功能彩色高分了合成技术进展

本文通过实例对功能彩色高分子的合成方法心每种合成方法的原理，特点，发展历史和可实行性作了较详细的综述。     

《功能高分子材料》课堂教学方法的探索

功能高分子材料课堂教学过程涉及到大量高分子化学与高分子物理的基础知识,具有相辅相成的关系。在教学中如果能将高分子化学与物理知识与功能高分子材料的核心问题即"分子设计、结构与性能的关系",巧妙地衔接,紧密地结合,并有效地加以利用,不仅可以提高学生对该课程的重视度与学习兴趣,还可以加强教学效果,提升学生对专业知识的深层次理解与综合运用能力。本文结合这几年的教学实践,就如何利用功能高分子材料与高分子化学、高分子物理之间的联系以及后者对前者的辅助教学作用进行了阐述。     

含羧基磁性高分子微球的合成与表征

在共沉淀法合成超细磁粉的基础上，以苯乙烯(St)和丙烯酸为共聚单体，以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂，用分散聚合法得到了含羧基的具有核壳结构的磁性高分子微球。采用XRD、TEM、SEM、IR等对样品进行了表征。表征结果表明：制备的磁粉为Fe₃O₄单相，磁粉的粒径为10 nm左右，微球粒径大约在1～5 μm，呈球形，微球中存在羧基。VSM磁性能测试结果表明：用PEG4000作为表面活性剂时，样品的磁性能最强。分散剂和分散介质对微球形貌和粒度均有影响。     

溶液法改性高分子表面技术的研究 (Ⅰ)──改性高分子表面的结构和性质

医用高分子材料的生物相容性问题逐步引起人们的重视［１］．除合成相容性好的材料外,另一个途径是对现有高分子材料进行改性以提高其生物相容性,其中表面改性因其对材料本体的影响小,成为医用高分子材料研究的一个热点．Ｒｕｃｋｅｎｓｔｅｉｎ［２］最早利用溶液法改...     

高分子科学的几个重要研究方向与进展

介绍了能源高分子、催化功能高分子和基于一碳化学的高分子合成等领域的研究动态、进展与尚需关注的重要问题。     

过渡金属催化炔类高分子合成进展

过渡金属催化反应的蓬勃发展有力地推动了结构多样、功能丰富的炔类高分子的合成和应用研究.从炔烃单体出发合成炔类高分子经典的策略包括：(1)炔基碳氢(卤)键活化,对应偶联聚合;(2)金属卡拜或卡宾对碳碳三键的活化,对应复分解聚合.最近,我们课题组的工作引入了第三种模式,即通过炔丙位化学键的活化,形成联烯基金属物种,进而介导累积烯烃的原位生成并链式聚合,得到炔烃主链.本专论围绕以上3种反应模式,论述近年来具有代表性的炔类高分子合成方法新发展,并从机理的角度重点讨论新兴的链式聚合方法.     

高选择性透过SO_2气体分离膜研究 Ⅰ.丙基乙烯基亚砜改性聚乙烯醇功能高分子的合成

本文研究聚乙烯醇与丙基乙烯基亚砜经Michael加成反应合成含亚砜基的改性聚乙烯醇功能高分子.用IR、~1H-NMR、X-射线衍射等鉴定反应产物.结果表明,随着亚砜基含量的增加聚合物的结晶性降低,而在冷水,DMSO,CH_3OH,C_2H_5OH和CH_2Cl_2中的溶解性提高.     

功能高分子湿敏材料的研究

用无素分析方法和红外光谱表征季铵盐型功能高分子湿敏材料。用该材料制成的湿敏元件具有优良的湿敏特性，响应时间＜１０ｓ，恢复时间＜１５ｓ，但是耐水性不良。     

大分子单体聚N-乙烯甲酰胺与苯乙烯共聚合成热敏性功能高分子微球

用自由基聚合法合成了大分子单体聚N 乙烯甲酰胺和功能高分子微球 .用GPC、分光光度仪和扫描电子显微镜等对合成的聚合物进行了表征 .研究结果表明 ,大分子单体聚N 乙烯甲酰胺和功能高分子微球具有明显的热敏性特性 ,且合成的功能高分子微球具有单分散性 ,粒径在 1～ 5 μm之间     

功能高分子聚丙烯酸铵的研制

以环己烷为连续相、水为分散相、氨水部分中和的丙烯酸为单体、K2S2O8为引发剂，N，N－亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，采用反相悬浮聚合法合成了功能高分子材料－聚丙烯酸铵高吸水性树脂。研究了乳化剂、引发剂和交联剂用量、pH值、反应湿度等对吸水率的影响，得到的高吸水性树脂最大吸水率为1237mL/gR,其最大吸生理盐水率为114mL/gR。利用SEM，IR对其进行了表征。SEM分析表明，如果采取适当的工艺可以得到粒状产品。     

