硫酸亚铁铵滴定法测定铈铁合金中铈

正铈铁合金是一种稀土合金,在炼钢时作为添加剂使用,起到脱硫、脱氧的作用,并提高钢材塑性、耐磨性,可用于制造打火石,用作电子设备和真空管的吸气剂等。铈含量的高低对铈铁合金的使用性能有决定意义,所以建立快速测定铈铁合金中铈含量的方法,具有重要意义。测定稀土含量的方法有草酸盐重量法[1-4]、乙二胺四乙酸(EDTA)络合滴定法[5-6]、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)[7-9]、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)[10-12]和X射线荧光光谱法[13]等。草酸盐重量法具有准确度高、重现性好的优点,     

直接滴定法测定钒矿中钒

钒矿中钒的一些测定方法均较繁琐,为适应大量钒的分析,本文提出用磷酸、高氯酸分解样品,同时将钒氧化至五价,然后用亚铁直接滴定的方法。对于难溶于酸的含高硅的样品,则需加入氟化铵或氟化氢分解,对于含大量有机物的样品,也不必经预先灼烧,整个溶矿时间约需10分钟左右,干扰元素的允许量钼、     

用五价钼为库仑滴定剂测定铈、铬和钒

五价钼可用作库仑滴定剂,在4.5M硫酸,0.1M钼酸铵之混合介质中,电流密度在每平方厘米1毫安到10毫安之间;或在3M硫酸,0.05M钼酸铵介质中,电流密度在每平方厘米3毫安至7毫安之间,电流效率均可达到100%.我们用五价钼测定了高价的铈、铬和钒.测定在室温进行,空气中的氧不干扰测定.当铈、铬和钒的量分别在12.3毫克0.05—2.5毫克和0.5—2.5毫克范围内时,误差均在0.2%以内.铜离子对测定有干扰,但通入氮气后干扰可以消除.     

纯钒、钒合金及高钒钢中微量铬的测定

铬(Ⅵ)和二苯卡巴肼反应的灵敏度高,选择性较好,已普遍应用于痕量铬的比色测定。因为钒(V)与二苯卡巴肼生成黄色络合物严重干扰铬的测定,所以钒存在时测定微量铬是困难的。在“色层分离-二苯卡巴肼分光光度法测定纯铁、纯铜及钢中微量铬”的一文中,曾详细地研究了铬的色层分离等条件。本文在该工作的基础上,鉴于钒(V)在酸性介质中(pH<1)以VO_2~+离子存在的性质,进一步研究了应用阴离子交换活性氧化铝色层吸附柱(简称吸附柱)从大量的     

高速钢中锰、铬、钒的连续容量法测定

高速钢中锰含量较低,而铬量较高,同时含有大量的钨,要想用连续容量法进行锰铬钒的测定是有一定困难的。我们采用硫磷混酸溶样后,以高氯酸加热冒烟氧化,锰铬钒分别被氧化为三、六、五价,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用亚铁溶液滴定锰铬钒总量。然后补加磷酸,加热冒烟并驱尽高氯酸,此时大部分铬又成三价状态,而只是锰钒被氧化,继加亚砷酸钠还原部分高价铬,再以亚铁溶液滴定锰钒合量。最后于室温下用高锰酸钾氧化钒,测得钒量,并用差减法求得     

电位滴定法测定工业废水中铬

报道了以氨三乙酸(NTA，活化剂)存在下，Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化孔雀绿的反应指示终点，孔雀绿电极作指示电极用催化电位滴定法测定工业废水中铬的方法。该法不需对样品进行复杂分离，操作简单方便，终点灵敏、准确度高，重现性较好。试验对鞣革废水及电镀废水中的铬进行测定并与火焰原子吸收光谱法比较，结果满意。用标准加入法测得的平均回收率为99．62％，RSD为0．94％。     

电位滴定法测定钒电池电解液中不同价态的钒

钒电池是以钒离子溶液为正负极活性物质的蓄电池[1,2]。钒各种价态的化学行为都很活跃,其中VO 2/VO2 及V3 /V2 两电对电位相差约为1.25 V。钒电池的工作原理如下:正极:V(Ⅳ)→V(Ⅴ) e充电V(Ⅴ)→V(Ⅳ)-e放电负极:V(Ⅲ) e→V(Ⅱ)充电V(Ⅱ)-e→V(Ⅲ)放电基于钒电池具有优于其它氧化还原电池的特点,如无交叉污染、反应速度快、可深度放电、易于增减电池功率和容量等,因而有着广泛的用途,如电网调峰、应急电源、动力电源等。由于钒电池正负极的活性物质均为钒离子,钒离子的电化学反应程度决定着电池的充放电效率,因此有必要建立一种经济、简便、安全、有效的价态钒分析方法。价态钒的分析方法主要有发射光谱法和电位滴定法等,目前钒电池用电解液中价态钒的分析以电位滴定为主,但报道的均是使用毒性较强、对人体危害较大的重铬酸钾作为滴定剂[3,4],而且操作相对繁琐。本法提出了一种以硫酸亚铁铵溶液为滴定剂的安全、简便、有效的各种价态钒的电位滴定分析方法。1试验部分1.1分析原理在强酸性介质中,4种价态钒离子不能3种以上共存,高价钒与低价钒氧化还原反应,这个反应是完全的也是定量的。因此本法以下面三个化学反应...     

