光谱法研究人发,指出中锰,镍含量 变化曲线的特征

在近１０年内按季度收集了同一个人的头发样品３３份和指甲样品,４１份,应用火焰原子吸收光谱法测定了人发和指甲中的锰和镍含量,并分别绘制锰和镍随时间（年）变化曲线,获得锰含量波动范围;人发中０．２１００－１．５００μｇ／ｇ、指甲中０．８３００－２．３９１μｇ／ｇ;镍含量波动范围;人发中０．４９００－１．７５０μｇ／ｇ、指甲中１．１７９－４．１８４μｇ／ｇ。含量变化曲线均具有非线性特征。     

10年人发，指、趾甲镉含量的光谱法测定

在近10年内按季度收集了同一个体人发样品33份,指甲样品41份和趾甲样品39份。应用火焰原子吸收光谱法测定了人发、指甲、趾甲中镉的含量。绘制了含量值随时间(年)的变化曲线。获得了镉含量的波动范围：人发0.010 0～0.410 0 μg*g－1,指甲0.029 5～0.531 4 μg*g－1,趾甲0.089 9～1.274 μg*g－1。变化曲线均具有非线性特征。     

原子吸收光谱法研究人发和指甲中铜、锌、镉含量变化曲线的意义

在近１０年内按季度收集了同一个人体的人发样品３３份和指甲样品４１份,应用火争原子吸收光谱法测定了人发和指甲中铜、锌、镉的含量,绘制含量随时间（年）变化曲线,获得铜的波动范围：人发６．２１－１４．７９μｇ／ｇ,指甲０．４６－１５．６５μｇ／ｇ;锌的波动范围,人发９４．６６～１３７．０５μｇ／ｇ,指甲４７．７４～１７３。８３μｇ／ｇ;镉的波动范围,人发０．０１００－０．４１００μｇ／ｇ,指甲０．０２９     

FAAS测定垃圾渗滤液中的铜、铅、锌、铬、镉和镍

建立了火焰原子吸收光谱法测定垃圾渗滤液中铜、铅、锌、铬、镉和镍含量的方法.铜、镉、铬在0.01-0.05μg/mL呈现良好的线性关系,锌、镍、铅的线性范围为0.10-0.50μg/mL,相关系数分别为0.9987、0.9968、0.9993、0.9999、0.9995、0.9974.铜、铅、锌、铬、镉、镍的加标回收率范...     

火焰原子吸收光谱法测定不同区域人发中铅

从某市不同区域高校学生(男性,年龄19-23岁)中,收集了180份健康人的头发样品,用火焰原子吸收光谱法测定其铅的含量,结果表明市中心区域人发中铅的含量高于郊区人发中铅的含量.检出限为0.01μg·mL-1.     

湿式消解-ICP-AES同时测定猪组织器官中的7种金属元素

建立湿式消解-ICP-AES测定猪组织器官中7种金属元素含量.对猪肉、猪肝、猪肚15份样品,采用湿式消解法进行前处理,利用ICP-AES测定铁、锰、铜、锌、镉、铅、铬7种金属元素含量.方法检出限为0.230-3.501μg/L、线性范围为0.01-6.00μg/mL、相关系数为0.99961-0.99997、加标回收率为90.4％-96.8％、相对标准偏差为1.03％-3.12％.经实际检测,猪产品中含有丰富的人体必需的金属元素铁、锌、铜,特别是猪肝中的铁和锌含量较高,铁最高达到160.3mg/kg,锌最高达到113.4mg/kg.结果显示3种猪组织器官是人体补充铁、锌金属非常有益的营养食品.     

动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)及其反应机理

在氨水 -氯化铵缓冲溶液介质中 ,痕量铜对双氧水还原中性红褪色反应有很好的催化作用。据此建立了动力学光度法测定痕量铜的新方法。优化了反应条件 ,测定了一些动力学参数 ,探讨了反应机理。方法线性范围为 0— 2 .9μg/ 2 5 m L,检出限为 5 .2× 10 -10 g/ m L。用于人发和指甲中铜量的测定 ,结果满意。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定四大怀药中的Fe和Zn

探讨了测定四大怀药中微量元素铁和锌的新方法.用高压密闭微波消解-火焰原子吸收法测定四大怀药——怀山药、怀菊花、怀地黄、怀牛膝等怀药中微量元素Fe和Zn的含量.铁的回归方程为y=0.0968x+0.0114,r=0.9995(n=6),线性范围0-6.4μg/mL,平均回收率91.29％-101.06％,RSD为1.334％-4.314％.样品铁含量为159.091-1535.64μg/g.锌的回归方程为y=0.4207x+0.0039,r=0.9996(n=6),线性范围0-1.2μg/mL,平均回收率93.58％-100.85％,RSD为1.145％-3.634％.样品锌含量43.571-70.357μg/g.微波消解法消解样品,具有省时、简便、经济、消解完全、污染少等特点,可用于怀药微量元素的测定.     

固相萃取-TXRF测定高冰镍中的贵金属

制备了以Dowex1-X10阴离子交换树脂为填料的固相萃取小柱,建立了固相萃取、全反射X射线荧光分析法(TXRF)测定高冰镍中微量贵金属钯、铱、铂和金含量的新方法,解决了复杂体系中微量贵金属检测前的分离富集难的问题.在0.5mol/L盐酸体系中,TXRF测定高冰镍中钯、铱、铂和金的相对标准偏差(RSD)均小于3.4％,其仪器检出限分别为0.015、0.011、0.013μg/mL和0.01 5μg/mL,方法检出限分别为0.050、0.036、0.043μg/g和0.050μg/g.实际样品的测定结果与ICP-MS基本一致.用TXRF可以同时、快速地测定高冰镍中的贵金属,样品测定结果可靠.     

高效液相色谱法同时测定饮料中苯甲酸和山梨酸

探讨了同时测定饮品中苯甲酸、山梨酸的分析方法.采用高效液相色谱(HPLC)法分离和检测样品中苯甲酸、山梨酸.将样品除去CO2后,用氨水调节pH=7,滤膜过滤.外标法定量,检测饮料中苯甲酸、山梨酸含量.苯甲酸、山梨酸校准曲线线性范围为0.5-20.0μg/mL,r分别为0.9985和0.9990.检出限分别为0.44μg/mL,和0.32μg/mL,回收率76.3%-105.4%,相对标准偏差(RSD)1.27%-7.67%.使用高效液相色谱法同时测定饮料中苯甲酸山梨酸的方法准确,灵敏,达到了实验方法的要求.