Synthesis of core-shell polymer microspheres by two-stage distillation-precipitation polymerization

Narrow- or monodisperse core-shell polymer microspheres with a dense core and a lightly crosslinked shell with different functional groups, such as ester, hydroxyl, cyano, were prepared by two-stage distillation-precipitation polymerization without any stabilizer. Commercial divinylbenzene (DVB), containing 80% of DVB was polymerized by distillation-precipitation polymerization with 2,2′-azobis(2-methyl propionitrile) (AIBN) as initiator in neat acetonitrile in the absence of any stabilizer as the first stage polymerization and used as the core. When the conversion of DVB was about 35% in the first stage, the second-comonomers with different functional groups, such as methyl methacrylate (MMA), ethyl methacrylate (EMA), butyl methacrylate (BMA), 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), i-octyl acrylate (i-OA), dodecyl acrylate (DA), methyl acrylate (MA), ethyl acrylate (EA), ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA), triethyleneglycol dimethacrylate (TEGDMA), trimethylolpropane trimethacrylate (Trim), and acrylnitrile (AN) together with AIBN were introduced, respectively, into the reaction system and copolymerized with unreacted DVB on the core surface to form a lightly crosslinked functional shell. The resulting core-shell polymer particles were characterized with scanning electron microscopy (SEM) and FT-IR spectra.     

生物催化在高分子合成中的应用

生物催化剂已被越来越多地用于高分子学中,产生了许多新的反应、工艺和商业用途.酶和全细胞工艺都引起了众多关注,生物催化剂的立体选择性是它们的主要优势之一,新的或改良的方法层出不穷.生物催化的进程主要集中在几个方面上:聚合反应、聚合物修饰反应、聚合物降解反应以及单体和低聚物的合成.在这篇文章中,我们总结了生物催化在高分子合成中的最新应用.     

The Effect of Cyclodextrins in Polymer Particles Synthesis

The free radical polymerization of styrene in water in the presence of β-cyclodextrin (β-CD) is described.It is found that β-CD could greatly accelerate the polymerization,enhance the final conversion of monomer.The particle-size distribution of the final polymer is also improved than that without β-CD in the system.     

基团转移聚合新进展

评述了近几年来基团转移聚合在聚合单体、引发剂、催化剂、聚合实施方法及应用等方面的新进展，阐明了基团转移聚合技术在各种特定结构高分子合成中所起的重要作用。     

以新闻为素材的“有机高分子合成”教学设计

以新闻中的化学事件为教学素材, 让学生感受并解析生产、生活中的高分子材料, 落实聚合反应相关基本概念及其规范表达, 使学生认同化学对社会发展的积极意义。     

Synthesis of Functional Polymers by Post‐Polymerization Modification

Post‐polymerization modification is based on the direct polymerization or copolymerization of monomers bearing chemoselective handles that are inert towards the polymerization conditions but can be quantitatively converted in a subsequent step into a broad range of other functional groups. The success of this method is based on the excellent conversions achievable under mild conditions, the excellent functional‐group tolerance, and the orthogonality of the post‐polymerization modification reactions. This Review surveys different classes of reactive polymer precursors bearing chemoselective handles and discusses issues related to the preparation of these reactive polymers by direct polymerization of appropriately functionalized monomers as well as the post‐polymerization modification of these precursors into functional polymers.     

功能性阳离子聚合物乳液研究现状

本文从功能性阳离子聚合物乳液的制备、性能及表征、应用内个方面综述了阳离子聚合物乳液研究现状。     

Synthesis of glycopolymers via click reactions

This mini-review describes recent work in the field of glycopolymer synthesis, with a focus on methods that have employed “click chemistry” and controlled polymerization methodology. A variety of carbohydrates with clickable groups such as azide, alkyne, and thiol moieties provide new routes to glycopolymers. Several studies use copper catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reactions to synthesize glycomonomers or to incorporate carbohydrates into a clickable polymeric backbone. Alternatively, there are many thiol based click reactions which provide metal-free synthesis, which are discussed in details.     

共轭聚合物水凝胶的制备与应用进展

共轭聚合物水凝胶是利用共轭聚合物制备的水凝胶材料,兼备水凝胶的力学性质、溶胀性质和共轭聚合物优异的电化学特性.共轭聚合物水凝胶的制备方法多样,主要有原位聚合、直接填充、物理交联和化学交联等.同时,在面对环境和能源领域的应用挑战时,共轭聚合物水凝胶具备良好的发展潜能,可广泛应用于药物释放、能量转换、能量储存、传感器、组织损伤修复和污水处理等诸多领域.本文系统归纳了共轭聚合物水凝胶的制备方法和应用,对其研究目前存在的主要问题以及未来发展方向进行了分析.