的相关性 ,y =1 0 1 0x-0 1 5 4,r=0 991 8,P >0 0 5。可见本法测定血清锌不必去蛋白、用血量少、方法简便、灵敏可靠 ,适合临床应用     

TritonX-100-5-Br-PADAP分光光度法测定微量锌

在Triton X-100非离子表面活性剂存在下用PAN分光光度法测定微量锌已有报导,但方法灵敏度不高(ε=5.6×10~4)。近年来有资料报导对若干偶氮染料作为发色试剂及其金属络合物的光谱性质进行了研究,本文根据资料采用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(简称5-Br-PADAP)在Triton X-100存在下与锌的反应进行了研究。实践证明,该试剂在非离子表面活性剂存在下与锌反应生成可溶于水的紫红色络合物,比用PAN法的灵敏度提高一倍多。反应适宜的pH     

差示分光光度法测定硅铝铁合金中高硅

差示分光光度法测定硅铝铁合金中高硅李树伟，李凤丽（四川师范大学化学系成都，６１００６８）（成都航空发动机公司成都，６１００６６）关键词硅，合金，差示分光光度法硅铝铁合金在航空工业、机械工业领域有着广泛的应用。该合金中硅含量较高（硅含量１５－２０％），...     

全差示光度法测定水土壤沉积物中铁

全差示光度法作为一种新技术,具有精密度好和灵敏度高的特点,扩大了吸光光度法的检测范围,现已用于分析测试中。本文研究了Fe(Ⅱ)-邻二氮菲体系用于总铁测定时的全差示光度法条件,使得该方法既能用于微量铁也能用于高含量铁的测定。利用本法测定某江水过滤水、沉积物及土壤标样中的总铁,与标准值及AAS法和ICPAES法测定结果相比令人满意。