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毛细管电泳作为近年来发展起来的分离分析技术,以其分辨率高、分离时间短及样品试剂用量小等特点而被广泛用于环境、生物以及临床分析[1].基于三联吡啶钌的电化学发光检测技术结合了电化学检测的微型、原位和化学发光的高灵敏,可用于胺类、醇类、DNA以及免疫分析[2].毛细管电泳和电化学发光检测技术的结合可以成为一种低费用、低成本及简便快速的分离分析技术. 相似文献
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建立了以三联吡啶钌为发光体系的毛细管电泳电化学发光(CE-ECL)检测系统,并应用于分离和测定西咪替丁片剂中西咪替丁的含量。考察了检测电位,三联吡啶钌(Ru(bpy)32+)的溶液浓度,缓冲液的pH和溶液浓度,分离电压、进样电压与进样时间等因素对分离检测的影响。结果表明:在检测电位1.18V,Ru(bpy)32+溶液浓度为5 mmol/L,磷酸盐缓冲液(PBS)25 mmol/L(pH 7.8),进样时间10 s,进样电位10 kV,运行电位15 kV下,测得西咪替丁线性范围为2.8×10-6~4.0×10-4mol/L,检出限为1.2×10-7mol/L(S/N=3)。对1.0×10-5mol/L的西咪替丁标准溶液连续测定5次,电化学发光强度和迁移时间的RSD分别为3.9%和1.5%。方法已应用于西咪替丁片剂中西咪替丁含量的测定。 相似文献
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毛细管电泳微芯片在临床尿蛋白检测中的应用研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用微芯片毛细管电泳法对临床患者尿蛋白进行了分离, 初步探讨了用于判断肾损伤的应用前景. 以pH 10.3, 75 mmol•L-1的硼酸盐缓冲液作为芯片电泳缓冲体系, 利用蛋白质的紫外吸收特性, 在210 nm波段检测吸光度并进行信号收集和分析. 研究两种添加剂对提高尿蛋白分离效率的影响, 分析了肾病综合症、妊娠高血压症、风湿性心脏病和多发性骨髓瘤等患者尿样本, 并与美国Helena电泳系统分析结果对比, 得到了较一致的结果. 相似文献
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毛细管电泳电化学检测单糖的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用毛细管区带电泳直立式安培电化学检测方法分离和测定单糖。考察了电解质溶液的PH和浓度对单糖分离的影响,适量加入氯化钠可改善分离条件。应用该法进行了乳糖的组成和人血中葡萄糖的测定。 相似文献
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建立了毛细管电泳电化学法检测尿样中苯丙胺的方法.以直径33 μm的碳纤维电极为工作电极,在最佳检测条件即检测电位1.30 V,15 kV下电动进样3 s,选择电泳分离高压为15 kV,电泳缓冲液为pH 10.0的20 mmol/L的磷酸盐,实验发现,在1.0×10-8 ~1.0×10-5 mol/L范围内,响应电流与苯丙胺浓度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.998 4,检出限达3.3×10-9 mol/L.对于浓度为1.0×10-5 mol/L的苯丙胺,峰电流及迁移时间的RSD分别为2.4%和2.5%(n=7).对于尿样中2.0×10-5 mol/L 的苯丙胺,回收率为75%. 相似文献
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提出用带有非接触电导检测的微芯片毛细管电泳法快速测定片剂中盐酸二甲双胍的含量。取盐酸二甲双胍片20片,剥除糖衣后混匀研细,称取0.100 0g,用水超声溶解、过滤,滤液定容至100mL供毛细管电泳分析。十字通道芯片使用前按规定进行清洗。试验中采用含5%(体积分数)乙醇和0.1mmol·L-1十二烷基磺酸钠的2.0mmol·L-1柠檬酸缓冲溶液作为分离介质,进时间为10.0s,分离电压为1.3kV,可在1min内实现分离和测定。盐酸二甲双胍的质量浓度在10.0~110.0mg·L-1范围内与相应峰高呈线性关系,检出限(3S/N)为1.0mg·L-1。应用此方法分析了3个片剂样品,并用标准加入法做回收试验,测得回收率在94.5%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.63%~1.1%之间。 相似文献
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毛细管电泳电化学发光法测定盐酸帕罗西汀的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
实验发现盐酸帕罗西汀能增强钌联吡啶的电化学发光信号,据此建立了一种盐酸帕罗西汀的毛细管电泳-电化学发光测定新方法。在实验中,分别对毛细管电泳分离条件和电化学发光检测条件进行了优化。在优化的实验条件下,盐酸帕罗西汀检出限为3.45×10^-8g/mL(S/N=3),线性范围为3.0×10^-7-1.0×10^-4g/mL。通过对1.0×10^-5g/mL的盐酸帕罗西汀进行11次平行测定,峰高的RSD为2.5%。已用于盐酸帕罗西汀片剂的测定。 相似文献
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《Electroanalysis》2005,17(3):223-230
There is a need to develop analytical methods that are capable of rapidly measuring small biological markers in the field of metabolomics. Among others, carbohydrates play an important role biologically yet are traditionally hard to detect since they have no chromophore or fluorophore. In the present report, the first application of integrated pulsed amperometric detection (iPAD) coupled with microchip electrophoresis to the analysis of glucose, mannose, sucrose, maltose, glucosamine, lactose, maltotriose and galactose is demonstrated. iPAD is an electrochemical detection mode that can be used for direct detection of carbohydrates, amines and sulfur containing compounds. The effect of different solution parameters, including the buffer concentration, pH and the concentration of SDS on both separation and detection response was analyzed. In addition, a comparison study between PAD and iPAD was performed using glucose, glucosamine, sucrose and maltose as model carbohydrates. 相似文献
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芯片毛细管电泳-安培检测系统 总被引:2,自引:0,他引:2
由于安培检测具有的高灵敏度、低成本、低能耗、易集成化便携化、与微加工技术匹配等特点,芯片毛细管电泳-安培检测系统(μCE-AD)的研究近年来得到人们广泛的关注。本文结合本课题组的研究工作,对近年来μCE-AD的研究进展进行评述;重点讨论了近年来在芯片的设计、集成化电极的制备、消除分离电压的干扰等方面的进展;同时介绍了利用分离电场拓展检测范围、阵列电极和阵列通道、化学修饰电极的应用、新型进样技术和试样预处理等方面的新成就;最后展望了未来μCE-AD的发展趋势。 相似文献
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柱端安培检测毛细管电泳芯片及其初步应用 总被引:4,自引:0,他引:4
采用两步蚀刻技术制作集成工作电极导管的毛细管电泳芯片,30 μm直径的碳纤维微电极通过导管与分离通道末端对齐和固定,芯片上还制作了阴极通道以固定电泳负极.以神经传递物质多巴胺(DA)和邻苯二酚(CA)表征制作的芯片,DA和CA测定的线性范围为5~200 μmol以及20~800 μmol,检测限分别是0.51和2.9 μmol(S/N=3).三种酚类的检测结果表明该芯片可应用于环境样品的分析. 相似文献
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《Electroanalysis》2006,18(2):207-210
A new rigid graphite‐epoxy composite electrode for electrochemical detection in microchip electrophoresis is described. The end‐column wall‐jet detection design relying on tubular rigid composite working electrode shows favorably low noise level and high signal‐to‐noise ratio when compared to glassy carbon detector. The performance of rigid graphite‐epoxy composite detector was compared to glassy carbon detector using dopamine and catechol as model analytes. The various parameters of the microchip electrophoresis‐rigid graphite‐epoxy composite detector were optimized. 相似文献