催化光度法测定超痕量钒

１引言催化光度法具有灵敏、简便、不需使用复杂仪器等特点，是常见的痕量分析方法之一。本文发现，在弱酸性介质中钒能灵敏地催化溴酸钾氧化Ｈ酸生成红色产物，８－羟基喹啉对该反应有强烈的活化作用，据此可建立一个测定超痕量钒的催化动力学光度法。２实验部分２．１仪器和试剂７２２型分光光度计；５０１·型超级恒温槽。钒标准溶液：用偏钒酸铵按常规方法配制；０．２０ｍｏｌ／Ｌ溴酸钾溶液；０．０２ｍｏｌ／ＬＨ酸溶液：用Ｈ酸－钠盐配制，贮于棕色瓶中置暗处存放，可使用５天；０．１０ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸溶液；２．０ｇ／Ｌ８－羟…     

氯酸钾氧化酸性铬深蓝催化光度法测定痕量钒

基于硫酸介质中,酒石酸作活化剂,钒催化氯酸钾氧化酸性铬深蓝,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法并讨论了其动力学条件。灵敏度1.47×10~(11)g/ml,测定范围0～9ng/ml。方法简便快速,用于水及食品中痕量钒的测定,结果满意。     

催化动力学褪色光度法测定痕量钒

基于磷酸和棉红在沸水发色条件下反应生成的产物在钒（Ⅴ）催化下被ＫＢｒＯ３氧化而建立了一个测定超痕量钒的新方法,方法选择性好;测定范围是０．００－０．７０μｇ／Ｌ,检测出限量７．３＊１０＾－１２ｇ／ｍＬ,方法用于芹菜、人体血清和井水中超痕量钒的测定,获得了满意结果。     

动力学光度法测定痕量钒

生物无机化学已初步确认,钒是人体必需元素,因此研究和建立高灵敏度测定方法具有重要意义.催化动力学光度法测定痕量V(V)已有报道,但利用 V(V)的阻抑作用而建立测定V(V)的动力学光度法未见报道.本文研究了硫酸介质中,V(V)对溴酸钾氧化酸性品红反应的抑制作用,建立了测定痕量V(V)的新型动力学光度法.方法灵敏度高,是目前测定V(V)的最灵敏方法之一.     

催化光度法测定痕量钒的研究

研究了在磷酸介质中,柠檬酸存在下,痕量V(v)催化溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的退色反应及其动力学条件,建立了测定痕量钒的新方法。方法检出限为1.92×10~(-11)g·ml~(-1),线性范围0～8ng·ml~(-1)·已成功用于茶叶、花生、黄豆及中药材枸杞、灵芝中痕量钒的测定。     

催化动力学褪色光度法测定痕量钒

研究了在H3PO4介质中,钒(V)对KBrO3氧化偶氮氯磷mA褪色反应的催化作用及柠檬酸的活化作用,建立了测定钒的新方法。实验发现,无柠檬酸时体系为准零级反应,表观活化能为54.3kJ/mol。在柠檬酸存在下则为准一级反应,表观活化能为30.9kJ/mol,钒的量在0~5.0×10-8g/mL范围内与log(A0/A)呈线性,检出限为5.6×10-11g/mL。在NH4F及尿素存在下,大多数常见离子无干扰。可用于钢样中微量钒的直接测定。     

催化动力学光度法测定痕量钒（V）的研究

研究了在ｐＨ９．２的硼矽介质中，痕量钒（Ｖ）催化Ｈ２Ｏ２氧化桑色素褪色反应体系的新催化光度法，测定范围为０～７．５μｇ／５０ｍＬ，加标回收率为９５％～９８．５％，测定２μｇ钒（Ｖ）ＲＳＤ为１．６８％，用于水样中痕量钒（Ｖ）的测定。     

邻氨基酚萃取催化光度法测定痕量钒及其催化反应机理

研究了在ｐＨ３．５的弱酸性介质中，痕量钒（Ｖ）能催化溴酸钾氧化邻氨基酚的指示反应，用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度，通过测量４２４ｎｍ下有机相的吸光度，建立了萃取催化光度法测定钒的新方法，方法的线性范围为０．００１０～０．３０ｍｇ／Ｌ检出限为１．０×１０＾－６ｇ／Ｌ用于人发，煤和岩石中痕量钒的测定，结果满意，此外，还探讨了反应机理，建立了动力方程。     

