微柱高效液相色谱大体积进样技术

在色谱分离过程中,溶质在流动相中产生扩散效应,其最大峰浓度与柱效和溶质量呈正比,与柱子直径及柱长呈反比。所以使用微孔径柱可使峰浓度升高,提高分析的灵敏度。此外还可节省溶剂,操作条件选择方便,尤为适用于液相色谱和质谱的联机系统。目前使用的微孔径柱其直径大都为     

高效液相色谱发展史

以１９７１年为界，评述了高效液相色谱分析逐步发展和完善的历史过程。     

高效液相色谱讲座第一讲高效液相色谱概貌和设备

§1.液相色谱的发展简史 色谱是这样一个过程,即混合物中各组分在称之为固定相和流动相的两相之间具有不同的分配系数,因而当此混合物从固定相的一端加入并随流动相向前移动的过程中,各组分在固定相上有不同的保留而被分离。历史上第一次提出“色谱”(Chromatogra-phy)这个名词,并用来描述这种实验的人是俄国植物化学家茨维特(Tswett),他在1906     

生物工程中的高效液相色谱

生物工程(Biotechnology)是八十年代技术革命的重要组成部分。生物工程的各个分支——基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程中都面临着大量的蛋白质、多肽、核酸等生物大分子的分离分析工作,迫切需要高效、高速的分离分析方法,让高效液相色谱在这一领域中发挥日益重要的作用,自然已成为生物工程学家和色谱学家的共同愿望。本文拟就这一发展趋势做扼要的讨论。     

肉桂醛的高效液相色谱测定

叙述了用具有分光荧光检测的高效液相色谱测定肉桂醛的一种灵敏方法。肉桂醛首先与4,5—二甲基邻苯二胺在酸性介质中反应,然后在0.02M的乙酸酯缓冲剂(PH4.0)(含有5mmolL~(-1)十二烷基三甲基溴化铵)—甲醇(1+1)用作流动相的反相柱上分析生成的荧光苯并咪唑衍生物。在0.001～30ugmL~(-1)的水溶液中测定了肉桂醛。     

痕量神经肽的高效液相色谱

本文选用芴甲氧羰基氯(FMOC-CL)作为肽的荧光衍生试剂,建立了两段淋洗分离测定神经肽RP-HPLC的方法。衍生反应简便、快速、衍生物稳定。FMOC-脑啡肽、FMOC-P物质在18min内全部被洗脱。本方法在1～100pmol具有良好的定量线性关系。当信噪比为2.5:1时,检测极限:FMOC-甲硫脑啡肽为405fmol,FMOC-亮脑啡肽337fmol,FMOC-P物质为500fmol。并且能够容易地脱去衍生基团得到反应前的神经肽。     

微型高效液相色谱的进展

微型高效液相色谱(MHPLC)是近几年出现的一种新型液相色谱分析技术。随着 MHPLC的出现和发展,这种新技术的某些潜在优点,正在逐渐被认识。76年以前,关于 MHPLC 只有几篇报道〔盆.21,但”年以来,微型柱液相色谱已成为人们非常感兴趣的一个课题。Ishii,Scott等进行了大量的工作,大连化学物理研究所[l0J,兰州化学物理研究所也开始了这方面的研究     

高效液相色谱的再循环法

对于高效液相色谱来说,为了提高分离度而不断加长色谱柱的办法是不可取的。这不仅是因为液相色谱柱的价格昂贵,而且是在色谱柱加长后,柱压升高.要求仪器的耐压程度更高.给仪器制作带来更多的困难。再循环色谱法可以在不增加色谱柱长的情况下提高分离度。它最初曾用于气相色谱,终因技术问题未能付诸实践.后来,由Porath     

亚氨基二乙酸的高效液相色谱测定

利用高效液相色谱，采用外标法测定样品中亚氨基二乙酸的含量，紫外检测器检测波长为210nm，色谱柱为SAX强阴离子交换柱，用0．005mol.L^-1磷酸二氢钾缓冲液（PH2．5）为流动相，对样品进行分析，其线性相关系数为0．9996，标准偏差为0．035，回收率为98．5％－101．5％。     

农药甲霜灵对映体的高效液相色谱分离及手性拆分热力学研究

以正己烷 异丙醇为流动相 ,在纤维素 三 (3 ,5 二甲基苯基氨基甲酸酯 ) (CDMPC)涂敷型手性固定相上 ,对农药甲霜灵外消旋体进行了拆分 ,考察了流动相组成、柱温等对甲霜灵对映体的保留和分离的影响 ;对甲霜灵R、S对映体与固定相之间的保留和分离的热力学机理进行了讨论     

高效液相色谱讲座Ⅱ高效液相色谱的基本参数和基础理论（上）

色谱分离是基于样品组分在两个非互溶相间的多次反复平衡分配,利用分配中的微小差异而达到分离的目的。两个非互溶相分别称为流动相和固定相。为了描述分配过程和评价色谱柱性能,从而找出最佳分离条件,需要有一系列的色谱参数。     

液相色谱过量热力学函数变化规律性探讨

本文从溶液热力学和色谱理论推导出过量热力学函数与色谱参数间的关系, 测定了苯的同系物在液-液分配过程中, 过量焓变等函数与流动相组成、样品碳数的线性关系,并求得经验方程式. 同时研究了不同样品焓变和熵变的线性补偿规律. 并试图从溶液理论进行计算.     

高效液相色谱讲座Ⅱ高效液相色谱基本参数和基础理论（下）

§2-5 分离效能总指标—分离度K_1和R 1.定义:任何色谱过程的目的是要分离某一混合物中诸组分。混合物中各组分要分离得好,一是色谱峰要窄,即2△t_(1/2)或2△V_(1/2)值要小;二是两峰间的距离要大。前者是如何选择最佳操作条件,提高柱效率的问题,即色谱动力学问题。后者是如何选择固定相、流动相,改善物质在两相间的分配(吸附)问题,即热力学问题。两者缺一都不能实现有     

液相色谱手性拆分机理的热力学方法研究

手性识别是分子识别的一个重要组成部分。液相色谱手性拆分机理研究有助于色谱条件的优化和新型手性固定相的设计,也有助于理解手性识别机制。本文就线性色谱与非线性色谱条件下手性拆分过程对应热力学参数的推求方法进行了评述,阐述了相关热力学参数的涵义及其在色谱保留及手性拆分机理探讨中的应用,并展望了该领域的研究前景。