大学物理实验中的不确定度评定

本文论述了在大学物理实验中用不确定度评定测量结果及评定方法。     

ICP-AES测定水中铜结果的不确定度评定

介绍了ICP－AES法测定水中铜的不确定度的评定方法。由于等离子质谱仪（ICP－MS）、紫外分光光度计（UVS）、原子吸收分光光度计（AAS）及原子荧光光度计（AFS）等仪器在定量分析中，校准曲线的绘制，标准样品的使用，测定结果的输出等方面与ICP－AES极为相似，因此本方法不仅可以用于水中其他元素和其他材料的测量结果的评定，而且还可以在评定ICP－MS、UVS、AAS、AFS等仪器的测定结果不的确定度时作参考。     

食品中硒含量的测量不确定度评定

根据原子荧光光谱法测定食品中硒的含量,分析了测量不确定度的主要来源,即校准曲线不确定度、样品预处理不确定度、测量重复性不确定度.计算得到食品中硒的测定结果的合成标准不确定度为0.15μg/kg,扩展不确定度为0.3μg/kg.     

用拉伸法测钢丝杨氏模量实验中的不确定度分析

阐述了不确定度的A类评定、B类评定和合成不确定度的一般计算方法。由贝塞尔公式计算了杨氏模量实验中各直接测量量的A类不确定度,并根据具体测量条件计算了B类不确定度。分析了杨氏模量不确定度的来源,并提出了改进措施。     

高效液相色谱法测定黄柏中盐酸小檗碱含量的不确定度评估

介绍一种高效液相色谱法测定含量的不确定度计算方法.通过黄柏中盐酸小檗碱含量测定结果,对产生不确定度的各分量进行计算,研究测量不确定度的主要分量,以控制检验环节的质量,保证结果准确度.     

杨氏模量测定的不确定度计算

对于杨氏模量实验中,各量的不确定度进行了分析和计算。     

乌兰拜兴矿区铁矿石中TFe含量分析的不确定度评定

用K2Cr2O7容量法测定铁精粉中TFe含量,详细分析了不确定度的来源,对各分量所引入的标准不确定度和相对标准不确定度进行了评定,求得测量结果的合成相对标准不确定度和相对扩展不确定度分别为0.19%和0.38%。     

基于测量不确定度评定的数据处理方法

中利用直接测量量和间接测量量的测量不确定度评定方法,根据误差理论的教学经验与实践,给出了直接测量量和间接测量量的实验数据处理的具体方法步骤,并结合实际的测量数据,举例说明了如何运用直接测量量和间接测量量的实验数据处理方法,既便于学生理解又利于他们更好地掌握。     

离子色谱法测定鲜牛奶中的氯化物

本文详细研究了离子色谱法测定鲜牛奶中氯离子的条件。样品经离心分离、过滤后直接进样分析。方法回收率为100.0-106.7%,测定结果的精密度为5.54%。     

皮革中甲醛含量测量不确定度评估

依据GB/T 19941-2005标准,测定了皮革中的甲醛含量,对测量结果的不确定度来源进行了分析和评定,并计算出合成不确定度和有效自由度,最后根据JJF1059规范要求给出了甲醛测量不确定度表达式.     

离子色谱法测定茶叶中阴离子含量研究

研究了茶叶中阴离子 F-、Cl-、NO-2 、Br-、NO-3 、PO3 -4、SO2 -4的离子色谱测定方法 ,色谱条件 :淋洗液浓度为 1 2 mmol/ L Na HCO3 - 0 .6 mmol/ L Na2 CO3 混合液 ,流速为 1 .0 m L/ min。结果表明 ,F-、Cl-、NO-2 、Br-、NO-3 浓度在 0— 80 PPm、PO3 -4、SO2 -4浓度在 0— 1 2 0 ppm范围内 ,该法具有良好的线性关系 ,重现性好。方法简便实用 ,用于实际样品分析 ,所得结果令人满意。     

离子色谱法测定大气降雨中的阴离子

用离子色谱法测定酸雨中各种阴离子,现场调查了校园内酸雨污染情况,结果表明：校园内少数区域的雨水中存在F-超标现象,绝大部分区域硫酸盐、氯化物、硝酸盐、氟化物含量极低,达到国家地面水环境质量一类标准。本法与化学分析法相比,具有快速、准确、简便的特点,F-、Cl-、NO3-和SO42-的检出限分别为0.02、0.04、0.07、0.09mg.L-1,各阴离子标准加入回收率在96.4%—103.4%之间,可满足环保分析中常见阴离子的分析要求。     

