光谱法研究人发,指出中锰,镍含量 变化曲线的特征

在近１０年内按季度收集了同一个人的头发样品３３份和指甲样品,４１份,应用火焰原子吸收光谱法测定了人发和指甲中的锰和镍含量,并分别绘制锰和镍随时间（年）变化曲线,获得锰含量波动范围;人发中０．２１００－１．５００μｇ／ｇ、指甲中０．８３００－２．３９１μｇ／ｇ;镍含量波动范围;人发中０．４９００－１．７５０μｇ／ｇ、指甲中１．１７９－４．１８４μｇ／ｇ。含量变化曲线均具有非线性特征。     

原子吸收光谱法研究人发和指甲中铜、锌、镉含量变化曲线的意义

在近１０年内按季度收集了同一个人体的人发样品３３份和指甲样品４１份,应用火争原子吸收光谱法测定了人发和指甲中铜、锌、镉的含量,绘制含量随时间（年）变化曲线,获得铜的波动范围：人发６．２１－１４．７９μｇ／ｇ,指甲０．４６－１５．６５μｇ／ｇ;锌的波动范围,人发９４．６６～１３７．０５μｇ／ｇ,指甲４７．７４～１７３。８３μｇ／ｇ;镉的波动范围,人发０．０１００－０．４１００μｇ／ｇ,指甲０．０２９     

10年人发，指、趾甲镉含量的光谱法测定

在近10年内按季度收集了同一个体人发样品33份,指甲样品41份和趾甲样品39份。应用火焰原子吸收光谱法测定了人发、指甲、趾甲中镉的含量。绘制了含量值随时间(年)的变化曲线。获得了镉含量的波动范围：人发0.010 0～0.410 0 μg*g－1,指甲0.029 5～0.531 4 μg*g－1,趾甲0.089 9～1.274 μg*g－1。变化曲线均具有非线性特征。     

火焰原子吸收光谱法测定指甲中微量铁锰铜和锌

在十年内按季度收集了人指甲样品４１份，应用火焰原子吸收光谱法测定了指甲中微量铁，锰，铜和锌。其中位数值与国内外指甲文献值范围相符合。此法具有良好的精密度和准确度，相对标准偏差分别为：铁３．４４％，锰４．０６％，铜２．９５％，锌２．１２％。加标回收率在８６．４％－１０８．９％之间。     

碱溶法,原子吸收光谱直接测定人发、指甲的微量元素

本文探讨 2mol·L-1 NaOH溶液溶解人发、指甲 ,并在氘灯扣除背景下用火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法测定其中的Ca ,Zn ,Fe,Mn ,Ni,Cd ,Cu ,Pb ,Bi等元素 ,结果显示 ,所测元素含量与文献值基本相符 ,回收率除Bi偏低外 ,其它元素均在 90 0 %～ 110 8%内。并且发现人体的头发与指甲中所含元素含量没有对应关系 ,头发中所含元素含量高的 ,指甲中所含元素含量不一定高 ;头发中所含元素含量低的 ,指甲中所含元素含量不一定低     

维、哈、汉三种不同民族性别的人发中微量元素含量测定

本文采用火焰原子吸收法分别对４００例汉、维、哈三种不同民族,不同性别的人发中,微量元素Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃｕ和Ｓｒ九种元素的含量进行测定,为开展不同民族学生的身体健康研究提供了有益的资料。     

石墨探针技术／石墨炉原子吸收光谱测定人发中痕量锰

本文采用探针原子化技术对痕量锰进行了一系列条件试验，试验结果表明，石墨探针炉法具有灵敏度高，检出限低，重现性好，简便快速等特点，应用于人发中痕量锰的测定，结果满意。     

六种生物制剂中铬,锰和镍的测定

利用火焰原子吸收法直接测定样品的铬，锰和镍的含量，结果表明，六种生物制剂中三种人体必须微量元素的以蚂蚁因子注射最为丰富，脑细胞激活素注射液，骨髓因子注射液，转移因子注射分别含铬，锰和镍的量最低。这为临床医生合理使用生物制剂治疗某些疾病及微量元素缺乏症提供了有用数据。     

流动注射在线萃取火焰原子吸收法测定人发中的微量铬和镍

本文用流动注射－在线萃取火焰原子吸收法测定了人发中微量的铬和镍。对铬和镍,灵敏度分别提高了２０．１和１４．３倍。对国家标准人发和桃叶样品分别进行了测定,结果与标准值相符。     

