单壁碳纳米管Nafion复合膜修饰玻碳电极用于示差脉冲伏安法测定多巴胺

将单壁碳纳米管(SWCNT′s)分散在5%(质量分数)的Nafion溶液中并滴涂在玻碳电极表面,红外灯烘干后,制得了SWCNT′s/Nafion修饰电极。采用循环伏安法研究了多巴胺在修饰电极上的电化学行为。结果表明,多巴胺在该修饰电极上出现了一对氧化还原峰,其氧化峰峰电位(Epa)为0.408 V(对Ag/AgCl电极,下同),还原峰峰电位(Epc)为0.335 V,且其峰电流与裸玻碳电极比较增大50倍。据此提出了用示差脉冲伏安法测定多巴胺的方法。多巴胺的浓度在120μmol.L-1以内与对应的氧化峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为0.2μmol.L-1。修饰电极用于多巴胺注射液中多巴胺的测定,测定值与标示值相符,加标回收率在96.2%～101.0%之间。     

碳纳米管修饰电极的电化学行为及对酪氨酸的测定

将经超声波处理的多壁碳纳米管液滴涂于碳糊电极上制成修饰电极(MWNTs/CPE).应用循环伏安法研究了酪氨酸(Tyr)在修饰电极上的电化学行为.测定结果表明,酪氨酸在3.5×10<'-6>～2.0×10<'-3>moL/L浓度范围内与峰电流成良好的线性关系.回归方程为Ip(μA)=0.058c(μmol/L)+5.21...     

吡硫醇在单壁碳纳米管修饰电极上电化学行为的研究

研究了吡硫醇在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为,提出了一种检测吡硫醇的电化学方法.在0.1 mol/L的NaAc-HAc(pH 4.0)缓冲溶液中,吡硫醇在单壁碳纳米管修饰电极上出现一灵敏的氧化峰,峰电位位于0094 V处.与裸玻碳电极相比,单壁碳纳米管修饰电极显著提高了吡硫醇的氧化峰电流.在最佳实验条件下,吡硫醇浓度在9.9×10~(-6)～5.7×10~(-4) mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,检出限为2.98×10~(-7) mol/L.吡硫醇在单壁碳纳米管修饰电极上的氧化过程受吸附控制,为1电子2质子的过程.     

单壁碳纳米管修饰电极循环伏安法测定盐酸利多卡因

将单壁碳纳米管(SWCNT′s)分散在10g.L-1十二烷基磺酸钠溶液中并滴涂在玻碳电极表面,红外灯烘干后,制备了单壁碳纳米管修饰电极。采用循环伏安法研究了盐酸利多卡因在修饰电极上的电化学行为。结果表明:盐酸利多卡因在该修饰电极上出现了一个灵敏的氧化峰,其峰电流比在裸玻碳电极上增大了5倍。据此提出了用循环伏安法测定盐酸利多卡因的方法。盐酸利多卡因的浓度在0.9～50.0μmol.L-1范围内,氧化峰电流与其浓度呈线性关系,检出限(3S/N)为0.3μmol.L-1。修饰电极用于盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的测定,测定值与标示值相符,加标回收率在98.0%～105%之间。     

对氯酚在碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为研究

研究了对氯酚在多壁碳纳米管修饰玻碳电极（MWNTs/GC）上的电化学行为。MWNTs/GC电极对对氯酚具有良好的电催化作用,相比玻碳电极对氯酚的氧化峰电位负移76 mV,峰电流达到玻碳电极上的8倍。通过线性扫描伏安法研究了富集时间、溶液pH和扫描速率对对氯酚氧化的影响。并采用计时电流法研究了氧化峰电流与对氯酚的浓度关系,结果显示峰电流与对氯酚的浓度在2.0&#215;10^-7-2.0&#215;10^-4mol/L范围内呈良好线性关系,检出限为8.8&#215;10-8mol/L（S/N=3）。放置7 d后,对氯酚在碳纳米管上的峰电流仍能达到最初电流的96.2%,表明电极的稳定性较好。     

吲哚美辛在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为

运用伏安法研究了吲哚美辛在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为.在0.1 mol/L HAc-NaAc缓冲溶液(pH 4.5)中,吲哚美辛于0.91 V (vs.SCE)电位处有一个峰形很好的氧化峰.与裸玻碳电极相比,吲哚美辛在修饰电极上的电位正移了约30 mV,峰电流增加了近10倍,表明该修饰电极对吲哚美辛有较强的电催化作用.搅拌条件下开路富集2 min,氧化峰电流与吲哚美辛在5.5×10-7～1.1×10-5 mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检出限为1.1×10-7 mol/L.该方法可用于药剂中吲哚美辛的分析.     