溴酸钾氧化α—萘红催化光度法测定痕量钒

１引言在环境化学中，钒是重要的微量元素，而样品中钒含量通常很低。近年来有不少动力学测定痕量钒的方法报道，多用钒催化ＫＢｒＯ３氧化某指示剂褪色，活性剂能改善测定灵敏度，用过的活化剂有酚、抗坏血酸、柠檬酸等。我们曾用酒石酸作活性剂，以钒催化ＫＢｒＯ３氧化二甲基黄，得到了很高灵敏度。本文所用的α－萘红是一种酸碱指示剂，我们将其作为动力学分析的新指示剂，溴酸钾氧化，钒催化，以草酸钠作为新活化剂，提高了灵敏度，并且通常干扰钒测定的Ｆｅ３＋、Ｃｕ２＋、Ｍｎ２＋等可有效抑制，提高了选择性，用于水及食品中痕量钒…     

催化动力学光度法测定水中痕量钒

基于在H3PO4介质中, 抗坏血酸作活化剂, 100 ℃沸水浴加热的条件下, 痕量钒V(Ⅴ)催化溴酸钾氧化三溴偶氮氯膦(TB-chorophosphonazo)的褪色反应, 建立了新的测定超痕量钒的催化光度法. 该方法对钒测定范围是0～1.0 ng/mL, 检出限为0.133 ng/mL. 实验考察了影响催化反应速率的各种因素, 确定了最佳的实验条件. 实验测定了反应的动力学参数: 表观活化能Ea'=93.80 kJ/mol, 表观速率常数为k'=1.307×10-3 s-1, 建立了催化反应动力学方程. 方法灵敏度高, 选择性好, 直接用于环境水体中痕量钒的测定.     

催化动力学光度法测定钒尾矿中痕量钒(Ⅴ)

基于硫酸-柠檬酸钠介质中,钒(Ⅴ)催化H2O2氧化甲基绿的显色反应,建立了测定痕量钒(Ⅴ)的光度分析新方法。确定了催化褪色反应测定钒(Ⅴ)的动力学条件,催化反应的表观活化能E′a=83.34kJ/mol,反应速率常数K′=2.25×10-4/s。方法线性范围为0.20～80μg/L,检出限为0.88μg/L。方法的表观摩尔吸光系数ε=3.31×105L/(mol·cm)。用于本地钒尾矿中钒含量的测定,相对标准偏差为2.2%～2.9%,标准加入回收率为98.8%～102.9%。     

催化动力学光度法测定痕量钒的研究

研究了在 0 .0 1mol·L- 1硫酸介质中 ,痕量V(Ⅴ )催化溴酸钾氧化酸性络蓝K的褪色反应 ,建立了一种高灵敏度测定痕量V(Ⅴ )的新方法。方法的线性范围为 4～ 2 0ng·ml- 1,检出限为 1 0×10 - 9g·ml- 1。方法用于各种水样中痕量钒的测定 ,并进行回收试验 ,结果满意     

流动注射催化光度法测定化探样品中痕量钒

利用痕量钒对铍试剂Ⅲ-抗坏血酸体系的催化作用，建立了一个流动注射-分光光度法测定化探样品中痕量钒的方法。该方法具有灵敏度高，分析速度快的特点。选择反应温度为90℃时，反应速度加快，测量时间由普通光度法1h减少到约1min，分析速度为60样次／h。方法的检测限为7μg／L，对于含钒0．4mg／L的试样,RSD为0．6％（n＝30），用于化探样品，分析结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量钒（Ⅴ）的研究

本文研究了在酸性介质中痕量钒（Ⅴ）催化氯酸钾氧化变色酸及抗坏血酸体系的反应和动力学条件，建立了催化动力学光度法测定痕量钒（Ⅴ）的新方法。该方法的检出限为０．０８ｎｇ／ｍＬ Ｖ（Ⅴ），线性范围为０～０．３μｇ／２５ｍＬ Ｖ（Ⅴ）。将该方法用于水样及人发中痕量钒（Ⅴ）测定，结果令人满意。     

甲基紫分光光度法测定痕量钒

在碱性条件下,甲基紫（ＭＶ）与钒（Ｖ）反应形成紫色缔合物,吸收峰位于５８０ｎｍ,缔合成组成摩尔比为Ｖ（Ｖ）：ＭＶ＝１：３,表观摩尔吸光系数ε５８０＝２．５＊１０＾７Ｌ／（ｍｏｌ．ｃｍ）的测定,结果令人满意。     

催化光度法测定大气中痕量钒

在乙酸－络蓝黑Ｒ－溴酸钾体系中，Ｖ（Ⅴ）催化溴酸钾氧化紫红我 的络蓝黑Ｒ褪色，褪色程度在０－０．８ｎｇ／２５ｍｌ范围内呈线性关系（沸水浴２５ｍｉｎ）。据此原理测定了大气悬浮粒子中的痕量钒。本法灵敏度高（０．３５ｌｇＡ０／ｎｇ／２５ｍｌ），检出限为０．０２／２５ｍｌ。样本中共存成分对测定无干扰。ＲＳＤ为３．４％０８．３％，回收率为８９．４－１１３．１％（平均值为１０１．４％）。对大气本样中钒进行测定