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本文采用荧光探针、ESR自旋标记和NMR技术研究了SPFO-CTAB混合胶束的微环境性质。发现在CTAB溶液中添加SPFO, 使胶束内芯的微粘度增大, 微环境的极性(反映在介电常数上)减弱。由此推测SPFO插入了CTAB胶束的栅状层并与之形成混合胶束。 相似文献
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本文采用荧光探针、ESR自旋标记和NMR技术研究了SPFO-CTAB混合胶束的微环境性质.发现在CTAB溶液中添加SPFO,使胶束内芯的微粘度增大,微环境的极性(反映在介电常数上)减弱.由此推测SPFO插入了CTAB胶束的栅状层并与之形成混合胶束. 相似文献
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全氟辛酸钠与十二烷基三甲基溴化铵混合胶束微环境性质的NMR, ESR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用表面张力法、NMR法和ESR法研究了全氟辛酸钠(SPFO)-十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)混合体系水溶液胶束形成及混合胶束的微环境性质(微观粘度、微观极性等).结果表明,碳氟表面活性剂碳氟链和碳氢表面活性剂碳氢链之间具有强烈的相互作用,DTAB与SPFO在水溶液中形成混合胶束.DTAB与SPFO混合体系的表面活性高于单一的DTAB或SPFO,混合体系cmc较单一的DTAB和SPFO低.DTAB与SPFO混合胶束的微观粘度较DTAB胶束的大,而微观极性较DTAB的小. 相似文献
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全氟辛酸钠与十二烷基三甲基溴化铵混合胶束微环境性质的NMR,ESR研究 总被引:6,自引:1,他引:5
应用表面张力法、NMR法和ESR法研究了全氟辛酸钠(SPFO)-十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)混合体系水溶液胶束形成及混合胶束的微环境性质(微观粘度、微观极性等)。结果表明, 碳氟表面活性剂碳氟链和碳氢表面活性剂碳氢链之间具有强烈的相互作用, DTAB与SPFO在水溶液中形成混合胶束。DTAB与SPFO混合体系的表面活性高于单一的DTAB或SPFO, 混合体系cmc较单一的DTAB和SPFO低。DTAB与SPFO混合胶束的微观粘度较DTAB胶束的大, 而微观极性较DTAB的小。 相似文献
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设计合成了二个含芘和苯胺基的二元化合物,研究了溶剂极性和粘度对它们分子内激基复合物的影响。此外,CTAB胶束中的光物理性质表明它们可以作为微环境的粘度探针和极性探针。 相似文献
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反胶束体系中脂肪酶催化合成异丁酸异戊酯 总被引:8,自引:0,他引:8
报道了在CTAB/正己烷和AOT/正己烷反胶束体系中,CCL脂肪酶催化合成异丁酸异戊酯的新方法.考察了水含量w0、底物与酶的比例、缓冲溶液pH值以及温度等因素对脂肪酶催化酯合成反应的影响.研究结果表明,两种反胶束体系均为合成异丁酸异戊酯提供了较为合适的微环境,所选定的脂肪酶在CTAB和AOT反胶束中的活性分别是有机溶剂中反应活性的6倍和4倍. 相似文献
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离子型-非离子型混合表面活性剂对显色反应作用的研究及其应用——Ⅱ.反应微环境对协同增敏作用的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
前文报导了阳离子-非离子混合表面活性剂对Cd-PAR和Al-CAS显色体系的协同增敏作用以及所观察到的一些现象,并进一步提出了协同增敏作用的主要内在原因可能由于混合胶束形成的看法。许多作者认为胶束体系能提供珍贵的反应介质,改变被增溶物的微环境,而阳离子型-非离子型混合胶束的形成是有多种力的作用下两种胶束的重新组合,因此被增溶物的微环境必将相应改变。 相似文献
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助表面活性剂对介孔二氧化硅孔径的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与硝酸形成的胶束体系中,分别加入正戊醇与正辛胺作助表面活性剂,合成出介孔二氧化硅.经小角XRD和N2气体吸附与脱附实验证实,随着CTAB与正戊醇摩尔比的增加,介孔二氧化硅的孔径增加;而随CTAB与正辛胺摩尔比的增加,介孔二氧化硅的孔径减小.主要原因是正戊醇增大了CTAB胶束体积,从而导致介孔二氧化硅的孔径增加.而在CTAB与正辛胺的混合胶束中,正辛胺同硅酸盐作用力比CTAB强,导致介孔二氧化硅的孔径减小. 相似文献
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Kenji Hanabusa Xuanjing Ye Akio Kurose Hirofusa Shirai Tadao Hayakawa Nobumasa Hojo 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》1989,27(12):4191-4204