司帕沙星在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其测定

运用循环伏安法和线性扫描伏安法研究了司帕沙星在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为,提出了一种简便、准确、灵敏的检测药物司帕沙星的电化学分析方法.在pH 6.0的0.1 mol·L-1Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中,司帕沙星在单壁碳纳米管修饰电极上于1.06 V电位处有一峰形很好的氧化峰.在最佳的试验条件下,该氧化峰电流与司帕沙星的浓度分别在1.1×10-6～2.2×10-5mol·L-1和2.7×10-5～1.6×10-4mol·L-1范围内呈线性关系.在开路富集30 s的条件下测得方法的检出限(3S/N)为5.0×10-7mol·L-1.电极上的吸着物质经循环伏安扫描即可除去,从而使电极活性恢复,在SPFX浓度为4.0X10-5mol·L-1的浓度水平下用同一电极连续测定10次,求得相对标准偏差为5.1%,取片剂样品按提出方法分析,测定值与标示值相符.在此基础上用标准加入法作回收试验,测得回收率在97.6%～105.7%之间.     

碳纳米管复合聚对氨基吡啶修饰电极伏安法同时测定硝基酚异构体的研究

利用导电聚合物的分子识别性和碳纳米管奇特的物理化学性质, 制备了碳纳米管复合聚对氨基吡啶(SWNTs/POAP)修饰电极, 研究了邻、间、对硝基酚异构体同时在该电极上的电化学响应. 实验结果表明, 邻、间、对硝基酚异构体在SWNTs/POAP纳米电极界面具有不同的构象, 其氧化峰电位能够完全分开, 并能显著地提高电化学测定的灵敏度. 文中的SWNTs/POAP纳米电极制备简单方便, 可用于硝基酚位置异构体的同时电化学量测.     

咖啡因和茶碱在聚合物修饰电极上的电化学行为

研究了咖啡因 (CAF)和茶碱 (THEO)在聚对氨基吡啶 (POAP)修饰电极上的电化学行为。POAP电极对CAF和THEO的电氧化反应具有良好的催化能力 ,两反应物的电氧化呈现完全不可逆过程 ,峰电位相差 130mV左右 ,在最佳条件下测定 ,氧化峰电流与它们的浓度在 5× 10 -8～ 1× 10 -5mol/L之间均呈良好的线性关系。CAF和THEO在POAP电极上具有良好的重现性和稳定性 ,用于多种样品中CAF和THEO测定 ,结果令人满意。     

纳米银/碳纳米管修饰玻碳电极直接电化学测定甲基对硫磷

基于制备的纳米银/碳纳米管复合材料构建了纳米银/碳纳米管修饰玻碳电极.循环伏安法与线性扫描伏安法研究了甲基对硫磷在修饰电极上的电化学行为,结果发现甲基对硫磷在修饰电极上有明显的电化学活性.考察了各种条件的影响,优化的最佳条件为:在0.1 mol/L的磷酸盐缓冲溶液中(pH7.0),预富集3 min,在-0.2～-0.8...     

Simultaneous determination of nitrophenol isomers at the single-wall carbon nanotube compound conducting polymer film modified electrode

One of the challenging areas of electrochemistry and electroanalytical chemistry is the simultaneous determination of isomers at the same electrode. Con- ventional electrode only possesses a single function of electron transfer; therefore, it is difficult…     

胡椒碱在碳纳米管修饰电极上的电化学行为研究

研究了胡椒碱在碳纳米管修饰电极上的电化学行为,在pH为6.4的磷酸盐缓冲溶液中,胡椒碱在-1.12V(vs.SCE)处有一灵敏的还原峰.与裸电极相比,还原峰电位明显正移,峰电流显著增加,表明该修饰电极对胡椒碱的还原反应具有明显的催化作用.峰电流与胡椒碱的浓度在10-6～10-5mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.995),检出限为2.0×10-7mol/L.同时,计算了电荷转移数和扩散系数,考查了修饰电极的重现性,7次平行测量的RSD为4.96%.     

Investigation of the electrocatalytic behavior of single-wall carbon nanotube films on an Au electrode

The voltammetric behavior of uric acid (UA) was studied with an Au electrode modified with single-wall carbon nanotubes (SWNTs). In 0.1 M HAc-NaAc buffer solution (pH 5.0), the SWNT-modified electrode shows high electrocatalytic activity toward UA oxidation. The electro-oxidation of UA is an irreversible diffusion-controlled process with a diffusion coefficient (D) of 8.85×10⁻⁶ cm² s⁻¹. The peak current increases linearly with the concentration of UA in the range of 4.0×10⁻⁶-7.0×10⁻⁴ M. The detection limit is 1.0×10⁻⁶ M. The SWNT was characterized with scanning electron microscopy (SEM). Furthermore, the SWNT-modified electrode has favorable electrocatalytic activity toward dopamine and norepinephrine. This SWNT-modified electrode can also separate the electrochemical responses of uric acid, norepinephrine and ascorbic acid.     

