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采用密度泛函理论中的广义梯度近似(GGA)对AunSc(n=2~13)的几何构型进行优化,并对能量和电子性质进行了计算.结果表明,当n≤11时,AunSc的低能量结构是平面结构,且掺杂的Sc原子没有扰乱Aun的框架;当n≥12,Sc原子陷入了金团簇所形成的笼内.二阶能量差分、分裂能、电离势、亲和势和能隙表明Au3Sc、Au5Sc、Au7Sc、Au9Sc、Au11Sc和Au13Sc是较稳定的团簇;掺杂的Sc原子提高了纯金团簇的稳定性且改变了纯金团簇化学活性的;当n≤11时,AunSc的磁矩在0.000~1.000 μB振荡;对于n≥12,AunSc的磁矩出现了猝灭. 相似文献
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从第一性原理出发,利用密度泛函理论中的广义梯度近似对ZrnFe(n=2—13)团簇进行了结构优化、能量和频率计算.在充分考虑自旋多重度的前提下,对每一具体尺寸的团簇,得到了多个平衡构型,并根据能量高低确定了团簇的基态结构.综合团簇的结合能、二阶能量差分以及团簇的最高占据轨道和最低未占据轨道间的能隙可知Zr5Fe,Zr7Fe和Zr12Fe团簇的稳定性相对较高,Zr12Fe团簇的结构是具有Ih对称性的正二十面体,而且Zr12Fe的稳定性在所有团簇中是最高的.另外,不仅Zr5Fe,Zr7Fe和Zr12Fe团簇的稳定性相对较高,而且它们均为磁性团簇(而Zrn团簇的磁矩在n≥5时已经发生了淬灭),由此可知通过选择合适的掺杂元素可能得到高稳定的磁性团簇.从Mulliken布居分析结果可知,除了在Zr12Fe团簇中Fe原子失去少量电荷外,其他团簇中Fe原子均从Zr原子那里得到了一定量电荷,即Fe原子在ZrnFe(n=2—13,n≠12)团簇中是电子受体. 相似文献
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应用密度泛函理论(DFT)中B3LYP方法在6-311+G(d)水平上计算并分析了 NaBn(n=1—9)团簇的几何结构及电子性质. 同时, 讨论了团簇的平均结合能、能级间隙、二阶能量差分和极化率.研究表明:NaBn(n=1—9) 团簇基态绝大多数为平面构型. 能级间隙和二阶能量差分结果表明NaB3与NaB5是幻数团簇. 另外, 对平均线性极化率和极化率的各向异性不变量研究表明基态NaBn团簇的电子结构随B原子的增加虽然趋于紧凑, 但尚未形成特定的堆积方式. 相似文献
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系统地研究了内嵌金属富勒烯Tcn和Tcn@C70的平衡态结构、电子和磁性性质.研究表明C70能够内嵌Tcn团簇(n≤9).除了Tc2团簇,当n≤5时,形成内嵌金属富勒烯Tcn@C70是放热的过程,而当n>5时,这种过程是吸热的.在内嵌过程中,Tcn团簇的构型和电子结构都发生了相当大的变化.与单独的Tcn团簇相比,Tcn@C70的总磁矩明显地降低.对体系的轨道分布,Hirshfeld分布和态密度进行了分析发现,在内嵌金属富勒烯体系里,电子可以通过Tc-C的有效杂化从Tcn团簇向碳笼转移,从而使得体系的整体磁性降低. 相似文献
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本文基于密度泛函理论系统地研究了(TiO2)n团簇上二氧化碳(CO2)的吸附和活化性质. 计算结果表明,CO2更倾向于吸附在(TiO2)n团簇的桥氧原子上,形成“化学吸附”碳酸盐络合物. 而CO更倾向于吸附到末端Ti-O的Ti原子上. 发现计算得到的碳酸盐振动频率值与实验获得的结果非常吻合,这表明配合物中CO2的几何构型与其线性型相比,有微小的弯转. 通过对电子结构、电荷密度、电离势、HOMO-LUMO以及态密度的分析,证实了CO2与团簇之间的电荷转移以及相互作用. 从预测的能量分布图来看,(TiO2)n团簇上的CO2活化与结构密切有关,相比于块体的TiO2,CO2在团簇结构上更易于吸附和活化. 相似文献
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钼团簇因具有独特的结构、电子和物理化学性质,被期待在未来的纳米科技中扮演重要角色,但是它们的基态结构至今还存在争议. 本研究采用粒子群优化(CALYPSO)方法对Mon (n=2∽18)团簇的晶体结构进行全局域能量最小化搜索,并结合第一性原理方法进一步优化. 计算表明:当4s和4p半核态不作为价态时,Mon (n=2∽18)团簇有明显的二聚体趋势,原子数为偶数的团簇往往是“幻数”团簇,具有较高的稳定性;但是,将4s和4p电子作为价电子后,平均杂化指数Hsp、Hsd和Hpd显著降低,二聚体趋势急剧减弱. 本文报道了Mon(n=11,14,15)团簇的新基态结构,证明了半核态对于Mon团簇是十分重要的. 相似文献
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利用光电子能谱及密度泛函理论计算对TiGen-(n=7~12)团簇的几何结构及电子特性等进行了系统研究. 对于TiGen-负离子及中性TiGen,在n=8时出现了钛原子半内嵌的船型结构;在n=9~11时,新增的锗原子加盖到这种船型结构上,逐步形成钛原子完全内嵌的结构. TiGe12- 团簇具有一种钛原子内嵌的变形六棱柱结构. 自然布居分析结果显示,对于n=8~12的TiGen-/0 团簇,随着内嵌结构的形成,有电子从锗原子转移到钛原子,说明其电荷转移方式与结构演变密切相关. 相似文献
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Employing first-principles methods,based on the density function theory,and using the LANL2DZ basis sets,the ground-state geometric,the stable and the electronic properties of Aun-2Y2 clusters are investigated in this paper.Meanwhile,the differences in property among pure gold clusters,pure yttrium clusters,gold clusters doped with one yttrium atom,and gold clusters doped with two yttrium atoms are studied.We find that when gold clusters are doped by two yttrium atoms,the odd-even oscillatory behaviours of Aun-1Y and Aun disappear.The properties of Aun-2Y2 clusters are close to those of pure yttrium clusters. 相似文献
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钛和氧之间存在多种成键方式,但迄今为止,二氧化钛团簇均只有少数几种异构体被报道. 与广泛使用的全局优化方法不同,本工作通过优化大量的随机初始结构,获得(TiO2)n (n=2-8)团簇稳定异构体. 首先利用PM6半经验方法对高达一万个以上的初始结构进行初步的优化筛选,并对筛选出的结构进行进一步的DFT计算以获得二氧化钛团簇的稳定异构体. 利用这种策略,发现了大量未经报道的稳定异构体,并提出了(TiO2)5和(TiO2)8新的最稳定异构体. 这些结构中包括含3个末端氧原子的异构体、含5配位氧原子和6配位钛原子的异构体等未经报道的新结构类型. 与丰富成键特征相对应,发现异构体数目随团簇尺寸的增大而急剧增加,对于(TiO2)7和(TiO2)8,能量在30 kcal/mol以内的异构体都在50个以上. 该工作发现了大量的二氧化钛小型团簇异构体,并凸显了其多样的结构特征,增进了对二氧化钛纳米团簇的结构、成键的理解,并为进一步的理论模拟、力场优化等提供了理论基础. 相似文献