Amphiphilic active 4-dodecanoyl-2-nitrophenyl esters of dipeptide containing β-alanine ( 1 – 5 ) were prepared and their polycondensation was studied in detail. The critical micelle concentrations of the active esters 1 – 5 were determined in water by the dye method and the apparent mean aggregation number of reversed micelles formed by model compound 6 was determined by the osmotic method. The results of polycondensation can be explained by assuming that aggregations such as micelle and reversed micelle play an important role in polycondensation. The obtained new poly(dipeptide)s were examined by IR, 1H NMR, x-ray diffraction, and circular dichroism spectra. 相似文献
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报道了含钒(IV)和钒(V)的钨锗混合价杂多酸盐的合成、电子吸收光谱及单电子还原态的ESR谱。α-和β-[HGeV^I^VV2^VW9O40]^7^-的溶液ESR谱是由40余条超精细线组成的, 表明在阴离子中3个VO6八面体是角顶共用, 且其中一个桥氧原子是质子化的。 相似文献
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1, 1'-二巯基二茂铁分别和二氯二茂钛(Ⅳ), 二氯二茂锆(Ⅳ)在无水苯中在氨基钠存在下反应, 合成了两个未见报道的化合物Fe(η^5-C5H4S)2M(η^5-C5H5)Cl[M=Ti, Zr]。它们的组成和结构经元素分析,IR和^1H NMR得到证实。 相似文献
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本文报道6,7-[2’-(间,对二甲氧基苯基)羟甲基]亚乙二氧基香豆精(6)的合成,以秦皮乙素为原料,总收率3.7%.通过~1H核磁谱的分析,讨论了6的立体化学. 相似文献
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报道俘精酸酐类化合物(E/Z)4-二环丙亚甲基-3-[1-(2, 5-二甲基-3-呋喃基)亚乙基]四氢呋喃-2, 5-酮的拆分, 及(E)和(Z)-5-二氰亚甲基-4-二环丙亚甲基-3-[1-(2, 5-二甲基-3-呋喃基)亚乙基]四氢呋喃-2-酮 4(E)和4(Z)的合成, 并对它们的光致变色特性进行了初步研究。 相似文献
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Poly[(L-histidine)-co-(L-phenylalanine)]-block-poly(ethylene glycol) (HF-b-PEG) diblock copolymers were synthesized to be used for preparation of pH-sensitive polymeric micelles. First, HF block was synthesized by ring opening copolymerization of L-histidine and L-phenylalanine N-carboxyanhydride, and then the resulting copolymer was coupled with PEG. The pKa value of diblock copolymer can be controlled by adjusting the histidine/phenylalanine ratio in HF block. It is observed that the block copolymers form micelles in aqueous media and that the micelles are spherical in shape with a unimodal distribution. The micelle is formed at pH higher than pKa of block copolymer while it is not formed at lower pH. This is because the protonation of histidine residue in the HF block converts the hydrophobic core into hydrophilic one at lower pH. Acid-Base titration profile of HF41(5600)-b-PEG, HF56(5500)-b-PEG, H(5100)-b-PEG and 0.1 N NaCl. 相似文献