激光促进甲醇氧化偶联表面反应的规律

用沉淀法制备了Ｌｉ３ＰＯ４、ＢｉＰＯ４和Ｌｉ３ＰＯ４、ＢｉＰＯ４三种固体表面材料,并用ＸＲＤ、ＩＲ、ＴＰＤ和激光促进表面反应（ＬＳＳＲ）等技术研究了这些固体表面上甲醇氧化偶联生成乙二醇的反应规律。实验结果表明：甲醇在固体材料表面的Ｐ＝９键上产生Ｃ－Ｈ端的分子态吸附,在表面的Ｌｅｗｉｓ酸位（金属离子）上产生解离态吸附。Ｌｉ３ＰＯ４和ＢｉＰＯ４的相互作用可促进甲醇在固体表面上的分子态吸附而抑制解离态吸     

磷酸三丁酯萃淋树脂吸附铬(Ⅵ)的性能及机理

研究了磷酸三丁酯萃淋树脂吸附的性能及机理。在３－５ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中,Ｃｒ以「Ｃｒ２Ｏ＾２－７（ＴＢＰＨ＾＋）形式被吸附,吸附反应在３－５ｍｉｎ内即可达到平衡,其ΔＨ＝－４６．０８ｋＪ／ｍｏｌ饱和吸附容量为２５ｍｇ／ｇ。用减压微色谱柱技术,吸附在柱上的Ｃｒ仅用１ｍＬ水可完全洗脱。此法用于电镀废水中Ｃｒ的测定获得了满意的结果。     

螺旋共轭化合物1‘,3’,3‘—三甲基—6—羟基螺旋[2H—1—苯 …

用ＡＭ１和ＺＩＮＤＯ方法了螺旋共轭化合物１’,３’,３’－三甲基－６羟基螺旋「２Ｈ－１－苯并吡喃－２,２’－二氢吲哚」及其光导构化产物的结构和光谱性质,从理论上研究了ＨＢＰＳ的光导构化反应过程,并在此基础上,用自编的完全态求和公式程序计算了非线性光学系数。     

β—环糊精交联聚合物树脂固定相分光光度法测定铜

利用β－环糊精交联合物（β－ＣＤＰ）的选择性吸附性能和良好的透光性能，将其和为显色剂的载体用于分光光度法测定。首次提出了２－「５－溴－（２－吡啶偶氮）」－５－二乙基在苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）－环糊精交联树脂固定相分光光度法。方法用来自水及人发中微量铜的测定，简便快捷，准确可靠。     

化合物Cs3Dy2Br9合成机理的相化学研究

研究了ＣｓＢｒ与ＤｙＢｒ３在氢溴酸介质中反应的四元体系ＣｓＢｒ－ＤｙＢｒ３－ＨＢｒ（１３％）－Ｈ２Ｏ（２５℃）相化学关系，发现了新物相５：３型化合物５ＣｓＢｒ．３ＤｙＢｒ．２４Ｈ２Ｏ，并对其进行了Ｘ射线，ＤＴＧ，ＤＴＡ及偏光显镜等方面的研究。     

用原子吸收光谱对痕量铬作价态分析

本文详细研究了鱼腥藻对Ｃｒ＾３＋和Ｃｒ＾６＋离子的选择吸附条件，发现Ｃｒ＾３＋的最佳吸附ＰＨ值为４－５；Ｃｒ＾６＋的最佳ＰＨ为７左右，一定量柠檬酸能抑制Ｃｕ＾２＋，Ｐｂ＾２＋及Ｃｄ＾２＋对Ｃｒ＾６＋的吸附干扰。建立了痕量铬的不同价态原子吸收分析方法；对金属离子与藻之间的吸附机理作了初步探讨。     

NaBr／KZSM—5催化剂上甲苯甲烷氧化甲基化制苯乙烯和乙苯

在常压固定床连续流动不锈钢反应装置上,对ＮａＢｒ／ＫＺＳＭ－５催化剂系统考察了ＮａＢｒ负载量、反应温度、接触时间对甲苯的转化率、Ｃ８化合物的选择性、Ｃ８化合物的收率的影响。同时,通过吸附ＮＨ３－ＴＰＤ和吸附甲酸－ＴＰＤ对催化剂表面的酸、碱强度及酸、碱量进行了研究。结果发现,ＮａＢｒ负载量、反应条件对反应影响很大,且有一最佳值,同时,通过对催化剂酸、碱考察,发现ＮａＢｒ／ＫＺＳＭ－５催化剂,其中等强度的碱中心和较弱的酸中心的合理匹配是催化剂的活性中心     

