三链λ—DNA的UV,CD,Raman及荧光光谱分析

本报道了λ－ＤＮＡ三链结构水溶液的ＵＶ，ＣＤ，荧光及Ｒａｍａｎ等光谱特性，比较该三链新结构与单，双链ＤＮＡ不同的光谱性质，确证了前不同寻常的结构特征。     

竹红菌素及其衍生物敏化的生物膜和DNA结构的光损伤的Raman光谱研究

本文综述了具有抗癌和抗艾滋病毒活性的三种光敏剂—竹红菌素及其衍生物敏化的生物大分子—生物膜和ＤＮＡ结构的光损伤的Ｒａｍａｎ光谱特征；上述三种光敏剂对ＤＮＡ和生物膜损伤最强的均为５－Ｂｒ－ＨＢ，其次是ＨＢ，然后是ＨＡ，即５－Ｂｒ－ＨＢ＞ＨＢ＞ＨＡ。说明药物的结构与它的光敏活性密切相关，修饰结构是增进药效的重要途径。     

现场时间分辨拉曼光谱研究不同pH值溶液中聚吡咯电极的氧化还…

对不同ｐＨ值溶液中聚吡咯的电化学氧化原行为进行了现场时间分辨拉曼光谱研究，结果表明，采用拉曼－循环伏安图可以克服充电电流给聚吡咯氧化还原峰电位的确定带来的困难。本文讨论了拉曼－循环伏安图中峰电位相对于常规循环伏安图中的氧化还原峰电位发生负移的原因。在酸性溶液中氧化还原时会出现与一定氧化程度的，质子化的聚吡咯链段有关的不稳定中间产物，这是常规拉曼光谱所不能获得的，体现了电化学现场的时间分辨拉曼光谱方     

三种席夫碱化合物对DNA作用的表面增强拉曼光谱研究

用表面增强拉曼光谱研究了三种Ｄ－氨基葡萄糖水杨醛席夫碱化合物以及它们对ＤＮＡ的作用情况,探讨了它们在银胶上的吸附模式和与ＤＮＡ的作用方式,比较了它们之间的差别。     

He原子体系中偶极子响应的周期性量子相位调控的理论研究

基于激光诱导相位模型, 研究了周期性相位调控的He原子体系的光谱响应. 研究发现,周期性的相位调控会导致He原子吸收谱由单个孤立的洛伦兹线型转化为等间隔的“梳状”结构. “梳状”光谱的性质主要由原子系统和控制脉冲链的性质决定, 并给出了表征“梳状”光谱的理论公式. 该机理具有普遍适用性, 它可以应用到任意原子体系, 进而推广到任意波段, 并且为任意波段的脉冲整形提供了可能.     

淀粉样纤维结构的侧链红外光谱探针研究

探讨了如何应用侧链红外光谱探针技术研究淀粉样纤维的微观结构。首先对淀粉样多肽和蛋白的侧链红外光谱探针标记方法进行了探讨。之后,我们深入讨论了如何通过对探针光谱区和酰胺Ⅰ带光谱区的联合分析构建淀粉样纤维的微观结构模型。我们还对应用红外光谱指认平行与反平行的beta-折叠结构的光谱判据以及指认红外光谱探针微观水化程度的光谱判据进行了论述。     

四种D-氨基葡萄糖甘氨酸混配金属配合物与DNA作用的SERS光谱研究

研究了四种Ｄ－氨基葡萄糖甘氨酸混配金属配合物的表面增强喇曼光谱（ＳＥＲＳ），发现它们在银胶上的吸附方式基本相同，因而ＳＥＲＳ光谱也基本相似，并用ＳＥＲＳ光谱研究了它们与ＤＮＡ的相互作用，发现这四种化合物与ＤＮＡ的作用能力有很大不同，Ｃｏ（Ⅲ）ＧｌｕＧ是值得进一步研究的可能抗癌药物。     