聚苏木精修饰玻碳电极测定酪氨酸

通过在玻碳电极上电聚合聚苏木精的方法制备了聚苏木精修饰电极,研究了酪氨酸在修饰电极上的电化学行为。在0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH3.0)中,富集电位为-0.3 V,富集时间为180 s,氧化峰电流与酪氨酸的浓度在5.0×10-6～1.0×10-4mol/L的范围内呈良好的线性关系,检出限为3.0×10-7mo...     

去甲肾上腺素在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为

动物体内的去甲肾上腺素(NE)含量变化反映了肢体神经系统植物交感神经的活动状况,在临床和基础研究中非常重要[1-3]。用化学修饰电极研究儿茶酚胺类神经递质的电化学行为以及对其进行测定是目前分析化学比较活跃的研究领域[4-6]。利用羧基化后的多壁碳纳米管(MWC-NT)对电极表面     

Sensitive voltammetric determination of tyrosine using multi-walled carbon nanotubes/4-aminobenzeresulfonic acid film-coated glassy carbon electrode

A chemically modified electrode is constructed based on the multi-walled carbon nanotubes (MWNTs)/4-aminobenzeresulfonic acid (4-ABSA) film-coated glassy carbon electrode. The electrocatalytic oxidation of tyrosine (Tyr) is investigated on the surface of the MWNTs/4-ABSA-modified electrode using cyclic voltammetry (CV) and differential pulse voltammetry (DPV). The prepared modified electrode shows voltammetric responses with high sensitivity and selectivity for Tyr in optimal conditions, which makes it very suitable for sub-micromolar detection of Tyr. A sensitive oxidation peak at +0.64 V is employed to determine Tyr. Good linear relationship between the oxidation peak current and the Tyr concentration in the range of 1 × 10⁻⁷ to 5 × 10⁻⁵ mol/L is obtained in phosphate buffer solution with pH 7.0. By use of modified electrode, the voltammetric detection limit for Tyr in DPV measurements is 8 × 10⁻⁸ mol/L (S/N = 3). Good sensitivity, selectivity and stability of the low-cost modified electrode make it very suitable for the determination of trace amounts of Tyr in pharmaceutical and clinical preparations.     

聚甲基蓝修饰电极的制备及对多巴胺的测定

研究了聚甲基蓝修饰电极的制备及其多巴胺在聚甲基蓝修饰电极上的循环伏安特性,建立了循环伏安法测定多巴胺的新方法。在pH7.0磷酸盐缓冲溶液中,峰电流与多巴胺浓度在8.0×10-7～5.0×10-4mol L范围内呈良好的线性关系,检出限为5.0×10-8mol L。已用于药剂中多巴胺的测定。     

阿奇霉素在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其测定

运用循环伏安法与线性扫描伏安法研究了阿奇霉素在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为,建立了一种直接测定阿奇霉素的电化学分析方法。结果表明,与裸玻碳电极相比,多壁碳纳米管修饰电极能显著提高阿奇霉素的氧化峰电流,阿奇霉素的电极过程完全不可逆,存在典型的吸附特性。在优化的实验条件下,氧化峰电流与阿奇霉素浓度在3.0×10-7～2.5×10-5 mol/L和2.5×10-5～5.0×10-4 mol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为1.0×10-7 mol/L。     

Electrochemical behavior and voltammetric determination of tryptophan based on 4-aminobenzoic acid polymer film modified glassy carbon electrode

Herein, a novel electrochemical method was developed for the determination of tryptophan based on the poly(4-aminobenzoic acid) film modified glassy carbon electrode (GCE). The electrochemical behaviors of tryptophan at the modified electrode were investigated. It was found that the oxidation peak current of tryptophan at the modified GCE was greatly improved compared with that at the bare GCE. The effects of supporting electrolyte, pH value, scan rate, accumulation potential and time were examined. The oxidation peak current of tryptophan was proportional to its concentration over the range from 1.0 × 10⁻⁶ to 1.0 × 10⁻⁴ mol L⁻¹. The limit of detection was evaluated to be 2.0 × 10⁻⁷ mol L⁻¹. The proposed method was sensitive and simple. It was successfully employed to determine tryptophan in pharmaceutical samples.     

水合肼在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及测定

报道了水合肼在碳纳米管修饰电极上的电化学行为以及水合肼测定的新方法。与裸玻碳电极相比,多壁碳纳米管修饰玻碳电极使水合肼的氧化峰电流显著提高,同时氧化过电位降低,测定灵敏度大为提高。优化了底液、pH、修饰剂量等测定条件。在最佳条件下,该修饰电极测定水合肼的线性范围为2.9×10-8~9.8×10-4mol/L,线性相关系数为-0.9945,检出限为1.0×10-9mol/L。对1.0×10-4mol/L的水合肼平行测定10次的相对标准偏差为4.4%。此方法已用于模拟水样中水合肼的测定。