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采用半微量相平衡方法研究了Gd(ClO_4)_3·3H_2O-18C6-CH_3CN三元体系在25℃时的溶解度,测定了饱和溶液的折光率。结果表明,该体系在25℃时形成两种化学计量的配合物,其组成分别为:Gd(ClO_4)_3·18C6·3H_2O·2CH_3CN和Gd(ClO_4)_3·2(18C6)·3H_2O·2CH_3CN,制备了固态配合物,用化学分析及元素分析、IR、DTG、TG及DSC等研究了配合物的组成与性质。 相似文献
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三水合氯化镨与18C6在乙醇中的配位行为及配合物的合… 总被引:3,自引:0,他引:3
采用半微量相平衡方法研究了PrCl3.3H2O-18C-C2H5OH三元体系在25℃的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率,在该体系中有三种化学计量的配合物形成,其化学组成为:2PrCl3.18C6.6H2O.C2H6OH,4PrCl3.3(18C6).12H2O和PrCl3.18C6.3H2O依据相平衡结果,合成了三咱固态配合物,利用化学分析、IR、TG、DTG、DS电导研究了配合物的组成和性质。 相似文献
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RECl3与丝氨酸配合行为的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
李仲谨 《高等学校化学学报》1998,19(6):942-945
依据相平衡结果,于水中合成了RE(Ser)Cl3.3H2O和RE(Ser)2Cl3.5H2O(RE=La-Nd,Sm-Gd,Dy,yb,Y)等20种固态配合笺,利用化学分析,摩尔电导,IR、UV、FS、X射线衍射分析及TG-DTG等手段对配合物进行了表征。 相似文献
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采用半微量相平衡方法研究了LaCl_3·3H_2O-18C6-C_2H_5OH三元体系在25℃时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。结果表明:该体系在25℃时形成了3种化学计量的配合物,组成分别为LaCl_3·18C6·3H_2O·2LaCl-3·18C6·6H_2O·C_2H_5OH及3LaCl_3·18C6·9H_2O·C_2H_5OH.考察了相平衡过程中水的行为,结果表明:无论在液相还是在固相中,H_2O/LaCl_3的摩尔比总是3:1.制备了固态配合物,用IR、DTG、TG与DSC研究了配合物的组成与性质。由DSC得到配合物不同分解步骤的焓变. 相似文献
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采用半微量相平衡方法研究了PrCl_3·3H_2O-18C6-C_2H_5OH三元体系在25℃的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。在该体系中有三种比学计量的配合物形成,其化学组成为:2PrCl_3·18C6·6H_2O·C_2H_5OH、4PrCl_3·3(18C6)·12H_2O和PrCl_3·18C6·3H_2O,依据相平衡结果,合成了三种固态配合物,利用化学分析、IR、TG、DTG、DSC及电导研究了配合物的组成和性质。 相似文献
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采用半微量相平衡方法研究了Y(ClO_4)_3·3H_2O-Bl5C5-CH_3CN三元体系在20℃时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率.该体系于20℃生成两种化学计量的配合物,其组成分别为Y(ClO_4)_3·B15C5·3H_2O·2.5CH_3CN和Y(ClO_4)_3·2B15C5·3H_2O·CH_3CN。用IR光谱、电导、DTG、TG和DSC研究了配合物的组成和性质。 相似文献
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合成了2 个以1 ,1 ,2 ,2四乙酰基乙烷阴离子( T A E2 - ) 为桥联的双核铜配合物[(bipy Cu)(bipy Cu H2 O) T A E]( Cl O4)2 ·2 H2 O( Ⅰ) 和(bipy Cu)2 T A E( P F6)2 ·3 H2 O( Ⅱ) 及1 个多核铜配合物[ Cu T A E·2 H2 O]n( Ⅲ) ,并进行了表征。对配合物( Ⅰ) 进行了 X射线晶体结构分析,该配合物属于单斜晶系,空间群为 P21/ n ,晶胞参数为a = 7 .923(1) .465(5) 〓, b = 16 .068(3) 〓, c = 30 .182(7) 〓, β= 93 .18(2)°,晶胞体积 V= 3836 .5(12) 〓3 , Z= 4 , 最终偏离因子 R1 = 0 .1135 ,w R2 = 0 .3121 。磁性质研究表明在这两个双核铜配合物中两个金属铜之间存在弱的反铁磁性相互作用。 相似文献
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合成了3种以4,4’-联吡啶为配体的三核环状Cu(Ⅱ)配合物[Cu3(4,4'-bpy)3.(phen)3](ClO4)6.2H2O(1),[Cu3(4,4'-bpy),(bpy)3](ClO4)6.H2O(2)和[Cu394,4'-bpy)3.(NO2-phen)3](ClO4)6.6H2O(3)。经元素分析,电导,IR,电子光谱,ESR,磁化率等方法进行了表征,推定该配合物具有以4,4’-联吡 相似文献
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对GB 11892 - 1989《水质 高锰酸盐指数的测定》中酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的测量不确定度进行了评定。通过对测量重复性、滴定管、移液管、标准溶液浓度等影响测量结果的不确定度分量的分析和量化 ,求得水中高锰酸盐指数测定结果的相对合成标准不确定度为 1.10× 10 -2 。 相似文献
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对铕测定方法的近期进展作了评述,涉及的测定方法有荧光光度法、吸光光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X-射线荧光光谱法、质谱法及伏安法等。还对该领域的研究动态作了简要讨论(引述文献59篇)。 相似文献
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对生物探针与脱氧核糖核酸(DNA)的结合模式及有机染料分光光度法测定DNA的研究进展进行了综述。引用文献71篇。 相似文献
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生活饮用水总硬度测量结果的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
对乙二胺四乙酸二钠滴定法测定生活饮用水总硬度的测量不确定度进行评定。分析了测量重复性、标准溶液的浓度、滴定管、取样等因素对总硬度测量不确定度的影响,求得生活饮用水总硬度测定结果的相对合成标准不确定度为2.74×10-3。 相似文献
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热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的评定 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚乙烯为例讨论了热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的来源,依据JJF 1059-1999对熔体流动速率测试过程中的测量不确定度分量进行了分析和评定。7149型聚乙烯熔体质量流动速率测量结果的扩展不确定度为0.096 g/(10 m in)。 相似文献
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本文研究了氧、温度和4-甲基-4-苯基-2-戊酮(Mpp)对乙醇辐解的影响。Mpp在实验使用的浓度范围内对乙醛的G值没有影响, G(2,3-丁二醇)值随Mpp浓度增加而下降, 最后达0.9恒值。使用Mpp求得原初过程形成的G_(H_2)=1.9, 动力学处理求得G_H=2.4, k_(12)/k_(11)=(11.9±1.8)×10~3。实验证明Mpp清除了体系中的H原子, 抑制了CH_3CHOH自由基的形成, 从而抑制了2,3-丁二醇的生成, 但不影响乙醛的产额。这一研究否定了传统文献所述的在γ辐解乙醇时相当量的羟乙基自由基歧化反应生成乙醛。本文还对乙醇γ辐解机理进行了讨论, 并求得了乙醇辐解的物料平衡。 相似文献