四种D—氨基葡萄糖甘氨酸混配金属配合物与DNA作用的SERS光…

研究了四种Ｄ－氨基葡萄糖甘氨酸混配合金属配合物的表面增强喇曼光谱（ＳＥＲＳ），发现它们在角胶上的吸附方式基本相同，因而ＳＥＲＳ光谱也基本相似，并用ＳＥＲＳ光谱研究了它们与ＤＮＡ的相互作用，发现这四种化合物与ＤＮＡ的作用能力有很大不同，Ｃｏ（Ⅲ）ＧｌｕＧ是值得进一步研究的可能抗癌药物。     

酞菁铜固态薄膜的红外光谱

利用红外透射光谱，偏振透射光谱、掠角反射光谱研究了三－２，４－二特戊基苯氧基８－喹啉氧基酞菁铜ＬＢ膜和蒸镀膜的结构。确认在ＬＢ膜中，（１）取代基的碳链是以六方晶系或假六方晶系方式堆积的；（２）用偏振红外可以区别苯环上的两个ＣＨ２的伸缩振动带。在蒸镀膜中分子基本呈现无序状态。     

聚合物结构转变中的介电信息

聚合物的一级结构为理想完整的长分子链；其中的电子和离子贡献快极化效应.长链的拓扑形变给出二级结构，而三级结构由许多形变后的链组成，聚合物的二和三级结构贡献的都是慢极化.冷冻时域介电谱方法证明，在聚合物的β转变中二和三级结构软化，但一级结构不变.这种方法可将冷冻于聚合物中的各快和慢分量分开. 关键词：     

烷基芴-噻吩无规共聚物电致发光器件的谱色调节与稳定性研究

利用不同比例的烷基芴-噻吩无规共聚物，制备了聚合物薄膜发光二极管，研究了不同噻吩含量对器件电致发射光谱的影响，发现改变共聚噻吩含量可有效调节器件发光谱色。通过研究器件在增加电流密度、升温老化处理后的光谱演变发现，相应器件的谱色稳定性在噻吩含量达到5％-10％后相当稳定，噻吩含量10％的共聚芴所制备的器件在电流密度达到520mA/cm^2或经过高达160℃温度老化后发光谱色无变化。初步探讨了共聚芴荧光谱色随噻吩含量变化的机制，认为无规共聚已使得两种共轭单元对应的能带结构发生相当程度的杂化。而对器件谱色随电流升高、温度老化表现出的优异稳定性，则认为源于低带隙材料的引入破坏了聚芴分子链的共平面结构，提高了形成激基缔合物的能垒。     

热处理和紫外辐射对DNA影响的拉曼光谱研究

检测了鲕鱼精ＤＮＡ纤维和经过４０℃，９１℃，２００℃加热处理的拉曼光谱。研究结果表明，在熔融温度以下热处理对ＤＮＡ构象的影响是轻微的，在熔融温度以上则随温度的升高，对ＤＮＡ分子结构的影响有破坏也逐渐加剧，首先受影响的是腺嘌呤和脱氧核糖。     

纳米发光材料LnVO4:Eu(Ln=La,Gd,Y)的光谱研究

采用络合溶胶 凝胶法制备了系列纳米发光材料LnVO4:Eu(Ln =La ,Gd ,Y) ,并采用X射线衍射(XRD)、红外光谱 (FTIR)、荧光光谱以及紫外 可见光谱 (UV Vis)对三种发光材料的结构以及发光性质进行研究。结果表明 :YVO4与GdVO4具有相同的结构 ,均属于四方晶系 ,二者具有相似的光谱性质 ;而LaVO4属于单斜晶系 ,受对称性的影响其光谱也相应的发生了变化 ,红外光谱和发射光谱的特征峰发生明显的宽化 ,紫外光谱峰的数目增多     

