Gemini表面活性剂—醇体系胶束形成热力学性质研究

考察正丙醇对Gemini阳离子表面活性剂1,2-二亚甲基-双(十二烷基二甲基溴化铵)(C12-2-C12.2Br)的临界胶束浓度随温度的变化情况.实验结果表明:临界胶束浓度随温度的变化曲线出现最低点.在实验数据基础上,通过热力学模型,计算得到表面活性剂胶束化过程的Gibbs自由能、熵和焓,表明胶束形成是一个自发进行的过程,其Gibbs自由能同时受到温度、熵和焓的影响.在低温时,Gibbs自由能主要受熵的驱动;而在较高温度时,Gibbs自由能主要受焓的驱动.     

烷基二甲基苄基氯化铵在水溶液表面的吸附与胶束性质

在298.2 K下,用吊环法测定了烷基二甲基苄基氯化铵水溶液的表面张力,结果表明,随着该类表面活性剂的疏水基链长从12增加到18个碳原子,其临界胶束浓度(CMC)从9.1 mmol/L降低至0.053 mmol/L;其在溶液表面的饱和吸附量(Γmax)减小,吸附效率(pC20)增大。还用电导率法研究了该类表面活性剂在不同温度下的CMC及胶束化热力学函数,在298.2~318.2 K,CMC随着温度的升高而增大;胶束形成的自由能△G0m均为负值,表明该表面活性剂溶液胶束化过程是自发的;胶束形成的主要驱动力是熵。     

P204Na在有机相形成反向胶束过程的热力学性质

利用2277热活性滴定微量量热仪研究在不同有机溶剂中反向胶束的形成过程，测定了热功率一时间曲线，获得了P204Na在直链烷烃体系中的临界胶束浓度、聚集数，胶束生成常数和有关的热力学函数．     

PMBPNa在有机相形成反向胶束过程的量热法

利用滴定微量量热仪研究了PMBPNa在苯，甲苯，二甲苯作溶剂时形成反向胶束过程，用处理非离子型表面活性剂在水中形成微乳液的方法来处理离子型表面活性剂在有机相中形成微乳液的过程，获得了PMBPNa在有机相中的临界胶束浓度、聚集数，胶束生成常数和有关的热力学函数。     

可逆反应热动力学性质的微量量热法研究

连续水解反应的热动力学性质已有报道〔１～３〕，以下对另一类型的复杂反应（可逆反应）水解过程进行了研究，求出了平衡常数和反应热，得到了不同温度下的平衡常数和热力学函数；同时根据特征热谱参量〔４〕，得到了正向和逆向反应的速率常数，把微量量热技术应用在可逆反应水解过程的热谱曲线的测定和热动力学性质的研究，此法简便可靠．１　理论方法在一均相定容定温的封闭体系中进行下列２—２型可逆反应：Ａ＋Ｂ　ｋｆｋｂＣ＋Ｄｔ＝０Ａ０Ｂ０００ｔ＝ｔＡ０－ｘＢ０－ｘｘｘｔ＝∞Ａ０－ｘｅＢ０－ｘｅｘｅｘｅ　　其动力学方程式为…     

Cd（P507）2皂化盐反向胶束形成过程的热力学研究

研究了P507皂化盐Cd（P507）2在不同有机溶剂中形成反向胶束过程的问题,获得了Cd（P507）2在有机相中的临界胶束浓度（CMC）、聚集数、胶束生成常量和热力学函数。所得热力学函数△rGθm为负值,并随溶剂碳原子数的增加而减少。△rHθm为正值,且随溶剂碳链的增长而增大,说明形成反向胶束的过程为吸热过程,△rSθm值表明,形成胶束的过程为熵增加过程,且溶剂碳原子数越多熵增加得越快。由此可以断定,形成胶束的这一过程主要为熵控制过程。     

P204Na在有机相形成反向胶束过程的热力学性质

利用 2 2 77热活性滴定微量量热仪研究在不同有机溶剂中反向胶束的形成过程 ,测定了热功率一时间曲线 ,获得了P2 0 4 Na在直链烷烃体系中的临界胶束浓度、聚集数 ,胶束生成常数和有关的热力学函数     

EMF和电导率法对SDS胶束体系热力学性质研究

为深入了解表面活性剂溶液的性质,对其在使用和处理过程中的行为加以控制,在298K恒温下,用Na^＋选择性电极法测量了不同浓度的阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）溶液的电动势（EMF）,求出了其临界胶束浓度（Cmc）及反离子结合度,进而获得了反离子与胶束结合的经验平衡常数Kass,实验数据表明,随表面活性剂浓度增大,Kass降低,反离子与胶束表面的结合逐渐弱化,在289～328K测量了SDS溶液的电导率随浓度的变化,求出了不同温度下的Cmc值,发现随温度的变化Cmc曲线存在一个最低点．由Cmc与温度T的关系,计算了胶束化热力学参数△micG^0、△micH^0和△micS^0．结果表明,△micG^0在整个实验范围内均为负值,胶束化过程可以自发进行;△micH^0的值相对于T△micS^0小很多,胶束化过程为熵驱动过程．以上特征参数的确定,可为研究表面活性剂溶液的各种应用以及处理技术提供重要参考．     

