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四甲川苯乙烯菁染料的合成及其激光性能 总被引:4,自引:1,他引:4
合成了一系列四甲川苯乙烯菁染料。以Nd:YAG锁模激光倍频(532nm)作泵浦源,测定了染料的激光性能,包括激光调谐范围、中心激光波长、激光转换效率及稳定性。探讨了该类分子结构与其激光性能之间的关系。 相似文献
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本文合成了两种新型中位取代近红外七甲川菁染料,采用核磁1 HN-MR和HRMS质谱对其结构进行了表征.并测试了染料在不同溶剂中的吸收光谱和荧光发射光谱性质.染料3b、3c在甲醇中的最大吸收波长和最大荧光发射波长分别为677/790nm和647/786nm,斯托克斯位移分别为113 nm、139nm.经过光降解实验测试得到3种染料3a—3c在乙醇中的光降解速率常数分别为1.21×10-3 mol/min、1.81×10-3 mol/min和2.14×10-3 mol/min.循环伏安法测得染料3a—3c的氧化电位分别在0.729V、0.624V和0.598V.光降解实验表明:七甲川菁染料中位亚甲基链上吸电基取代增强染料光稳定性,供电基取代减弱染料的光稳定性;供-吸电子能力强弱决定了染料的光稳定性强弱;同时中位氯原子取代与共轭链上的氢键作用有利于染料的稳定性增强,中位氮原子取代无法形成很好的氢键作用,不利于染料稳定性的提高. 相似文献
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合成了八个新的含吡喃翁端基的不对称三甲川染料,通过元素分析,IR光谱及1H-NMR谱确证了这些化合物的结构。最大吸收波长在630-680nm,有大的半峰宽。 相似文献
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含喹啉环端基不对称三甲川菁的合成与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
含喹啉环端基不对称三甲川菁的合成与性能姚祖光,陈峡华,张清华(华东理工大学精细化工研究所,上海,200237)关键词菁,电子吸收光谱,光稳定性,光谱增感菁染料是一种卤化银乳剂的有效光谱增感剂[1],近年来随着光源的变化,特别是半导体激光器的研制成功,... 相似文献
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合成并表征了5种不对称五甲川菁染料,染料在甲醇中的最大吸收和荧光光谱在646—666nm之间.光降解实验证明两端取代基结构呈不对称的染料,其光稳定性明显高于两端取代基结构对称的染料.染料荧光光谱和pH值的关系表明,染料中引入苯环取代基可以增强染料在酸性或碱性溶液中的稳定性. 相似文献
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单晶硅表面键合两种甲川菁及其光谱响应的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
单晶硅表面键合两种甲川菁及其光谱响应的研究王兰英,郝纪祥,张祖训,曹子祥(西北大学化学系,西安,710069)(西北大学电子科学系)关键词光敏染料,单晶硅表面,光谱响应半导体表面化学键合光敏染料的研究是当今化学与材料科学研究的前沿课题之一[1],近年... 相似文献
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以苯并碲唑季铵碘盐为原料,将其与3-乙基-2-(β-乙酰苯胺)乙烯工噻唑磺化季铵盐在无水吡啶中回流,得到4个含碲不对称碳菁染料,上述季铵盐与方酸的反应不 般杂环碱,只能发生1:1缩合反应,缩合产物与苯并噻唑碘盐在正丁醇/吡啶中反应即得含碲不对称方酸菁染料,该法避免了通常制备不对称方酸菁所带来的分离纯化的困难,从而提供了制备不对称方酸碲菁染料的通用方法,研究了不对称碲碳菁的“Brooker偏差”,结 相似文献
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Changqing Zhu Shujuan Zhuo Hong Zheng Jinlong Chen Donghui Li Shunhua Li Jingou Xu 《Mikrochimica acta》2004,148(3-4):251-257
A near-infrared (near-IR) fluorescence recovery method for the determination of nucleic acids is presented. This method employs a two-reagent system composed of anionic heptamethines cyanine (HMC) and polycationic poly-lysine. The fluorescence of HMC, with maximum excitation and emission wavelengths at 778 and 804nm, respectively, was quenched by poly-lysine in proper concentration, but recovered by adding nucleic acids. Under optimal conditions, the recovered fluorescence was proportional to the concentration of nucleic acids. The calibration graphs are linear over the range of 5–300ngmL–1 for herring sperm DNA (FS DNA), 2–100ngmL–1 for calf thymus DNA (CT DNA) and 5–500ngmL–1 for snake ovum RNA (SO RNA). The corresponding detection limits are 1.49ngmL–1 for FS DNA, 0.7ngmL–1 for CT DNA and 1.61ngmL–1 for SO RNA, respectively. Four synthetic and three real nucleic acid samples were determined with satisfactory results. 相似文献
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