磷钼杂多酸修饰电极催化还原测定IO^—3与BrO^—3的液相色谱电化学…

本文介绍了１：１２磷钼杂多酸修饰电极的制备及其对ＩＯ＾－３、ＢｒＯ＾－３的催化还原作用。本文还研究了在涂敷十六烷基三甲基溴化铵的Ｃ１８键合固定相上ＩＯ＾－３与ＢｒＯ＾－３的分离方法，并采用修饰电极色谱电化学的方法对ＩＯ＾－３与ＢｒＯ＾－３进行定量测定。ＩＯ＾－３、ＢｒＯ＾－３的量分别在８．０×１０＾－１０～１．０×１０＾－１ｍｏｌ和１．６×１０＾－９～３．０×１０＾－７ｍｏｌ范围内与峰高呈良好的线     

合成甲醇和甲酸甲酯的Cu-Cr催化剂(英文)

以甲酸钠作为羰化催化剂,未还原的铜－铬作为氢解催化剂,在３８３ Ｋ,初始压力为５．０ＭＰａ的条件下浆态相合成甲醇。铜－铬催化剂采用三种方法制备：Ａ,ＣｕＯ和Ｃｒ_２Ｏ_３的简单混合;Ｂ,共沉淀法：Ｃ,络合法。结果表明,采用Ａ制得的铜－铬催化剂没有活性,络合法比共沉淀法活性高。在以络合法制备的催化剂中加入第三金属组分可改变催化剂的选择性,加入Ｃｏ、Ａｇ、Ｌａ和ＺｒＯ_２后甲醇的选择性得以提高,而加入Ｍｎ、Ｂａ和Ｍｇ,则甲酸甲酯的选择性高于甲醇的选择性。     

二溴羟基苯基荧光酮荧光猝灭法测定Br^—

本文报道了以二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）为指示剂，在阳离子表活性剂ＣＰＣ存在下荧光猝灭间接测定Ｂｒ＾－的新方法。在０．６ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，Ｂｒ＾－和ＢｒＯ３＾－反应生成Ｂｒ２，Ｂｒ２与ＤＢＨ－ＰＦ（λｅｍ＝５２０ｎｍ）生成红色化合物，使体荧光猝灭。Ｂｒ＾－含量在０．２５－６．２５μｇ／２５ｍＬ范围内有良好的线性关系，检测限为０．２５μｇ／２５ｍＬ。该法灵敏度高，选择性好，用于合成海     

碱金属和稀土溴化物Meyer反应的相化学研究（Ⅱ）

对ＣｓＢｒ－ＮｄＢｒ３－１３％ＨＢｒ－Ｈ２Ｏ四元体系２５℃时的相平衡进行了研究，比较了ＣｓＢｒ与ＲＥＢｒ３（ＲＥ＝Ｌ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ）在氢溴酸介质中反应的相化学关系发现，轻稀土的相似性和以Ｎｄ为界的“二分组效应”首次在相化学行为上有所体现，对化合物５ＣｓＢｒ．２ＲＥＢｒ３．２２Ｈ２Ｏ做了热分析测试，根据体系的相化学关系设计了新的固相反应，并进行了新类型化合物的合成。     

碱金属和稀土溴化物Meyer反应的相化学研究（I）

研究了四元体系ＣｓＢｒ－ＬａＢｒ３－ＨＢｒ（１２％）－Ｈ２Ｏ（２５℃）的相化学关系，绘制了相应的溶度图。在该体系中发现一种新型化合物５ＣｓＢｒ．２ＬａＢｒ３．２２Ｈ２Ｏ；对该人合物进行了偏光、Ｘ射线粉末衍射、ＴＧ及ＤＴＡ等方面的，将本体系与四元系ＣｓＣｌ－ＬａＣｌ３－ＨＣｌ（１３％）－Ｈ２Ｏ（２５℃）相比较，发现两者在生命化合物的数量、种类和相化学行为方面均有较大的差异。     

综合练习三参考答案

综合练习三参考答案一二二、盗杨日四、２７．ＣｔｉＺＯ;ＩＣＵＯ——ＺＣｌｌＺＯ－－Ｉ－－ＯＺ２８．（）③（２）］一５—６—２—３—４（３）Ｈ。ＳＯ;ｔ－ＺＨＢｒ。Ｂｒ。ｔ４ＳＯ。ｆ＋ＺＨ。ＯＣ。Ｈ。ＯＨ———、ＣＨＺ。ＣＨＺ千十ＨＺＯ浓Ｈ。ＳＯ’ＺＣ...     