高效液相色谱分析叔丁基氯苄含量

建立了叔丁基氯苄的反相高效液相色谱分析方法.采用C18柱,流动相为甲醇和水,波长为230nm。方法的相对标准偏差为0.36%,平均回收率为100.8%。     

褐藻硫酸根含量的离子色谱法分析

建立了碱熔-离子色谱测定褐藻中硫酸根含量的方法。样品采用NaOH熔剂,置于马弗炉500℃碱熔45min,经溶解,离心分离,阳离子交换树脂交换后,进样分析。色谱柱为IonPac AS11-HC,以KOH为淋洗液,设置梯度淋洗程序,淋洗液流速为1mL/min。在所选实验条件下,硫酸根在0.4—400mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数r为0.9991,相对标准偏差为2.42%,检出限为0.6mg/kg,回收率在92.17%—109.0%之间。实验证明该方法操作简单,分析快速,结果准确,精密度高,适合于褐藻样品中硫酸根含量的测定。样品分析结果显示褐藻硫酸根含量丰富,尤其是羊栖菜,平均硫酸根含量达40.54g·kg^-1。     

离子色谱法测定清洗液废酸中的4种阴离子

介绍了清洗液废酸中F-、Cl-、SO42-和NO3-的测定方法,通过一定的前处理,减少清洗液废酸中金属离子及残留酸液的干扰,有效去除了对色谱柱带来的污染。利用优化的实验条件,准确测定了清洗液废酸中F-、Cl-、SO42-和NO3-的含量,检出限分别为0.04、0.09、0.71、0.27mg/L,回收率为94%—109%。     

电位法测定循环水中的氯离子

利用氯离子选择性电极法测定循环水中氯离子含量。该方法以氯离子选择性电极为指示电极,应用校准曲线直接测定循环水中氯离子浓度。实验考察了SO42-、HCO-3、PBTCA、HEDP、DCCNa等循环水中干扰因素及pH、温度等测定条件对测定的影响。该方法测量精度的相对标准偏差RSD为1.8%(n=8);加标回收率在95.0%—104%之间,平均回收率为99.1%,加标回收率相对标准偏差RSD为4.0%(n=5)。     

热水解离子色谱法测定岩石样品中的氯和硫

研究开发了一种热水解离子色谱法测定岩石样品中的氯和硫的方法技术。所研究开发的方法具有灵敏、高效、无干扰和准确的特点。实验研究和选择了热水解离子色谱测定的最佳工作条件。用测定的方法对6个国家一级岩石地球化学标准物质GSR1－6进行了分析测定，并在研究我国东部上地壳区域元素丰度实践中测定了2000件岩石样品。测定结果表明，测定值与标准物质的标准值一致。该方法的检出限分别国；氯31×10^-6。方法的精密度（RSD，％）对氯含量水平为40×10^-6，硫酸根含量水平180×10^-6时分别为6.1%和3.0%。     

碱熔-离子色谱法同时测定植株中氯和硫的含量

样品采用氧化镁-碳酸钠混合熔剂,在恒温马弗炉中800℃加热1h,冷却,用水超声浸提.用碱融-离子色谱法同时测定植株中氯和硫的含量.分析柱:AS14A 4-mm(4×250mm),淋洗液:8.0mmol/L Na2CO3-1.0mmol/L NaHCO3,再生液:50mmol/L H2SO4,流速:1.0mL/min,进样体积:20μL,外标峰面积定量.Cl在0.2-30μg/mL,S在3-100μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系.平均回收率Cl为96.95%;S为93.56%.相对标准偏差Cl为1.16%;S为1.42%.实验证明该方法操作简便、快速灵敏、准确.     

微波消解-原子吸收光谱法间接测定生物样品中的氯离子

微波消解样品,在中性介质中加入硝酸银,氯离子与银离子生成氯化银沉淀,采用火焰原子吸收光谱法测定溶液中剩余银的量,间接测出氯离子浓度。方法检出限为2.0μg/mL,回收率为96.0%—106.6%,相对标准偏差（RSD）为0.32%—2.72%。该方法具有良好的准确度和精密度。方法简便、快速,是测定生物样品中氯离子比较好的方法。     

ICP-AES测定岩石中常量元素的不确定度评定

对电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定岩石中6个常量元素Ca、Mg、Fe、Na、K、Al的不确定度来源进行了详细分析.不确定度的来源主要包括分析过程中所用的天平、玻璃器皿、校准曲线、标准溶液、试液定容体积及测量重复性等引入的不确定度分量.计算出各分量的不确定度,得到测定结果的合成标准不确定度和扩展不确...