电位滴定法测定钒电池电解液中不同价态的钒

正随着太阳能、风能、潮汐能等可再生能源发电技术的日益成熟,与其配套的大规模储能系统的研发受到了人们的广泛重视。文献[1-2]中提出全钒氧化还原液流电池(简称钒电池)概念后,钒电池因具有电池效率高、使用寿命长、可深度充放电、易于维护和环境友好等优点,被认为是一种最具实用化前景的大规模储能蓄电系统。由于钒电池的正负极活     

过硫酸铵氧化滴定法测定高铬铸铁中铬含量

高铬铸铁中的铬大部分以固溶体形式存在,另一部分是以碳、氮化合物等形式存在。碳、氮化合物用酸分解极其困难,只有在加热冒高氯酸烟或在加热冒硫酸烟时滴加硝酸才能完全分解。测定高碳高铬样品中铬时不允许长时间冒高氯酸烟,一般在冒硫-磷酸烟时滴加硝酸氧化来破坏其碳氮化合     

氧化还原滴定法测定铝铬中间合金中铬

铝铬中间合金中铬含量较高(质量分数在2.0%～3.0%之间),采用二苯基羰酰二肼光度法测定铬[1],由于试液的吸取量太少易产生较大误差,无法保证结果准确度.本法采用氢氧化钠-过氧化氢溶解试样,硝酸酸化,在硫酸-磷酸介质中用过硫酸铵作氧化剂,将三价铬氧化成六价铬,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定六价铬,测定铝铬中间合金及铝合金中高含量的铬.     

催化电位滴定法测定铬鞣中铬（III）

报道了以氨三乙酸存在下锰（II）催化KIO4氧化结晶紫的反应指示终点,结晶紫电极作指示电极用催化电位滴定法测定的铬鞣剂中Cr(III)的方法,该法终点灵敏,准确度高,重现性好,结果满意,用标准加入法测得的平均回收率为100．03％,RSD为0．24％。     

催化电位滴定法测定铬鞣剂中铬(Ⅲ)

报道了以氨三乙酸存在下锰(Ⅱ)催化KIO4氧化结晶紫的反应指示终点,结晶紫电极作指示电极用催化电位滴定法测定铬鞣剂中Cr(Ⅲ)的方法。该法终点灵敏、准确度高、重现性好,结果满意,用标准加入法测得的平均回收率为100.03%,RSD为0.24%。     

快速氧化还原滴定法测定铬铜中间合金中铬

铬铜中间合金中铬的化学法测定，国内多数采用铬青铜中铬的测定法^[1,2]，即硝酸溶样，浓硫酸，浓磷酸介质中冒硫酸烟的高温下进一步溶解铬，然后在酸性介质中用过硫酸铵氧化Cr^3 为Cr2O7^2-，再用硫酸亚铁铵滴定求得铬含量，该方法的主要缺点是需在硫酸微微冒烟下长达30min，左右才可把铬溶解，分解试样时大量二氧化硫排入空气中，对周围环境造成严重污染，另外溶样以后还得进一步氧化Cr3 为CrO7^2-才可测定，因而消耗时间较长。     

电位滴定法测定钒储能介质中钒(Ⅲ)和全钒

正在全钒氧化还原液流电池体系中,钒储能介质既是能量转换介质更是能量储存的载体,是电池的核心组成之一。钒(Ⅱ)极易被空气氧化,钒(Ⅴ)只能通过电解氧化获得,而且不稳定、易析出~[1],因此通常不以钒(Ⅱ)或钒(Ⅴ)的状态生产、存储钒储能介质;钒(Ⅲ)和钒(Ⅳ)易生产获得,而且稳定性好,所以钒储能介质的初始状态通常为钒(Ⅲ)、钒(Ⅳ)的混合状态,理论上正、负极钒储能介质的初始综合价态为     

库仑滴定法测定钒电池电解液中钒(Ⅲ)与钒(Ⅳ)的含量

钒电池是利用不同价态的钒离子在硫酸电解质溶液中发生氧化还原反应,实现化学能与电能之间的相互转换,从而具有大容量的快速充放电且功率和容量可调节等优点,被相关行业认为是最佳新能源储存介质[1-2]。该电池的容量和充放电效率,与电解液中不同价态的钒离子浓度有关,而该电解液中的钒离子的起始状态通常为钒(Ⅲ,V3+)和钒(Ⅵ,VO2+)混合态,当两种离子浓度的比值为1时,电池比容量达到最大[3-4],因此如何简便、快速且高效的测定V3+和VO2+的含量,对产品的质量控制意义重大。     

钒、铬、锰磷桥络合物中31P NMR化学位移的研究

ISSIe山和W6flSChllh山子1960年首次用pdCI。和二苯基磷合成出黄色的二聚络合物，后被H。yieY＊确认为具有pRZ的桥式结构．此后一系列该类结构的化合物被合成并引起了广泛的兴趣．磷可以和两个甚至多个金属原子络合构成多核金属络合物，在催化反应中有重要应用．磷原子存在多种电子态，其3d空轨道也能参与成键．P乃1的NMR谱是研究含磷化合物立体结构的有力工具．P－31与其它核素之间的耦合常数以及P－31的化学位移对阐明化合物的立体构象以及电子结构具有重要作用．近年来，West饲用计算机神经网络技术预测P－：if的化学位移，但仅…     

氨水分离-硫酸铈滴定法测定粗铅中锑

正粗铅是一种冶金中间体,除含铅外,还含有铜、银、铋、砷、锑等杂质元素。粗铅中铅含量较高,质量分数最高可达98%,其主要用于铅精炼和提纯;而其杂质元素的种类和含量不仅关系着粗铅的交易价格,还关系着粗铅精炼方案的确定。粗铅成品呈颗粒状,锑在其中分布并不均匀,为使所取样品具有代表性,通常会称量5～10 g样品用于测试其中锑含量,但由于称样量较大,铅基体效应对锑的测定影响较大。为了排除基体效应,通常采用沉淀法[1-2]去除铅,但是锑易水解,