冷原子吸收法测定人发和指甲中的汞

将自制的ＬＱＧ－１型冷原子吸收测汞装置与ＷＦＸ－１Ｄ型原子吸收分光光度计配套使用,测定了人发和指甲中的汞,其相对标准偏差分别为５．５％（ｎ＝７）和４．８％（ｎ＝５）。回收率在８９％￣９５％之间。     

火焰原子吸收光谱法测定健康人体发样中的锌

用5 1的HNO3-HClO4(V/V)混合酸为消化液,以火焰原子吸收光谱法测定健康人发样中锌,并且对发样的前处理方法进行了研究。该法线性范围为0.5—10.0μg·mL-1,检出限为0.606μg·L-1,回收率为92.8%—102.7%。建立的方法可用于准确测定人体发样中的锌。     

氢氧化铋共沉淀预富集-火焰原子吸收光谱法测定人血中痕量锰

本文研究了用氢氧化铋共沉淀富集,火焰原子吸收光谱法测定血液中痕量锰的条件。发现痕量锰在ｐＨ值为８．２７－１１．４６之间的条件下能被氢氧化铋定量共沉淀。多份样品测定结果表明,加标回收率在９３．８％－９５．０％之间,相对标准偏差在５．７－７．９％之间。     

微乳液进样火焰原子吸收光度法测定食品中的微量锰

研究了多种表面活性剂及微乳液对火焰原子吸收光谱法测定锰的增敏作用，并选择增敏作用最强的微乳液作为锰测定的增敏试剂，拟定了测定锰的新方法。     

石墨炉和火焰原子吸收光谱法测定锰中毒工人头发中的锰

采用石墨炉和原子吸收光谱法测定重庆市某摩托车厂312名锰中毒工人(共356人)头发中的锰含量,运用两种测量方法测量的结果基本一致,工龄10-15年组工人头发中的锰值高于0-5年组工人和5-10年组工人(P＜0.05),工龄＞15年组工人头发中的锰值高于10-15年组(P＜0.05),头发中的锰含量与工龄正相关.     

磷酸钇共沉淀分离富集原子吸收光谱测定氯化镍和硫酸锰中的痕量铅和铁

研究了采用磷酸钇(YPO4)作为共沉淀载体选择性分离富集NiCl2,MnSO4溶液中的痕量Pb2 和Fe3 ,并用火焰原子吸收光谱(FAAS)测定的方法.共沉淀受pH,YCl3和H3PO4溶液用量的影响.结果显示,在溶液pH 3.0～4.0时,YPO4能够定量共沉淀氯化Ni中的Pb和Fe以及硫酸Mn中的Pb.对于20mL溶液,Pb和Fe的检出限分别为1.63×10-2 mg·L-1和4.58×10-2mg·L-1.在NiCl2溶液中,Pb和Fe的标准加人回收率分别为100.91%和99.73%;在MnSO4溶液中,Pb和Fe的标准加入回收率分别为99.45%和98.98%.实验基本消除了基体干扰,取得了较满意的结果.     

交联壳聚糖预富集火焰原子吸收光谱法测定水中总锰

提出了用交联壳聚糖(CCTS)预富集、火焰原子吸收光谱法测定水中总锰的新方法。研究了CCTS对Mn (Ⅶ)的吸附行为,结果表明：在pH 3.00时,CCTS对Mn(Ⅶ)的吸附率最高,达98%。考察了吸附时间、CCTS用量、温度、样品体积以及共存元素对吸附率的影响;探讨了吸附机理。方法的检出限(3σ)为1.86 μg·L-1,相对标准偏差(RSD)为2.0%(n=10)。用于南湖水和长江水中总锰的测定,结果满意。     

火焰原子吸收法测定人造奶油中的镍

本文介绍了用火焰原子吸收分光光度法测定人造奶油中镍的方法,样品处理过程简单,结果具有良好的精密密度和准确度,测定结果相对偏差为3．04％,平均回收率为97．7％。     

火焰原子吸收光度法测定何首乌中锰的研究

本文对中草药何首乌中的锰 ,以络合萃取、分离富集后 ,用火焰原子吸收光度法直接测定有机相 ;并对测定锰的最佳实验条件等进行了试验。该方法测定锰的灵敏度为 7 6ng·mL- 1 ,检出限 (K =3) 8 4ng·mL- 1 ,线性范围 0 0 0～ 2 0 0 μg·mL- 1 ,相对标准偏差 1 77%。