MoO_2Br_2体系催化丁二烯聚合中烯丙基卤素的作用

ＭｏＯ２Ｂｒ２－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）２ＯＰｈＣＨ３（－ｍ）体系催化丁二烯１，２－聚合过程中添加Ｃ３Ｈ５Ｘ（Ｘ＝Ｃｌ、Ｂｒ和Ｉ）对聚合物分子量有较好的调节作用，其中以Ｃ３Ｈ５Ｂｒ的调节作用最强，Ｍｎ从１７．５×１０５降至３．５×１０５，但对催化活性有一定的影响．在测定催化体系的ＵＶ光谱、（１３）Ｃ－ＮＭＲ谱、聚合活性和聚合动力学参数的基础上，讨论了Ｃ３Ｈ５Ｘ在催化体系中的行为．     

α-P2W17O10-61杂多阴离子薄膜修饰电极的制备

研究了杂多酸阴离子α－Ｐ２Ｗ１７Ｏ＾１０－６１修饰电极的制备及其化学性质,α－Ｐ２Ｗ１７Ｏ＾１０－６１修饰电极对ＢｒＯ＾－３具有催化作用。催化电流△Ｉｐ与「ＢｒＯ＾－３」在７．０＊１０＾－６－１．０＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好线性关系。用此电极测定了天然水中ＢｒＯ＾－３的含量,结果令人满意。     

用硫代米Chi酮光度法测定微量卤酸根离子的研究

在不同浓度盐酸溶液中,ＣｌＯ＾－３,ＢｒＯ＾－３,ＩＯ＾－３可分别与硫代米Ｃｈｉ酮,ＮＨ４ＳＣＮ形成蓝色梧合物,λｍａｘ为６２０ｎｍ。卤酸根测定的线性范围为ＩＯ＾＿３为０－３．０μｇ／１０ｍＬ,ＣｌＯ＾－３,ＢｒＯ＾＿３ｏ ０－４．０μｇ／１０ｍＬ。摩尔吸光系数分别为ε＝ＣｌＯ＾－３＝７．６７×１０＾４,εＢｒＯ＾－３＝９．９４×１０＾４,εＩＯ＾－３＝１．４５×１０＾５。本法灵敏,选择性好,操作     

用硫代米蚩酮光度法测定微量卤酸根离子的研究

在不同浓度盐酸溶液中,ＣｌＯ－３、ＢｒＯ－３、ＩＯ－３可分别与硫代米蚩酮、ＮＨ４ＳＣＮ形成蓝色配合物,λｍａｘ为６２０ｎｍ。卤酸根测定的线性范围ＩＯ－３为０～３．０μｇ／１０ｍＬ、ＣｌＯ－３、ＢｒＯ－３为０～４．０μｇ／１０ｍＬ。摩尔吸光系数分别为εＣｌＯ－３＝７．６７×１０４、εＢｒＯ－３＝９．９４×１０４、εＩＯ－３＝１．４５×１０５。本法灵敏、选择性好、操作简便,已用于化学试剂中卤酸根的测定。     

掺铒硫化锌薄膜界面态及其对驰豫发光影响的研究

应用ＸＰＳ及电容－电压测试研究硫化锌薄膜的界面态，采用电脉冲瞬态激发技术研究Ｅｒ＾３＋激活的ＺｎＳ薄膜特征跃迁非指数衰减过程的驰豫发光，分析了由于氧吸附形成的界面态对驰豫发光的影响。     

甲醇在催化剂MgO（100）面上吸附的量子化学研究

本文用ＣＮＤＯ／２半经验最子化学计算方法对ＣＨ３ＯＨ分子在（ＭｇＯ）４（１００）面上的２８种可能的吸附态进行了优化计算，得到以ＣＨ３ＯＨ分子中－ＣＨ３取向吸附在（ＭｇＯ）４（１００）面的Ｏ＾－原子上，且为重叠式构型最稳态。此构型中由于－ＣＨ３上的三个氢原子形成结构适应的三氢正电集团与氧的静电作用的结果。从吸附态的能量及Ｍｕｌｌｉｋｅｎ集居数上分析得甲醇在ＭｇＯ催化剂上有利于形成ＣＨ４和ＣＯ，这一结     

结晶紫与卤素或卤酸根离子共吸附的近红外表面增强喇曼散射

采用近红外激光（１０６４ｎｍ）激发和扫描式双光栅单色仪研究了卤素、卤酸根离子及吡啶对结晶紫近红外表面增强喇曼散射光谱（ＮＩＲ－ＳＥＲＳ）的影响．揭示了这些离子（或分子）与结晶紫及银表面的相互作用．Ｃｌ－、Ｂｒ－、Ｉ－、ＢｒＯ－３离子及吡啶均能引起结晶紫ＮＩＲ－ＳＥＲＳ的明显增强，而ＣｌＯ－３和ＩＯ－３离子则不能．观察到ＮＩＲ－ＳＥＲＳ中化学增强的直接证据，并估算了化学增强因子．Ｃｌ－、Ｂｒ－、Ｉ－和ＢｒＯ－３离子引起结晶紫ＮＩＲ－ＳＥＲＳ的化学增强因子分别约为４９、７７、１５和３６．