超声射流冷却PH2自由基的激光诱导荧光谱

在４９０－５００ｎｍ波长范围内观测了超声射流冷却ＰＨ２自由基的激光诱导荧光激发谱，得到了在转动Ｋ的情况下ＰＨ２Ａ＾２Ａ１←Ｘ２Ｂ１适中（０，０，０）←（０，０，０），（０，１，０）←（０，０，０）和（０，２，０）←（０，０，０）三个振动谱带的转动分辨光谱，对这三个谱带中的约２２０条转动谱线进行了归属，其中５２条谱线是我们新标识的。从转动结构，我们获得了气相ＰＨ２自由基的全部分子常数，其中εｂｂ，ε     

紫膜（BR）水溶液共振Raman光谱的温度相关性

本文报道了ＢＲ水溶性Ｒａｍａｎ光谱的温度相关性及吸收光谱变化。讨论了导致光谱变化的热诱导引起的结构变化。     

非共轭聚合物PPV衍生物中烷氧基因对发光性质的影响

研究了3种非共轭PPV聚合物以及3种共轭PPV衍生物的吸收谱和发光光谱的特性。非共轭PPV聚合物上的侧链烷氧基团有着很强的供电子能力，对调节非共轭聚合物能带带隙有重要的影响，且离主链较近的碳原子对能带结构也有一定的影响。但当侧链上的碳原子数量很大，从7个小时一直变化到10小时，共轭PPV衍生物的吸收光谱和发光光谱变化较少，表明对能带结构影响小。     

新型两亲性酞菁锌LB膜的制备及其FT—IR结构表征

本文报导了一种新型的两亲性分子－长链对称取代锌酞菁ＬＢ膜的制备和结构特点。研究了其固相和ＬＢ膜的红外光谱。用偏振－付立叶变换红外光谱研究了ＬＢ膜内长脂肪链的取向。     

用于质子交换膜材料的侧链型磺化聚芳醚酮砜的光谱分析

采用直接缩聚的方法,通过调整氨基单体用量,合成出了系列带有不同氨基含量的聚芳醚酮砜(Am-PAEKS)聚合物,在聚合物侧链上进行后磺化接枝制备出了系列不同磺化度的侧链型磺化聚芳醚酮砜(S-SPAEKS),并且通过调整磺酸基团含量来控制聚合物的磺化度。通过红外光谱(FTIR)和氢核磁谱(1HNMR),对所合成的单体及其聚合物的结构进行了表征,S-SPAEKS红外光谱在1 239和1 060 cm-1处出现了磺酸基团中OSO的特征吸收峰,氢核磁谱中1.64 ppm处出现了处于烷基链中间位置的两个氢(—CH₂—CH₂—)化学位移,证明得到了S-SPAEKS聚合物。经热失重分析发现,聚合物中磺酸基团的脱落温度都高于240 ℃,聚合物主链降解温度都高于450 ℃。研究表明,该系列聚合物具有良好的热性能,可以用作质子交换膜材料。     

Se，Te纳米线系统的结构稳定性研究

采用第一性原理计算及经验方法研究了Se，Te纳米线的结构稳定性. Se与Te的晶体是由三角Se，Te原子链构成并且链间相互作用相对较弱. 小直径的纳米线(<30?)进行了第一性原理计算； 同时对于大直径的纳米线，采用了一种只考虑了链间相互作用的经验方法. 六边形截面的构型比其他各种结构都要稳定，虽然在原子链数目的限制下无法保证其为正六边形. 该结论与被广泛接受的Se，Te纳米线的六边形稳定结构相一致. 关键词： 第一性原理 纳米线 硒 碲     

溴分子[^2Π3／2]4d里德堡态的转动谱的计算模拟

对溴分子在６８８００－７２００ｃｍ＾－１范围内的两个被观察到的［＾２Π３／２］４ｄ偶宇称里堡态的转动光谱进行了计算模拟，确定了转动常数，并且证实了原先对实验光谱的传动结构和电子角动量的标识。