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This paper reports that the SiOx barrier films are deposited on polyethylene terephthalate substrate by plasmaenhanced chemical vapour deposition (PECVD) for the application of transparent barrier packaging. The variations of 02/Tetramethyldisiloxane (TMDSO) ratio and input power in radio frequency (RF) plasma are carried out to optimize barrier properties of the SiOx coated film. The properties of the coatings are characterized by Fourier transform infrared, water vapour transmission rate (WVTR), oxygen transmission rate (OTR), and atomic force microscopy analysers. It is found that the 02/TMDSO ratio exceeding 2:1 and the input power over 200 W yield SiOx films with low carbon contents which can be good to the barrier (WVTR and OTR) properties of the SiOx coatings. Also, the film properties not only depend on oxygen concentration of the inlet gas mixtures and input power, but also relate to the surface morphology of the coating. 相似文献
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采用固相烧结工艺,制备了不同La掺杂量(x=0.00,0.25,0.50,0.75,1.00,1.25和1.50) 的(Bi, La)4Ti3O12-Sr(Bi, La)4Ti4O15 (SrBi8-xLaxT i7O27)共生结构铁电陶瓷样品.用x射线衍射对其进行微结构分析 ,并测量铁
关键词:
4Ti3O12-SrBi4Ti4 O15')" href="#">Bi4Ti3O12-SrBi4Ti4O15
La掺杂
铁电性能
居里温度
弛豫铁电 相似文献
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Density functional calculations on the geometric structure and properties of the 3d transition metal atom doped endohedral fullerene M@C20F20(M=Sc-Ni) 下载免费PDF全文
This paper uses the generalised gradient approximation based on density functional theory to analyse the geometric structure and properties of the 3d transition metal atom doped endohedral fullerene M@C20F20(M=Sc-Ni).The geometric optimization shows that the cage centre is the most stable position for M,forming the structure named as M@C 20 F 20-4.The inclusion energy,zero-point energy,and energy gap calculations tell us that Ni@C 20 F 20-4 should be thermodynamically and kinetically stablest.M@C 20 F 20-4(M = Sc-Co) possesses high magnetic moments varied from 1 to 6 μ B,while Ni@C 20 F 20-4 is nonmagnetic.The Ni-C bond in Ni@C 20 F 20-4 contains both the covalent and ionic characters. 相似文献
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Effects of Ga substitution for Sn on the structure and magnetic properties of TbMn6Sn6-xGax (x=0.0-1.2) compounds have been investigated by means of x-ray diffraction, magnetization measurement and 119Sn M?ssbauer spectroscopy. The substitution of Ga for Sn results in a decrease in lattice constants and unit-cell volumes. The magnetic ordering temperature decreases monotonically with increasing Ga content from 423 K for x=0.0 to 390 K for x=1.2. At room temperature, the easy magnetization direction changes from the c-axis to the ab-plane. This variation implies that the substitution of Ga for Sn leads to a decrease in the c-axis anisotropy of the Tb sublattice. An increase in the non-magnetic Ga concentration results in a monotonic decrease of the spontaneous magnetization Ms at room temperature. Since there are three non-equivalent Sn sites, 2c (0.33, 0.67,0), 2d (0.33, 0.67,0.5) and 2e (0,0,0.34) in the TbMn6Sn6-xGax compounds, the 119Sn M?ssbauer spectra of the TbMn6Sn6 and TbMn6Sn5.4Ga0.6 compounds can be fitted by three sextets. The hyperfine fields (HFs) decrease in the order of HF(2d)>HF(2e)>HF(2c), which is in agreement with the magnetic structure. 相似文献