Cr~（3＋）在反丁烯二酸存在下水解聚合作用热力学性质的微量热法研究

本文用微量量热计测定了在反丁烯二酸存在下高铬浓度水解聚合作用的热效应，结合戴安邦等人的研究工作，求出了不同温度下的水解聚合作用的平衡常数及有关的热力学函数（ΔｒＧ°和ΔｒＳ°     

反胶束法制备纳米微粒

概述了反胶束法制备纳米微粒的基本原理，介绍了反胶束中形成的纳米微粒的几种瓜方式及反胶束“水池”中纳米微粒的表征方法，并着重分析了反胶束法纳米微粒的影响因素，同时目前该领域的研究进展并邮对今后研究工作的展望 。     

温度及油酸钠复配对CTAB水溶液性质的影响

用滴体积法研究了温度及油酸钠（SO）的复配对十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）水溶液的表面活性与胶团形成的影响。结果表明：在305－337K之间，CTAB的临界胶团浓度（Ccmc）随温度的升高而增大，形成胶团的过程是一个焓熵共同驱动的热力学自发过程；在CTAB－SO复配体系中，正负离子表面活性剂之间存在着强烈的相互作用，等摩尔混合体系（1：1）具有最高的表面活性，Ccmc，γcmc，β^m，β^s和pC20均具有最低值。     

A study of bacterial linear growth using a microcalorimetric method

By using an LKB-2277 bioactivity monitor, we have determined the thermogenesis curves of four kinds of anaerobes linear growth. From the thermogenesis curves, we established the growth thermokinetic equation: dP/dt=k _m·P ⁿ , the order of growth metabolismn=0, and calculated the mean specific rate constant of multiplication {ie95-1}. It is a new kind of bacterial growth, it was compared with exponential growth. Liu Yi: born Nov. 1970. Ph. D. Curent research interest is in biothermochemistry research Supported by the National Natural Science Foundation of China     

CTAB胶束溶液对正脂肪酸乙酯碱性水解反应的催化动力学行为研究

在20℃条件下，运用电导测定方法及非线性动力学模型进行数据处理，得到了在不同浓度十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)胶束水溶液中正脂肪酸乙酯(甲酸乙酯，乙酸乙酯，丙酸乙酯，丁酸乙酯及正戊酸乙酯)碱性水解反应的速率常数．依据离子交换模型(PIE)理论讨论了在第一和第二临界胶束浓度(CMC)时，CTAB对正脂肪酸乙酯碱性水解反应速率的影响及规律性．     

胶束增敏荧光光度法测定阿莫西林的含量

研究发现,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵对阿莫西林的荧光有明显的增敏作用,据此建立了直接测定药片中阿莫西林含量的荧光光谱法.实验结果表明,阿莫西林的浓度在0.25～0.5和0.001～0.200mmol/L范围内与荧光度呈线性关系,检出限分别为34μmol/L和5.5μmol/L.该方法的回收率为99.6%～100.1%,相对标准偏差为0.16和0.18,用于阿莫西林样品的测定,结果令人满意.     

溴离子选择电极法研究温度和添加剂对CTAB的CMC的影响规律

用溴离子选择电极法测定十六烷基三甲基溴化铵在不同温度和不同添加剂存在下的临界胶束浓度,得到CMC的变化规律;随温度升高,CMC逐渐增大;随有机醇中烷基复杂程度的增加,CMC逐渐降低;随无机盐中负离子电荷数升高,CMC明显降低．     

活性炭对四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵吸附作用的研究

用电导法就活性炭对四丁基溴化铵（ＴＢＡＢ）、十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＡＢ）的吸附作用做了初步探讨。研究结果表明，ＴＢＡＢ、ＣＴＡＢ在活性炭上的吸附属于单分子层吸附，这两个物质的饱和吸附量基本相同，ＣＴＡＢ较快达到饱和吸附     

用CTAB法提取植物DNA的技术改进

本文以富含酚类物质的牡丹叶片为材料,就 CTAB 法提取植物组织中的 DNA 的方法做了进一步的改进,主要涉及二巯基乙醇的用量、氯仿/异戊醇的用量、以及 DNA 晾干方法的改进等,为后续的分子生物学试验提供了纯净的基因组 DNA。     

利用改良CTAB法提取雪莲果基因组DNA

阐述了利用改良CTAB法提取雪莲果（Smallanthus sonchifolius）基因组DNA的的过程,对提取的DNA经0.8%琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测,表明此法提取的DNA的一级结构完整,浓度较高,其DNA可进一步用于其他分子生物学试验。     

金属离子和CTAB胶束催化H2O2氧化对苯二酚的研究

作者定性地研究了25℃,中性(pH 6.8)水溶液中金属离子(Cu2+、Fe2+、Fe3+、Co2+和Mn2+)催化H2O2氧化对苯二酚,结果表明Fe2+和Fe3+对对苯二酚的氧化有较好的催化效果,Cu2+有一定的催化能力,而Mn2+和Co2+基本没有催化活性,这主要取决于金属离子与H2O2结合能否产生活性自由基*OH.同时,还定量地研究了CTAB胶束催化H2O2氧化对苯二酚.根据"假相模型"获得了CTAB胶束相中对苯二酚氧化反应的速率常数km以及对苯二酚与CTAB胶束的结合常数KS,这表现出了典型的胶束催化特征.